Estructura y funciones del tejido fibroso. Estructura y funciones del tejido conectivo, principales tipos de células.

Denso tejido conectivo caracterizado por una cantidad relativamente grande de fibras densamente ubicadas, una pequeña cantidad de elementos celulares y sustancia fundamental entre ellos. El tejido conectivo denso forma ligamentos para conectar los huesos del esqueleto, tendones musculares que transmiten la fuerza de gravedad que se produce cuando los músculos se contraen con el hueso. En consecuencia, el tejido conectivo denso desempeña un papel principalmente mecánico. Forma la base de la piel, la fascia densa, las membranas de algunos órganos y los tendones.

Rasgos característicos, que distinguen el tejido conectivo denso de otros tipos de tejido conectivo son:

1. Desarrollo predominante de sustancia intercelular (especialmente fibras) y un número relativamente pequeño de células.

2.Disposición ordenada de elementos histológicos.

3. La presencia de capas de tejido conectivo laxo. Hay tejido conectivo denso fibroso y elástico. El tejido conectivo fibroso denso, según la ubicación de las estructuras fibrosas en él, se divide en tejido conectivo denso, informe y denso formado.

Tejido conectivo fibroso denso y informe. Un ejemplo de dicho tejido es el tejido conectivo de la piel, donde forma una capa reticular. El tejido está formado por haces de fibras de colágeno de diferente espesor y una red de fibras elásticas muy adyacentes entre sí y entrelazadas en forma de fieltro. Las fibras de reticulina se encuentran alrededor de los haces de fibras de colágeno.

Tejido conectivo denso formado. Este tipo de tejido se caracteriza por numerosas fibras dispuestas regularmente y una cantidad relativamente pequeña de sustancia fundamental y células. Cuando la fuerza de tracción actúa constantemente en una dirección (tendones, ligamentos de articulaciones simples), todas las fibras están ubicadas en la misma dirección, es decir. corren paralelas entre sí. Si el tejido experimenta diversos efectos de factores mecánicos (piel, fascia, aparato ligamentoso de articulaciones complejas), las fibras forman un sistema complejo de haces que se cruzan y redes elásticas. Dependiendo del predominio de fibras colágenas o elásticas, se distingue el colágeno y el tejido conectivo denso elástico.

El tejido de colágeno denso y formado en su forma más típica está representado por tendones; se compone principalmente de haces de colágeno. Una sección transversal muestra que el tendón está formado por fibras de colágeno muy adyacentes entre sí: haces de primer orden. Entre ellos se encuentran los fibrocitos, comprimidos por haces de colágeno y, por tanto, adquiriendo una forma única: el endoplasma que rodea su núcleo continúa en finas placas de ectoplasma que cubren los haces de primer orden desde la superficie. En una sección longitudinal del tendón, los fibrocitos o células del tendón están dispuestos en cadena. Varios haces de primer orden se unen en haces de segundo orden, rodeados por una fina capa de tejido conectivo laxo (endotenonio). Varios haces de segundo orden forman un haz de tercer orden, rodeado por una capa más gruesa de tejido conectivo laxo (peritenonio). Los tendones grandes también pueden tener haces de cuarto orden. El peritenonio y el endotenonio contienen vasos sanguíneos que alimentan el tejido del tendón y nervios que lo envían al sistema central. sistema nervioso señales sobre el estado de tensión del tejido.

El tejido elástico denso y formado se encuentra en los llamados ligamentos amarillos, por ejemplo, el ligamento nucal. Se caracteriza por un fuerte desarrollo de una red de fibras elásticas alargadas en una dirección. Las fibras elásticas alcanzan un espesor considerable. Las fibras de colágeno tienen una estructura normal. Entre los elementos celulares predominan los fibroblastos. La abundancia de fibras elásticas le da al tejido un tinte amarillo. A diferencia del tejido colágeno, los ligamentos amarillos no contienen haces de varios órdenes, ya que los elementos de tejido conectivo laxo se distribuyen por toda la red elástica. La estructura de los ligamentos elásticos se asemeja a una banda de goma, en la que los hilos de goma que se tensan corresponden a fibras elásticas, y los hilos de papel o seda que los trenzan corresponden a una estructura inextensible formada por fibras de colágeno.

TEJIDO DEL MEDIO INTERNO.

La sangre y la linfa son los principales tipos de tejidos de origen mesenquimatoso que, junto con el tejido conectivo fibroso laxo, forman el medio interno del cuerpo.

En los vertebrados, la cantidad de sangre varía del 5 al 10% del peso corporal. La excepción son los peces óseos: su cantidad en sangre es del 2 al 3% del peso corporal. La cantidad total de sangre en una persona es del 6,0 al 7,5% del peso corporal, es decir. ≈ 5 litros y el volumen de sangre circulante es de 3,5 a 4,0 litros.

Funciones de la sangre:

1. Transporte – transferencia de diversas sustancias.

2. La función protectora de la sangre es proporcionar inmunidad humoral y celular.

3. Respiratorio: transferencia de oxígeno y dióxido de carbono.

4. Trófico – transferencia de nutrientes.

5. La función excretora está asociada a la eliminación del organismo de diversas toxinas formadas durante su vida.

6. Función humoral: transporte de hormonas y otras sustancias biológicamente activas.

Tabla 4.2.

Sustancias no proteicas: aminoácidos, urea, ácido úrico, glucosa, lípidos (colesterol, triglicéridos, etc.).

Componentes inorgánicos: iones de potasio, sodio, calcio, magnesio, cloro, etc.

El plasma sanguíneo tiene un pH de aproximadamente 7,36.

Elementos formados de la sangre: Los elementos formados de la sangre incluyen:

Ø eritrocitos (glóbulos rojos) – 5 10 12 1/l,

Ø leucocitos (glóbulos blancos) – 6 10 9 1/l,

Ø plaquetas (plaquetas de la sangre) – 2,5 10 11 1/l.

Como puede ver, en comparación con los glóbulos rojos, hay aproximadamente 1000 veces menos leucocitos y 20 veces menos plaquetas.

las células rojas de la sangre

Los eritrocitos, o glóbulos rojos (fig. 4.4, 4.5), de humanos y mamíferos son células anucleadas que han perdido su núcleo y la mayoría de los orgánulos durante la filo y la ontogénesis. Los glóbulos rojos son estructuras postcelulares altamente diferenciadas que son incapaces de dividirse. La función principal de los glóbulos rojos es respiratoria: transportar oxígeno y dióxido de carbono. Esta función la proporciona el pigmento respiratorio, la hemoglobina, una proteína compleja que contiene hierro. Además, los glóbulos rojos participan en el transporte de aminoácidos, anticuerpos, toxinas y una serie de sustancias medicinales, adsorbiéndolos en la superficie del plasmalema. HB es uno de los principales sistemas de amortiguación.

La cantidad de glóbulos rojos en un hombre adulto es de 3,9 a 5,5 × 10 12 l, y en las mujeres, de 3,7 a 4,9 × 10 12 / l de sangre. Sin embargo, el número de glóbulos rojos gente sana puede variar según la edad, el estrés emocional y muscular, la acción factores ambientales y etc.

Arroz. 4.4. Glóbulos rojos (D) en un capilar (la alta densidad electrónica del citoplasma de los eritrocitos (color oscuro) se debe a la presencia de hierro en la molécula de hemoglobina) (x6000)

P – plaquetas.

Arroz. 4.5. Las células rojas de la sangre. 1-x1200; 3 – microscopía electrónica de barrido

En microfotografía (4.5) 1 Y 2 Representa glóbulos rojos humanos en un frotis de sangre teñido con tintes hematológicos de Giemsa. Las células tienen forma redonda y no contienen núcleo. El eritoplasma es de color rosado (eosinofilia y acidofilia), lo que se debe a la presencia de una gran cantidad de hemoglobina (una proteína con propiedades básicas). En el centro de la célula hay un claro (coloración menos intensa), que se debe a la forma de disco de la célula.

Con microscopía electrónica de barrido 4.5. ( 3 ), así como 4.4. Se ve claramente que los glóbulos rojos tienen forma de disco, lo que aumenta significativamente la superficie de la célula a través de la cual se produce el intercambio de gases. Además, gracias a esta forma se facilita el movimiento de una célula con un diámetro de 7,2 mm a través de pequeños capilares con un diámetro de 3-4 mm.

Un componente obligatorio de la población de eritrocitos son sus formas jóvenes (1-5%), llamadas reticulocitos o eritrocitos policromatófilos. Retienen los ribosomas y el retículo endoplásmico, formando estructuras granulares y de malla (sustancia granulofilamentosa), que se revelan con una tinción supravital especial (fig. 4.6).

Con la tinción hematológica convencional con azul-eosina, ellos, a diferencia de la mayor parte de los eritrocitos, que están teñidos de color rosa anaranjado (oxifilia), presentan policromatofilia y se tiñen de azul grisáceo. En las enfermedades, pueden aparecer formas anormales de glóbulos rojos, lo que suele deberse a cambios en la estructura de la hemoglobina (Hb). Reemplazar incluso un aminoácido en la molécula de Hb puede provocar un cambio en la forma de los glóbulos rojos. Un ejemplo es la aparición de glóbulos rojos falciformes en la anemia falciforme, cuando el paciente tiene daño genético en la cadena beta de la hemoglobina. El proceso de alteración de la forma de los glóbulos rojos en las enfermedades se llama poiquilocitosis.

Tamaños de glóbulos rojos sangre normal también varían. La mayoría de los glóbulos rojos (~75%) tienen un diámetro de aproximadamente 7,5 µm y se denominan normocitos. El resto de glóbulos rojos están representados por microcitos (~ 12,5%) y macrocitos.
(~12,5%). Los microcitos tienen un diámetro.< 7,5 мкм, а макроциты >7,5 micras. Los cambios en el tamaño de los glóbulos rojos ocurren en enfermedades de la sangre y se llaman anisocitosis.

El plasmalema de eritrocitos consta de una bicapa de lípidos y proteínas, presentadas en cantidades aproximadamente iguales, así como una pequeña cantidad de carbohidratos que forman el glicocálix. La mayoría de las moléculas de lípidos que contienen colina (fosfatidilcolina, esfingomielina) se encuentran en la capa externa de la membrana plasmática, y los lípidos que llevan un grupo amino al final (fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina) se encuentran en la capa interna. Algunos de los lípidos (~5%) de la capa externa están conectados a moléculas de oligoazúcar y se denominan glicolípidos. Las glicoproteínas de membrana comunes son las glicoforinas. Están asociados con diferencias antigénicas entre los grupos sanguíneos humanos.

En la membrana plasmática de los eritrocitos se identificaron 15 proteínas principales con un peso molecular de 15 a 250 kD (fig. 4.7). Más del 60% de todas las proteínas son la proteína espectrina, proteínas de membrana: glicoforina y banda 3. La espectrina constituye el 25% de la masa de todas las proteínas de membrana y cercanas a la membrana del eritrocito, es una proteína citoesquelética asociada con la lado citoplasmático del plasmalema y participa en el mantenimiento de la forma bicóncava del eritrocito.

Arroz. 4.7. La estructura del plasmalema y citoesqueleto del eritrocito.

A – diagrama: 1 – plasmalema; 2 – proteína de la banda 3; 3 – glicoforina; 4 – espectrina (cadenas alfa y beta); 5 – anquirina; 6 – proteína de la banda 4.1; 7 – complejo nodal; 8 – actina.

B – plasmalema y citoesqueleto de un eritrocito en un microscopio electrónico de barrido. 1 – plasmalema; 2 – red de espectrina.

La membrana de los eritrocitos contiene proteínas (isoantígenos) que determinan los grupos sanguíneos (ABO, factor Rh, etc.).

El citoplasma de un eritrocito se compone de agua (60%) y residuo seco (40%), que contiene aproximadamente un 95% de hemoglobina y un 5% de otras sustancias. La presencia de hemoglobina provoca el color amarillo de los glóbulos rojos individuales en la sangre fresca, y el conjunto de glóbulos rojos provoca el color rojo de la sangre. Cuando un frotis de sangre se tiñe con azul II-eosina según Romanovsky-Giemsa, la mayoría de los glóbulos rojos adquieren un color rosa anaranjado (oxifílico), debido a su alto contenido de hemoglobina.

La hemoglobina es una proteína compleja (68 CD), que consta de 4 cadenas polipeptídicas de globina y hemo (porfirina que contiene hierro), que tiene una alta capacidad para unirse al oxígeno.

Normalmente, una persona contiene dos tipos de hemoglobina: HbA y HbF. Estas hemoglobinas se diferencian en la composición de aminoácidos en la parte globina (proteína). En los adultos, la HbA predomina en los glóbulos rojos (del inglés adult - adult), representando el 98%. La HbF o hemoglobina fetal (del inglés fetus - fetus) es aproximadamente del 2% en adultos y predomina en los fetos. Cuando nace el bebé, la HbF es aproximadamente del 80% y la HbA es sólo del 20%. Estas hemoglobinas se diferencian en la composición de aminoácidos en la parte globina (proteína). El hierro (Fe 2+) puede unir O 2 en los pulmones (en tales casos, se forma oxihemoglobina - HbO 2) y liberarlo en los tejidos disociando HbO 2 en oxígeno (O 2) y Hb; la valencia del Fe 2+ no cambia.

En varias enfermedades (hemoglobinosis, hemoglobinopatías), aparecen otros tipos de hemoglobina en los eritrocitos, que se caracterizan por cambios en la composición de aminoácidos en la parte proteica de la hemoglobina.

Actualmente se han identificado más de 150 tipos de hemoglobinas anormales. Por ejemplo, en la anemia falciforme, se produce un daño determinado genéticamente en la cadena beta de la hemoglobina: el ácido glutámico, que ocupa la sexta posición en la cadena polipeptídica, es reemplazado por el aminoácido valina. Dicha hemoglobina se denomina HbS (del inglés hoz - hoz), ya que, en condiciones de disminución de la presión parcial de O 2, se convierte en un cuerpo tectoide, lo que le da al glóbulo rojo la forma de una hoz. En varios países tropicales, un cierto contingente de personas son heterocigotas para los genes falciformes, y los hijos de dos padres heterocigotos, según las leyes de la herencia, producen un tipo normal (25%) o son portadores heterocigotos, y el 25% padece de la anemia falciforme.

La hemoglobina es capaz de unirse al O 2 en los pulmones, lo que da como resultado la formación de oxiglobina, que se transporta a todos los órganos y tejidos. En los tejidos, el CO liberado ingresa a los glóbulos rojos y se combina con ellos para formar carboxihemoglobina. Cuando los glóbulos rojos se destruyen (viejos o expuestos a varios factores– toxinas, radiación, etc.) el hemocito sale de las células, y este fenómeno se llama hemólisis. Los macrófagos destruyen los hemocitos viejos principalmente en el bazo, así como en el hígado y la médula ósea, mientras que la Hb se desintegra liberando hemo que contiene hierro. El hierro se utiliza para formar glóbulos rojos.

En los macrófagos, la Hb se descompone en el pigmento bilirrubina y hemosiderina, agregados amorfos que contienen hierro. La hemosiderina de hierro se une a la proteína plasmática transferrimina que contiene hierro y es capturada por macrófagos específicos de la médula ósea. Durante la formación de los glóbulos rojos, los glóbulos rojos y los macrófagos transfieren transferrina a los glóbulos rojos en desarrollo, que es la base para llamarlos células nodrizas.

El citoplasma de los eritrocitos contiene enzimas de la glucólisis anaeróbica, para cuya finalidad se sintetizan ATP y NADH, proporcionando energía para los principales procesos asociados a la transferencia de O 2 y CO 2, además de mantener la presión osmótica y el transporte de iones a través del plasmalema del eritrocito. La energía de la glucólisis asegura el transporte activo de cationes a través del plasmalema, manteniendo la proporción óptima de concentraciones de K + y Na + en los eritrocitos y el plasma sanguíneo, asegurando la forma e integridad de la membrana de los eritrocitos. NADH participa en el metabolismo de la Hb impidiendo su oxidación a metahemoglobina.

Los glóbulos rojos participan en el transporte de aminoácidos y polipéptidos, lo que da como resultado su concentración en el plasma sanguíneo, es decir. actuar como medio tampón. La constancia de la concentración de aminoácidos y polipéptidos en el plasma sanguíneo se mantiene con la ayuda de los glóbulos rojos, que adsorben el exceso del plasma y luego lo distribuyen a diversos tejidos y órganos. Por tanto, los glóbulos rojos son un depósito móvil de aminoácidos y polipéptidos. La capacidad de sorción de los eritrocitos está relacionada con el estado del gas (presión parcial de O 2 y CO 2 - P o, P co): en particular, cuando los eritrocitos liberan aminoácidos y se observa un aumento en el contenido de plasma. Esperanza de vida y envejecimiento de los eritrocitos. La vida media de los glóbulos rojos es de unos 120 días. Cada día se destruyen en el cuerpo unos 200 millones de glóbulos rojos.

Leucocitos

Los leucocitos (leucocitos), o glóbulos blancos, son incoloros en la sangre fresca, lo que los distingue de los glóbulos rojos coloreados. Su número es de 4-9×10 9 /l, es decir, 1.000 veces menos que el de los eritrocitos. Los leucocitos en el torrente sanguíneo y la linfa son capaces de realizar movimientos activos y pueden atravesar la pared de los vasos sanguíneos hasta el tejido conectivo de los órganos, donde realizan funciones protectoras básicas. Según las características morfológicas y la función biológica, los leucocitos se dividen en dos grupos (4.6.): leucocitos granulares o granulocitos (granulocitos) (Fig. 4.7.) y leucocitos no granulares o agranulocitos (agranulocitos) (Fig. 4.8. ).

Arroz. 4.8. Clasificación de leucocitos.

Arroz. 4.9. Granulocitos: A – leucocito neutrófilo, B – leucocito eosinófilo,

B – leucocito basófilo (x1200).

Arroz. 4.10. Agranulocitos: linfocitos pequeños (1), medianos (2) y monocitos (3) (x1200)

En los leucocitos granulares, la tinción de sangre según Romanovsky-Giemsa con una mezcla de colorantes ácidos (eosina) y básicos (azur II) revela una granularidad específica (eosinófila, basófila o neutrófila) y núcleos segmentados en el citoplasma. De acuerdo con el color de la granularidad específica, se distinguen los granulocitos neutrófilos, eosinóficos y basófilos. El grupo de leucocitos no granulares (linfocitos y monocitos) se caracteriza por la ausencia de granularidad específica y núcleos no segmentados. El porcentaje de los principales tipos de leucocitos se llama. fórmula de leucocitos (Tabla 4.3.). El número total de leucocitos y su porcentaje en una persona puede variar normalmente dependiendo de los alimentos consumidos, el estrés físico y mental, etc. y cuando varias enfermedades. Por tanto, es necesario un estudio de los parámetros sanguíneos para establecer un diagnóstico y prescribir un tratamiento.

Tabla 4.3.

Fórmula de leucocitos

Todos los leucocitos son capaces de realizar movimientos activos formando pseudópodos, mientras que la forma de su cuerpo y su núcleo cambian. Son capaces de pasar entre las células endoteliales vasculares y las células epiteliales, a través de las membranas basales y moverse a través de la sustancia fundamental (matriz) del tejido conectivo. La velocidad de movimiento de los leucocitos depende de las siguientes condiciones: temperatura, composición química, pH, consistencia del medio, etc. La dirección del movimiento de los leucocitos está determinada por la quimiotaxis bajo la influencia de estímulos químicos: productos de degradación de tejidos, bacterias, etc. Los leucocitos realizan funciones protectoras, asegurando la fagocitosis de microbios (granulocitos, macrófagos), sustancias extrañas, productos de descomposición celular (monocitos - macrófagos), que participan en reacciones inmunes (linfocitos, macrófagos).

Este tipo de tejido conectivo se encuentra en todos los órganos, ya que acompaña a los vasos sanguíneos y linfáticos y forma el estroma de muchos órganos.

Características morfofuncionales de elementos celulares y sustancia intercelular.

Estructura. Está formado por células y sustancia intercelular (fig. 6-1).

Existen los siguientescélulas tejido conectivo fibroso laxo:

1. Fibroblastos- el grupo de células más numeroso, de diferente grado de diferenciación, caracterizado principalmente por la capacidad de sintetizar proteínas fibrilares (colágeno, elastina) y glucosaminoglucanos con su posterior liberación a la sustancia intercelular. Durante el proceso de diferenciación se forman varias células:

Células madre;

células progenitoras semi-troncales;

fibroblastos no especializados– células poco procesadas con núcleo redondo u ovalado y nucléolo pequeño, citoplasma basófilo, rico en ARN.

Función: tienen un nivel muy bajo de síntesis y secreción de proteínas.

fibroblastos diferenciados(maduras): células de gran tamaño (40-50 micrones o más). Sus núcleos son ligeros y contienen 1-2 nucléolos grandes. Los límites de las celdas son poco claros y borrosos. El citoplasma contiene un retículo endoplásmico granular bien desarrollado.

Función: Biosíntesis intensiva de ARN, colágeno y proteínas elásticas, así como de glicosminoglicanos y proteoglicanos necesarios para la formación de la sustancia fundamental y las fibras.

fibrocitos— formas definitivas de desarrollo de fibroblastos. Tienen forma fusiforme y procesos pterigoideos. Contienen una pequeña cantidad de orgánulos, vacuolas, lípidos y glucógeno.

Función: la síntesis de colágeno y otras sustancias en estas células se reduce drásticamente.

- miofibroblastos- funcionalmente similares a las células del músculo liso, pero a diferencia de estas últimas, tienen un retículo endoplásmico bien desarrollado.

Función: estas células se observan en el tejido de granulación del proceso de la herida y en el útero durante el desarrollo del embarazo.

- fibroclastos.- células con alta actividad fagocítica e hidrolítica; contienen una gran cantidad de lisosomas.

Función: participar en la reabsorción de sustancia intercelular.

Arroz. 6-1. Tejido conectivo laxo. 1. Fibras de colágeno. 2. Fibras elásticas. 3. Fibroblasto. 4. Fibrocitos. 5. Macrófago. 6. Plasmocitos. 7. Célula grasa. 8. Basófilo tisular (mastocitos). 9. Pericito. 10. Célula pigmentaria. 11. Celda adventicial. 12. Sustancia básica. 13. Células sanguíneas (leucocitos). 14. Célula reticular.

2. Macrófagos– células errantes y activamente fagocíticas. La forma de los macrófagos es diferente: hay células aplanadas, redondas, alargadas y de forma irregular. Sus límites siempre están claramente definidos y los bordes son irregulares. . El citolema de los macrófagos forma pliegues profundos y microprotuberancias largas, con la ayuda de las cuales estas células capturan partículas extrañas. Como regla general, tienen un núcleo. El citoplasma es basófilo, rico en lisosomas, fagosomas y vesículas pinocitóticas, contiene una cantidad moderada de mitocondrias, retículo endoplásmico granular, complejo de Golgi, inclusiones de glucógeno, lípidos, etc.

Función: fagocitosis, secretar factores y enzimas biológicamente activos (interferón, lisozima, pirógenos, proteasas, hidrolasas ácidas, etc.) a la sustancia intercelular, lo que asegura sus diversas funciones protectoras; producir mediadores monocina, interleucina I, que activa la síntesis de ADN en los linfocitos; factores que activan la producción de inmunoglobulinas, estimulan la diferenciación de linfocitos T y B, así como factores citolíticos; Proporcionar procesamiento y presentación de antígenos.

3. Células plasmáticas (plasmocitos). Su tamaño oscila entre 7 y 10 micras. La forma de las células es redonda u ovalada. Los granos son relativamente pequeños, de forma redonda u ovalada y están ubicados de forma excéntrica. El citoplasma es fuertemente basófilo y contiene un retículo endoplásmico granular bien desarrollado en el que se sintetizan proteínas (anticuerpos). Sólo una pequeña zona luminosa cerca del núcleo, que forma la llamada esfera o patio, carece de basofilia. Aquí se encuentran los centríolos y el complejo de Golgi.

Funciones: Estas células proporcionan inmunidad humoral. Sintetizan anticuerpos: gammaglobulinas (proteínas), que se producen cuando aparece un antígeno en el cuerpo y lo neutralizan.

4. Basófilos tisulares (mastocitos). Sus células tienen una variedad de formas, a veces con procesos cortos y anchos, lo que se debe a su capacidad de realizar movimientos ameboides. En el citoplasma hay una granularidad específica (azul), que recuerda a los gránulos de leucocitos basófilos. Contiene heparina, ácido hialurónico, histamina y serotonina. Los orgánulos de los mastocitos están poco desarrollados.

Función: los basófilos tisulares son reguladores de la homeostasis local del tejido conectivo. En particular, la heparina reduce la permeabilidad de las sustancias intercelulares, la coagulación sanguínea y tiene un efecto antiinflamatorio. La histamina actúa como su antagonista.

5. Adipocitos (células grasas) – se ubican en grupos, con menos frecuencia, individualmente. Al acumularse en grandes cantidades, estas células forman tejido adiposo. La forma de las células grasas individuales es esférica; contienen una gran gota de grasa neutra (triglicéridos), que ocupa toda la parte central de la célula y está rodeada por un fino borde citoplasmático, en cuya parte engrosada se encuentra el núcleo. En este sentido, los adipocitos tienen forma de anillo de sello. Además, el citoplasma de los adipocitos contiene una pequeña cantidad de colesterol, fosfolípidos, ácidos grasos libres, etc.

Función: tienen la capacidad de acumular grandes cantidades de grasa de reserva, que interviene en el trofismo, la formación de energía y el metabolismo del agua.

6. Células pigmentarias– tienen procesos cortos y de forma irregular. Estas células contienen en su citoplasma el pigmento melanina, que puede absorber los rayos ultravioleta.

Función: protección de las células de los efectos de la radiación ultravioleta.

7. Células adventicias - Células poco especializadas que acompañan a los vasos sanguíneos. Tienen forma aplanada o fusiforme con citoplasma débilmente basófilo, núcleo ovalado y orgánulos poco desarrollados.

Función: actúa como cambium.

8. Pericitos Tienen forma ramificada y rodean los capilares sanguíneos en forma de cesta, ubicada en las grietas de su membrana basal.

Función: regular los cambios en la luz de los capilares sanguíneos.

9. Leucocitos migran al tejido conectivo desde la sangre.

Función: ver células sanguíneas.

Sustancia intercelular comprende la sustancia principal y las fibras ubicadas en ellas: colágeno, elásticas y reticulares.

A fibras de colágeno en el tejido conectivo fibroso laxo y informe se encuentran en diferentes direcciones en forma de hebras retorcidas, redondas o aplanadas de 1 a 3 micrones o más de espesor. Su duración es indefinida. La estructura interna de la fibra de colágeno está determinada por la proteína fibrilar. colágeno, que se sintetiza en los ribosomas del retículo endoplásmico granular de los fibroblastos. Existen varios niveles de organización en la estructura de estas fibras (fig. 6-2):

— El primero es el nivel molecular — representado por moléculas de proteína de colágeno que tienen una longitud de aproximadamente 280 nm y una anchura de 1,4 nm. Están formados por tripletes, tres cadenas polipeptídicas del precursor del colágeno, el procolágeno, retorcidas en una sola hélice. Cada cadena de procolágeno contiene conjuntos de tres aminoácidos diferentes, repetidos muchas veces y de forma regular a lo largo de su longitud. El primer aminoácido de dicho conjunto puede ser cualquiera, el segundo puede ser prolina o lisina y el tercero puede ser glicina.

Arroz. 6-2. Niveles de organización estructural de la fibra de colágeno (diagrama).

A. I. Cadena polipeptídica.

II. Moléculas de colágeno (tropocolágeno).

III. Protofibrillas (microfibrillas).

IV. Fibrilla de espesor mínimo en la que se hacen visibles las estrías transversales.

V. Fibra de colágeno.

B. Estructura helicoidal de la macromolécula de colágeno (según Rich); pequeños círculos claros – glicina, grandes círculos claros – prolina, círculos sombreados – hidroxiprolina. (Según Yu. I. Afanasyev, N. A. Yurina).

- Segundo - nivel supramolecular, extracelular - representa moléculas de colágeno conectadas longitudinalmente y entrecruzadas mediante enlaces de hidrógeno. Primero se forman protofcbrilla, y las protofibrillas 5-b, unidas por enlaces laterales, forman microfibrillas con un espesor de aproximadamente 10 nm. Al microscopio electrónico se distinguen en forma de hilos ligeramente sinuosos.

— Tercero, nivel fibrilar. Con la participación de glicosaminoglicanos y glicoproteínas, las microfibrillas forman haces de fibrillas. Son estructuras estriadas cruzadas con un espesor promedio de 50 a 100 nm. El período de repetición de áreas oscuras y claras es de 64 nm.

— Cuatro, nivel de fibra. La composición de la fibra de colágeno (de 1 a 10 micrones de espesor), según la topografía, incluye desde varias fibrillas hasta varias docenas. .

Función: determinar la fuerza de los tejidos conectivos.

Fibras elásticas - su forma es redonda o aplanada, anastomosándose ampliamente entre sí. El grosor de las fibras elásticas suele ser menor que el del colágeno. El principal componente químico de las fibras elásticas es la proteína globular. elastina, sintetizada por fibroblastos. La microscopía electrónica reveló que las fibras elásticas del centro contienen componente amorfo, y en la periferia - microfibrilar. Las fibras elásticas tienen una resistencia inferior a las fibras de colágeno.

Función: determina la elasticidad y extensibilidad del tejido conectivo.

Fibras reticulares Pertenecen al tipo de fibras de colágeno, pero se distinguen por su menor espesor, ramificación y anastomosis. Contienen una mayor cantidad de carbohidratos, que son sintetizados por células reticulares y lípidos. Resistente a ácidos y álcalis. Forman una red tridimensional (retículo), de ahí su nombre.

Sustancia principal- Se trata de un entorno hidrofílico gelatinoso, en cuya formación los fibroblastos desempeñan un papel importante. Contiene sulfatados (ácido condroitinsulfúrico, queratina sulfato, etc.) y no sulfatados ( ácido hialurónico) glucosaminoglicanos, que determinan la consistencia y las características funcionales de la sustancia principal. Además de estos componentes, la sustancia principal incluye lípidos, albúminas y globulinas sanguíneas, minerales (sales de sodio, potasio, calcio, etc.).

Función: transporte de metabolitos entre las células y la sangre; mecánico (unión de células y fibras, adhesión celular, etc.); secundario; protector; metabolismo del agua; regulación de la composición iónica.

Se caracteriza por un fuerte desarrollo de estructuras fibrosas, lo que le confiere mayor densidad y resistencia. Hay tejido conectivo denso formado y no formado.

El primero incluye la capa reticular de la piel, el tejido conectivo de las membranas que recubren las articulaciones y algunos órganos internos. Las fibras de colágeno en el tejido conectivo denso informe están muy adyacentes entre sí y forman un fieltro espeso con una disposición desordenada de estructuras fibrilares. Hay poca materia amorfa en este tejido y la variedad de células no es grande (casi exclusivamente fibroblastos y fibrocitos). Las células suelen estar fuertemente aplanadas por las fibras circundantes. Estos tejidos realizan principalmente una función mecánica.

El tejido conectivo denso formado se diferencia del tejido conectivo no formado en que las fibras de su sustancia intercelular están orientadas regularmente entre sí, es decir, están ubicadas de manera estrictamente ordenada. El tejido conectivo fibroso formado se encuentra en tendones y ligamentos, en membranas fibrosas.

El tejido conectivo fibroso de los tendones es un cordón inextensible que une el músculo a los huesos. Este tejido se caracteriza por una disposición paralela de fibras de colágeno, muy adyacentes entre sí. Cada una de las fibras tiene la misma estructura que el tejido conectivo laxo. Entre las fibras de colágeno hay células: fibrocitos y células tendinosas. En los cortes longitudinales del tendón, las células tienen forma de paralelogramos, rombos o trapecios y están ubicadas en filas entre fibras de colágeno. En secciones transversales, los fibrocitos tienen forma estrellada. Los procesos cortos, que se estrechan hacia los extremos, envuelven fibras de colágeno que son multifacéticas o de sección transversal irregular. Los procesos laminares están rodeados de fibras formadas a partir de fibrillas de colágeno.

El tendón en su conjunto tiene una organización bastante compleja. Las fibras de colágeno ubicadas paralelas entre sí se denominan haces de primer orden. Están delimitados por células tendinosas. Los grupos de haces de primer orden (de 50 a 100 fibras cada uno) se combinan en haces más potentes, cubiertos por una membrana de tejido conectivo, equipados con vasos y ramas nerviosas. Son vigas de segundo orden. Las capas de tejido conectivo fibroso laxo que separan los haces de segundo orden se denominan endotenio. Los grupos de estos haces están nuevamente cubiertos por una membrana común de tejido conectivo más gruesa y forman haces de tercer orden, separados por capas más gruesas de tejido conectivo laxo (peritenonio). En tendones grandes puede haber haces de cuarto e incluso quinto orden. El peritenonio y el endotenonio contienen vasos sanguíneos que irrigan el tendón, los nervios y terminaciones nerviosas, enviando señales al sistema nervioso central sobre el estado de tensión en el tejido del tendón.

Las células del tendón están muy diferenciadas y son incapaces de división mitótica. Sin embargo, cuando el tendón está dañado, se desarrollan procesos regenerativos en él. La fuente son las células poco diferenciadas ubicadas a lo largo de los vasos en el endotenonio y el peritenonio.

El ligamento nucal también pertenece al tejido conectivo fibroso densamente formado, solo sus haces están formados por fibras elásticas y están vagamente subdivididos.

Membranas fibrosas . Este tipo de tejido conectivo fibroso denso incluye los centros tendinosos del diafragma, cápsulas de algunos órganos, duramadre, esclerótica, pericondrio, periostio, etc. Las membranas fibrosas son difíciles de estirar debido a que haces de fibras de colágeno y fibroblastos y fibrocitos Los que se encuentran entre ellos están ubicados en un cierto orden en varias capas una encima de la otra. Haces individuales de fibras ubicadas en niveles diferentes, muévase de una capa a otra, conectándolas entre sí. Además de haces de fibras de colágeno, las membranas fibrosas contienen fibras elásticas.

¡PRÁCTICA!

Tejidos conectivos

1. Los propios tejidos conectivos
2. Características de los tipos de células
3. Sustancia intercelular del tejido conectivo.
4. Tejidos conectivos con propiedades especiales

1. El concepto de tejido conectivo (tejidos del medio interno, tejidos tróficos de soporte) incluye tejidos que no son idénticos en morfología y funciones, pero que tienen algunos propiedades generales y desarrollándose a partir de una única fuente: los mesénquimas.

Características estructurales y funcionales de los tejidos conectivos:

Ubicación interna en el cuerpo;

El predominio de la sustancia intercelular sobre las células;

Variedad de formas celulares;

La fuente común de origen es el mesénquima.

Funciones de los tejidos conectivos:

Trófico (metabólico);

Apoyo;

Protector (mecánico, inmunológico inespecífico y específico);
reparador (plástico).

Clasificación de tejidos conectivos:

Sangre y linfa;

II. Los propios tejidos conectivos son fibrosos: laxos y densos.

(formalizado y no formado); especiales: reticulares, grasos, mucosos, pigmentados;

III. tejidos esqueléticos - cartilaginosos: hialino, elástico, fibroso-fibroso; Hueso: laminar, retículo-fibroso.

A pesar de la similitud en la estructura y el desarrollo de varios subgrupos de tejido conectivo, difieren significativamente entre sí y, sobre todo, en la estructura de la sustancia intercelular: desde líquido (sangre y linfa) hasta denso - tejido cartilaginoso, e incluso mineralizado - tejido óseo, estas características estructurales determinan sus diferencias funcionales, que se observarán al caracterizar cada subgrupo de tejidos.

Los más comunes en el cuerpo son los tejidos conectivos fibrosos y especialmente el tejido conectivo fibroso laxo, que forma parte de casi todos los órganos, formando estroma, capas y capas intermedias, que acompañan a los vasos sanguíneos.

Se caracteriza por un predominio de fibras densamente ubicadas y un contenido insignificante de elementos celulares, así como la principal sustancia amorfa. Dependiendo de la naturaleza de la ubicación de las estructuras fibrosas, se divide en tejido conectivo denso formado y denso informe ( ver tabla).

Tejido conectivo denso y informe caracterizado por una disposición desordenada de las fibras. Forma cápsulas, pericondrio, periostio y la capa reticular de la dermis de la piel.

Tejido conectivo denso contiene fibras estrictamente ordenadas, cuyo espesor corresponde a las cargas mecánicas bajo las cuales funciona el órgano. El tejido conectivo formado se encuentra, por ejemplo, en los tendones, que están formados por haces gruesos y paralelos de fibras de colágeno. En este caso, cada haz, delimitado del vecino por una capa de fibrocitos, se denomina en un panI-ésimo orden. Varios haces de primer orden, separados por capas de tejido conectivo fibroso laxo, se denominan en un panII-ésimo orden. Las capas de tejido conectivo fibroso laxo se llaman endotenio. Las vigas de segundo orden se combinan en otras más gruesas. racimosIII-ésimo orden, rodeado por capas más gruesas de tejido conectivo fibroso laxo llamado peritenonio. Los haces de tercer orden pueden ser un tendón y, en tendones más grandes, se pueden combinar en racimosIV-ésimo orden, que también están rodeados de peritenonio. El endotenio y el peritenio contienen vasos sanguíneos, nervios y terminaciones nerviosas propioceptivas que irrigan el tendón.

Tejidos conectivos con propiedades especiales.

Los tejidos conectivos con propiedades especiales incluyen reticular, adiposo, pigmentario y mucoso. Estos tejidos se caracterizan por un predominio de células homogéneas.

Tejido reticular

Consta de células reticulares ramificadas y fibras reticulares. La mayoría de las células reticulares están asociadas con fibras reticulares y se ponen en contacto entre sí mediante procesos, formando una red tridimensional. Este tejido forma el estroma de los órganos hematopoyéticos y el microambiente para las células sanguíneas que se desarrollan en ellos, y realiza la fagocitosis de antígenos.

Tejido adiposo

Consiste en un conjunto de células grasas y se divide en dos tipos: tejido adiposo blanco y marrón.

El tejido adiposo blanco está ampliamente distribuido en el cuerpo y realiza las siguientes funciones: 1) depósito de energía y agua; 2) depósito de vitaminas liposolubles; 3) protección mecánica de órganos. Las células grasas están ubicadas bastante cerca unas de otras, tienen una forma redondeada debido al contenido de una gran acumulación de grasa en el citoplasma, que empuja el núcleo y algunos orgánulos hacia la periferia de la célula (Fig. 4-a).

El tejido adiposo marrón se encuentra solo en los recién nacidos (detrás del esternón, en la zona de los omóplatos, en el cuello). La función principal del tejido adiposo pardo es la producción de calor. El citoplasma de las células de grasa parda contiene una gran cantidad de pequeños liposomas que no se fusionan entre sí. El núcleo está ubicado en el centro de la célula (Fig. 4-b). El citoplasma también contiene una gran cantidad de mitocondrias que contienen citocromos, lo que le da un color marrón. Los procesos oxidativos en las células de grasa parda son 20 veces más intensos que en las blancas.

Arroz. 4. Diagrama de la estructura del tejido adiposo: a – estructura ultramicroscópica del tejido adiposo blanco, b – estructura ultramicroscópica del tejido adiposo marrón. 1 – núcleo de adipocitos, 2 – inclusiones lipídicas, 3 – capilares sanguíneos (según Yu.I. Afanasyev)

Incluye todas las funciones principales características de los tejidos conectivos, las más importantes de las cuales son: (1) trófica, (2) reguladora, (3) protectora y (4) de soporte (mecánica).

Clasificación de los tejidos conectivos fibrosos. se basa en la relación entre las células y la sustancia intercelular, así como en las propiedades y características de la organización (grado de orden) de esta última. De acuerdo con la clasificación, se distingue el tejido conectivo fibroso laxo (véanse las figuras 69 y 71) y el tejido conectivo fibroso denso (fig. 71-73).

1. caracterizado por un contenido relativamente bajo de fibras en la sustancia intercelular, un volumen relativamente grande de la sustancia amorfa principal y una composición celular numerosa y variada.

2. caracterizado por el predominio de fibras en la sustancia intercelular con un volumen insignificante ocupado por la sustancia amorfa principal, una composición celular relativamente pequeña y uniforme. El tejido conectivo fibroso denso, a su vez, se divide en:

(A) formalizado(en el que todas las fibras están orientadas en la misma dirección);

(b) desformado(con diferentes orientaciones de fibras).

Tejido conectivo fibroso laxo es el tipo más común de tejido conectivo (ver Fig.69) y realiza todas las funciones características de los tejidos conectivos, interactuando con otros tejidos, conectándolos entre sí (lo que justifica el nombre común de este grupo de tejidos) y ayudando a mantener homeostasis en el cuerpo. Este tejido se encuentra en todas partes, en todos los órganos: los forma. estroma(base), en particular, las capas interlobulillares y las capas entre capas y membranas, llena los espacios entre los elementos funcionales de otros tejidos, acompaña a los nervios y vasos sanguíneos, forma parte de la piel y las membranas mucosas. El tejido conectivo fibroso laxo contiene una variedad de células y sustancias intercelulares, incluidas fibras. varios tipos y la principal sustancia amorfa.

Células de tejido conectivo fibroso laxo. representan una población compleja y heterogénea de elementos funcionalmente diversos que interactúan entre sí y con los componentes de la sustancia intercelular.

fibroblastos- las células más comunes y funcionalmente líderes del tejido conectivo fibroso laxo. Producen (y destruyen parcialmente) todos los componentes de la sustancia intercelular (fibras y la sustancia amorfa principal), regulan la actividad de otras células del tejido conectivo. Maduro

El fibroblasto es una célula procesual grande con límites borrosos y un núcleo ligero que contiene cromatina fina y 1-2 nucléolos (ver Fig. 69). El citoplasma es débilmente basófilo y se caracteriza diferenciación diplásmica- división borrosa en endoplasma(la parte interna y más densa que rodea el núcleo) y ectoplasma(parte periférica, relativamente ligera, procesos de formación). El endoplasma contiene la mayoría de los orgánulos de un aparato sintético poderosamente desarrollado, así como lisosomas y mitocondrias; el ectoplasma está lleno predominantemente de elementos citoesqueléticos (Fig. 70). Se consideran los precursores de los fibroblastos en el tejido. células adventiciales- células pequeñas, poco diferenciadas, fusiformes y aplanadas ubicadas a lo largo de los capilares (ver Fig. 69).

La forma final de desarrollo de fibroblastos es fibrocito- una célula estrecha en forma de huso, incapaz de proliferar, con procesos largos y delgados, un núcleo denso y un aparato sintético poco desarrollado. Los fibrocitos predominan en el tejido conjuntivo fibroso denso (v. fig. 71-73).

Macrófagos (histiocitos)- las segundas células más numerosas (después de los fibroblastos) del tejido conectivo fibroso laxo - formadas a partir de monocitos después de su migración al tejido conectivo desde la luz vasos sanguineos(ver Fig. 56 y 62). Las características morfológicas de los histiocitos dependen de su actividad funcional. histiocitos en reposo Tienen la apariencia de células pequeñas con contornos claros, un pequeño núcleo oscuro y un citoplasma denso. histiocitos activados tienen una forma variable (ver Fig. 69). Su núcleo es más claro que el de las células en reposo, pero más oscuro que el de los fibroblastos. El citoplasma con bordes irregulares contiene numerosos fagolisosomas grandes, que en forma de vacuolas son claramente visibles al microscopio óptico, lo que le da un aspecto espumoso. (ver figura 69). La organización ultraestructural del histiocito activado se caracteriza por numerosos crecimientos citoplasmáticos y pseudópodos, un número significativo de lisosomas y un complejo de Golgi moderadamente desarrollado (ver Fig. 70). Funciones de los histiocitos: absorción y digestión células dañadas, infectadas, tumorales y muertas, componentes de la sustancia intercelular, así como materiales y microorganismos exógenos; inducción de respuestas inmunes(como células presentadoras de antígenos); regulación de la actividad de otros tipos de células debido a la secreción de citocinas, factores de crecimiento, enzimas.

Células grasas (adipocitos), Según las ideas aceptadas, se forman a partir de precursores comunes con los fibroblastos mediante la acumulación de inclusiones lipídicas. Adipocitos- células grandes de forma esférica (en grupos se deforman, volviéndose multifacéticas) con un núcleo aplanado y desplazado hacia la periferia y llenando casi por completo el citoplasma, una gran gota de grasa (por esta razón, los adipocitos del tejido adiposo blanco se llaman una sola gota). El resto del citoplasma forma un borde delgado que rodea la gota de grasa y se expande hasta formar una media luna aplanada en el área alrededor del núcleo (véanse las figuras 69 y 71). Con métodos de procesamiento estándar material histológico Los lípidos presentes en la gota de grasa se disuelven, por lo que el adipocito adquiere la apariencia de una vesícula vacía con una fina capa de citoplasma y un núcleo aplanado. Para identificar lípidos en preparaciones histológicas, se utilizan métodos especiales para fijar y transferir el material para garantizar su seguridad, así como teñir las secciones (con mayor frecuencia con Sudán negro o Sudán III); ver Fig. 7. Las células grasas son un componente normal del tejido conectivo fibroso laxo y se encuentran en todas partes en pequeñas cantidades. Un tejido en el que los adipocitos son los elementos celulares líderes estructural y funcionalmente se llama graso y se clasifica como uno de los tipos de tejido conectivo con propiedades especiales (ver Fig. 71).

Las células grasas acumulan lípidos, que sirven como fuente de energía en el cuerpo. (función trófica), También secretan una serie de citocinas y otros péptidos biológicamente activos. adipocinas, afectando a otras células (función reguladora). El tejido adiposo proporciona una serie de funciones adicionales, que incluyen: soporte, protección y plástico- rodea varios órganos y llena los espacios entre ellos, protegiéndolos de daños mecánicos, sirviendo como elemento de soporte y fijación; aislante térmico- previene la pérdida excesiva de calor del cuerpo; depositando- el tejido adiposo acumula vitaminas liposolubles y hormonas esteroides (especialmente estrógenos); endocrino- el tejido adiposo sintetiza estrógenos y una hormona que regula la ingesta de alimentos. leptina

Mastocitos se desarrollan en tejidos a partir de un precursor de origen de la médula ósea. Se trata de células de forma alargada o redondeada, con un núcleo ovalado o redondeado, que a nivel óptico de luz suele trazarse con

con dificultad, ya que se disfraza gránulos metacromáticos, acostado en el citoplasma (ver Fig. 69). La microscopía electrónica revela excrecencias y microvellosidades citoplasmáticas, aparatos sintéticos y elementos citoesqueléticos moderadamente desarrollados, gotitas de lípidos y gránulos con contenidos morfológicamente variables (ver Fig. 70). Los gránulos de mastocitos son similares en estructura y composición a los gránulos de basófilos, pero no idénticos a ellos; Contienen: heparina, histamina, dopamina, factores quimiotácticos, ácido hialurónico, glicoproteínas, fosfolípidos y enzimas. Cuando se activan, estas células también producen prostaglandinas, tromboxano, prostaciclina y leucotrienos. Con la liberación gradual de pequeñas dosis de estas sustancias biológicamente activas, los mastocitos (como los basófilos) realizan funciones regulatorias, destinado a mantener la homeostasis. La función reguladora de los mastocitos también está asociada con su producción de citocinas y factores de crecimiento. Con desgranulación masiva rápida (anafiláctica) de mastocitos en respuesta a un antígeno (alérgeno), reacciones alérgicas, procediendo con espasmo de suave células musculares, dilatación de los vasos sanguíneos, aumento de la permeabilidad, daño tisular. Manifestaciones clínicas La desgranulación masiva de mastocitos depende de su prevalencia y localización en el cuerpo y tiene grados variables gravedad hasta shock anafiláctico y muerte. En los tejidos, los mastocitos se encuentran principalmente cerca de vasos pequeños. perivascular(ver Fig. 69), lo que probablemente se deba a su función reguladora e influencia sobre la permeabilidad vascular.

Células plasmáticas (plasmocitos) y sus precursores, los linfocitos B, están constantemente contenidos en pequeñas cantidades en varias áreas del tejido conectivo fibroso laxo (ver Fig. 69). Son de tamaño pequeño, están ubicados solos o en grupos y (como en el tejido linfoide) producen y secretan anticuerpos (inmunoglobulinas), proporcionando así inmunidad humoral. Las características morfológicas y funcionales características de las células plasmáticas se describieron anteriormente y se muestran en la Fig. 65 y 66.

Células presentadoras de antígenos dendríticos. se desarrollan a partir de precursores de origen de la médula ósea. Se encuentran en el tejido conectivo fibroso laxo, los epitelios, el tejido linfoide (ver Fig. 67), la linfa y la sangre. Estas células tienen alta actividad La captura, procesamiento y presentación de antígenos a los linfocitos, se caracterizan morfológicamente por una forma de proceso.

Leucocitos(granulocitos y agranulocitos) son componentes celulares normales del tejido conectivo fibroso laxo (ver Fig. 69), al que migran desde vasos pequeños, pero su contenido normalmente es insignificante. Al liberar citocinas, estas células se influyen entre sí, sobre otras células del tejido conectivo y sobre las células de los tejidos vecinos. Se detecta un aumento local en el número de leucocitos en el tejido conectivo fibroso laxo cuando inflamación.

Células pigmentarias son de origen neural y son descendientes de células que migraron desde la cresta neural durante el período embrionario. Tienen forma de proceso; su citoplasma contiene el pigmento melanina. En el tejido conectivo fibroso laxo de humanos y otros mamíferos, las células pigmentarias son relativamente raras. El predominio numérico de estas células sobre otros elementos celulares del tejido conectivo es característico del iris y la coroides. Esta tela se llama pigmento y está clasificado como uno de los tipos de tejidos conectivos con propiedades especiales (ver arriba).

Sustancia intercelular del tejido conectivo fibroso laxo. Está formado por tres tipos de fibras (colágenas, reticulares y elásticas) y una sustancia básica amorfa.

Fibras de colágeno Formado por colágeno tipo I y consiste en fibrillas, que sólo se detectan bajo un microscopio electrónico. En las preparaciones histológicas, las fibras de colágeno tienen la apariencia de hebras retorcidas, estriadas longitudinalmente y oxifílicas, que se extienden en diferentes direcciones de forma individual y a menudo forman haces de espesor variable (v. fig. 71). Son claramente visibles cuando se tiñen con hematoxilina de hierro (ver Fig. 69). Las fibras de colágeno confieren altas propiedades mecánicas al tejido conectivo, determinan su arquitectura, conectan las células con la sustancia intercelular y los componentes individuales de este último entre sí; influyen en las propiedades de las células.

Fibras reticulares Tienen un diámetro pequeño y, por regla general, forman redes tridimensionales delgadas y resistentes. Están formados por colágeno tipo III, no se detectan con tinciones histológicas estándar y requieren métodos de tinción especiales (sales de plata, reacción CHIC). La función principal de las fibras reticulares es la de soporte. Se encuentran en el tejido conectivo fibroso laxo (especialmente en el tejido conectivo recién formado o en proceso de reestructuración), así como en todos los demás tipos de tejido conectivo.

telas. Las fibras reticulares son especialmente numerosas en los tejidos hematopoyéticos (mieloides y linfoides).

Fibras elásticas formado por proteínas elastina(prevalece y forma la base de la fibra) y fibrilina(ubicado a lo largo de la periferia de la fibra madura). Tienen la capacidad de deformarse de forma reversible, impartiendo propiedades elásticas al tejido. Las fibras elásticas son más delgadas que las fibras de colágeno, se ramifican y se anastomosan entre sí, formando redes tridimensionales (ver Fig. 69); A diferencia de las fibras de colágeno, no suelen formar haces. A nivel óptico de luz, no se detectan mediante métodos de tinción estándar y se detectan mediante métodos selectivos (con mayor frecuencia: orceina, arroz. 154), sin embargo, están teñidos con hematoxilina de hierro (ver Fig. 69).

Sustancia amorfa básica Llena los espacios entre los componentes fibrosos de la sustancia intercelular y rodea las células. Cuando se estudia con microscopios ópticos y electrónicos, tiene una estructura amorfa, transparente, caracterizada por una basofilia débil (ver Fig. 69) y una baja densidad de electrones. A nivel molecular, tiene una organización compleja y está formado por complejos macromoleculares hidratados de proteoglicanos y glicoproteínas estructurales.

Tejido conectivo fibroso denso caracterizado por (1) un contenido muy alto de fibras (principalmente colágeno), que forman haces gruesos y ocupan la mayor parte del volumen del tejido, (2) una pequeña cantidad de la principal sustancia amorfa en la composición de la sustancia intercelular, (3) un contenido relativamente bajo de elementos celulares y (4) el predominio de un tipo (principal) de células, los fibrocitos, sobre el resto (especialmente en el tejido denso).

La principal propiedad del tejido conectivo fibroso denso (una resistencia mecánica muy alta) se debe a la presencia de potentes haces de fibras de colágeno. La orientación de estas fibras corresponde a la dirección de las fuerzas que provocan la deformación del tejido.

Tejido conectivo fibroso denso informe caracterizado por la disposición de haces de fibras de colágeno en tres planos diferentes, que se entrelazan entre sí formando una red tridimensional (ver Fig. 71). El contenido de la sustancia amorfa principal es bajo, las células son pocas. Este tejido forma cápsulas de varios órganos y profundidades. capa (reticular) de la dermis(ver Fig. 71), en la que

este tejido ocupa el volumen principal (ver también Fig. 177). Como parte de la dermis, entre la capa de tejido conectivo fibroso denso y la epidermis, hay tejido conectivo fibroso laxo, y más profundo que el tejido fibroso denso hay tejido adiposo que forma la hipodermis (ver Fig. 71 y 177).

Tejido conectivo denso y fibroso. contiene grueso haces de fibras de colágeno, ubicados paralelos entre sí (en la dirección de la carga), y una pequeña cantidad de sustancia amorfa básica (Fig. 72 y 73). El contenido de células es bajo; entre ellos la gran mayoría son fibrocitos. La estructura descrita tiene tejido que forma tendones, ligamentos, fascias y aponeurosis.

El tendón como órgano Incluye haces de fibras de colágeno de diversos órdenes con fibrocitos ubicados entre ellas y haces circundantes de capa (capa) de tejido conectivo informe, denso y laxo. En el tendón se distinguen haces tendinosos primarios, secundarios y terciarios (ver Fig. 72 y 73). Haces tendinosos primarios (colágeno) Ubicado entre filas de fibrocitos. Haces de tendón secundario (colágeno) formado por un grupo de haces primarios rodeados en el exterior por una capa de tejido conectivo fibroso laxo informe - endotendinio. Haces de tendón terciario (colágeno) Consisten en varios haces secundarios, que están rodeados en el exterior por una vaina de tejido conectivo fibroso informe denso. peritendinio, la capa de endotendinio se extiende profundamente hacia el tendón. El tendón en su conjunto puede ser un haz terciario; en algunos casos consta de varios haces terciarios rodeados por una vaina común. epitendinia.