コンドロキシドの使用適応症。 積極的な栄養補給と軟骨の状態の回復のための手段 - コンドロキシド錠剤: 使用説明書、変形性関節症および骨軟骨症の治療に役立ちます

脊椎と関節の変性ジストロフィープロセスにより、軟骨組織が損傷を受けます。 弾性パッドの衝撃吸収機能に違反すると、脊椎の可動性が低下し、隣接する要素の摩擦が増加し、痛みが引き起こされます。

コンドロキシド錠 - 効果的な治療法アクティブな栄養補給と軟骨の修復に。 有効成分が 1 つ存在するにもかかわらず、この薬は変形性関節症、骨粗鬆症、骨軟骨症、脊椎関節症、およびその他の脊椎疾患の複雑な治療において良好な結果を示します。

構成と身体への作用

コンドロイチン硫酸は重要な成分であり、これなしでは脊椎や関節の要素が適切に機能することは不可能です。 コンドロキシド錠剤には、0.25 g の活性物質が含まれています。 効果を高めるために、この薬にはポビドン、炭酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムが含まれています。

コンドロイチン硫酸と追加成分の組み合わせは、脊椎と関節に複雑な影響を与えます。

• 滑液の生成を活性化します。
• 軟骨の自然破壊および病理学的破壊の速度を低下させます。
• 骨からカルシウムが浸出するリスクを軽減します。
• 患部の痛みを軽減し、骨軟骨症や脊椎のその他の病状を背景に可動性を改善します。
• 軟骨細胞の構造にプラスの影響を与え、細胞の機能を活性化します。 軟骨組織;
• 重要な成分であるプロテオグリカンの合成を強化します。
• 軟骨の再生を活性化します。
• 椎骨構造の弾性内層が損傷した場合に代謝を正常化します。
• 抗炎症作用を示します。
• 減らす 痛み変形性関節症、そして。

平均的な治療用量を服用すると、薬を服用してから 3 ～ 4 時間後に血液中の活性物質が最大に蓄積されます。 滑液中では、コンドロイチン硫酸の最大濃度が 4 ～ 5 時間後に記録されました。 2日後、最大量の活性物質が体内に蓄積されます。 関節軟骨。 良い点は、有効成分が滑膜に浸透しやすいことです。 日中はコンドロイチン硫酸が尿中に排泄されます。

このページでは、頸椎不安定性の症状と治療法についてお読みください。

コストと保管条件

コンドロキシド系薬剤は、平均以上のコストがかかる薬剤のカテゴリーに属します。 パッケージ番号60のコンドロキシド錠剤のおおよその価格は630ルーブルです。 問題のある領域を治療するための軟膏の価格は370ルーブルと420ルーブル（それぞれ30グラムと40グラム）です。

軟骨保護剤錠剤の包装は、温度が 20 度以下の乾燥した部屋に保管する必要があります。 この薬は処方箋によって薬局チェーンで購入できます。 コンドロキシド錠の有効期限は 24 か月です。 コンドロイチン硫酸を配合した薬の有効期限が切れたものは服用できません。 軟骨の回復のために錠剤を子供から保護する必要があります：12歳まで、この薬は小児科の診療では使用されません。

コンドロキシド錠：類似体

軟骨保護剤のリストには、コンドロイチン硫酸をベースにした多くの品目が含まれています。 より効果的な医師は、特定の成分だけでなく、 ヒアルロン酸、ビタミン、メチルスルホニルメタン。 軟骨再生に最適な薬剤の種類は、脊椎科医またはリウマチ専門医によって決定されます。

人気のある類似品:

• コンドロの強さ。
• アルトラ。
• ボディーガ入りジェルコンドロイチン。
• トライアクティブ。
• コンドロビット。
• 構造体。
• 式 - C.
• コンドロロン。
• ムコサット。
• アートロン・コンプレックス。

新しいパッケージ！ コンドロキシド® 250mg、60錠

識別と分類

登録番号

国際的 一般名

コンドロイチン硫酸

剤形

丸薬

コンパウンド

1錠には以下が含まれます：

有効成分:コンドロイチン硫酸ナトリウム - 250 mg;

賦形剤:ステアリン酸カルシウム、クロスポビドン、ポビドン K30、微結晶セルロース、水酸化炭酸マグネシウム（重質炭酸マグネシウム）。

説明

白から黄色がかったまたはクリーム色の色合いの丸い平らな円筒形の錠剤で、片面にリスクがあり、両面に面取りがあり、しみが許可されています。

薬物療法グループ

天然由来の組織修復促進剤

薬理学的特性

薬力学

軟骨の刺激、再生、抗炎症作用があります。

Chondroxyde ® は、軟骨と骨組織の基本物質の構築に関与しています。 硝子軟骨および線維軟骨の代謝プロセスに影響を与え、軟骨の損傷を引き起こす酵素を阻害します。 この薬は軟骨組織の破壊を阻害し、関節軟骨の再生プロセスを刺激します。

Chondroxyde ® はプロテオグリカンの生合成を刺激し、関節袋と関節の軟骨表面の再生を促進し、抗炎症効果があります。 骨組織の吸収を遅らせ、カルシウムの損失を減らし、骨組織の修復プロセスを加速します。

Chondroxyde ® は、変形性関節症および骨軟骨症の進行を遅らせます。 コンドロキシド ® という薬剤を使用すると、痛みが軽減され、影響を受けた関節の可動性が改善され、治療終了後も治療効果が長期間持続します。

ヘパリンと構造的に類似しているため、滑膜および軟骨下の微小血管系におけるフィブリン凝固の形成を防ぐ可能性があります。

薬物動態

吸引

平均治療用量の単回経口投与では、3～4時間後、滑液中では4～5時間後に最大血漿濃度に達します。 この薬物の生物学的利用能は 13% です。

分布

主に軟骨に蓄積します（関節軟骨の最大濃度は 48 時間後に達します）。 滑膜は関節腔への浸透を妨げるものではありません。

育種

24時間以内に腎臓から排泄されます。

使用上の適応

関節および脊椎の変性ジストロフィー疾患：変形性関節症、脊椎の骨軟骨症の治療と予防。

禁忌

薬の成分に対する過敏症、 子供時代（小児への使用の有効性と安全性は確立されていません）、妊娠中、授乳期。

気をつけて

出血、出血傾向。

投薬と管理

内服量は0.5g（2錠）を1日2回。

錠剤は少量の水と一緒に服用します。

薬の治療効果は、病気の部位と段階に応じて、中止後3〜5か月間持続します。 必要に応じて、治療コースを繰り返し行うことが可能であり、その期間は個別に決定されます。

副作用

頻度の推定値: まれに - 0.01% 以上から< 0,1%.

違反者 消化管: まれに、吐き気、嘔吐、下痢。

違反者 免疫系: まれにアレルギー反応。

過剰摂取

症状：まれに、吐き気、嘔吐、下痢、過度に高用量（1日あたり3 g以上）で長期使用すると、出血性発疹が発生する可能性があります。

処理：対症療法を行っています。

他の薬物との相互作用

間接的な抗凝固薬、抗血小板薬、線溶薬の作用を増強することが可能です。

特別な指示

この薬剤を間接的な抗凝固薬、抗血小板薬、線溶薬と併用する場合は、血液凝固パラメータをより頻繁にモニタリングする必要があります。

車両の運転や機構の操作能力への影響

車やその他の機構の運転能力には影響しません。

リリースフォーム

錠剤250mg。 印刷ラッカー仕上げのアルミニウム箔とポリ塩化ビニル/ポリ塩化ビニリデンフィルム、またはアルミニウム箔をポリ塩化ビニルとポリアミドフィルムでラミネートしたブリスターパックに入った錠剤が10個入っています。

3、5、6、9、または 10 個のブリスターパックと医薬品の使用説明書がカートンパックに入っています。

保管条件

温度が25℃を超えない、光から保護された場所。

登録番号 LS-002295

医薬品の商品名コンドロキシド®

宿コンドロイチン硫酸

剤形丸薬

コンパウンド

1 つの錠剤には、有効成分としてコンドロイチン硫酸 - 0.25 g (乾燥および 100% 物質) および賦形剤: ステアリン酸カルシウム、クロスポビドン、ポリビニルピロリドン (ポビドン)、微結晶セルロース、炭酸マグネシウム塩基水 (炭酸マグネシウム) - を得るのに十分な量が含まれています。重さ0.48の錠剤

説明

黄色がかった白色からクリーム色がかった白色までの錠剤が点在し、切り込みが入り、面取りされています。

薬物療法グループ

組織再生刺激剤。

コード ATX：M01AX25。

薬理学的特性
軟骨の刺激、再生、抗炎症作用があります。

Chondroxyde® は、軟骨と骨組織の基本物質の構築に関与しています。 硝子軟骨および線維軟骨の代謝プロセスに影響を与えます。 軟骨の変性（破壊）のプロセスを阻害し、 結合組織; 軟骨損傷を引き起こす酵素を阻害します。

Chondroxyde® はプロテオグリカンの生合成を刺激し、関節袋と関節の軟骨表面の再生を促進し、関節内液の生成を増加させ、炎症を軽減します。

滑膜および軟骨下の血流におけるフィブリン凝固の形成を潜在的に防止する可能性があります。

Chondroxyde® は、変形性関節症および骨軟骨症の進行を遅らせ、硝子組織の代謝を正常化し、関節軟骨の再生 (回復) プロセスを刺激します。 コンドロキシド®という薬剤を使用すると、痛みが軽減され、影響を受けた関節の可動性が改善され、治療効果は治療終了後も長期間持続します。

薬物動態

平均治療用量の単回経口投与では、3～4時間後に最大血漿濃度に達し、滑液中では4～5時間後に最大血漿濃度に達します。

主に軟骨組織に蓄積します（関節軟骨では 48 時間後に最大濃度に達します）。 滑膜は関節腔への浸透を妨げるものではありません。 24時間以内に腎臓から排泄されます。

使用上の適応

関節および脊椎の変性ジストロフィー疾患：変形性関節症、脊椎の骨軟骨症の治療と予防。

禁忌

薬の成分に対する過敏症、妊娠中、授乳中。

気をつけて

出血および出血傾向に。

投薬と管理

内服量は0.5g（2錠）を1日2回。
錠剤は少量の水と一緒に服用します。

初回コースの推奨投与量は6か月です。 病気の部位と段階に応じて、薬の治療効果は中止後3〜5か月間持続することに留意する必要があります。 必要に応じて、治療コースを繰り返し行うことが可能であり、その期間は個別に決定されます。

副作用
場合によっては：アレルギー反応、吐き気、下痢。

他の薬物との相互作用

間接的な抗凝固薬、抗血小板薬、線溶薬の効果を高めることが可能ですが、併用すると血液凝固パラメーターをより頻繁にモニタリングする必要があります。

リリースフォーム

Chondroxyde®、0.25 g の錠剤、ブリスターパックに 10 錠、3、5、6、9、10 個のブリスターパックが、薬剤の医療用途の説明書とともにボール紙パックに入れられています。

賞味期限

2年。 使用期限を過ぎた薬剤は使用しないでください。

保管条件

温度が20℃を超えない、子供の手の届かない場所。

薬局での調剤規約

処方箋あり。

メーカー

OAO「ニジファーム」、ロシア

消費者からのクレームは次の宛先に送信する必要があります。
603950、ニジニ・ノヴゴロド
GSP-459、st. サルガンスカヤ、7

コンドロキシド (INN コンドロイチン硫酸) は、国内製薬メーカーの上位 3 社の 1 つであるロシアの製薬会社 Nizhpharm LLC の関節軟骨修復刺激剤です。 それは注射液、錠剤、および外用剤（軟膏およびクリーム）の形で製造され、後者の場合、製造業者は前例のない高い有効成分含有量を達成することに成功した。 骨軟骨症、変形性関節症、その他の変性ジストロフィー疾患における NSAID の全身使用は、深刻な問題をはらんでいます。 副作用これにより、効果的な局所療法の重要性が高まります。便利で安全で、望ましくない薬理学的相互作用のリスクがなく、病巣に直接治療効果をもたらします。 病理学的プロセス。 経口型のコンドロイチン硫酸は、活性物質の分子量が大きいため、生体利用効率が低く (13%) あります。 この点において、有効成分を罹患組織に送達する他の方法、特に局所剤形がますます重要になっている。 軟膏またはクリームの形でのコンドロキシドの生物学的利用能は約 30% であり、これは非常に優れた指標であると考えられます。 この軟膏には補助成分としてジメチルスルホキシドが含まれており、コンドロイチン硫酸が皮膚や粘膜を通って患部の関節や脊椎に効果的に浸透します。

コンドロキシドには、軟骨の破壊プロセスを遅らせ、その再生を刺激する顕著な能力があることが重要です。 結果的に削除に繋がる 疼痛症候群そして関節の可動性が高まります。 この薬は非常に良好な安全性プロファイルを備えており、メーカーが推奨する用量で使用した場合、事実上副作用はありません。 この医薬品の OTC ステータスにより、責任ある管理されたセルフメディケーションの枠組みでの使用が可能になります。 コンドロキシドは、痛みの重症度を大幅に軽減するだけでなく、痛みの発生原因、つまり痛み症候群の形成における主な病因関係に直接影響を与え、損傷した関節の軟骨組織の効果的な再生をもたらします。 重要な注意点: このプロセスには一定の時間がかかります。薬の使用期間は少なくとも 1 か月必要です。 国内の医師はコンドロキシドの臨床使用においてかなりの経験を積んでいます。 研究の1つは、タタールスタンのカザン国立医学アカデミーの壁内で実施された。 科学者たちは、腰坐骨痛（腰痛症候群）の治療におけるコンドロキシドとイブプロフェンの有効性を比較しました。 臨床試験の結果は、コンドロキシドの高い鎮痛効果を証明しました。14 日間の治療後、患者の疼痛症候群の強度は半分に減少しました。

薬理学

軟骨組織のリン・カルシウム代謝に影響を与える物質は、高分子量のムコ多糖です。 骨組織の吸収を遅らせ、カルシウムの損失を減らし、骨組織の修復プロセスを加速し、軟骨組織の変性プロセスを抑制します。 結合組織の収縮を防ぎ、関節表面の一種の潤滑の役割を果たします。 外部から適用すると、変形性関節症の進行を遅らせます。 硝子組織の代謝を正常化します。 関節軟骨の再生を刺激します。

薬物動態

リリースフォーム

筋肉内注射用の溶液は無色透明、またはわずかに黄色がかった色で、ベンジルアルコールの香りがあります。

賦形剤：ベンジルアルコール - 9 mg、注射用水 - 最大1 ml。

1 ml - ガラスアンプル (5) - ブリスターパック (1) - 段ボールパック。
1 ml - ガラスアンプル (5) - ブリスターパック (2) - 段ボールパック。
2 ml - ガラスアンプル (5) - ブリスターパック (1) - 段ボールパック。
2 ml - ガラスアンプル (5) - ブリスターパック (2) - 段ボールパック。

投与量

成人の場合 - 1.5〜1 gを1日2回。

外側 - 2〜3週間、1日2回。

副作用

まれに：アレルギー反応。

適応症

骨粗鬆症、歯周病、骨折（仮骨の形成を促進する）、関節および脊椎の変性ジストロフィー疾患。

禁忌

コンドロイチン硫酸に対する過敏症、出血傾向、血栓性静脈炎、妊娠、授乳中（授乳中）。

アプリケーションの機能

妊娠中および授乳中の使用

高齢患者への使用

特別な指示

さまざまな形態の歯周病では、治療コースを少なくとも3か月間継続する必要があります。

アテローム性動脈硬化症の高齢患者にコンドロイチン硫酸を使用すると、血漿中のコレステロールとトリグリセリドの濃度がわずかに減少したという臨床データがあります。

この医学論文では、次のように読むことができます 薬コンドロキシド。 使用説明書には、どのような場合に注射、軟膏、錠剤を服用できるか、その薬が何に役立つか、使用の適応症、禁忌、および注意事項が説明されています。 副作用。 注釈は、薬物の放出形態とその組成を示します。

記事では、医師と消費者は立ち去ることしかできない 実際のレビュー軟骨酸化物については、その薬が大人と子供の脊椎の関節症と骨軟骨症の治療に役立つかどうかを知ることができ、そのためにも処方されています。 説明書にはコンドロキシドの類似体、薬局での薬価、妊娠中の使用法などが記載されています。

コンドロキシドは、軟骨組織の再生プロセスを刺激する作用のある薬剤です。 使用説明書には、250 mgの錠剤、軟膏、ジェル、外用のフォルテクリーム、軟骨組織を回復するための注射の摂取が処方されています。

リリース形態と構成

コンドロキシドは以下の剤形で生成されます。

1. 錠剤：黄色がかった白からクリーム色がかった白まで、面取りと分離の危険性を伴う内包物は許可されています（ブリスターパックで 10 個、3、5、6、9、または 10 パックのカートンパックで）。
2. i / m投与用の溶液：無色またはわずかに黄色がかった、ベンジルアルコールの香りを持つ透明な液体（ガラスアンプルで1 mlまたは2 ml、ブリスターで5アンプル、カートン箱で1または2パック）。
3. 外用ジェル 5%：フルーティーな香りを持つ半透明の黄色がかった塊（アルミニウムチューブにそれぞれ 20 g、25 g、30 g、35 g または 40 g、段ボール箱に 1 チューブ）。
4. 外用軟膏 5%：ジメチルスルホキシドの臭気のある淡黄色の塊（アルミチューブに 30 g または 50 g、段ボール箱に 1 チューブ）。
5. クリームコンドロキサイドフォルテ。

コンドロキシド錠は1個入りです。 コンドロイチン硫酸 250mg; ステアリン酸カルシウム、クロスポビドン、微結晶セルロース、ヒドロキシ炭酸マグネシウムも賦形剤の形で含まれます。

• 外用ジェル1g中にコンドロイチン硫酸50mgを配合。 追加物質（ジメチルスルホキシド、プロピレングリコール、イソプロパノール、エタノール、二亜硫酸ナトリウム、ニパゾール、ニパジン、カルボマー、オレンジ食品香料）、水。
• 1 mlの溶液には以下が含まれます： 活性物質：コンドロイチン硫酸ナトリウム - 100 mg; 補助成分：ベンジルアルコール、注射用水。
• 外用軟膏1g中にコンドロイチン硫酸50mgを配合。 追加物質の形で、ジメチルスルホキシド、ラノリン、ワセリン、モノグリセリド、水。
• コンドロイチン硫酸 + メロキシカム + 賦形剤 (コンドロキシド フォルテ)。

薬理効果

コンドロキシドの主な活性物質であるコンドロイチン硫酸は、軟骨組織で起こるリンとカルシウムの代謝プロセスに関与する多糖類です。 コンドロイチン硫酸は、関節と関節内軟骨の正常な機能に不可欠です。

2番 活性物質この薬はジメチルスルホキシドで、主に補助的な役割を果たします。 ジメチルスルホキシドは、抗炎症作用、鎮痛作用、線溶作用をもたらします。 コンドロキシドの使用を背景に、次のプロセスに刺激効果があります。

• 関節内液と関節自体の修復。
• 軟骨組織の再生。
• グリコサミノグリカンの合成（これは 便利な素材は関節腔を満たす滑液の一部であり、関節表面の過剰な摩擦や早期摩耗から関節を保護するため、関節の「保護殻」です。

また、コンドロキシドを使用すると、関節に対して次のような影響が生じます。

• フィブリンタンパク質フィラメントから形成される血栓の数が減少します。
• 関節と軟骨の変性プロセスが遅くなります。
• 影響を受けた関節の痛みが軽減され、関節の可動性が活性化されます。
• 軟骨組織に損傷を与える酵素の生成がブロックされます。

使用上の適応

コンドロキシドは何が役立つのでしょうか？ 錠剤および注射は、脊椎および関節の変性ジストロフィー性病変（骨軟骨症、変形性関節症）の治療および予防に使用することが示されています。

関節用軟膏の使用の適応 - 局所治療変形性関節症および骨軟骨症。

使用説明書

1回500mg（2錠）を1日2回、少量の水とともに経口服用します。 初回治療の推奨期間は6か月です。 薬の治療効果は、病気の部位と段階に応じて、中止後3〜5か月間持続します。 必要に応じて、治療コースを繰り返し行うことが可能であり、その期間は個別に決定されます。

軟膏とジェル

軟膏またはゲルのコンドロキシドは外用を目的としています。 それらを病変の上の体の領域に塗布し、完全に吸収されるまでこすり、軽くたたく動作でジェルを塗布します。 推奨される手順の頻度は1日2〜3回です。 治療期間は14〜21日ですが、ゲルの使用は60〜90日まで延長できます。 治療過程は必要に応じて繰り返されます。

クリームフォルテ

外見的には。 1～5cmの長さのクリームを軽くこすります。塗布頻度は1日2～3回です。 必要な薬の量は、痛みの領域の大きさによって異なります。 薬剤を塗布した後は手をよく洗う必要があります。 治療期間は適応症と観察された効果によって異なります。 薬を使用してから 2 週間後、医師に相談する必要があります。

注射

コンドロキシド溶液は筋肉内投与を目的としています。 推奨用量: 初回用量 - 2 日に 1 回 100 mg。 3 回の注射後の耐性が良好であれば、初回用量を 200 mg に増量します。 治療コースは25〜35回の注射です。 180日後、治療を繰り返すことができます。

禁忌

タブレット形式:

• 薬物とその成分に対する個人の不耐性。
• 妊娠と授乳。
• 子供。

出血しやすいので注意してください。

ジェルと軟膏の場合：

• 子供時代;
• 適用部位の皮膚への損傷。
• 組成物に対する過敏症。

副作用

一般に、コンドロキシド錠剤は忍容性が良好です。 場合によっては、彼らの受け入れを背景に、次のような問題が発生する可能性があります。 アレルギー反応(皮膚の発疹、かゆみ、蕁麻疹)、吐き気、周期性嘔吐、下痢。 このような場合には、これをさらに適用する可能性があります。 医薬品医師が個別に決定します。

小児、妊娠中および授乳中

妊娠中および授乳中は、錠剤またはフォルテクリームの形でコンドロキシドという薬剤を使用することは禁忌です。 コンドロキシドは医師に相談した上で慎重に使用する必要があります。 剤形妊娠中および授乳中（授乳中）のジェルと軟膏。

小児への使用については有効性と安全性が確立されていないため、小児への使用は医師によく相談した上で行ってください。

特別な指示

薬物との接触を避ける 開いた傷そして粘膜。 このような場合は、石鹸とぬるま湯でよく洗ってください。 さまざまな形態の歯周病の場合、治療は少なくとも 3 か月続きます。

薬物相互作用

この薬は、同時に服用すると、抗血小板薬、間接的抗凝固薬、線溶薬の効果を高めることができます。

コンドロキシドの類似体

構造に従って、類似体が決定されます。

1. コンドロイチン。
2. アートリン。
3. ムコサット。
4. コンドロイチン硫酸ナトリウム。
5. コンドロイチン硫酸。
6. コンスリード。
7. コンドロロン。
8. 構造体。
9. アルトラドール。
10. コンドロキシドゲル。
11. カルティラグ・ヴィトルム。

休日の条件と料金

モスクワにおけるコンドロキシド（軟膏5％30g）の平均価格は330ルーブルです。 タブレットの価格は60個で625ルーブルです。 発売：軟膏とジェルは処方箋なし、錠剤と溶液は処方箋が必要です。

保管: 軟膏 - 光から保護された場所で 2 ～ 20 ℃の温度、ゲル - 25 ℃までの温度、錠剤 - 湿気や光から保護された場所で 25 ℃までの温度、溶液- 明るい場所から保護された場所で、20℃までの温度で保管してください。 有効期限: 軟膏 - 3 年、ジェル、錠剤、溶液 - 2 年。

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