अंतःस्रावी तंत्र अपने जटिल विनियमन, पदानुक्रम, अंगों के बीच जटिल संबंधों के साथ अंतःस्रावी ग्रंथियों की एक प्रणाली है। संपूर्ण शरीर का अंतःस्रावी तंत्र आंतरिक वातावरण में स्थिरता बनाए रखता है, जो शारीरिक प्रक्रियाओं के सामान्य पाठ्यक्रम के लिए आवश्यक है। इसके अलावा, अंतःस्रावी तंत्र, तंत्रिका और प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ मिलकर, शरीर के प्रजनन कार्य, वृद्धि और विकास, ऊर्जा के गठन, उपयोग और संरक्षण (ग्लाइकोजन या फैटी टिशू के रूप में "रिजर्व में") सुनिश्चित करता है। इस प्रणाली में संकेतों की भूमिका हार्मोन द्वारा निभाई जाती है।
हार्मोन जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ होते हैं जिनका कड़ाई से विशिष्ट और चयनात्मक प्रभाव होता है, जो शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि के स्तर को बदलने में सक्षम होते हैं। सभी हार्मोनों को इसमें विभाजित किया गया है:
- स्टेरॉयड हार्मोन - गोनाड में अधिवृक्क प्रांतस्था में कोलेस्ट्रॉल से उत्पन्न होते हैं।
- पॉलीपेप्टाइड हार्मोन - प्रोटीन हार्मोन (इंसुलिन, प्रोलैक्टिन, एसीटीएच, आदि)
- अमीनो एसिड के हार्मोन व्युत्पन्न - एड्रेनालाईन, नॉरपेनेफ्रिन, डोपामाइन, आदि।
- फैटी एसिड के हार्मोन डेरिवेटिव - प्रोस्टाग्लैंडीन।

शारीरिक क्रिया के अनुसार हार्मोनों को निम्न में विभाजित किया जाता है:
- ट्रिगर (पिट्यूटरी ग्रंथि, एपिफेसिस, हाइपोथैलेमस के हार्मोन)। वे अन्य अंतःस्रावी ग्रंथियों पर कार्य करते हैं।
- निष्पादक - ऊतकों और अंगों में व्यक्तिगत प्रक्रियाओं को प्रभावित करते हैं।

हार्मोन की शारीरिक क्रिया का उद्देश्य है:
1) प्रावधान विनोदी , अर्थात। रक्त के माध्यम से किया जाता है, जैविक प्रक्रियाओं का विनियमन;
2) आंतरिक वातावरण की अखंडता और स्थिरता बनाए रखना, शरीर के सेलुलर घटकों के बीच सामंजस्यपूर्ण बातचीत;
3) वृद्धि, परिपक्वता और प्रजनन प्रक्रियाओं का विनियमन।
वह अंग जो इस हार्मोन पर प्रतिक्रिया करता है लक्ष्य अंग (प्रभावक). इस अंग की कोशिकाएँ रिसेप्टर्स से सुसज्जित होती हैं।

हार्मोन शरीर की सभी कोशिकाओं की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं। वे मानसिक तीक्ष्णता और शारीरिक गतिशीलता, शरीर और ऊंचाई को प्रभावित करते हैं, बालों के विकास, आवाज के स्वर, यौन इच्छा और व्यवहार को निर्धारित करते हैं। अंतःस्रावी तंत्र के लिए धन्यवाद, एक व्यक्ति मजबूत तापमान में उतार-चढ़ाव, भोजन की अधिकता या कमी, शारीरिक और भावनात्मक तनाव को अनुकूलित कर सकता है। अंतःस्रावी ग्रंथियों की शारीरिक क्रिया के अध्ययन से यौन क्रिया के रहस्यों और बच्चे पैदा करने के चमत्कार के साथ-साथ उत्तर देना भी संभव हो गया।
सवाल यह है कि क्यों कुछ लोग लंबे होते हैं और कुछ छोटे, कुछ मोटे होते हैं, कुछ पतले, कुछ धीमे, कुछ फुर्तीले, कुछ मजबूत, कुछ कमजोर।
सामान्य अवस्था में, अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि, तंत्रिका तंत्र की स्थिति और लक्ष्य ऊतकों (प्रभावित होने वाले ऊतक) की प्रतिक्रिया के बीच एक सामंजस्यपूर्ण संतुलन होता है। इनमें से प्रत्येक लिंक में कोई भी उल्लंघन शीघ्र ही आदर्श से विचलन की ओर ले जाता है। हार्मोन का अत्यधिक या अपर्याप्त उत्पादन विभिन्न बीमारियों का कारण बनता है, साथ ही शरीर में गहरे रासायनिक परिवर्तन भी होते हैं।
शरीर के जीवन में हार्मोन की भूमिका और अंतःस्रावी ग्रंथियों के सामान्य और रोगविज्ञान शरीर विज्ञान का अध्ययन किया जाता है अंतःस्त्राविका .

उम्र बढ़ना और अंतःस्रावी तंत्र

उम्र बढ़ने की प्रक्रिया अंतःस्रावी तंत्र की कई समस्याओं के साथ होती है। यह निर्धारित करना अक्सर मुश्किल होता है कि इन विकारों का कारण क्या है - बुढ़ापा या उसके साथ होने वाली बीमारियाँ।

वृद्ध जानवरों में, अधिकांश हार्मोन की सांद्रता कम हो जाती है। अंतःस्रावी ग्रंथियों की प्रतिक्रियाओं की बाहरी प्रभावों से तुलना करने पर युवा और वृद्ध जीवों के बीच अंतर और भी अधिक ध्यान देने योग्य होता है। इस प्रकार, बूढ़े चूहों की पिट्यूटरी ग्रंथि थोड़ी मात्रा में ट्रोपिक हार्मोन स्रावित करके हाइपोथैलेमस (लिबरिन) के कारकों को जारी करने की क्रिया पर प्रतिक्रिया करती है। बूढ़े चूहों की पिट्यूटरी ग्रंथि में गायब पदार्थों की कृत्रिम रूप से भरपाई करके, प्रजनन कार्य के कमजोर होने, ट्यूमर के विकास और थाइमस ग्रंथि के शामिल होने में देरी करना या उलटना संभव है।

अंतःस्रावी विनियमन के कमजोर होने का एक अन्य कारण हार्मोन की संरचना में उम्र से संबंधित परिवर्तन और, तदनुसार, उनकी गतिविधि है। तो, उम्र बढ़ने के साथ, आणविक भार बदलता है और थायरोट्रोपिन (टीएसएच) की गतिविधि कम हो जाती है। कुछ मामलों में कोशिका में कैल्शियम का कृत्रिम परिचय हार्मोन के प्रति इसकी प्रतिक्रिया में कमी को रोक सकता है। शायद यह एक नई चिकित्सा रणनीति का सुझाव देता है। कोशिका में कैल्शियम के बंधन में भी परिवर्तन होते हैं।

वृद्धावस्था में स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति भाग में कैटेकोलामाइन का निर्माण बढ़ जाता है। दूसरी ओर, एड्रेनोरिसेप्टर्स पर कैटेकोलामाइन की क्रिया से प्रसारित प्रभाव कमजोर हो जाते हैं। यह सब अत्यधिक पर्यावरणीय प्रभावों के प्रति संभावित प्रतिक्रियाओं की सीमा को सीमित करता है। शायद पोषक तत्वों के बेहतर उपयोग के लिए कैटेकोलामाइन की अतिरिक्त मात्रा की आवश्यकता होती है: एडिपोसाइट्स पर कार्य करते हुए, कैटेकोलामाइन लिपोलिसिस को बढ़ाते हैं। लीवर एड्रेनोरिसेप्टर्स के माध्यम से, वे ग्लाइकोजेनोलिसिस को भी सक्रिय करते हैं।

वृद्धावस्था में ग्लूकोज चयापचय के नियमन में परिवर्तन होते हैं। अग्न्याशय में पी-कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है। ग्लूकोज सांद्रता में वृद्धि के जवाब में, वे रक्त में कम इंसुलिन छोड़ते हैं। प्रतिक्रिया जो यकृत द्वारा ग्लूकोज की रिहाई को रोकती है (रक्त में इसकी एकाग्रता में वृद्धि के साथ) अधिक धीमी गति से कार्य करती है। क्रमशः इंसुलिन गतिविधि कम हो जाती है, मांसपेशियों द्वारा ग्लूकोज का अवशोषण गड़बड़ा जाता है। इन परिवर्तनों का परिणाम ग्लूकोज सहनशीलता में कमी और कभी-कभी मधुमेह का विकास होता है।
उम्र बढ़ने और अंतःस्रावी तंत्र के बीच संबंध का वर्णन डिलमैन के उत्थान सिद्धांत द्वारा किया गया है।

डिलमैन का उन्नयन सिद्धांत

1950 के दशक की शुरुआत में, प्रसिद्ध रूसी जेरोन्टोलॉजिस्ट वी.एम. डिलमैन ने एकल नियामक तंत्र के अस्तित्व के विचार को सामने रखा और प्रमाणित किया जो विभिन्न होमोस्टैटिक (आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखते हुए) शरीर प्रणालियों में उम्र से संबंधित परिवर्तनों के पैटर्न को निर्धारित करता है। दिलमैन की परिकल्पना के अनुसार, दोनों विकास (अव्य। ऊंचाई - वृद्धि, एक लाक्षणिक अर्थ में - विकास) और शरीर की बाद की उम्र बढ़ने के तंत्र में मुख्य लिंक हाइपोथैलेमस है - अंतःस्रावी तंत्र का "कंडक्टर"। डिलमैन सहित कुछ जेरोन्टोलॉजिस्ट का मानना ​​है कि किसी व्यक्ति की उम्र बढ़ने के साथ शरीर में दिखाई देने वाले कई बदलाव हार्मोनल नियंत्रण और मस्तिष्क विनियमन के माध्यम से होमोस्टैसिस को बनाए रखने की शरीर की क्षमता के क्रमिक नुकसान के कारण होते हैं। उम्र बढ़ने के कई लक्षण हार्मोन उत्पादन पर नियंत्रण खोने के कारण दिखाई देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप बहुत अधिक या बहुत कम हार्मोन उत्पादन होता है और जीवन प्रक्रियाओं के नियमन में असंतुलन होता है। उदाहरण के लिए, रजोनिवृत्ति अंडाशय द्वारा उत्पादित हार्मोन एस्ट्रोजन के नुकसान के कारण होती है। इसके परिणामस्वरूप प्रजनन क्षमता में कमी और योनि स्राव (जो संभोग में बाधा उत्पन्न कर सकता है), मांसपेशियों की टोन में कमी, पतली और शुष्क त्वचा होती है। रजोनिवृत्ति के दौरान, कोलेस्ट्रॉल और रक्त की मात्रा बढ़ जाती है, जिसका अर्थ है कि मासिक धर्म की समाप्ति के बाद, महिलाओं को हृदय रोग का समान रूप से खतरा होता है, जो इस तथ्य से जुड़ा है कि कोलेस्ट्रॉल जमा होने से हृदय में रक्त की आपूर्ति अवरुद्ध हो जाती है। उम्र बढ़ने का मुख्य कारण तंत्रिका तंत्र और अंतःस्रावी ग्रंथियों से नियामक संकेतों के प्रति हाइपोथैलेमस की संवेदनशीलता में उम्र से संबंधित कमी है। 1960-80 के दशक के दौरान. प्रायोगिक अध्ययन और नैदानिक ​​​​अवलोकनों की मदद से, यह पाया गया कि इस प्रक्रिया से प्रजनन प्रणाली और हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली के कार्यों में उम्र से संबंधित परिवर्तन होते हैं, जो अधिवृक्क प्रांतस्था द्वारा उत्पादित ग्लुकोकोर्टिकोइड्स का आवश्यक स्तर प्रदान करता है। - "तनाव हार्मोन", उनकी एकाग्रता में दैनिक उतार-चढ़ाव और तनाव के दौरान बढ़ा हुआ स्राव, और अंततः, तथाकथित "हाइपरएडेप्टेशन" की स्थिति का विकास। चयापचय होमोस्टेट प्रणाली में समान आयु-संबंधी परिवर्तनों का परिणाम, जो भूख और शरीर के कार्यों की ऊर्जा आपूर्ति को नियंत्रित करता है, उम्र के साथ शरीर में वसा की मात्रा में वृद्धि, इंसुलिन (प्रीडायबिटीज) के प्रति ऊतक संवेदनशीलता में कमी और एथेरोस्क्लेरोसिस का विकास है। .
अंतःस्रावी विनियमन:

उत्थान सिद्धांत के विकास में एक महत्वपूर्ण कदम उम्र से संबंधित परिवर्तनों की भूमिका की स्थापना थी जो स्वाभाविक रूप से इन तीन मुख्य "सुपरहोमोस्टैट्स" (प्रजनन, अनुकूली और चयापचय) में होते हैं, जो कि जीवन काल के लिए ऐसी प्रमुख घटनाओं के निर्माण में होते हैं। एक व्यक्ति को मेटाबोलिक इम्यूनोसप्रेशन और कैंक्रोफिलिया, यानी। घातक नियोप्लाज्म के उद्भव के लिए अनुकूल परिस्थितियों का निर्माण। लगभग 40 वर्षों तक अपनी अवधारणा को विकसित और गहरा करते हुए, वी.एम. दिलमन इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि उम्र बढ़ना (और उम्र बढ़ने से जुड़ी मुख्य बीमारियाँ) क्रमादेशित नहीं है, बल्कि आनुवंशिक विकास कार्यक्रम के कार्यान्वयन का एक उप-उत्पाद है, और इसलिए उम्र बढ़ना आनुवंशिक कार्यक्रम में निहित पैटर्न के साथ होता है। डिलमैन की अवधारणा के अनुसार, उम्र बढ़ना और संबंधित बीमारियाँ ओटोजेनेसिस के आनुवंशिक कार्यक्रम - शरीर के विकास के कार्यान्वयन का एक उप-उत्पाद हैं।
उम्र से संबंधित विकृति विज्ञान के ओटोजेनेटिक मॉडल ने समय से पहले उम्र बढ़ने और इससे जुड़ी बीमारियों की रोकथाम के लिए नए दृष्टिकोण खोले हैं
उम्र और मानव मृत्यु के मुख्य कारण हैं: हृदय रोग, घातक नवोप्लाज्म, स्ट्रोक, चयापचय इम्यूनोसप्रेशन, एथेरोस्क्लेरोसिस, बुजुर्गों में मधुमेह मेलेटस और मोटापा, मानसिक अवसाद, ऑटोइम्यून और कुछ अन्य बीमारियाँ। ओटोजेनेटिक मॉडल से यह पता चलता है कि यदि जीव के विकास के अंत तक होमियोस्टैसिस की स्थिति को स्थिर कर दिया जाए तो बीमारियों और प्राकृतिक वृद्धावस्था परिवर्तनों के विकास को धीमा किया जा सकता है। अगर हम उम्र बढ़ने की दर को धीमा कर दें , फिर, जैसा कि वी.एम. दिलमन, मानव जीवन की प्रजाति सीमा को बढ़ाना संभव है।

कैलोरी-प्रतिबंधित आहार, एंटीडायबिटिक बिगुआनाइड्स, पीनियल ग्रंथि पेप्टाइड्स और मेलाटोनिन, कुछ न्यूरोट्रोपिक दवाओं (विशेष रूप से, एल-डीओपीए और डिप्रेनिल मोनोमाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर), स्यूसिनिक एसिड की जीरोप्रोटेक्टिव कार्रवाई के तंत्र के बारे में आधुनिक विचार इस दृष्टिकोण के वादे का संकेत देते हैं। .

दुर्भाग्य से, इलेक्ट्रॉनिक रूप में अभी तक दिलमैन का कोई लेख नहीं है, लेकिन आप उनका मुख्य कार्य "लार्ज बायोलॉजिकल क्लॉक" पढ़ सकते हैं।

इस प्रकार, डिलमैन सिद्धांत क्रमादेशित मृत्यु के सिद्धांतों के समूह का एक सामान्यीकरण है। डिलमैन के सिद्धांत का आधुनिक संस्करण न्यूरोएंडोक्राइन सिद्धांत है। उम्र से जुड़े मुख्य विकारों में से एक हार्मोनल उत्तेजनाओं के प्रति कोशिकाओं की असंवेदनशीलता है।

पीनियल ग्रंथि और उम्र बढ़ने के तंत्र

अब वैज्ञानिक जगत में पंखों वाली अभिव्यक्ति "पीनियल ग्रंथि शरीर की धूपघड़ी है" लोकप्रिय हो गई है। पृथ्वी पर जीवित प्रकृति के लिए सबसे महत्वपूर्ण घटना दिन और रात, प्रकाश और अंधेरे का परिवर्तन है। इसका अपनी धुरी के चारों ओर और साथ ही सूर्य के चारों ओर घूमना हमारे जीवन के दिन, मौसम और वर्षों को मापता है। शरीर के कार्यों के मुख्य पेसमेकर के रूप में एपिफेसिस (पीनियल ग्रंथि) की भूमिका के बारे में भी अधिक से अधिक जानकारी एकत्रित हो रही है। प्रकाश मेलाटोनिन के उत्पादन और स्राव को रोकता है, और इसलिए मनुष्यों और कई प्रजातियों के जानवरों में पीनियल ग्रंथि और रक्त में इसका अधिकतम स्तर रात में देखा जाता है, और न्यूनतम - सुबह और दोपहर में। उम्र बढ़ने के साथ, पीनियल ग्रंथि का कार्य कम हो जाता है, जो मुख्य रूप से मेलाटोनिन स्राव की लय के उल्लंघन और इसके स्राव के स्तर में कमी से प्रकट होता है (टौइटौ, 2001; रेइटर एट अल।, 2002)।
60-74 वर्ष के आयु वर्ग के लोगों में, अधिकांश शारीरिक संकेतक सर्कैडियन लय (~1.5-2 घंटे) का एक सकारात्मक चरण बदलाव दिखाते हैं, जिसके बाद 75 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में इसका डीसिंक्रनाइज़ेशन होता है (गुबिन, 2001)। यदि पीनियल ग्रंथि की तुलना शरीर की जैविक घड़ी से की जाती है, तो मेलाटोनिन की तुलना एक पेंडुलम से की जा सकती है जो इस घड़ी के पाठ्यक्रम को सुनिश्चित करता है और जिसके आयाम में कमी से वे रुक जाती हैं। शायद पीनियल ग्रंथि की तुलना धूपघड़ी से करना अधिक सटीक होगा, जिसमें मेलाटोनिन एक सूक्ति से छाया की भूमिका निभाता है - एक छड़ी जो सूर्य से छाया डालती है। दिन के दौरान सूर्य अधिक होता है और छाया छोटी होती है (मेलाटोनिन का स्तर न्यूनतम होता है), रात के मध्य में पीनियल ग्रंथि द्वारा मेलाटोनिन संश्लेषण और रक्त में इसका स्राव चरम पर होता है। साथ ही, यह महत्वपूर्ण है कि मेलाटोनिन की एक दैनिक लय हो, यानी इसकी माप की इकाई एक कालानुक्रमिक मेट्रोनोम है - अपनी धुरी के चारों ओर पृथ्वी का दैनिक घूमना।
यदि पीनियल ग्रंथि शरीर की धूपघड़ी है, तो, जाहिर है, दिन के उजाले की लंबाई में कोई भी बदलाव इसके कार्यों और अंततः, इसकी उम्र बढ़ने की दर को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करेगा। सर्कैडियन लय न केवल शरीर के शारीरिक कार्यों के अस्थायी संगठन के लिए, बल्कि उसके जीवन की अवधि के लिए भी बहुत महत्वपूर्ण है। यह स्थापित किया गया है कि उम्र के साथ, सुप्राचैस्मैटिक न्यूक्लियस की न्यूरोनल गतिविधि कम हो जाती है, जबकि निरंतर प्रकाश की स्थिति में रहने पर, ये विकार तेजी से विकसित होते हैं (वातानाबे एट अल, 1995)। बूढ़े जानवर क्लॉर्गिलीन की क्रिया के प्रति प्रतिरोधी होते हैं, जो चौबीसों घंटे प्रकाश की स्थिति में मेलाटोनिन के जैवसंश्लेषण को उत्तेजित करता है; हाइपोथैलेमस के सुप्राचैस्मैटिक न्यूक्लियस के विनाश का एक ही प्रभाव होता है (ऑक्सेनक्रग और रेक्विंटिना, 1998)। कई कार्यों में यह दिखाया गया है कि फोटोपीरियड की गड़बड़ी से जानवरों के जीवनकाल में उल्लेखनीय कमी आ सकती है (पिटेंड्रिघ और मिनिस, 1972; पिटेंड्रिघ और डैन, 1974)।
एम. डब्ल्यू. हर्ड और एम. आर. राल्फ़ (1998) ने ताऊ पेसमेकर उत्परिवर्तन के साथ गोल्डन हैम्स्टर्स मेसोक्रिसेटस ऑराटस में उम्र बढ़ने में सर्कैडियन लय की भूमिका की जांच की। लेखकों को हैम्स्टर के 3 समूह प्राप्त हुए; जंगली प्रकार (+/+), होमोज़ायगोट्स ताउ-/ताउ- और हेटेरोज़ायगोट्स ताउ-/+, और फिर उनके संकर। प्रारंभिक तीन-वर्षीय अवलोकनों से पता चला कि ताऊ-/+ हेटेरोजाइट्स की जीवन प्रत्याशा होमोजीगोट्स की तुलना में 20% कम थी। उत्परिवर्ती ताउ-/+ हेटरोज्यगोट्स का जीवनकाल 14 घंटे - प्रकाश, 10 घंटे - अंधेरा, के शासन के तहत रखा गया, होमोजीगोट्स +/+ या ताउ-/ताउ- (पी) के समूहों की तुलना में लगभग 7 महीने कम था।< 0.05), однако средняя продолжительность жизни обеих гомозиготных групп была практически одинаковой. При круглосуточном содержании хомячков в условиях постоянного слабого освещения (20- 40 люкс) с 10-недельного возраста средняя продолжительность жизни гетерозигот и гомозигот была одинаковой и колебалась от 15 до 18 месяцев. Для изучения причин влияния циркадного ритма на продолжительность жизни авторы имплантировали в головной мозг старых хомячков супрахиазматические ядра от плодов хомячков различного генотипа. Было установлено, что хомячки с прижившимися имплантатами жили в среднем на 4 месяца дольше, чем интактные или ложнооперированные контрольные животные. Авторы полагают, что результаты их экспериментов свидетельствуют о том, что нарушения циркадного ритма сокращают продолжительность жизни животных, тогда как их восстановление с помощью имплантации фетального супрахиазматического ядра (спонтанного осциллятора) увеличивает ее почти на 20%. Таким же эффектом, по мнению авторов, будут обладать любые воздействия, направленные на нормализацию циркадного ритма. Интересно, что разрушение осциллятора (супрахиазматического ядра) приводит к сокращению продолжительности жизни животных (DeCoursey et al., 2000).

मेलाटोनिन और उम्र बढ़ना

मेलाटोनिन "रात का हार्मोन" है, पीनियल ग्रंथि का एक हार्मोन जो सर्कैडियन लय को नियंत्रित करता है। मेलाटोनिन का मुख्य शारीरिक प्रभाव गोनाडोट्रोपिन के स्राव को रोकना है। इसके अलावा, पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि के अन्य ट्रोपिक हार्मोन - कॉर्टिकोट्रोपिन, थायरोट्रोपिन, सोमाटोट्रोपिन - का स्राव कम हो जाता है, लेकिन कुछ हद तक।
मेलाटोनिन का स्राव दैनिक लय के अधीन होता है, जो बदले में गोनैडोट्रोपिक प्रभाव और यौन क्रिया की लय निर्धारित करता है। मेलाटोनिन का संश्लेषण और स्राव रोशनी पर निर्भर करता है - प्रकाश की अधिकता इसके गठन को रोकती है, और रोशनी में कमी हार्मोन के संश्लेषण और स्राव को बढ़ाती है। मनुष्यों में मेलाटोनिन का 70% दैनिक उत्पादन रात में होता है।

पहली बार, चूहों के जीवनकाल को बढ़ाने के लिए मेलाटोनिन की क्षमता डब्ल्यू. पियरपाओली और जी.जे.एम. मेस्ट्रोनी (पियरपाओली, मेस्ट्रोनी, 1987) द्वारा स्थापित की गई थी। नवंबर 1985 में, लेखकों ने 10 नर C57BL/6J चूहों को पीने के पानी (10 मिलीग्राम/लीटर) में मेलाटोनिन का दैनिक प्रशासन शुरू किया। 10 नियंत्रण जानवरों को 0.01% इथेनॉल समाधान प्राप्त हुआ, जो मेलाटोनिन के लिए विलायक के रूप में कार्य करता था। प्रयोग की शुरुआत में चूहों की उम्र 575 दिन (लगभग 19 महीने) थी और वे सभी बिल्कुल स्वस्थ थे। जानवरों को 18.00 से 8.30 तक मेलाटोनिन प्राप्त हुआ। प्रयोग शुरू होने के पांच महीने बाद, नियंत्रित जानवरों का वजन कम होने लगा, वे निष्क्रिय हो गए और गंजे हो गए। मेलाटोनिन की शुरूआत ने जानवरों को उम्र से संबंधित वजन घटाने से बचाया और यह 18 महीने के स्तर पर बना रहा। मेलाटोनिन के प्रभाव में चूहों का औसत जीवनकाल 20% बढ़ गया, जो नियंत्रण समूह में 931 ± 80 दिन बनाम 752 ± 81 दिन हो गया। लेखकों की गणना के अनुसार, अंतर महत्वपूर्ण है (पृष्ठ 0.05)।
1991 में, डब्ल्यू. पियरपाओली एट अल। (1991) ने विभिन्न उपभेदों के चूहों को मेलाटोनिन के दीर्घकालिक प्रशासन के साथ प्रयोगों की तीन श्रृंखलाओं के परिणाम प्रस्तुत किए। सभी प्रयोगों में, मेलाटोनिन को केवल रात में पीने के पानी (10 मिलीग्राम/लीटर) के साथ दिया गया था। 15 मादा S3N/Ne चूहों का 12 महीने की उम्र में मेलाटोनिन से इलाज किया गया। नियंत्रण समूह में 14 चूहे थे। मेलाटोनिन ने न केवल इन चूहों के जीवनकाल में वृद्धि नहीं की, बल्कि नियोप्लाज्म की घटनाओं में वृद्धि हुई जो मुख्य रूप से प्रजनन प्रणाली के अंगों (लिम्फोसारकोमा या रेटिकुलोसारकोमा, डिम्बग्रंथि कार्सिनोमा) को प्रभावित करती थी। नियंत्रण और प्रयोगात्मक समूहों में औसत जीवन प्रत्याशा और नियोप्लाज्म की आवृत्ति पर डेटा नहीं दिया गया था। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि SZN/He लाइन की मादा चूहों में स्तन ग्रंथि (स्टोरर, 1966) के सहज ट्यूमर की एक उच्च घटना होती है, लेकिन लेखक नियंत्रण या प्रयोगात्मक समूहों में उनके पता लगाने के बारे में कोई जानकारी नहीं देते हैं। मेलाटोनिन से उपचारित चूहे नियंत्रण चूहों की तुलना में औसतन 2 महीने कम जीवित रहे।
प्रयोगों की दूसरी श्रृंखला में, एनजेडबी (न्यूजीलैंड ब्लैक) मादा चूहों को दिन के दौरान या रात में मेलाटोनिन दिया गया था, जो कि ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया, नेफ्रोस्क्लेरोसिस और प्रकार ए या प्रणालीगत या स्थानीयकृत रेटिकुलोसेल्यूलर ट्यूमर की उच्च घटनाओं की विशेषता है। बी. प्रत्येक समूह में 10 जानवर थे, और चार महीने की उम्र से मेलाटोनिन देना शुरू किया गया था। दिन के दौरान मेलाटोनिन की शुरूआत का चूहों के अस्तित्व पर कोई प्रभाव नहीं पड़ा और उनमें से सभी 20 महीने की उम्र तक (नियंत्रण में, जीवन के 19 वें महीने तक) मर गए। 20 महीने की उम्र में रात में मेलाटोनिन की शुरूआत के साथ, इस समूह के 10 में से 4 चूहे जीवित थे, और 2 चूहे 22 महीने की उम्र तक जीवित रहे। आखिरी चूहा 2 महीने तक जीवित रहा, यानी नियंत्रण समूह में अधिकतम जीवनकाल से 4 महीने अधिक। लेखकों ने नियंत्रण और प्रयोगात्मक समूहों में मृत्यु के कारणों में कोई अंतर नहीं देखा।
प्रयोगों की तीसरी श्रृंखला C57BL/6 लाइन के नर चूहों के साथ प्रयोग की पुनरावृत्ति थी। इस बार नियंत्रण समूह में 20 चूहे और प्रायोगिक समूह में 19 महीने की उम्र के 15 चूहे थे। नियंत्रण समूह में औसत जीवन प्रत्याशा 743 ± 84 दिन थी, और मेलाटोनिन समूह में यह 871 ± 118 दिन थी (छात्र के टी-परीक्षण का उपयोग करके गणना करने पर पृष्ठ 0.05)। नियंत्रण की तुलना में मेलाटोनिन की शुरूआत ने चूहों के शरीर के वजन को एक दिशा या किसी अन्य दिशा में महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं किया।
बाद में, डब्ल्यू. पियरपाओली और डब्ल्यू. रेगेल्सन (1994) ने पुराने आंकड़ों का सारांश दिया और विभिन्न उपभेदों के चूहों के जीवन काल पर मेलाटोनिन के प्रभाव पर नए प्रयोगों के परिणाम प्रस्तुत किए। मेलाटोनिन को रात में (शाम 6 बजे से सुबह 8.30 बजे तक) पीने के पानी (10 मिलीग्राम/लीटर) के साथ दिया गया। मादा BALB/c चूहों को 15 महीने की उम्र में हार्मोन मिलना शुरू हो गया था। 26 नियंत्रित जानवरों का औसत जीवनकाल 715 दिन था, जबकि मेलाटोनिन-उपचारित 12 चूहों का औसत जीवनकाल 843 दिन था, यानी 18% अधिक। नियंत्रण में माध्य क्रमशः 24.8 महीने और प्रायोगिक समूह में 28.1 महीने था, और अधिकतम जीवन प्रत्याशा क्रमशः 27.2 और 29.4 महीने थी। लेखकों ने दोनों समूहों के चूहों के बीच शरीर के वजन में कोई अंतर नहीं देखा। एक अन्य प्रयोग में, मेलाटोनिन को 18 महीने की उम्र से शुरू करके नर BALB/c चूहों को 10 मिलीग्राम/लीटर की खुराक पर रात के दौरान पीने के पानी के साथ दिया गया और एक्सपोज़र शुरू होने के बाद 4, 7 और 8 महीने के बाद समूहों में मार दिया गया। . 8 महीने के अवलोकन के बाद, मेलाटोनिन से उपचारित चूहों के थाइमस, अधिवृक्क ग्रंथियों और अंडकोष का वजन समान आयु नियंत्रण से काफी भिन्न था। इसी तरह, परिधीय रक्त में लिम्फोसाइटों की संख्या, जिंक, टेस्टोस्टेरोन और थायराइड हार्मोन के स्तर जैसे संकेतकों में सुधार हुआ। लेखकों का मानना ​​है कि मेलाटोनिन के चक्रीय प्रशासन का चूहों पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है, जिससे उनमें अंतःस्रावी और थाइमिक-लिम्फोइड अंगों की युवा अवस्था बनी रहती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि समूहों में बूढ़े चूहों की संख्या बेहद कम (5-6) थी, और 3 महीने पुराने चूहों के नियंत्रण समूह में केवल 3 जानवर शामिल थे।
एस. पी. लेन्ज़ एट अल। (1995) ने प्रतिदिन सुबह (0800 और 1000 बजे के बीच) या शाम को (1700 और 1900 बजे के बीच) प्रति माउस 100 माइक्रोग्राम (2-3.5 मिलीग्राम/किग्रा) की एक खुराक पर मादा एनजेडबी/डब्ल्यू चूहों में मेलाटोनिन इंजेक्ट किया। 8 महीने की उम्र। उम्र और 9 महीने के भीतर। प्रत्येक समूह में 15 जानवर शामिल थे। यह पाया गया कि सुबह के समय मेलाटोनिन का परिचय महत्वपूर्ण है (पृ<0.001) увеличивает выживаемость мышей, тогда как вечерние инъекции таким эффектом не обладали. Так, если до 34-недельного возраста дожило только 20 % контрольных мышей, в "утренней" группе были живы 65% животных, причем 30% дожили до конца периода наблюдения (44 недели). В "вечерней" группе до 34-недельного возраста дожило практически столько же (60%) мышей, однако 37-недельный возраст пережили лишь 20% животных. Авторы отметили замедление возрастного нарастания протеинурии у мышей, которым мелатонин вводили в утренние часы. К сожалению, наблюдение за животными было прекращено до естественной гибели животных во всех группах. Число мышей в группах было весьма невелико, полная аутопсия животных не производилась.
ई. मोचेगियानी एट अल. (1998) ने 18 महीने की उम्र से शुरू करके 50 नर बाल्ब/सी चूहों को रात में पीने के पानी (10 ग्राम/लीटर) के साथ मेलाटोनिन दिया। दूसरे समूह के 50 चूहों को जिंक सल्फेट (22 मिलीग्राम/लीटर) के साथ पूरक पानी मिला और 50 को बरकरार नियंत्रण के रूप में दिया गया। प्राकृतिक मृत्यु तक चूहों पर नजर रखी गई, उनका नियमित रूप से वजन लिया गया और आहार का सेवन निर्धारित किया गया। मेलाटोनिन और जिंक के उपयोग ने जानवरों के जीवित रहने की अवस्था को महत्वपूर्ण रूप से दाईं ओर स्थानांतरित कर दिया और बरकरार नियंत्रण की तुलना में जानवरों के अधिकतम जीवनकाल में क्रमशः 2 और 3 महीने की वृद्धि हुई। न तो मेलाटोनिन और न ही जिंक ने पशुओं के आहार सेवन और शरीर के वजन की गतिशीलता को प्रभावित किया।
ए. कोंटी और जी.जे.एम. मेस्ट्रोनी (1998) ने एनओडी (गैर-मोटापे से ग्रस्त मधुमेह) मादा चूहों के जीवनकाल पर मेलाटोनिन के प्रभाव का अध्ययन किया, जिसमें इंसुलिन पर निर्भर मधुमेह की उच्च घटना देखी गई। चूहों के समूह (एन = 25) में से एक को जन्म के तुरंत बाद एपिफिसेक्टोमी से गुजरना पड़ा, दूसरे समूह (एन = 30) को 4 सप्ताह की उम्र से शुरू करके सप्ताह में 5 बार 16.30 बजे 4 मिलीग्राम/किग्रा की खुराक पर मेलाटोनिन प्राप्त हुआ। और जीवन के 38वें सप्ताह तक। तीसरे समूह के चूहों को उसी योजना के अनुसार गोजातीय सीरम (पीबीएस) के साथ चमड़े के नीचे इंजेक्ट किया गया था, और उन्होंने समूह 2 के लिए नियंत्रण के रूप में कार्य किया। चौथे समूह (एन = 17) के चूहों को पीने के पानी (10 मिलीग्राम/लीटर) के साथ इंजेक्ट किया गया था ) जीवन के चौथे से 38वें सप्ताह तक सप्ताह में एक बार रात 5 बजे; समूह 5 में 29 अक्षुण्ण जानवर शामिल थे। एपिफ़िसेक्टोमाइज़्ड चूहे 19 सप्ताह की उम्र में ही मरना शुरू हो गए, उनका ऑटोइम्यून मधुमेह तेज़ी से बढ़ा और जीवन के 32वें सप्ताह तक, इस समूह के सभी जानवरों में से 92% की मृत्यु हो गई। नियंत्रण में, चूहे जीवन के 18वें सप्ताह से मरना शुरू हो गए, हालांकि, जीवित रहने की अवस्था का ढलान काफी छोटा था, और जीवन के 50वें सप्ताह तक, 65.5% नियंत्रण जानवरों की मृत्यु हो गई। 33 सप्ताह तक मेलाटोनिन के क्रोनिक चमड़े के नीचे प्रशासन के साथ, रोग के विकास की दर काफी धीमी हो गई और मृत्यु दर में कमी आई। केवल 10% चूहे जिन्हें चमड़े के नीचे मेलाटोनिन का इंजेक्शन लगाया गया था, वे 50 सप्ताह की आयु तक जीवित नहीं रहे। दिलचस्प बात यह है कि गोजातीय सीरम के इंजेक्शन ने भी मधुमेह के विकास को धीमा कर दिया, लेकिन इस समूह में केवल 32% चूहे 50 सप्ताह की आयु तक जीवित रहे। पीने के पानी के साथ मेलाटोनिन देने का प्रभाव इसके चमड़े के नीचे प्रशासन की तुलना में कम स्पष्ट था: इस समूह में 58.8% चूहे अवलोकन अवधि के अंत तक जीवित रहे जबकि नियंत्रण में 34.5% थे (पी)<0.0019). Таким образом, если эпифизэктомия ускоряла развитие диабета и укорачивала продолжительность жизни мышей линии NOD, то введение мелатонина замедляло развитие заболевания и увеличивало продолжительность жизни животных (Conti, Maestroni, 1998).
एक अन्य बड़े अध्ययन में, पुरुष C57BL/6 चूहों को 18 महीने की उम्र से आहार मेलाटोनिन (11 पीपीएम या 68 माइक्रोग्राम/किग्रा बीडब्ल्यू/दिन) दिया गया (लिपमैन एट अल., 1998)। मेलाटोनिन के प्रभाव में शरीर के वजन और फ़ीड सेवन की गतिशीलता नियंत्रण जानवरों से काफी भिन्न नहीं थी। नियंत्रण चूहों और मेलाटोनिन से पोषित चूहों के बीच मृत्यु दर में भी कोई अंतर नहीं था। इस प्रकार, नियंत्रण में 50% मृत्यु 26.5 महीने की उम्र में हुई, और मेलाटोनिन की शुरूआत के साथ - 26.7 महीने में हुई। मृत्यु दर वक्र, साथ ही विभिन्न समूहों में जानवरों की अधिकतम जीवन प्रत्याशा पर डेटा, कार्य में प्रस्तुत नहीं किया गया है। इसके अलावा, उन्हें 24 महीने की उम्र में मार दिया गया (समूह 1) या उस उम्र में जब समूह के सभी जानवरों में से आधे की मृत्यु हो गई (50% मृत्यु दर की उम्र), यानी प्रयोग शुरू होने के 6 या 8.5 महीने बाद ( समूह 2). अंतिम, तीसरे समूह में वे चूहे शामिल थे जो दो वर्ष की आयु से पहले या 50% मृत्यु दर तक पहुँचने से पहले मर गए। पहले समूह में 20 नियंत्रण और मेलाटोनिन-उपचारित चूहे थे, दूसरे में क्रमशः 7 और 13 चूहे थे, और तीसरे में क्रमशः 38 और 30 चूहे थे। इन तीन समूहों में, विकसित रोग प्रक्रियाओं की आवृत्ति का अलग-अलग मूल्यांकन किया गया था। लेखकों को नियंत्रण समूह में चूहों के बीच रोग प्रक्रियाओं की समग्र घटनाओं में कोई अंतर नहीं मिला और मेलाटोनिन के साथ इलाज किया गया। हालाँकि, ऐसा निष्कर्ष, हमारी राय में, पूरी तरह से सही नहीं है और लेख में प्रस्तुत आंकड़ों से इसका खंडन किया गया है। इस प्रकार, लेखकों ने अपक्षयी-एट्रोफिक, लिम्फोप्रोलिफेरेटिव और नियोप्लाज्म सहित सभी रोग प्रक्रियाओं को एक रूब्रिक के तहत संयोजित किया। उसी समय, यदि नियंत्रण समूह के चूहों और मेलाटोनिन (तीसरे समूह) से उपचारित समूह के चूहों में लिम्फोमा की आवृत्ति समान थी (क्रमशः 21.1 और 23.3%), तो 50% मृत्यु दर से बचे लोगों में, यह क्रमशः 28.6 और 77.9% था। यह बेहद आश्चर्य की बात है कि पहले समूह में चूहों में लिम्फोमा का कोई उल्लेख नहीं है, यानी, जो 24 महीने की उम्र में मारे गए थे, जो कि समूह 2 की तुलना में केवल 2.5-3 महीने कम है, इस तथ्य के बावजूद कि उन लोगों में इस अवधि से पहले मृत्यु हो गई, 21-23% मामलों में लिम्फोमा का पता चला। लेख में विभिन्न समूहों के चूहों में अन्य स्थानीयकरणों के नियोप्लाज्म के बारे में पूरी तरह से जानकारी का अभाव है। हमें यह स्वीकार करना होगा कि लिपमैन एट अल का काम। (1998) में कई गंभीर पद्धति संबंधी त्रुटियां शामिल हैं जो संपूर्ण कार्य के परिणामों और उसके निष्कर्षों पर संदेह पैदा करती हैं।
अनिसिमोव के प्रयोगों (अनिसिमोव एट अल., 2001) में, छह महीने की उम्र से शुरू होने वाली 50 प्रायोगिक मादा सीबीए चूहों को मेलाटोनिन (20 मिलीग्राम/लीटर) के पीने के पानी के साथ पाठ्यक्रम (महीने में एक बार लगातार 5 दिन) दिया गया। 50 अक्षुण्ण मादाओं ने नियंत्रण के रूप में कार्य किया। जानवरों पर उनकी प्राकृतिक मृत्यु तक नजर रखी जाती थी। चूहों का मासिक वजन लिया गया और खाए गए भोजन की मात्रा निर्धारित की गई। हर तीन महीने में चूहों की एस्ट्रस कार्यप्रणाली, मांसपेशियों की ताकत, थकान, लोकोमोटर गतिविधि की जांच की गई और शरीर का तापमान भी मापा गया। सभी जानवरों का विच्छेदन किया गया। पाए गए ट्यूमर की हिस्टोलॉजिकल जांच की गई। यह पाया गया कि मादा सीबीए चूहों को मेलाटोनिन के दीर्घकालिक प्रशासन ने उनमें एस्ट्रस फ़ंक्शन में उम्र से संबंधित परिवर्तनों को धीमा कर दिया और उनकी शारीरिक गतिविधि पर कोई प्रतिकूल प्रभाव नहीं पड़ा। प्रयोग के दौरान पाया गया कि नियंत्रण समूह के चूहों के शरीर के तापमान में गिरावट नहीं हुई और प्रयोग के 9वें महीने में यह 6वें महीने की तुलना में काफी अधिक था। इसके विपरीत, मेलाटोनिन से उपचारित चूहों में, पूरे प्रयोग के दौरान शरीर का तापमान काफी कम हो गया< 0.001). Сходная тенденция отмечена также при измерении средней температуры отдельных фаз эстрального цикла. Однако различий между значениями температуры отдельных фаз цикла практически не было. Только у мышей подопытной группы на 3-м месяце опыта температура во время эструса была достоверно выше, чем во время метаэструса и проэструса (р < 0.05).
चूहों के जीवन काल पर मेलाटोनिन के प्रभाव के आंकड़ों से यह देखा जा सकता है कि 22 महीने की उम्र तक दोनों समूहों में जीवित रहने की गतिशीलता भिन्न नहीं थी, जिसके बाद मेलाटोनिन के प्रभाव में मृत्यु दर में स्पष्ट कमी देखी गई। . यदि दो वर्ष की आयु तक कोई भी नियंत्रण चूहे जीवित नहीं बचे थे, तो 9 चूहों का मेलाटोनिन से उपचार किया गया था। इस प्रकार, मेलाटोनिन से उपचारित चूहों का जीवित रहने का वक्र नियंत्रण चूहों के जीवित रहने के वक्र की तुलना में दाईं ओर स्थानांतरित हो गया था। दोनों समूहों में चूहों के औसत जीवनकाल में कोई खास अंतर नहीं आया, जबकि मेलाटोनिन के प्रभाव में अधिकतम जीवनकाल लगभग 2.5 महीने बढ़ गया।
इस प्रकार, मेलाटोनिन के उपयोग से मादा सीबीए चूहों में सहज कार्सिनोजेनेसिस का एक निश्चित प्रभाव बढ़ गया।प्रायोगिक समूह में घातक ट्यूमर वाले चूहों की संख्या नियंत्रण समूह की तुलना में काफी (20%) अधिक थी। मेलाटोनिन के प्रभाव में, 4 ल्यूकेमिया और 5 फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा की उपस्थिति (पी)<0.01), отсутствовавших в контрольной группе. Показано наличие опухолей матки в подопытной группе мышей. Однако под влиянием мелатонина у мышей реже развивались аденомы легких (в 2.5 раза, р<0.001). Не наблюдалось существенного влияния мелатонина на развитие новообразований какой-либо иной локализации.
उसी लेख में, अनिसिमोव ने एक उम्र बढ़ने-विरोधी योजना का प्रस्ताव रखा, जिसमें मेलाटोनिन भी एक निश्चित भूमिका निभाता है:


एसएचआर महिलाओं पर प्रयोगों में, मेलाटोनिन को रात में पीने के पानी के साथ दो खुराक (2 और 20 मिलीग्राम/लीटर) में, 3 महीने की उम्र से शुरू करके, मासिक रूप से लगातार 5 दिन दिया गया (अनिसिमोव एट अल।, 2003)। मेलाटोनिन के उपयोग के साथ उम्र से संबंधित एस्ट्रस फ़ंक्शन के बंद होने में मंदी, शरीर के वजन में मामूली कमी (कम खुराक पर), और पिछले 10% चूहों की औसत जीवन प्रत्याशा में वृद्धि हुई थी। 2 मिलीग्राम/लीटर की खुराक पर मेलाटोनिन ने इस लाइन के चूहों में ट्यूमर के विकास को महत्वपूर्ण रूप से रोक दिया (बरकरार नियंत्रण की तुलना में 1.9 गुना)। उसी समय, सबसे स्पष्ट प्रभाव स्तन ग्रंथि के एडेनोकार्सिनोमा के संबंध में प्रकट हुआ, जिसकी आवृत्ति 4.3 गुना कम हो गई।
इस प्रकार, जीवनकाल पर मेलाटोनिन के प्रभाव और विभिन्न उपभेदों के चूहों में सहज ट्यूमर के विकास पर डेटा बल्कि विरोधाभासी हैं।
यदि हम वी.आई. रोमानेंको के प्रयोगों को ध्यान में नहीं रखते हैं, जिसमें मेलाटोनिन को बहुत बड़ी खुराक में प्रशासित किया गया था, तो यह पता चलता है कि जब विभिन्न उपभेदों के चूहों को प्रशासित किया गया था और आवेदन शुरू होने के समय की परवाह किए बिना, मेलाटोनिन ने औसत जीवन में वृद्धि की थी 20 प्रयोगों में से 12 में प्रत्याशा और 8 में कोई प्रभाव नहीं पड़ा। जानवरों को लिंग के आधार पर अलग करने पर पता चला कि मेलाटोनिन ने पुरुषों पर किए गए 5 में से 4 प्रयोगों में जीरोप्रोटेक्टिव प्रभाव दिखाया, जबकि महिलाओं में 15 में से 8 प्रयोगों में ही सकारात्मक परिणाम प्राप्त हुआ। 14 प्रयोगों में से 8 में, जिनमें मेलाटोनिन अपेक्षाकृत कम उम्र (6 महीने से पहले) में शुरू किया गया था, परिणाम सकारात्मक थे और 6 में कोई प्रभाव नहीं पड़ा। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि वर्णित अधिकांश प्रयोग कम संख्या में जानवरों पर किए गए थे, जो निश्चित रूप से, ऐसे प्रयोगों में प्राप्त परिणामों की विश्वसनीयता को कम कर देता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्रयोगों की 4 श्रृंखलाओं में जिनमें पर्याप्त संख्या में जानवर थे (प्रत्येक समूह में 50), तीन ने सकारात्मक परिणाम दिया, अर्थात मेलाटोनिन का जीरोप्रोटेक्टिव प्रभाव था।

बेशक, उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में मेलाटोनिन की भूमिका का अध्ययन करने के प्रयोग जारी रहेंगे।

इंसुलिन एक हार्मोन है जो चयापचय को नियंत्रित करता है। हाल के वर्षों में हृदय रोगों ने मृत्यु दर में पहला स्थान ले लिया है। और इनका सीधा संबंध इंसुलिन असंतुलन से है। विकसित होना , वैज्ञानिकों द्वारा काव्यात्मक रूप से "मौत का चतुर्भुज" कहा जाता है। आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, चयापचय सिंड्रोम की सभी अभिव्यक्तियों का एकीकृत आधार प्राथमिक इंसुलिन प्रतिरोध और सहवर्ती प्रणालीगत हाइपरिन्सुलिनमिया (रक्त में इंसुलिन के स्तर में वृद्धि) है। एक ओर, हाइपरइंसुलिनिमिया प्रतिपूरक है, अर्थात, इंसुलिन प्रतिरोध पर काबू पाने और कोशिकाओं में सामान्य ग्लूकोज परिवहन को बनाए रखने के लिए आवश्यक है; अन्य पैथोलॉजिकल पर, चयापचय, हेमोडायनामिक और अंग विकारों के उद्भव और विकास में योगदान, अंततः टाइप 2 मधुमेह मेलेटस, कोरोनरी धमनी रोग और एथेरोस्क्लेरोसिस की अन्य अभिव्यक्तियों के विकास के लिए अग्रणी। यह बड़ी संख्या में प्रायोगिक और नैदानिक ​​अध्ययनों से साबित हुआ है।

आज तक, पेट के मोटापे में इंसुलिन प्रतिरोध के विकास के सभी संभावित कारणों और तंत्रों का पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है; चयापचय सिंड्रोम के सभी घटकों को इंसुलिन प्रतिरोध द्वारा स्पष्ट रूप से जोड़ा और समझाया नहीं जा सकता है। सिंड्रोम के कारणों का आधुनिक विचार इस योजना द्वारा दर्शाया गया है:

इंसुलिन प्रतिरोध इंसुलिन के प्रति संवेदनशील ऊतकों की प्रतिक्रिया में कमी है जब इसकी सांद्रता पर्याप्त होती है। इंसुलिन प्रतिरोध के विकास को निर्धारित करने वाले आनुवंशिक कारकों के अध्ययन से इसकी पॉलीजेनिक प्रकृति का पता चला है। इंसुलिन संवेदनशीलता विकारों के विकास में, इंसुलिन रिसेप्टर सब्सट्रेट (एसआईआर -1), ग्लाइकोजन सिंथेटेज़, हार्मोन-संवेदनशील लाइपेज, बी 3-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-ए, अनकपलिंग प्रोटीन (यूसीपी -1) के जीन में उत्परिवर्तन होता है। साथ ही प्रोटीन में आणविक दोष जो इंसुलिन संकेतों को संचारित करते हैं (मांसपेशियों के ऊतकों में रेड प्रोटीन और इंसुलिन रिसेप्टर टायरोसिन किनेज के यूपीसी-1 अवरोधक की अभिव्यक्ति में वृद्धि, मांसपेशियों के ऊतकों में झिल्ली एकाग्रता और इंट्रासेल्युलर ग्लूकोज ट्रांसपोर्टर्स GLUT-4 की गतिविधि में कमी)।

इंसुलिन प्रतिरोध और संबंधित चयापचय संबंधी विकारों के विकास और प्रगति में एक महत्वपूर्ण भूमिका पेट क्षेत्र के वसा ऊतक, पेट के मोटापे से जुड़े न्यूरोहार्मोनल विकार और सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की बढ़ी हुई गतिविधि द्वारा निभाई जाती है।
आंत-पेट के मोटापे से जुड़े हार्मोनल विकार:
- बढ़ा हुआ कोर्टिसोल
- महिलाओं में टेस्टोस्टेरोन और एंड्रॉस्टेनेडियोन में वृद्धि
- प्रोजेस्टेरोन में कमी
- पुरुषों में टेस्टोस्टेरोन कम होना
- सोमाटोट्रोपिक हार्मोन में कमी
- इंसुलिन का बढ़ना
- नॉरपेनेफ्रिन में वृद्धि
हार्मोनल विकार मुख्य रूप से आंत क्षेत्र में वसा के जमाव में योगदान करते हैं, साथ ही प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से इंसुलिन प्रतिरोध और चयापचय संबंधी विकारों के विकास में योगदान करते हैं।
प्रतिक्रियाओं का एक जटिल झरना उम्र से संबंधित बीमारियों और मृत्यु की शुरुआत और विकास की ओर ले जाता है।

कीयो यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के जापानी वैज्ञानिकों का लेख "मेटाबोलिक सिंड्रोम, आईजीएफ-1 और इंसुलिन एक्शन" इन सभी मुद्दों पर विस्तार से चर्चा करता है।

इंसुलिन विरोधाभास

उम्र से जुड़ी बीमारियों के समूहों में से एक - विभिन्न न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के प्रकट होने का समय अलग-अलग होता है, उनके विकास में विभिन्न प्रोटीन शामिल होते हैं। रोग के पारिवारिक रूप जीवन के पांचवें दशक में प्रकट होते हैं, 70 वर्षों के बाद छिटपुट मामले सामने आते हैं। हाल तक, उम्र बढ़ने की प्रक्रिया और विषाक्त प्रोटीन के एकत्रीकरण (न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों की एक सामान्य विशेषता) के बीच संबंध स्पष्ट नहीं था। इंसुलिन और इंसुलिन-जैसे विकास कारक 1 (IGF1) सिग्नलिंग मार्ग जीवनकाल, चयापचय और तनाव प्रतिरोध को नियंत्रित करता है और न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों और उम्र बढ़ने की प्रक्रिया से जुड़ा होता है। इस मार्ग के नष्ट होने से मधुमेह होता है, लेकिन इससे जीवनकाल बढ़ सकता है और विषाक्त प्रोटीन का एकत्रीकरण कम हो सकता है। साल्क इंस्टीट्यूट फॉर बायोलॉजिकल स्टडीज के कोहेन ई और डिलिन ए के हालिया लेख में, "इंसुलिन विरोधाभास: एजिंग, प्रोटीन विषाक्तता और न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग," लेखक इस विरोधाभास और उपचार के लिए इस सिग्नलिंग मार्ग को प्रभावित करने की चिकित्सीय क्षमता पर चर्चा करते हैं। न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के.

उम्र और हार्मोन से जुड़ा कैंसर

जैसा कि आप जानते हैं, कैंसर की घटनाएं उम्र के साथ बढ़ती जाती हैं। उम्र से जुड़े हार्मोन से जुड़े प्रकार के ट्यूमर को प्रोस्टेट कैंसर, स्तन कैंसर, गर्भाशय एडेनोकार्सिनोमा, डिम्बग्रंथि कैंसर, अग्नाशय कैंसर और थायरॉयड कैंसर माना जाता है। वयस्कों में सबसे आम ऑन्कोलॉजिकल रोग - स्तन कैंसर पर विचार करें। महिलाओं में, स्तन कैंसर पुरुषों की तुलना में कम से कम 100 गुना अधिक होता है, शोधकर्ताओं ने लंबे समय से यह माना है कि प्रजनन प्रणाली की स्थिति का आकलन इस ट्यूमर के रोगजनन का अध्ययन करने के लिए महत्वपूर्ण दृष्टिकोणों में से एक है। यह, विशेष रूप से, इस तथ्य में परिलक्षित होता है कि स्तन कैंसर के जोखिम कारकों में से, जिसके महत्व की पुष्टि कई और बहुकेंद्रीय महामारी विज्ञान अध्ययनों द्वारा की गई है, साथ ही रक्त संबंधियों में एक ही बीमारी की उपस्थिति और सौम्य प्रक्रियाओं के लिए पिछली बायोप्सी भी शामिल है। ग्रंथि में, रजोनिवृत्ति की जल्दी शुरुआत, देर से रजोनिवृत्ति और देर से पहला जन्म होता है। (इस आधार पर, सूचीबद्ध कलंक के "वाहकों" में बीमारी के विकास के व्यक्तिगत जोखिम की डिजिटल शब्दों में भविष्यवाणी करने के लिए कई मॉडल बनाए गए हैं - गेल एट अल।, 1989।) हालांकि, इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि यदि प्रारंभिक प्रथम मासिक धर्म और देर से रजोनिवृत्ति का संयोजन, विशेष रूप से, एक लंबी प्रजनन अवधि (और, तदनुसार, स्तन ग्रंथि की लंबी हार्मोनल उत्तेजना) का प्रतिबिंब है, फिर देर से पहले जन्म को, एक नियम के रूप में, एक अलग स्थिति से माना जाता है - अंग की पूर्ण कार्यात्मक परिपक्वता के विलंब से पूरा होना। इस संबंध में, इस बात पर जोर दिया गया है कि स्तन ग्रंथि के सेलुलर तत्वों का भेदभाव, किशोरावस्था से शुरू होकर, पहले जन्म और स्तनपान के बाद अपने चरम पर पहुंच जाता है, इसके बाद रजोनिवृत्ति के दौरान प्रतिगमन होता है। इन परिवर्तनों की एक महत्वपूर्ण विशेषता आदिम नलिकाओं का अनुपात है, जिन्हें लोब्यूल 1 और 2 के रूप में वर्गीकृत किया गया है, और विभेदित ग्रंथि संरचनाएं (लोब्यूल 3 और 4), जो एक साथ मिलकर तथाकथित बनाती हैं। टर्मिनल डक्ट-लोबुलर इकाइयाँ। माना जाता है कि लोब्यूल्स 1 और 2 में प्रसार का उच्च स्तर हार्मोनल उत्तेजना के प्रति उनकी उच्च संवेदनशीलता का परिणाम है, और इसके परिणामस्वरूप, इन लोब्यूल्स में एटिपिया या कार्सिनोमा इन सीटू (रूसो) के लक्षण दिखने की संभावना लोब्यूल्स 3 और 4 की तुलना में अधिक होती है। , रूसो , 1997)। इन उदाहरणों में, कोई कई "वैक्टर" के प्रतिच्छेदन को देख सकता है, विशेष रूप से, लक्ष्य ऊतक की स्थिति क्या होनी चाहिए, कौन से हार्मोन उस पर प्रोब्लास्टोमोजेनिक प्रभाव डालने में सक्षम हैं, और किस उम्र में वे इसमें सबसे प्रभावी ढंग से कार्य करते हैं सम्मान (अर्थात्) कोशिका पुनर्जनन को बढ़ावा देना)। बाद वाले मुद्दे के संबंध में, वर्तमान में प्रसवकालीन और विशेष रूप से जीवन की अंतर्गर्भाशयी अवधि पर काफी ध्यान दिया जा रहा है। यह माना जाता है कि इस समय, विशिष्ट स्टेम कोशिकाएं "चयनित" होती हैं, जो गर्भाशय में प्रतिकूल हार्मोनल प्रभावों के प्रति सबसे कम प्रतिरोधी होती हैं और वयस्कता में पहले से ही हार्मोनल उत्तेजना के अधीन होने के कारण वास्तविक ट्यूमर कोशिकाओं की विशेषताओं को प्राप्त करने में सक्षम होती हैं। (अडामी एट अल., 1995)। साथ ही, स्तन कैंसर के विकास के लिए पूर्व/प्रसवकालीन पूर्वसूचना के मार्कर बड़े जन्म के समय वजन के साथ जन्म, नवजात पीलिया, गर्भावस्था विषाक्तता की अनुपस्थिति आदि और उनके वास्तविक समकक्ष हैं, जो रोगजनन में महत्वपूर्ण हो सकते हैं। रोग का मुख्य कारण एस्ट्रोजेन का अत्यधिक अंतर्गर्भाशयी उत्पादन और IGF-1 प्रकार के वृद्धि कारक हैं (मिशेल एट अल., 1996; बर्शेटिन, 1997; एकबॉम एट अल., 1997)। इन हार्मोनों और हार्मोन जैसे कारकों का प्रभाव अधिक तीव्र या, इसके विपरीत, विलंबित हो सकता है, जिससे स्तन कैंसर के विभिन्न रोगजनक वेरिएंट के उभरने की स्थिति बनती है और इस बीमारी में उम्र (अस्थायी) कारक के महत्व की पुष्टि होती है (सेमीग्लाज़ोव, 1980) , सेमिग्लाज़ोव, 1997; दिलमन, 1987 )। इस स्थिति का नैदानिक ​​प्रतिबिंब, सबसे पहले, स्तन कैंसर के पूर्व और रजोनिवृत्ति के बाद के रूपों का अस्तित्व और घटना की दो या कम स्पष्ट आयु-संबंधित चोटियां हैं, जो लगभग एक दशक के समय से अलग हैं। रोग के पूर्व और रजोनिवृत्ति के बाद के प्रकार न केवल कई नैदानिक ​​​​विशेषताओं में भिन्न होते हैं, बल्कि कुछ महामारी विज्ञान जोखिम कारकों का पता लगाने की आवृत्ति और हार्मोनल और चयापचय संबंधी विकारों के स्पेक्ट्रम में भी भिन्न होते हैं। एक विशिष्ट उदाहरण समान शरीर के वजन के साथ शरीर के अतिरिक्त वजन और उसकी संरचना में अंतर ("वसा/दुबला द्रव्यमान" के अनुपात में) की भूमिका है: एक बड़ा द्रव्यमान और शरीर में वसा के अनुपात में वृद्धि से जोखिम बढ़ जाता है रजोनिवृत्ति के बाद होने वाले स्तन कैंसर को विकसित करने और, इसके विपरीत, इसके प्रीमेनोपॉज़ल संस्करण की घटना से "रक्षा" करने के लिए (बरशेटिन, 1997)। मोटापा विभिन्न अंतःस्रावी होमोस्टैट्स में विचलन की विशेषता है, और, तदनुसार, इंसुलिन प्रतिरोध उन मापदंडों में से एक है, जो स्टेरॉयड उत्पादन में गड़बड़ी के साथ, वर्तमान में स्तन कैंसर के विकास के लिए प्रमुख पूर्वनिर्धारित कारकों में से एक माना जाता है (ब्रूनिंग एट अल) ., 1992; गामायुनोवा एट अल., 1987)। इस संबंध में इंसुलिन और आईजीएफ-1 के बीच अंतर यह है कि, संभावित रूप से, परिसंचरण में अतिरिक्त आईजीएफ-1 रजोनिवृत्ति से पहले स्तन कैंसर का कारण बनता है (हैनकिंसन एट अल)। , 1998), जबकि हाइपरइन्सुलिनमिया और इंसुलिन प्रतिरोध से रोग के दोनों रूपों के विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है (ब्रूनिंग एट अल., 1992)। पिछले दो कारकों के समान, यौवन में लंबाई में शरीर की त्वरित वृद्धि भी कार्य करती है (बर्कि एट अल., 1999)।

फिर से स्टेरॉयड की ओर मुड़ते हुए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि स्तन कैंसर का बढ़ता जोखिम न केवल एस्ट्रोजेन और लक्ष्य ऊतक की उनकी अत्यधिक उत्तेजना से निर्धारित होता है। कुछ रिपोर्टों के अनुसार, रजोनिवृत्ति के दौरान एस्ट्रोजेन और प्रोजेस्टिन का संयोजन प्राप्त करने वाली महिलाओं में स्तन कैंसर की घटनाओं में वृद्धि लगभग उतनी ही है जितनी अकेले एस्ट्रोजन से इलाज कराने वाली महिलाओं में, या बाद की तुलना में अधिक है (शेयरर एट अल।)। 2000); यह इस धारणा के अनुरूप है कि प्रोजेस्टेरोन का स्तन ग्रंथि उपकला पर माइटोजेनिक प्रभाव होता है (पाइक, 1987; हेंडरसन एट अल।, 1997)। एक ही समस्या के साथ एण्ड्रोजन का जुड़ाव दो मुख्य पहलुओं में प्रकट होता है: उपलब्ध संभावित अध्ययनों में से कुछ के अनुसार, लेकिन सभी के नहीं, स्तन कैंसर के विकास के जोखिम को बढ़ावा मिलता है, दूसरी ओर, उत्पादन में कमी से। अधिवृक्क एण्ड्रोजन, विशेष रूप से डिहाइड्रोएपियनड्रोस्टेरोन सल्फेट (जो तथाकथित बालब्रुक विभेदक के महत्व के बारे में पिछले निष्कर्षों से मेल खाता है, - बुलब्रुक एट अल।, 1971, और दूसरी ओर, मुख्य रूप से टेस्टोस्टेरोन (कौली) जैसे गोनाडल एण्ड्रोजन की अधिकता एट अल., 1999)। गोनैड्स और एड्रेनल कॉर्टेक्स में एण्ड्रोजन उत्पादन पर इंसुलिन के विभिन्न प्रभावों के कारण, जो बदले में, विश्लेषण प्रक्रिया में स्टेरॉयड और पेप्टाइड हार्मोन की संयुक्त भागीदारी का अतिरिक्त सबूत है। प्लाज्मा प्रोलैक्टिन स्तरों के बीच और बाद में स्तन कैंसर का विकास (हैनकिंसन एट अल., 1999)।
स्वेतलाना उक्राइंटसेवा एट अल के एक हालिया लेख में। सेंटर फॉर पॉपुलेशन हेल्थ एंड एजिंग से 5) उम्र से संबंधित बीमारियों के हार्मोनल पहलू और कई अन्य।

एक ही मानव शरीर में कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों का एकीकरण, बाहरी वातावरण में विभिन्न परिवर्तनों या शरीर की जरूरतों के लिए इसका अनुकूलन तंत्रिका और हास्य विनियमन के कारण होता है। न्यूरोह्यूमोरल विनियमन की प्रणाली एक एकल, निकट से संबंधित तंत्र है। विनियमन की तंत्रिका और हास्य प्रणालियों के बीच संबंध निम्नलिखित उदाहरणों में स्पष्ट रूप से दिखाई देता है।

सबसे पहले, बायोइलेक्ट्रिकल प्रक्रियाओं की प्रकृति भौतिक-रासायनिक है, अर्थात। आयनों की ट्रांसमेम्ब्रेन गति है। दूसरे, एक तंत्रिका कोशिका से दूसरे या कार्यकारी अंग तक उत्तेजना का स्थानांतरण एक मध्यस्थ के माध्यम से होता है। और अंत में, इन तंत्रों के बीच निकटतम संबंध हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी प्रणाली के स्तर पर पता लगाया जा सकता है। फ़ाइलोजेनेसिस में हास्य विनियमन पहले उत्पन्न हुआ था। बाद में, विकास की प्रक्रिया में, इसे एक अत्यधिक विशिष्ट तंत्रिका तंत्र द्वारा पूरक किया गया। तंत्रिका तंत्र तंत्रिका आवेगों को संचारित करने वाले तंत्रिका संवाहकों की सहायता से अंगों और ऊतकों पर अपना नियामक प्रभाव डालता है।

किसी तंत्रिका संकेत को प्रसारित करने में एक सेकंड का एक अंश लगता है। इसलिए, तंत्रिका तंत्र बाहरी या आंतरिक वातावरण में परिवर्तन के जवाब में तेजी से अनुकूली प्रतिक्रियाएं शुरू करता है। हास्य विनियमन शरीर के आंतरिक वातावरण (रक्त, लसीका, शराब) में प्रवेश करने वाले पदार्थों की मदद से महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं का विनियमन है। हास्य विनियमन लंबे समय तक अनुकूली प्रतिक्रियाएँ प्रदान करता है। हास्य विनियमन के कारकों में हार्मोन, इलेक्ट्रोलाइट्स, मध्यस्थ, किनिन, प्रोस्टाग्लैंडीन, विभिन्न मेटाबोलाइट्स आदि शामिल हैं।

अंतःस्रावी तंत्र का सामान्य शरीर क्रिया विज्ञान

हास्य विनियमन का उच्चतम रूप हार्मोनल है। "हार्मोन" शब्द का प्रयोग पहली बार 1902 में स्टार्लिंग और बेलिस द्वारा उनके द्वारा खोजे गए पदार्थ के संबंध में किया गया था, जो ग्रहणी में उत्पन्न होता है - सेक्रेटिन। ग्रीक में "हार्मोन" शब्द का अर्थ "क्रिया के लिए उत्तेजक" है, हालांकि सभी हार्मोनों का उत्तेजक प्रभाव नहीं होता है।

हार्मोन जैविक रूप से अत्यधिक सक्रिय पदार्थ होते हैं जो अंतःस्रावी ग्रंथियों या अंतःस्रावी ग्रंथियों द्वारा संश्लेषित और शरीर के आंतरिक वातावरण में जारी किए जाते हैं, और उनके स्राव के स्थान से दूर अंगों और शरीर प्रणालियों के कार्यों पर नियामक प्रभाव डालते हैं। अंतःस्रावी ग्रंथि उत्सर्जन नलिकाओं से रहित एक संरचनात्मक संरचना है, जिसका एकमात्र या मुख्य कार्य हार्मोन का आंतरिक स्राव है। अंतःस्रावी ग्रंथियों में पिट्यूटरी ग्रंथि, पीनियल ग्रंथि, थायरॉयड ग्रंथि, अधिवृक्क ग्रंथियां (मेडुला और कॉर्टेक्स), पैराथायराइड ग्रंथियां शामिल हैं।

आंतरिक स्राव के विपरीत, बाहरी स्राव बाहरी वातावरण में उत्सर्जन नलिकाओं के माध्यम से एक्सोक्राइन ग्रंथियों द्वारा किया जाता है। कुछ अंगों में दोनों प्रकार का स्राव एक साथ मौजूद होता है। अंतःस्रावी कार्य अंतःस्रावी ऊतक द्वारा किया जाता है, अर्थात। किसी अंग में अंतःस्रावी कार्य वाली कोशिकाओं का संचय, जिनके कार्य हार्मोन के उत्पादन से संबंधित नहीं हैं। मिश्रित प्रकार के स्राव वाले अंगों में अग्न्याशय और गोनाड शामिल हैं। वही अंतःस्रावी ग्रंथि ऐसे हार्मोन उत्पन्न कर सकती है जो अपनी क्रिया में समान नहीं होते हैं। उदाहरण के लिए, थायरॉयड ग्रंथि थायरोक्सिन और थायरोकल्सिटोनिन का उत्पादन करती है। एक ही समय में, एक ही हार्मोन का उत्पादन विभिन्न अंतःस्रावी ग्रंथियों द्वारा किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, सेक्स हार्मोन सेक्स ग्रंथियों और अधिवृक्क ग्रंथियों दोनों द्वारा निर्मित होते हैं।

जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का उत्पादन न केवल अंतःस्रावी ग्रंथियों का कार्य है, बल्कि अन्य पारंपरिक रूप से गैर-अंतःस्रावी अंगों का भी कार्य है: गुर्दे, जठरांत्र संबंधी मार्ग और हृदय। इन अंगों की विशिष्ट कोशिकाओं द्वारा उत्पादित सभी पदार्थ "हार्मोन" की अवधारणा के शास्त्रीय मानदंडों को पूरा नहीं करते हैं। इसलिए, "हार्मोन" शब्द के साथ, हाल ही में हार्मोन जैसे और जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों (बीएएस), स्थानीय कार्रवाई के हार्मोन की अवधारणाओं का भी उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, उनमें से कुछ को उनके लक्ष्य अंगों के इतने करीब संश्लेषित किया जाता है कि वे रक्तप्रवाह में प्रवेश किए बिना प्रसार द्वारा उन तक पहुंच सकते हैं। ऐसे पदार्थ उत्पन्न करने वाली कोशिकाएं पैराक्राइन कहलाती हैं। "हार्मोन" शब्द को सटीक रूप से परिभाषित करने की कठिनाई विशेष रूप से कैटेकोलामाइन - एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन के उदाहरण में देखी जाती है। जब अधिवृक्क मज्जा में उनके उत्पादन पर विचार किया जाता है, तो उन्हें आमतौर पर हार्मोन कहा जाता है, जब सहानुभूति अंत द्वारा उनके गठन और रिलीज की बात आती है, तो उन्हें न्यूरोट्रांसमीटर कहा जाता है।

नियामक हाइपोथैलेमिक हार्मोन - न्यूरोपेप्टाइड्स का एक समूह, जिसमें हाल ही में खोजे गए एन्केफेलिन्स और एंडोर्फिन शामिल हैं, न केवल हार्मोन के रूप में कार्य करते हैं, बल्कि एक प्रकार का मध्यस्थ कार्य भी करते हैं। कुछ नियामक हाइपोथैलेमिक पेप्टाइड्स न केवल मस्तिष्क के न्यूरॉन्स में पाए जाते हैं, बल्कि आंतों जैसे अन्य अंगों की विशेष कोशिकाओं में भी पाए जाते हैं: ये पदार्थ पी, न्यूरोटेंसिन, सोमैटोस्टैटिन, कोलेसीस्टोकिनिन आदि हैं। कोशिकाएं जो इन पेप्टाइड्स का उत्पादन करती हैं आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, यह एक फैला हुआ न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम बनता है, जिसमें विभिन्न अंगों और ऊतकों में बिखरी कोशिकाएं शामिल होती हैं।

इस प्रणाली की कोशिकाओं को अमाइन की उच्च सामग्री, अमाइन अग्रदूतों को पकड़ने की क्षमता और अमाइन डिकार्बोक्सिलेज की उपस्थिति की विशेषता है। इसलिए सिस्टम का नाम अंग्रेजी शब्दों अमीन प्रीकर्सर्स अपटेक और डीकार्बोक्सिलेटिंग सिस्टम के पहले अक्षरों द्वारा दिया गया है - एपीयूडी-सिस्टम - अमीन प्रीकर्सर्स और उनके डीकार्बोक्सिलेशन को पकड़ने के लिए एक प्रणाली। इसलिए, न केवल अंतःस्रावी ग्रंथियों के बारे में, बल्कि अंतःस्रावी तंत्र के बारे में भी बात करना वैध है, जो शरीर की सभी ग्रंथियों, ऊतकों और कोशिकाओं को जोड़ती है, विशिष्ट नियामक पदार्थों को आंतरिक वातावरण में छोड़ती है।

हार्मोन और जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की रासायनिक प्रकृति अलग-अलग होती है। इसकी जैविक क्रिया की अवधि हार्मोन संरचना की जटिलता पर निर्भर करती है, उदाहरण के लिए, मध्यस्थों और पेप्टाइड्स के लिए एक सेकंड के अंश से लेकर स्टेरॉयड हार्मोन और आयोडोथायरोनिन के लिए घंटों और दिनों तक। हार्मोन की रासायनिक संरचना और भौतिक रासायनिक गुणों का विश्लेषण उनकी क्रिया के तंत्र को समझने, जैविक तरल पदार्थों में उनके निर्धारण के लिए तरीकों को विकसित करने और उनके संश्लेषण को पूरा करने में मदद करता है।

रासायनिक संरचना द्वारा हार्मोन और बीएबी का वर्गीकरण:

अमीनो एसिड डेरिवेटिव: टायरोसिन डेरिवेटिव: थायरोक्सिन, ट्राईआयोडोथायरोनिन, डोपामाइन, एड्रेनालाईन, नॉरपेनेफ्रिन; ट्रिप्टोफैन डेरिवेटिव: मेलाटोनिन, सेरोटोनिन; हिस्टिडाइन डेरिवेटिव: हिस्टामाइन।

प्रोटीन-पेप्टाइड हार्मोन: पॉलीपेप्टाइड्स: ग्लूकागन, कॉर्टिकोट्रोपिन, मेलानोट्रोपिन, वैसोप्रेसिन, ऑक्सीटोसिन, पेट और आंतों के पेप्टाइड हार्मोन; सरल प्रोटीन (प्रोटीन): इंसुलिन, वृद्धि हार्मोन, प्रोलैक्टिन, पैराथाइरॉइड हार्मोन, कैल्सीटोनिन; जटिल प्रोटीन (ग्लाइकोप्रोटीन): थायरोट्रोपिन, फॉलिट्रोपिन, ल्यूट्रोपिन।

स्टेरॉयड हार्मोन: कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (एल्डोस्टेरोन, कोर्टिसोल, कॉर्टिकोस्टेरोन); सेक्स हार्मोन: एण्ड्रोजन (टेस्टोस्टेरोन), एस्ट्रोजेन और प्रोजेस्टेरोन।

फैटी एसिड डेरिवेटिव: एराकिडोनिक एसिड और इसके डेरिवेटिव: प्रोस्टाग्लैंडिंस, प्रोस्टेसाइक्लिन, थ्रोम्बोक्सेन, ल्यूकोट्रिएन्स।

इस तथ्य के बावजूद कि हार्मोन में विभिन्न रासायनिक संरचनाएं होती हैं, वे कुछ सामान्य जैविक गुण साझा करते हैं।

हार्मोन के सामान्य गुण:

शारीरिक क्रिया की सख्त विशिष्टता (ट्रॉपिज़्म)।

उच्च जैविक गतिविधि: हार्मोन बेहद छोटी खुराक में अपना शारीरिक प्रभाव डालते हैं।

क्रिया की दूरस्थ प्रकृति: लक्ष्य कोशिकाएं आमतौर पर हार्मोन निर्माण स्थल से दूर स्थित होती हैं।

कई हार्मोन (स्टेरॉयड और अमीनो एसिड डेरिवेटिव) प्रजाति-विशिष्ट नहीं हैं।

सामान्यीकृत क्रिया.

कार्रवाई का लम्बा होना.

शरीर पर चार मुख्य प्रकार की शारीरिक क्रियाएँ स्थापित की गई हैं: गतिज, या आरंभिक, जिससे कार्यकारी अंगों की एक निश्चित गतिविधि होती है; चयापचय (चयापचय में परिवर्तन); मोर्फोजेनेटिक (ऊतकों और अंगों का विभेदन, विकास पर प्रभाव, आकार देने की प्रक्रिया की उत्तेजना); सुधारात्मक (अंगों और ऊतकों के कार्यों की तीव्रता में परिवर्तन)।

हार्मोनल प्रभाव निम्नलिखित मुख्य चरणों द्वारा मध्यस्थ होता है: संश्लेषण और रक्त में प्रवेश, परिवहन के रूप, हार्मोन की क्रिया के सेलुलर तंत्र। स्राव के स्थान से, हार्मोन तरल पदार्थों को प्रसारित करके लक्षित अंगों तक पहुंचाए जाते हैं: रक्त, लसीका। रक्त में, हार्मोन कई रूपों में प्रसारित होते हैं: 1) मुक्त अवस्था में; 2) विशिष्ट रक्त प्लाज्मा प्रोटीन के संयोजन में; 3) प्लाज्मा प्रोटीन के साथ एक गैर-विशिष्ट परिसर के रूप में; 4) रक्त कोशिकाओं पर अधिशोषित अवस्था में। विश्राम के समय, 80% विशिष्ट प्रोटीन के साथ जटिल होता है। जैविक गतिविधि हार्मोन के मुक्त रूपों की सामग्री से निर्धारित होती है। हार्मोन के बंधे हुए रूप मानो एक डिपो, एक शारीरिक रिजर्व हैं, जिसमें से हार्मोन आवश्यकतानुसार सक्रिय मुक्त रूप में गुजरते हैं।

हार्मोन के प्रभाव की अभिव्यक्ति के लिए एक शर्त रिसेप्टर्स के साथ इसकी बातचीत है। हार्मोनल रिसेप्टर्स विशेष कोशिका प्रोटीन होते हैं जिनकी विशेषता होती है: 1) हार्मोन के लिए उच्च आकर्षण; 2) उच्च चयनात्मकता; 3) सीमित बंधन क्षमता; 4) ऊतकों में रिसेप्टर्स के स्थानीयकरण की विशिष्टता। एक ही कोशिका झिल्ली पर दर्जनों विभिन्न प्रकार के रिसेप्टर्स स्थित हो सकते हैं। कार्यात्मक रूप से सक्रिय रिसेप्टर्स की संख्या विभिन्न स्थितियों और विकृति विज्ञान में भिन्न हो सकती है। इसलिए, उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के दौरान, एम-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स मायोमेट्रियम में गायब हो जाते हैं, और ऑक्सीटोसिन रिसेप्टर्स की संख्या बढ़ जाती है। मधुमेह मेलेटस के कुछ रूपों में, इंसुलर तंत्र की कार्यात्मक अपर्याप्तता होती है, अर्थात। रक्त में इंसुलिन का स्तर ऊंचा है, लेकिन कुछ इंसुलिन रिसेप्टर्स इन रिसेप्टर्स के लिए ऑटोएंटीबॉडी द्वारा कब्जा कर लिया जाता है। 50% मामलों में, रिसेप्टर्स लक्ष्य कोशिका की झिल्लियों पर स्थानीयकृत होते हैं; 50% - कोशिका के अंदर।

हार्मोन की क्रिया के तंत्र. कोशिका स्तर पर हार्मोन की क्रिया के दो मुख्य तंत्र हैं: कोशिका झिल्ली की बाहरी सतह से प्रभाव का एहसास और कोशिका में हार्मोन के प्रवेश के बाद प्रभाव का एहसास।

पहले मामले में, रिसेप्टर्स कोशिका झिल्ली पर स्थित होते हैं। रिसेप्टर के साथ हार्मोन की बातचीत के परिणामस्वरूप, एक झिल्ली एंजाइम, एडिनाइलेट साइक्लेज़ सक्रिय होता है। यह एंजाइम हार्मोनल प्रभावों के कार्यान्वयन के लिए सबसे महत्वपूर्ण इंट्रासेल्युलर मध्यस्थ - चक्रीय 3,5-एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट (सीएमपी) के एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी) से निर्माण को बढ़ावा देता है। सीएमपी सेलुलर एंजाइम प्रोटीन किनेज को सक्रिय करता है, जो हार्मोन की क्रिया को लागू करता है। यह स्थापित किया गया है कि हार्मोन-निर्भर एडिनाइलेट साइक्लेज़ एक सामान्य एंजाइम है जो विभिन्न हार्मोनों से प्रभावित होता है, जबकि हार्मोन रिसेप्टर्स प्रत्येक हार्मोन के लिए एकाधिक और विशिष्ट होते हैं। द्वितीयक संदेशवाहक, सीएमपी के अलावा, चक्रीय 3,5-गुआनोसिन मोनोफॉस्फेट (सीजीएमपी), कैल्शियम आयन और इनोसिटोल ट्राइफॉस्फेट हो सकते हैं। इस प्रकार पेप्टाइड, प्रोटीन हार्मोन, टायरोसिन डेरिवेटिव - कैटेकोलामाइन कार्य करते हैं। इन हार्मोनों की क्रिया की एक विशिष्ट विशेषता प्रतिक्रिया की सापेक्ष तीव्रता है, जो पहले से ही संश्लेषित एंजाइमों और अन्य प्रोटीनों की सक्रियता के कारण होती है।

दूसरे मामले में, हार्मोन के रिसेप्टर्स कोशिका के साइटोप्लाज्म में स्थित होते हैं। क्रिया के इस तंत्र के हार्मोन, अपनी लिपोफिलिसिटी के कारण, आसानी से लक्ष्य कोशिका में झिल्ली में प्रवेश करते हैं और विशिष्ट रिसेप्टर प्रोटीन के साथ इसके साइटोप्लाज्म में बंध जाते हैं। हार्मोन-रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स कोशिका नाभिक में प्रवेश करता है। नाभिक में, कॉम्प्लेक्स टूट जाता है, और हार्मोन परमाणु डीएनए के कुछ वर्गों के साथ बातचीत करता है, जिसके परिणामस्वरूप एक विशेष दूत आरएनए का निर्माण होता है। मैसेंजर आरएनए नाभिक छोड़ देता है और राइबोसोम पर प्रोटीन या प्रोटीन-एंजाइम के संश्लेषण को बढ़ावा देता है। इस प्रकार स्टेरॉयड हार्मोन और टायरोसिन डेरिवेटिव - थायराइड हार्मोन कार्य करते हैं। उनकी क्रिया को सेलुलर चयापचय के गहरे और दीर्घकालिक पुनर्गठन की विशेषता है।

हार्मोनों का निष्क्रियीकरण प्रभावकारी अंगों में होता है, मुख्य रूप से यकृत में, जहां हार्मोन ग्लुकुरोनिक या सल्फ्यूरिक एसिड से जुड़कर या एंजाइमों की क्रिया के परिणामस्वरूप विभिन्न रासायनिक परिवर्तनों से गुजरते हैं। कुछ हार्मोन अपरिवर्तित रूप में मूत्र में उत्सर्जित होते हैं। कुछ हार्मोनों की क्रिया उन हार्मोनों के स्राव के कारण अवरुद्ध हो सकती है जिनका प्रतिकूल प्रभाव होता है।

हार्मोन शरीर में निम्नलिखित महत्वपूर्ण कार्य करते हैं:

ऊतकों और अंगों की वृद्धि, विकास और विभेदन का विनियमन, जो शारीरिक, यौन और मानसिक विकास को निर्धारित करता है।

अस्तित्व की बदलती परिस्थितियों के लिए शरीर का अनुकूलन सुनिश्चित करना।

होमियोस्टैसिस को बनाए रखना।

हार्मोनों का कार्यात्मक वर्गीकरण:

प्रभावकारक हार्मोन वे हार्मोन होते हैं जो सीधे लक्ष्य अंग पर कार्य करते हैं।

ट्रिपल हार्मोन ऐसे हार्मोन होते हैं जिनका मुख्य कार्य प्रभावकारी हार्मोन के संश्लेषण और रिलीज को नियंत्रित करना है। एडेनोहाइपोफिसिस द्वारा स्रावित।

रिलीजिंग हार्मोन - हार्मोन जो एडेनोहिपोफिसिस के हार्मोन के संश्लेषण और रिलीज को नियंत्रित करते हैं, मुख्य रूप से ट्रिपल। वे हाइपोथैलेमस की तंत्रिका कोशिकाओं द्वारा स्रावित होते हैं।

हार्मोन अंतःक्रिया के प्रकार. प्रत्येक हार्मोन अकेले काम नहीं करता. इसलिए, उनकी बातचीत के संभावित परिणामों को ध्यान में रखना आवश्यक है।

सिनर्जिज्म दो या दो से अधिक हार्मोनों की यूनिडायरेक्शनल क्रिया है। उदाहरण के लिए, एड्रेनालाईन और ग्लूकागन लिवर ग्लाइकोजन के ग्लूकोज में टूटने को सक्रिय करते हैं और रक्त शर्करा के स्तर में वृद्धि का कारण बनते हैं।

विरोध सदैव सापेक्ष होता है। उदाहरण के लिए, इंसुलिन और एड्रेनालाईन का रक्त शर्करा के स्तर पर विपरीत प्रभाव पड़ता है। इंसुलिन हाइपोग्लाइसीमिया का कारण बनता है, एड्रेनालाईन हाइपरग्लाइसीमिया का कारण बनता है। इन प्रभावों का जैविक महत्व एक चीज़ तक कम हो गया है - ऊतकों के कार्बोहाइड्रेट पोषण में सुधार।

हार्मोन की अनुमेय क्रिया यह है कि हार्मोन, स्वयं कोई शारीरिक प्रभाव उत्पन्न किए बिना, किसी कोशिका या अंग की किसी अन्य हार्मोन की क्रिया पर प्रतिक्रिया के लिए स्थितियाँ बनाता है। उदाहरण के लिए, ग्लूकोकार्टोइकोड्स, संवहनी मांसपेशी टोन और यकृत ग्लाइकोजन के टूटने को प्रभावित किए बिना, ऐसी स्थितियां बनाते हैं जिसके तहत एड्रेनालाईन की छोटी सांद्रता भी रक्तचाप बढ़ाती है और यकृत में ग्लाइकोजेनोलिसिस के परिणामस्वरूप हाइपरग्लेसेमिया का कारण बनती है।

अंतःस्रावी ग्रंथियों के कार्यों का विनियमन

अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि तंत्रिका और हास्य कारकों द्वारा नियंत्रित होती है। हाइपोथैलेमस, पीनियल ग्रंथि, अधिवृक्क मज्जा और क्रोमैफिन ऊतक के अन्य भागों के न्यूरोएंडोक्राइन क्षेत्र सीधे तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित होते हैं। ज्यादातर मामलों में, अंतःस्रावी ग्रंथियों में जाने वाले तंत्रिका तंतु स्रावी कोशिकाओं को नियंत्रित नहीं करते हैं, बल्कि रक्त वाहिकाओं के स्वर को नियंत्रित करते हैं, जिस पर रक्त की आपूर्ति और ग्रंथियों की कार्यात्मक गतिविधि निर्भर करती है। विनियमन के शारीरिक तंत्र में मुख्य भूमिका न्यूरोहार्मोनल और हार्मोनल तंत्र द्वारा निभाई जाती है, साथ ही उन पदार्थों के अंतःस्रावी ग्रंथियों पर सीधा प्रभाव पड़ता है, जिनकी एकाग्रता इस हार्मोन द्वारा नियंत्रित होती है।

अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि पर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का नियामक प्रभाव हाइपोथैलेमस के माध्यम से होता है। हाइपोथैलेमस मस्तिष्क के अभिवाही मार्गों के साथ बाहरी और आंतरिक वातावरण से संकेत प्राप्त करता है। हाइपोथैलेमस की तंत्रिका स्रावी कोशिकाएं अभिवाही तंत्रिका उत्तेजनाओं को हास्य कारकों में बदल देती हैं, जिससे हार्मोन जारी होते हैं। हार्मोन जारी करना एडेनोहाइपोफिसिस कोशिकाओं के कार्यों को चुनिंदा रूप से नियंत्रित करता है। हार्मोन जारी करने वालों में, लिबरिन को प्रतिष्ठित किया जाता है - संश्लेषण के उत्तेजक और एडेनोहिपोफिसिस हार्मोन और स्टैटिन - स्राव अवरोधक। उन्हें संबंधित ट्रोपिक हार्मोन कहा जाता है: थायरोलिबेरिन, कॉर्टिकोलिबेरिन, सोमाटोलिबेरिन, आदि। बदले में, एडेनोहाइपोफिसिस के ट्रोपिक हार्मोन कई अन्य परिधीय अंतःस्रावी ग्रंथियों (एड्रेनल कॉर्टेक्स, थायरॉयड ग्रंथि, गोनाड) की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं। ये तथाकथित प्रत्यक्ष अवरोही नियामक लिंक हैं।

उनके अलावा, इन प्रणालियों के भीतर रिवर्स अपवर्ड सेल्फ-रेगुलेटिंग कनेक्शन भी हैं। प्रतिक्रिया परिधीय ग्रंथि और पिट्यूटरी ग्रंथि दोनों से आ सकती है। शारीरिक क्रिया की दिशा के अनुसार प्रतिक्रियाएँ नकारात्मक और सकारात्मक हो सकती हैं। नकारात्मक लिंक सिस्टम के संचालन को स्व-सीमित करते हैं। सकारात्मक संबंध इसे स्वयं प्रारंभ करते हैं। इस प्रकार, रक्त के माध्यम से थायरोक्सिन की कम सांद्रता पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा थायरॉयड-उत्तेजक हार्मोन और हाइपोथैलेमस द्वारा थायरोलिबेरिन के उत्पादन को बढ़ाती है। हाइपोथैलेमस परिधीय अंतःस्रावी ग्रंथियों से हार्मोनल संकेतों के प्रति पिट्यूटरी ग्रंथि की तुलना में बहुत अधिक संवेदनशील है। फीडबैक तंत्र के लिए धन्यवाद, हार्मोन के संश्लेषण में एक संतुलन स्थापित होता है, जो अंतःस्रावी ग्रंथियों के हार्मोन की एकाग्रता में कमी या वृद्धि पर प्रतिक्रिया करता है।

कुछ अंतःस्रावी ग्रंथियाँ, जैसे अग्न्याशय, पैराथाइरॉइड ग्रंथियाँ, पिट्यूटरी हार्मोन के प्रभाव में नहीं होती हैं। इन ग्रंथियों की सक्रियता उन पदार्थों की सांद्रता पर निर्भर करती है, जिनका स्तर इन हार्मोनों द्वारा नियंत्रित होता है। तो, थायरॉइड ग्रंथि के पैराथाइरॉइड हार्मोन और कैल्सीटोनिन का स्तर रक्त में कैल्शियम आयनों की सांद्रता से निर्धारित होता है। ग्लूकोज अग्न्याशय द्वारा इंसुलिन और ग्लूकागन के उत्पादन को नियंत्रित करता है। इसके अलावा, इन ग्रंथियों की कार्यप्रणाली प्रतिपक्षी हार्मोन के स्तर के प्रभाव के कारण होती है।

पिट्यूटरी

अंतःस्रावी ग्रंथियों की प्रणाली में पिट्यूटरी ग्रंथि की विशेष भूमिका होती है। यह अपने हार्मोन की मदद से अन्य अंतःस्रावी ग्रंथियों की गतिविधि को नियंत्रित करता है।

पिट्यूटरी ग्रंथि में पूर्वकाल (एडेनोहाइपोफिसिस), मध्यवर्ती और पश्च (न्यूरोहाइपोफिसिस) लोब होते हैं। मनुष्यों में मध्यवर्ती लोब व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित है।

पूर्वकाल पिट्यूटरी हार्मोन

एडेनोहाइपोफिसिस में निम्नलिखित हार्मोन बनते हैं: एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक (एसीटीएच), या कॉर्टिकोट्रोपिन; थायरॉयड-उत्तेजक (टीएसएच), या थायरोट्रोपिन, गोनैडोट्रोपिक: कूप-उत्तेजक (एफएसएच), या फॉलिट्रोपिन, और ल्यूटिनाइजिंग (एलएच), या ल्यूट्रोपिन, सोमाटोट्रोपिक (एसटीएच), या वृद्धि हार्मोन, या सोमाटोट्रोपिन, प्रोलैक्टिन। पहले 4 हार्मोन तथाकथित परिधीय अंतःस्रावी ग्रंथियों के कार्यों को नियंत्रित करते हैं। सोमाटोट्रोपिन और प्रोलैक्टिन स्वयं लक्ष्य ऊतकों पर कार्य करते हैं।

एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच), या कॉर्टिकोट्रोपिन, अधिवृक्क प्रांतस्था पर उत्तेजक प्रभाव डालता है। अधिक हद तक, इसका प्रभाव फासिक्यूलर ज़ोन पर व्यक्त किया जाता है, जिससे ग्लूकोकार्टोइकोड्स के गठन में वृद्धि होती है, कुछ हद तक - ग्लोमेरुलर और रेटिक्यूलर ज़ोन पर, इसलिए, इसका उत्पादन पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ता है मिनरलोकॉर्टिकोइड्स और सेक्स हार्मोन। प्रोटीन संश्लेषण (सीएमपी-निर्भर सक्रियण) को बढ़ाने से, अधिवृक्क प्रांतस्था का हाइपरप्लासिया होता है। ACTH कोलेस्ट्रॉल के संश्लेषण और कोलेस्ट्रॉल से प्रेगनेंसीलोन के निर्माण की दर को बढ़ाता है। ACTH के अतिरिक्त-अधिवृक्क प्रभाव में लिपोलिसिस को उत्तेजित करना (वसा डिपो से वसा को एकत्रित करना और वसा ऑक्सीकरण को बढ़ावा देना), इंसुलिन और सोमाटोट्रोपिन के स्राव में वृद्धि, मांसपेशियों की कोशिकाओं में ग्लाइकोजन का संचय, हाइपोग्लाइसीमिया, जो इंसुलिन के बढ़े हुए स्राव से जुड़ा हुआ है, रंजकता में वृद्धि है। वर्णक कोशिकाओं पर मेलानोफोर्स की क्रिया के कारण।

ACTH का उत्पादन दैनिक आवधिकता के अधीन है, जो कॉर्टिकोलिबेरिन की रिहाई की लयबद्धता से जुड़ा है। ACTH की अधिकतम सांद्रता सुबह 6 - 8 बजे, न्यूनतम - 18 से 23 बजे तक देखी जाती है। ACTH का निर्माण हाइपोथैलेमस में कॉर्टिकोलिबेरिन द्वारा नियंत्रित होता है। एसीटीएच का स्राव तनाव के साथ-साथ तनावपूर्ण स्थितियों का कारण बनने वाले कारकों के प्रभाव में बढ़ता है: सर्दी, दर्द, व्यायाम, भावनाएं। हाइपोग्लाइसीमिया ACTH उत्पादन में वृद्धि में योगदान देता है। एसीटीएच उत्पादन का अवरोध फीडबैक तंत्र के माध्यम से ग्लूकोकार्टिकोइड्स के प्रभाव में होता है।

अतिरिक्त ACTH हाइपरकोर्टिसोलिज़्म की ओर ले जाता है, अर्थात। कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, मुख्य रूप से ग्लुकोकोर्टिकोइड्स का उत्पादन बढ़ा। यह रोग पिट्यूटरी एडेनोमा के साथ विकसित होता है और इसे इटेनको-कुशिंग रोग कहा जाता है। इसकी मुख्य अभिव्यक्तियाँ हैं: उच्च रक्तचाप, मोटापा, जिसका एक स्थानीय चरित्र (चेहरा और धड़), हाइपरग्लेसेमिया, शरीर की प्रतिरक्षा सुरक्षा में कमी है।

हार्मोन की कमी से ग्लूकोकार्टोइकोड्स के उत्पादन में कमी आती है, जो चयापचय संबंधी विकारों और विभिन्न पर्यावरणीय प्रभावों के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता में कमी से प्रकट होती है।

थायरोट्रोपिक हार्मोन (टीएसएच), या थायरोट्रोपिन, थायरॉयड ग्रंथि के कार्य को सक्रिय करता है, इसके ग्रंथि ऊतक के हाइपरप्लासिया का कारण बनता है, थायरोक्सिन और ट्राईआयोडोथायरोनिन के उत्पादन को उत्तेजित करता है। थायरोट्रोपिन का निर्माण हाइपोथैलेमस के थायरोलिबेरिन द्वारा उत्तेजित होता है, और सोमैटोस्टैटिन द्वारा बाधित होता है। थायरोलिबेरिन और थायरोट्रोपिन का स्राव एक फीडबैक तंत्र द्वारा आयोडीन युक्त थायराइड हार्मोन द्वारा नियंत्रित किया जाता है। शरीर ठंडा होने पर थायरोट्रोपिन का स्राव भी बढ़ जाता है, जिससे थायराइड हार्मोन का उत्पादन बढ़ जाता है और गर्मी बढ़ जाती है। ग्लूकोकार्टोइकोड्स थायरोट्रोपिन के उत्पादन को रोकता है। आघात, दर्द और एनेस्थीसिया के दौरान थायरोट्रोपिन का स्राव भी बाधित होता है।

थायरोट्रोपिन की अधिकता थायरॉयड ग्रंथि के हाइपरफंक्शन द्वारा प्रकट होती है, जो थायरोटॉक्सिकोसिस की एक नैदानिक ​​तस्वीर है।

कूप-उत्तेजक हार्मोन (एफएसएच), या फॉलिट्रोपिन, डिम्बग्रंथि रोम की वृद्धि और परिपक्वता और ओव्यूलेशन के लिए उनकी तैयारी का कारण बनता है। पुरुषों में एफएसएच के प्रभाव में शुक्राणु का निर्माण होता है।

ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (एलएच), या ल्यूट्रोपिन, एक परिपक्व कूप की झिल्ली के टूटने में योगदान देता है, अर्थात। ओव्यूलेशन और कॉर्पस ल्यूटियम का गठन। एलएच महिला सेक्स हार्मोन - एस्ट्रोजन के उत्पादन को उत्तेजित करता है। पुरुषों में, यह हार्मोन पुरुष सेक्स हार्मोन - एण्ड्रोजन के निर्माण को बढ़ावा देता है।

एफएसएच और दवाओं का स्राव हाइपोथैलेमस के गोनाडोलिबेरिन द्वारा नियंत्रित होता है। जीएनआरएच, एफएसएच और एलएच का गठन एस्ट्रोजेन और एण्ड्रोजन के स्तर पर निर्भर करता है और एक प्रतिक्रिया तंत्र द्वारा नियंत्रित होता है। एडेनोहाइपोफिसिस हार्मोन प्रोलैक्टिन गोनैडोट्रोपिक हार्मोन के उत्पादन को रोकता है। ग्लूकोकार्टिकोइड्स का एलएच की रिहाई पर निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है।

सोमाटोट्रोपिक हार्मोन (जीएच), या सोमाटोट्रोपिन, या वृद्धि हार्मोन, वृद्धि और शारीरिक विकास के नियमन में शामिल है। विकास प्रक्रियाओं की उत्तेजना शरीर में प्रोटीन निर्माण को बढ़ाने, आरएनए संश्लेषण को बढ़ाने और रक्त से कोशिकाओं तक अमीनो एसिड के परिवहन को बढ़ाने के लिए विकास हार्मोन की क्षमता के कारण होती है। हार्मोन का प्रभाव हड्डी और उपास्थि ऊतक पर सबसे अधिक स्पष्ट होता है। सोमाटोट्रोपिन की क्रिया "सोमाटोमेडिन्स" के माध्यम से होती है, जो सोमाटोट्रोपिन के प्रभाव में यकृत में बनती है। यह पाया गया कि पिग्मी में, सोमाटोट्रोपिन की सामान्य सामग्री की पृष्ठभूमि के खिलाफ, सोमाटोमेडिन सी नहीं बनता है, जो शोधकर्ताओं के अनुसार, उनके छोटे कद का कारण है। सोमाटोट्रोपिन इंसुलिन जैसा प्रभाव डालते हुए कार्बोहाइड्रेट चयापचय को प्रभावित करता है। हार्मोन डिपो से वसा के संग्रहण और ऊर्जा चयापचय में इसके उपयोग को बढ़ाता है।

सोमाटोट्रोपिन का उत्पादन हाइपोथैलेमस के सोमाटोलिबेरिन और सोमैटोस्टैटिन द्वारा नियंत्रित होता है। ग्लूकोज और फैटी एसिड की मात्रा में कमी, रक्त प्लाज्मा में अमीनो एसिड की अधिकता से भी सोमाटोट्रोपिन के स्राव में वृद्धि होती है। वैसोप्रेसिन, एंडोर्फिन वृद्धि हार्मोन के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं।

यदि पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि का हाइपरफंक्शन बचपन में ही प्रकट हो जाता है, तो इससे लंबाई में आनुपातिक वृद्धि बढ़ जाती है - विशालता। यदि किसी वयस्क में हाइपरफंक्शन होता है, जब पूरे शरीर का विकास पहले ही पूरा हो चुका होता है, तो शरीर के केवल उन हिस्सों में वृद्धि होती है जो अभी भी बढ़ने में सक्षम हैं। ये उंगलियां और पैर की उंगलियां, हाथ और पैर, नाक और निचला जबड़ा, जीभ, छाती के अंग और पेट की गुहाएं हैं। इस बीमारी को एक्रोमेगाली कहा जाता है। इसका कारण पिट्यूटरी ग्रंथि का एक सौम्य ट्यूमर है। बचपन में पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि का हाइपोफ़ंक्शन विकास मंदता में व्यक्त किया जाता है - बौनापन ("पिट्यूटरी बौनापन")। मानसिक विकास ख़राब नहीं होता.

सोमाटोट्रोपिन प्रजाति विशिष्ट है।

प्रोलैक्टिन स्तन ग्रंथियों के विकास को उत्तेजित करता है और दूध उत्पादन को बढ़ावा देता है। हार्मोन दूध के प्रोटीन - लैक्टलबुमिन, वसा और कार्बोहाइड्रेट के संश्लेषण को उत्तेजित करता है। प्रोलैक्टिन कॉर्पस ल्यूटियम के निर्माण और प्रोजेस्टेरोन के उत्पादन को भी उत्तेजित करता है। शरीर के जल-नमक चयापचय को प्रभावित करता है, शरीर में पानी और सोडियम को बनाए रखता है, एल्डोस्टेरोन और वैसोप्रेसिन के प्रभाव को बढ़ाता है, कार्बोहाइड्रेट से वसा के निर्माण को बढ़ाता है।

प्रोलैक्टिन का निर्माण हाइपोथैलेमस के प्रोलैक्टोलिबेरिन और प्रोलैक्टोस्टैटिन द्वारा नियंत्रित होता है। यह भी स्थापित किया गया है कि हाइपोथैलेमस द्वारा स्रावित अन्य पेप्टाइड्स भी प्रोलैक्टिन स्राव की उत्तेजना का कारण बनते हैं: थायरोलिबेरिन, वासोएक्टिव आंत्र पॉलीपेप्टाइड (वीआईपी), एंजियोटेंसिन II, संभवतः अंतर्जात ओपिओइड पेप्टाइड बी-एंडोर्फिन। बच्चे के जन्म के बाद प्रोलैक्टिन का स्राव बढ़ जाता है और स्तनपान के दौरान प्रतिवर्ती रूप से उत्तेजित हो जाता है। एस्ट्रोजेन प्रोलैक्टिन के संश्लेषण और स्राव को उत्तेजित करते हैं। हाइपोथैलेमिक डोपामाइन प्रोलैक्टिन के उत्पादन को रोकता है, जो संभवतः हाइपोथैलेमस की कोशिकाओं को भी रोकता है जो GnRH का स्राव करती हैं, जिससे मासिक धर्म संबंधी विकार होते हैं - लैक्टोजेनिक एमेनोरिया।

प्रोलैक्टिन की अधिकता सौम्य पिट्यूटरी एडेनोमा (हाइपरप्रोलैक्टिनेमिक एमेनोरिया), मेनिनजाइटिस, एन्सेफलाइटिस, मस्तिष्क की चोट, अतिरिक्त एस्ट्रोजेन और कुछ गर्भ निरोधकों के उपयोग के साथ देखी जाती है। इसकी अभिव्यक्तियों में स्तनपान न कराने वाली महिलाओं में दूध का स्राव (गैलेक्टोरिया) और एमेनोरिया शामिल हैं। ऐसी दवाएं जो डोपामाइन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करती हैं (विशेष रूप से अक्सर साइकोट्रोपिक दवाएं) प्रोलैक्टिन स्राव में वृद्धि का कारण बनती हैं, जिसके परिणामस्वरूप गैलेक्टोरिया और एमेनोरिया हो सकता है।

पश्च पिट्यूटरी हार्मोन

ये हार्मोन हाइपोथैलेमस में निर्मित होते हैं। वे न्यूरोहाइपोफिसिस में जमा होते हैं। हाइपोथैलेमस के सुप्राऑप्टिक और पैरावेंट्रिकुलर नाभिक की कोशिकाओं में, ऑक्सीटोसिन और एंटीडाययूरेटिक हार्मोन संश्लेषित होते हैं। संश्लेषित हार्मोन हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी पथ के साथ एक न्यूरोफिसिन वाहक प्रोटीन की मदद से एक्सोनल परिवहन द्वारा पिट्यूटरी ग्रंथि के पीछे के लोब तक पहुंचाए जाते हैं। यहां, हार्मोन जमा होते हैं और बाद में रक्त में उत्सर्जित होते हैं।

मूत्रवर्धक. हार्मोन (एडीएच), या वैसोप्रेसिन, शरीर में 2 मुख्य कार्य करता है। पहला कार्य इसकी एंटीडाययूरेटिक क्रिया है, जो डिस्टल नेफ्रॉन में पानी के पुनर्अवशोषण की उत्तेजना में व्यक्त होती है। यह क्रिया टाइप V-2 वैसोप्रेसिन रिसेप्टर्स के साथ हार्मोन की परस्पर क्रिया के कारण होती है, जिससे पानी के लिए नलिकाओं और एकत्रित नलिकाओं की दीवारों की पारगम्यता, इसके पुनर्अवशोषण और मूत्र की एकाग्रता में वृद्धि होती है। नलिकाओं की कोशिकाओं में, हयालूरोनिडेज़ भी सक्रिय होता है, जिससे हयालूरोनिक एसिड का डीपोलीमराइजेशन बढ़ जाता है, जिसके परिणामस्वरूप पानी का पुनर्अवशोषण बढ़ जाता है और परिसंचारी द्रव की मात्रा में वृद्धि होती है।

उच्च खुराक (औषधीय) में, एडीएच धमनियों को संकुचित करता है, जिसके परिणामस्वरूप रक्तचाप में वृद्धि होती है। इसलिए इसे वैसोप्रेसिन भी कहा जाता है। सामान्य परिस्थितियों में, रक्त में इसकी शारीरिक सांद्रता पर, यह क्रिया महत्वपूर्ण नहीं है। हालाँकि, खून की कमी, दर्द के झटके के साथ, ADH की रिहाई में वृद्धि होती है। इन मामलों में वाहिकासंकीर्णन का अनुकूली मूल्य हो सकता है।

ADH का निर्माण रक्त के आसमाटिक दबाव में वृद्धि, बाह्यकोशिकीय और अंतःकोशिकीय द्रव की मात्रा में कमी, रक्तचाप में कमी, रेनिन-एंजियोटेंसिन प्रणाली और सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के सक्रियण के साथ बढ़ता है।

एडीएच के अपर्याप्त गठन के साथ, डायबिटीज इन्सिपिडस या डायबिटीज इन्सिपिडस विकसित होता है, जो कम घनत्व वाले बड़ी मात्रा में मूत्र (प्रति दिन 25 लीटर तक) की रिहाई, बढ़ी हुई प्यास से प्रकट होता है। डायबिटीज इन्सिपिडस के कारण तीव्र और दीर्घकालिक संक्रमण हो सकते हैं जो हाइपोथैलेमस (इन्फ्लूएंजा, खसरा, मलेरिया), दर्दनाक मस्तिष्क की चोट, हाइपोथैलेमिक ट्यूमर को प्रभावित करते हैं।

इसके विपरीत, एडीएच का अत्यधिक स्राव शरीर में जल प्रतिधारण की ओर ले जाता है।

ऑक्सीटोसिन गर्भाशय की चिकनी मांसपेशियों पर चुनिंदा रूप से कार्य करता है, जिससे बच्चे के जन्म के दौरान संकुचन होता है। कोशिकाओं की सतह झिल्ली पर विशेष ऑक्सीटोसिन रिसेप्टर्स होते हैं। गर्भावस्था के दौरान, ऑक्सीटोसिन गर्भाशय की सिकुड़न गतिविधि को नहीं बढ़ाता है, लेकिन बच्चे के जन्म से पहले, एस्ट्रोजेन की उच्च सांद्रता के प्रभाव में, ऑक्सीटोसिन के प्रति गर्भाशय की संवेदनशीलता तेजी से बढ़ जाती है। ऑक्सीटोसिन स्तनपान की प्रक्रिया में शामिल होता है। यह स्तन ग्रंथियों में मायोइपिथेलियल कोशिकाओं के संकुचन को बढ़ाकर दूध के निकलने को बढ़ावा देता है। ऑक्सीटोसिन के स्राव में वृद्धि गर्भाशय ग्रीवा के रिसेप्टर्स के साथ-साथ स्तनपान के दौरान स्तन के निपल्स के मैकेनोरिसेप्टर्स से आवेगों के प्रभाव में होती है। एस्ट्रोजन ऑक्सीटोसिन के स्राव को बढ़ाते हैं। पुरुष शरीर में ऑक्सीटोसिन के कार्यों का पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है। ऐसा माना जाता है कि यह ADH प्रतिपक्षी है।

ऑक्सीटोसिन के उत्पादन में कमी से श्रम गतिविधि में कमजोरी आती है।

थायराइड. पैराथाइराइड ग्रंथियाँ

थाइरोइड

थायरॉयड ग्रंथि में दो लोब होते हैं जो एक इस्थमस से जुड़े होते हैं और थायरॉयड उपास्थि के नीचे श्वासनली के दोनों किनारों पर गर्दन पर स्थित होते हैं। इसकी एक लोबदार संरचना होती है। ग्रंथि के ऊतक में कोलाइड से भरे रोम होते हैं, जिसमें आयोडीन युक्त हार्मोन थायरोक्सिन (टेट्राआयोडोथायरोनिन) और ट्राईआयोडोथायरोनिन होते हैं जो प्रोटीन थायरोग्लोबुलिन से बंधे होते हैं। इंटरफॉलिक्यूलर स्पेस में पैराफॉलिक्यूलर कोशिकाएं स्थित होती हैं जो थायरोकैल्सीटोनिन हार्मोन का उत्पादन करती हैं। रक्त में थायरोक्सिन की मात्रा ट्राईआयोडोथायरोनिन से अधिक होती है। हालाँकि, ट्राईआयोडोथायरोनिन की गतिविधि थायरोक्सिन की तुलना में अधिक है। ये हार्मोन अमीनो एसिड टायरोसिन से आयोडीनीकरण द्वारा बनते हैं। ग्लुकुरोनिक एसिड के साथ युग्मित यौगिकों के निर्माण के माध्यम से यकृत में निष्क्रियता होती है।

आयोडीन युक्त हार्मोन शरीर में निम्नलिखित कार्य करते हैं: 1) सभी प्रकार के चयापचय (प्रोटीन, लिपिड, कार्बोहाइड्रेट) को बढ़ाना, बेसल चयापचय को बढ़ाना और शरीर में ऊर्जा उत्पादन को बढ़ाना; 2) विकास प्रक्रियाओं, शारीरिक और मानसिक विकास पर प्रभाव; 3) हृदय गति में वृद्धि; 4) पाचन तंत्र की उत्तेजना: भूख में वृद्धि, आंतों की गतिशीलता में वृद्धि, पाचन रस के स्राव में वृद्धि; 5) गर्मी उत्पादन में वृद्धि के कारण शरीर के तापमान में वृद्धि; 6) सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की उत्तेजना में वृद्धि।

थायराइड हार्मोन का स्राव एडेनोहाइपोफिसिस के थायरॉयड-उत्तेजक हार्मोन, हाइपोथैलेमस के थायरोलिबेरिन और रक्त में आयोडीन की सामग्री द्वारा नियंत्रित होता है। रक्त में आयोडीन की कमी के साथ-साथ आयोडीन युक्त हार्मोन के साथ, सकारात्मक प्रतिक्रिया तंत्र के अनुसार थायरोलिबरिन का उत्पादन बढ़ जाता है, जो थायरॉयड-उत्तेजक हार्मोन के संश्लेषण को उत्तेजित करता है, जो बदले में वृद्धि की ओर जाता है। थायराइड हार्मोन का उत्पादन। रक्त और थायराइड हार्मोन में आयोडीन की अधिक मात्रा के साथ नकारात्मक प्रतिक्रिया का तंत्र काम करता है। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति विभाजन की उत्तेजना थायरॉयड ग्रंथि के हार्मोन-निर्माण कार्य को उत्तेजित करती है, पैरासिम्पेथेटिक डिवीजन की उत्तेजना इसे रोकता है.

थायरॉइड फ़ंक्शन विकार इसके हाइपोफ़ंक्शन और हाइपरफ़ंक्शन द्वारा प्रकट होते हैं। यदि बचपन में कार्य की अपर्याप्तता विकसित हो जाती है, तो इससे विकास मंदता, शरीर के अनुपात का उल्लंघन, यौन और मानसिक विकास होता है। इस रोगात्मक स्थिति को क्रेटिनिज्म कहा जाता है। वयस्कों में, थायरॉयड ग्रंथि के हाइपोफ़ंक्शन से एक रोग संबंधी स्थिति का विकास होता है - मायक्सेडेमा। इस बीमारी में, न्यूरोसाइकिक गतिविधि का निषेध देखा जाता है, जो सुस्ती, उनींदापन, उदासीनता, बुद्धि में कमी, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति विभाग की उत्तेजना में कमी, बिगड़ा हुआ यौन कार्य, सभी प्रकार के चयापचय में अवरोध और कमी में प्रकट होता है। बेसल चयापचय। ऊतक द्रव की मात्रा में वृद्धि और चेहरे की सूजन के कारण नोट किया जाता है। इसलिए इस बीमारी का नाम: मायक्सेडेमा - श्लेष्म शोफ

हाइपोथायरायडिज्म उन क्षेत्रों में रहने वाले लोगों में विकसित हो सकता है जहां पानी और मिट्टी में आयोडीन की कमी है। यह तथाकथित स्थानिक गण्डमाला है। इस बीमारी में थायरॉयड ग्रंथि बढ़ जाती है (गण्डमाला), रोमों की संख्या बढ़ जाती है, हालांकि, आयोडीन की कमी के कारण, हार्मोन o6 कम बनते हैं, जिससे शरीर में संबंधित विकार पैदा होते हैं, जो हाइपोथायरायडिज्म के रूप में प्रकट होते हैं।

थायरॉयड ग्रंथि के हाइपरफंक्शन के साथ, रोग थायरोटॉक्सिकोसिस (फैला हुआ विषाक्त गण्डमाला, बेस्डो रोग, ग्रेव्स रोग) विकसित होता है। इस बीमारी के विशिष्ट लक्षण हैं थायरॉयड ग्रंथि (गण्डमाला), एक्सोफथाल्मोस, टैचीकार्डिया में वृद्धि, चयापचय में वृद्धि, विशेष रूप से मुख्य एक, वजन में कमी, भूख में वृद्धि, शरीर के गर्मी संतुलन का उल्लंघन, उत्तेजना में वृद्धि और चिड़चिड़ापन.

कैल्सीटोनिन, या थायरोकैल्सीटोनिन, पैराथाइरॉइड हार्मोन के साथ मिलकर कैल्शियम चयापचय के नियमन में शामिल होता है। इसके प्रभाव से रक्त में कैल्शियम का स्तर कम हो जाता है (हाइपोकैल्सीमिया)। यह हड्डी के ऊतकों पर हार्मोन की कार्रवाई के परिणामस्वरूप होता है, जहां यह ऑस्टियोब्लास्ट के कार्य को सक्रिय करता है और खनिजकरण प्रक्रियाओं को बढ़ाता है। इसके विपरीत, ऑस्टियोक्लास्ट का कार्य, जो हड्डी के ऊतकों को नष्ट करता है, बाधित हो जाता है। गुर्दे और आंतों में, कैल्सीटोनिन कैल्शियम पुनर्अवशोषण को रोकता है और फॉस्फेट पुनर्अवशोषण को बढ़ाता है। थायरोकैल्सीटोनिन का उत्पादन फीडबैक प्रकार द्वारा रक्त प्लाज्मा में कैल्शियम के स्तर द्वारा नियंत्रित किया जाता है। कैल्शियम सामग्री में कमी के साथ, थायरोकैल्सीटोनिन का उत्पादन बाधित होता है, और इसके विपरीत।

पैराथाइरॉइड (पैराथाइरॉइड) ग्रंथियाँ

एक व्यक्ति में 2 जोड़ी पैराथाइरॉइड ग्रंथियां होती हैं जो पिछली सतह पर स्थित होती हैं या थायरॉयड ग्रंथि के अंदर डूबी होती हैं। इन ग्रंथियों की मुख्य, या ऑक्सीफिलिक, कोशिकाएं पैराथाइरॉइड हार्मोन, या पैराथाइरिन, या पैराथाइरॉइड हार्मोन (पीटीएच) का उत्पादन करती हैं। पैराथाइरॉइड हार्मोन शरीर में कैल्शियम चयापचय को नियंत्रित करता है और रक्त में इसके स्तर को बनाए रखता है। हड्डी के ऊतकों में, पैराथाइरॉइड हार्मोन ऑस्टियोक्लास्ट के कार्य को बढ़ाता है, जिससे हड्डी का विखनिजीकरण होता है और रक्त प्लाज्मा (हाइपरकैल्सीमिया) में कैल्शियम की मात्रा में वृद्धि होती है। गुर्दे में, पैराथाइरॉइड हार्मोन कैल्शियम के पुनर्अवशोषण को बढ़ाता है। आंत में, विटामिन डी3 के सक्रिय मेटाबोलाइट, कैल्सीट्रियोल के संश्लेषण पर पैराथाइरॉइड हार्मोन के उत्तेजक प्रभाव के कारण कैल्शियम पुनर्अवशोषण में वृद्धि होती है। विटामिन डी3 पराबैंगनी विकिरण के प्रभाव में त्वचा में निष्क्रिय अवस्था में बनता है। पैराथाइरॉइड हार्मोन के प्रभाव में, यह यकृत और गुर्दे में सक्रिय होता है। कैल्सीट्रियोल आंतों की दीवार में कैल्शियम-बाइंडिंग प्रोटीन के निर्माण को बढ़ाता है, जो कैल्शियम के पुनर्अवशोषण को बढ़ावा देता है। कैल्शियम चयापचय को प्रभावित करते हुए, पैराथाइरॉइड हार्मोन एक साथ शरीर में फास्फोरस के चयापचय को प्रभावित करता है: यह फॉस्फेट के पुनर्अवशोषण को रोकता है और मूत्र में उनके उत्सर्जन (फॉस्फेटुरिया) को बढ़ाता है।

पैराथाइरॉइड ग्रंथियों की गतिविधि रक्त प्लाज्मा में कैल्शियम की मात्रा से निर्धारित होती है। यदि रक्त में कैल्शियम की सांद्रता बढ़ जाती है, तो इससे पैराथाइरॉइड हार्मोन के स्राव में कमी आ जाती है। रक्त में कैल्शियम के स्तर में कमी से पैराथाइरॉइड हार्मोन का उत्पादन बढ़ जाता है।

जानवरों में पैराथाइरॉइड ग्रंथियों को हटाने या मनुष्यों में उनके हाइपोफंक्शन से न्यूरोमस्कुलर उत्तेजना में वृद्धि होती है, जो एकल मांसपेशियों के फाइब्रिलर ट्विच द्वारा प्रकट होती है, जो मांसपेशी समूहों, मुख्य रूप से अंगों, चेहरे और गर्दन के स्पास्टिक संकुचन में बदल जाती है। धनुस्तंभीय आक्षेप से पशु की मृत्यु हो जाती है।

पैराथाइरॉइड ग्रंथियों के हाइपरफंक्शन से हड्डी के ऊतकों का विखनिजीकरण होता है और ऑस्टियोपोरोसिस का विकास होता है। हाइपरकैल्सीमिया गुर्दे में पथरी बनने की प्रवृत्ति को बढ़ाता है, हृदय की विद्युत गतिविधि में गड़बड़ी के विकास में योगदान देता है, पेट में गैस्ट्रिन और एचसीएल की बढ़ी हुई मात्रा के परिणामस्वरूप जठरांत्र संबंधी मार्ग में अल्सर की घटना होती है। जो कैल्शियम आयनों द्वारा उत्तेजित होता है।

अधिवृक्क ग्रंथियां

अधिवृक्क ग्रंथियाँ युग्मित ग्रंथियाँ हैं। यह एक अंतःस्रावी अंग है जिसका बहुत महत्व है। अधिवृक्क ग्रंथियां दो परतों में विभाजित होती हैं - कॉर्टिकल और मेडुला। कॉर्टिकल परत मेसोडर्मल मूल की होती है, मज्जा सहानुभूति नाड़ीग्रन्थि के मूल भाग से विकसित होती है।

अधिवृक्क प्रांतस्था के हार्मोन

अधिवृक्क प्रांतस्था में, 3 क्षेत्र प्रतिष्ठित हैं: बाहरी - ग्लोमेरुलर, मध्य - बंडल और आंतरिक - जालीदार। ग्लोमेरुलर ज़ोन में, मुख्य रूप से मिनरलोकॉर्टिकोइड्स का उत्पादन होता है, बंडल ज़ोन में - ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, रेटिकुलर ज़ोन में - सेक्स हार्मोन, मुख्य रूप से एण्ड्रोजन)। रासायनिक संरचना के अनुसार अधिवृक्क प्रांतस्था के हार्मोन स्टेरॉयड होते हैं। सभी स्टेरॉयड हार्मोन की क्रिया का तंत्र कोशिका नाभिक के आनुवंशिक तंत्र पर सीधा प्रभाव डालता है, संबंधित आरएनए के संश्लेषण को उत्तेजित करता है, प्रोटीन और एंजाइमों के परिवहन के संश्लेषण को सक्रिय करता है, साथ ही पारगम्यता में वृद्धि करता है। अमीनो एसिड के लिए झिल्ली.

मिनरलोकॉर्टिकोइड्स। इस समूह में एल्डोस्टेरोन, डीऑक्सीकोर्टिकोस्टेरोन, 18-ऑक्सीकोर्टिकोस्टेरोन, 18-ऑक्सीऑक्सीकोर्टिकोस्टेरोन शामिल हैं। ये हार्मोन खनिज चयापचय के नियमन में शामिल होते हैं। मुख्य मिनरलोकॉर्टिकॉइड एल्डोस्टेरोन है। एल्डोस्टेरोन दूरस्थ वृक्क नलिकाओं में सोडियम और क्लोराइड आयनों के पुनर्अवशोषण को बढ़ाता है और पोटेशियम आयनों के पुनर्अवशोषण को कम करता है। परिणामस्वरूप, मूत्र में सोडियम का उत्सर्जन कम हो जाता है और पोटेशियम का उत्सर्जन बढ़ जाता है। सोडियम पुनर्अवशोषण की प्रक्रिया में, पानी का पुनर्अवशोषण भी निष्क्रिय रूप से बढ़ जाता है। शरीर में पानी की अवधारण के कारण, परिसंचारी रक्त की मात्रा बढ़ जाती है, धमनी दबाव का स्तर बढ़ जाता है, मूत्राधिक्य कम हो जाता है। लार और पसीने की ग्रंथियों में सोडियम और पोटेशियम के आदान-प्रदान पर एल्डोस्टेरोन का समान प्रभाव पड़ता है।

एल्डोस्टेरोन एक सूजन प्रतिक्रिया के विकास को बढ़ावा देता है। इसका सूजन-रोधी प्रभाव वाहिकाओं के लुमेन से ऊतकों में तरल पदार्थ के बढ़ने और ऊतकों की सूजन से जुड़ा होता है। एल्डोस्टेरोन के बढ़ते उत्पादन के साथ, वृक्क नलिकाओं में हाइड्रोजन आयनों और अमोनियम का स्राव भी बढ़ जाता है, जिससे एसिड-बेस अवस्था - क्षारीयता में बदलाव हो सकता है।

रक्त में एल्डोस्टेरोन के स्तर के नियमन में, कई तंत्र होते हैं, जिनमें से मुख्य है रेनिन-एंजियोटेंसिन-एल्डोस्टेरोन प्रणाली। कुछ हद तक, एल्डोस्टेरोन का उत्पादन एडेनोहाइपोफिसिस के ACTH द्वारा उत्तेजित होता है। हाइपोनेट्रेमिया या हाइपरकेलेमिया एक फीडबैक तंत्र द्वारा एल्डोस्टेरोन के उत्पादन को उत्तेजित करता है। एट्रियल नैट्रियूरेटिक हार्मोन एल्डोस्टेरोन का एक विरोधी है।

ग्लूकोकार्टिकोइड्स। ग्लुकोकोर्तिकोइद हार्मोन में कोर्टिसोल, कोर्टिसोन, कॉर्टिकोस्टेरोन, 11-डीऑक्सीकोर्टिसोल, 11-डीहाइड्रोकॉर्टिकोस्टेरोन शामिल हैं। मनुष्यों में, सबसे महत्वपूर्ण ग्लुकोकोर्तिकोइद कोर्टिसोल है। ये हार्मोन कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन और वसा के चयापचय को प्रभावित करते हैं:

ग्लूकोकार्टोइकोड्स रक्त शर्करा (हाइपरग्लेसेमिया) में वृद्धि का कारण बनता है। यह प्रभाव यकृत में ग्लूकोनियोजेनेसिस प्रक्रियाओं की उत्तेजना के कारण होता है, अर्थात। अमीनो एसिड और फैटी एसिड से ग्लूकोज का निर्माण। ग्लूकोकार्टोइकोड्स एंजाइम हेक्सोकाइनेज की गतिविधि को रोकता है, जिससे ऊतकों द्वारा ग्लूकोज के उपयोग में कमी आती है। ग्लूकोकार्टोइकोड्स कार्बोहाइड्रेट चयापचय के नियमन में इंसुलिन विरोधी हैं।

ग्लूकोकार्टोइकोड्स का प्रोटीन चयापचय पर कैटाबोलिक प्रभाव होता है। साथ ही, उनके पास एक स्पष्ट एंटी-एनाबॉलिक प्रभाव भी होता है, जो विशेष रूप से मांसपेशी प्रोटीन के संश्लेषण में कमी से प्रकट होता है, क्योंकि ग्लूकोकार्टोइकोड्स रक्त प्लाज्मा से मांसपेशियों की कोशिकाओं तक अमीनो एसिड के परिवहन को रोकता है। परिणामस्वरूप, मांसपेशियों का द्रव्यमान कम हो जाता है, ऑस्टियोपोरोसिस विकसित हो सकता है और घाव भरने की दर कम हो जाती है।

वसा चयापचय पर ग्लूकोकार्टोइकोड्स का प्रभाव लिपोलिसिस को सक्रिय करना है, जिससे रक्त प्लाज्मा में फैटी एसिड की एकाग्रता में वृद्धि होती है।

ग्लूकोकार्टिकोइड्स सूजन प्रतिक्रिया के सभी घटकों को रोकते हैं: वे केशिका पारगम्यता को कम करते हैं, निकास को रोकते हैं और ऊतक सूजन को कम करते हैं, लाइसोसोम झिल्ली को स्थिर करते हैं, जो प्रोटीयोलाइटिक एंजाइमों की रिहाई को रोकता है जो सूजन प्रतिक्रिया के विकास में योगदान देते हैं, सूजन के फोकस में फागोसाइटोसिस को रोकते हैं। ग्लूकोकार्टोइकोड्स बुखार को कम करता है। यह क्रिया ल्यूकोसाइट्स से इंटरल्यूकिन-1 / की रिहाई में कमी से जुड़ी है, जो हाइपोथैलेमस में गर्मी उत्पादन केंद्र को उत्तेजित करती है।

ग्लूकोकार्टिकोइड्स में एंटीएलर्जिक प्रभाव होता है। यह क्रिया सूजन-रोधी क्रिया के अंतर्निहित प्रभावों के कारण होती है: एलर्जी की प्रतिक्रिया को बढ़ाने वाले कारकों के गठन को रोकना, स्राव में कमी, लाइसोसोम का स्थिरीकरण। रक्त में ग्लुकोकोर्टिकोइड्स की सामग्री में वृद्धि से ईोसिनोफिल की संख्या में कमी आती है, जिसकी एकाग्रता आमतौर पर एलर्जी प्रतिक्रियाओं में बढ़ जाती है।

ग्लूकोकार्टोइकोड्स सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा दोनों को रोकता है। वे टी- और बी-लिम्फोसाइटों के उत्पादन को कम करते हैं, एंटीबॉडी के गठन को कम करते हैं और प्रतिरक्षाविज्ञानी निगरानी को कम करते हैं। ग्लूकोकार्टोइकोड्स के लंबे समय तक उपयोग से थाइमस और लिम्फोइड ऊतक का समावेश हो सकता है। शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का कमजोर होना ग्लुकोकोर्टिकोइड्स के साथ दीर्घकालिक उपचार का एक गंभीर दुष्प्रभाव है, क्योंकि द्वितीयक संक्रमण की संभावना बढ़ जाती है। इसके अलावा, प्रतिरक्षाविज्ञानी निगरानी में कमी के कारण ट्यूमर प्रक्रिया विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। दूसरी ओर, ग्लूकोकार्टोइकोड्स के ये प्रभाव हमें उन्हें सक्रिय इम्यूनोसप्रेसेन्ट के रूप में मानने की अनुमति देते हैं।

ग्लूकोकार्टिकोइड्स कैटेकोलामाइन के प्रति संवहनी चिकनी मांसपेशियों की संवेदनशीलता को बढ़ाते हैं, जिससे रक्तचाप में वृद्धि हो सकती है। यह उनके छोटे मिनरलोकॉर्टिकॉइड प्रभाव से सुगम होता है: शरीर में सोडियम और पानी का प्रतिधारण।

ग्लूकोकार्टिकोइड्स हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को उत्तेजित करते हैं।

अधिवृक्क प्रांतस्था द्वारा ग्लूकोकार्टोइकोड्स का निर्माण एडेनोहाइपोफिसिस के ACTH द्वारा उत्तेजित होता है। रक्त में ग्लूकोकार्टोइकोड्स की अधिकता से हाइपोथैलेमस द्वारा ACTH और कॉर्टिकोलिबेरिन का संश्लेषण बाधित हो जाता है। इस प्रकार, हाइपोथैलेमस, एडेनोहिपोफिसिस और अधिवृक्क प्रांतस्था कार्यात्मक रूप से एकजुट होते हैं और इसलिए वे एक एकल हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली आवंटित करते हैं। तीव्र तनावपूर्ण स्थितियों में, रक्त में ग्लुकोकोर्टिकोइड्स का स्तर तेजी से बढ़ जाता है। मेटाबॉलिक प्रभाव के कारण ये शरीर को शीघ्रता से ऊर्जा सामग्री प्रदान करते हैं।

अधिवृक्क प्रांतस्था का हाइपोफंक्शन कॉर्टिकोइड हार्मोन की सामग्री में कमी से प्रकट होता है और इसे एडिसन (कांस्य) रोग कहा जाता है। इस बीमारी के मुख्य लक्षण हैं: कमजोरी, परिसंचारी रक्त की मात्रा में कमी, धमनी हाइपोटेंशन, हाइपोग्लाइसीमिया, त्वचा रंजकता में वृद्धि, चक्कर आना, पेट में अस्पष्ट दर्द, दस्त।

अधिवृक्क ग्रंथियों के ट्यूमर के साथ, ग्लूकोकार्टोइकोड्स के अत्यधिक गठन के साथ अधिवृक्क प्रांतस्था का हाइपरफंक्शन विकसित हो सकता है। यह तथाकथित प्राथमिक हाइपरकोर्टिसोलिज़्म, या इटेनको-कुशिंग सिंड्रोम है। इस सिंड्रोम की नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ इटेन्को-कुशिंग रोग के समान ही हैं।

सेक्स हार्मोन केवल बचपन में एक निश्चित भूमिका निभाते हैं, जब गोनाडों का अंतःस्रावी कार्य अभी भी खराब रूप से विकसित होता है। अधिवृक्क प्रांतस्था के सेक्स हार्मोन माध्यमिक यौन विशेषताओं के विकास में योगदान करते हैं। वे शरीर में प्रोटीन संश्लेषण को भी उत्तेजित करते हैं। ACTH एण्ड्रोजन के संश्लेषण और स्राव को उत्तेजित करता है। अधिवृक्क प्रांतस्था द्वारा सेक्स हार्मोन के अत्यधिक उत्पादन के साथ, एड्रेनोजेनिटल सिंड्रोम विकसित होता है। यदि समान लिंग के हार्मोनों का अत्यधिक निर्माण होता है, तो यौन विकास की प्रक्रिया तेज हो जाती है, यदि विपरीत लिंग है, तो माध्यमिक यौन विशेषताएं प्रकट होती हैं जो दूसरे लिंग में निहित हैं।

अधिवृक्क मज्जा हार्मोन

अधिवृक्क मज्जा कैटेकोलामाइन का उत्पादन करता है; एपिनेफ्रिन और नॉरपेनेफ्रिन। एड्रेनालाईन का हिस्सा लगभग 80% है, नॉरपेनेफ्रिन का हिस्सा - हार्मोनल स्राव का लगभग 20% है। एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन का स्राव अमीनो एसिड टायरोसिन (टायरोसिन-डीओपीए-डोपामाइन-नोरेपेनेफ्रिन-एड्रेनालाईन) से क्रोमैफिन कोशिकाओं द्वारा किया जाता है। निष्क्रियता मोनोमाइन ऑक्सीडेज और कैटेकोल-मिथाइलट्रांसफेरेज़ द्वारा की जाती है।

एपिनेफ्रिन और नॉरएड्रेनालाईन के शारीरिक प्रभाव सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के सक्रियण के समान हैं, लेकिन हार्मोनल प्रभाव लंबे समय तक रहता है। साथ ही, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति विभाग की उत्तेजना के साथ इन हार्मोनों का उत्पादन बढ़ जाता है। एड्रेनालाईन हृदय की गतिविधि को उत्तेजित करता है, कोरोनरी, फेफड़ों की वाहिकाओं, मस्तिष्क, कामकाजी मांसपेशियों को छोड़कर रक्त वाहिकाओं को संकुचित करता है, जिन पर इसका वासोडिलेटिंग प्रभाव होता है। एड्रेनालाईन ब्रांकाई की मांसपेशियों को आराम देता है, क्रमाकुंचन और आंतों के स्राव को रोकता है और स्फिंक्टर्स के स्वर को बढ़ाता है, पुतली को चौड़ा करता है, पसीना कम करता है, अपचय और ऊर्जा उत्पादन की प्रक्रियाओं को बढ़ाता है। एड्रेनालाईन की अभिव्यक्ति कार्बोहाइड्रेट चयापचय को प्रभावित करती है, जिससे यकृत और मांसपेशियों में ग्लाइकोजन का टूटना बढ़ जाता है, जिसके परिणामस्वरूप रक्त प्लाज्मा में ग्लूकोज की मात्रा बढ़ जाती है। एड्रेनालाईन लिपोलिसिस को सक्रिय करता है। कैटेकोलामाइंस थर्मोजेनेसिस के सक्रियण में शामिल हैं।

एपिनेफ्रिन और नॉरपेनेफ्रिन की क्रियाएं ए और बी-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ उनकी बातचीत से मध्यस्थ होती हैं, जो बदले में, फार्माकोलॉजिकल रूप से ए 1-, ए 2-, बी 1- और बी 2-रिसेप्टर्स में विभाजित होती हैं। एड्रेनालाईन में बी-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के लिए अधिक आकर्षण है, नॉरपेनेफ्रिन में ए-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के लिए अधिक आकर्षण है। ऐसे पदार्थ जो इन रिसेप्टर्स को चुनिंदा रूप से उत्तेजित या अवरुद्ध करते हैं, नैदानिक ​​​​अभ्यास में व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं।

अधिवृक्क ग्रंथियों के क्रोमैफिन पदार्थ - फियोक्रोमोसाइटोमा के ट्यूमर में कैटेकोलामाइन का अत्यधिक स्राव देखा जाता है। इसकी मुख्य अभिव्यक्तियों में शामिल हैं: रक्तचाप में पैरॉक्सिस्मल वृद्धि, टैचीकार्डिया हमले, सांस की तकलीफ।

जब शरीर विभिन्न आपातकालीन या रोग संबंधी कारकों (आघात, हाइपोक्सिया, शीतलन, जीवाणु नशा, आदि) के संपर्क में आता है, तो शरीर में एक ही प्रकार के गैर-विशिष्ट परिवर्तन होते हैं, जिसका उद्देश्य इसके गैर-विशिष्ट प्रतिरोध को बढ़ाना होता है, जिसे सामान्य कहा जाता है। अनुकूलन सिंड्रोम (जी. सेली) . अनुकूलन सिंड्रोम के विकास में पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली मुख्य भूमिका निभाती है।

अग्न्याशय

अग्न्याशय एक मिश्रित कार्य ग्रंथि है। अंतःस्रावी कार्य अग्नाशयी आइलेट्स (लैंगरहैंस के आइलेट्स) द्वारा हार्मोन के उत्पादन के कारण होता है। आइलेट्स मुख्य रूप से ग्रंथि के दुम भाग में स्थित होते हैं, और उनमें से कुछ छोटी संख्या में सिर अनुभाग में स्थित होते हैं। आइलेट्स में कई प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं: ए, बी, डी, जी और पीपी। ए-कोशिकाएं ग्लूकागन का उत्पादन करती हैं, बी-कोशिकाएं इंसुलिन का उत्पादन करती हैं, डी-कोशिकाएं सोमैटोस्टैटिन का संश्लेषण करती हैं, जो इंसुलिन और ग्लूकागन के स्राव को रोकती है। जी कोशिकाएं गैस्ट्रिन का उत्पादन करती हैं, और पीपी कोशिकाएं थोड़ी मात्रा में अग्न्याशय पॉलीपेप्टाइड का उत्पादन करती हैं जो कोलेसीस्टोकिनिन का विरोधी है। अधिकांश बी-कोशिकाएं हैं जो इंसुलिन का उत्पादन करती हैं।

इंसुलिन सभी प्रकार के चयापचय को प्रभावित करता है, लेकिन मुख्य रूप से कार्बोहाइड्रेट चयापचय को प्रभावित करता है। इंसुलिन के प्रभाव में, रक्त प्लाज्मा (हाइपोग्लाइसीमिया) में ग्लूकोज की सांद्रता में कमी आती है। ऐसा इसलिए है क्योंकि इंसुलिन यकृत और मांसपेशियों में ग्लूकोज को ग्लाइकोजन में बदलने (ग्लाइकोजेनेसिस) को बढ़ावा देता है। यह ग्लूकोज को लीवर ग्लाइकोजन में बदलने में शामिल एंजाइमों को सक्रिय करता है और ग्लाइकोजन को तोड़ने वाले एंजाइमों को रोकता है। इंसुलिन कोशिका झिल्ली की ग्लूकोज के प्रति पारगम्यता को भी बढ़ाता है, जिससे इसका उपयोग बढ़ जाता है। इसके अलावा, इंसुलिन ग्लूकोनियोजेनेसिस प्रदान करने वाले एंजाइमों की गतिविधि को रोकता है, जिससे अमीनो एसिड से ग्लूकोज का निर्माण बाधित होता है। इंसुलिन अमीनो एसिड से प्रोटीन संश्लेषण को उत्तेजित करता है और प्रोटीन अपचय को कम करता है। इंसुलिन वसा चयापचय को नियंत्रित करता है, लिपोजेनेसिस की प्रक्रियाओं को बढ़ाता है: यह कार्बोहाइड्रेट चयापचय उत्पादों से फैटी एसिड के निर्माण को बढ़ावा देता है, वसा ऊतकों से वसा के जमाव को रोकता है और वसा डिपो में वसा के जमाव को बढ़ावा देता है।

इंसुलिन का निर्माण रक्त प्लाज्मा में ग्लूकोज के स्तर से नियंत्रित होता है। हाइपरग्लेसेमिया इंसुलिन उत्पादन में वृद्धि में योगदान देता है, हाइपोग्लाइसीमिया रक्त में हार्मोन के गठन और प्रवेश को कम करता है। कुछ गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल हार्मोन, जैसे गैस्ट्रिक इनहिबिटरी पेप्टाइड, कोलेसीस्टोकिनिन, सेक्रेटिन, इंसुलिन आउटपुट बढ़ाते हैं। वेगस तंत्रिका और एसिटाइलकोलाइन इंसुलिन उत्पादन को बढ़ाते हैं, सहानुभूति तंत्रिकाएं और नॉरपेनेफ्रिन इंसुलिन स्राव को दबाते हैं।

कार्बोहाइड्रेट चयापचय पर कार्रवाई की प्रकृति से इंसुलिन विरोधी ग्लूकागन, एसीटीएच, सोमाटोट्रोपिन, ग्लूकोकार्टोइकोड्स, एड्रेनालाईन, थायरोक्सिन हैं। इन हार्मोनों की शुरूआत हाइपरग्लेसेमिया का कारण बनती है।

इंसुलिन के अपर्याप्त स्राव से मधुमेह मेलिटस नामक रोग होता है। इस रोग के मुख्य लक्षण हाइपरग्लेसेमिया, ग्लूकोसुरिया, पॉल्यूरिया, पॉलीडिप्सिया हैं। मधुमेह के रोगियों में न केवल कार्बोहाइड्रेट, बल्कि प्रोटीन और वसा का चयापचय भी गड़बड़ा जाता है। बड़ी मात्रा में अनबाउंड फैटी एसिड के निर्माण के साथ लिपोलिसिस तेज हो जाता है, कीटोन बॉडी का संश्लेषण होता है। प्रोटीन अपचय से वजन कम होता है। वसा के टूटने के एसिड उत्पादों के गहन गठन और यकृत में अमीनो एसिड के डीमिनेशन से एसिडोसिस की ओर रक्त की प्रतिक्रिया में बदलाव और हाइपरग्लाइसेमिक डायबिटिक कोमा का विकास हो सकता है, जो चेतना की हानि, श्वसन और संचार संबंधी विकारों से प्रकट होता है।

रक्त में इंसुलिन की अधिकता (उदाहरण के लिए, आइलेट सेल ट्यूमर के साथ या बहिर्जात इंसुलिन की अधिक मात्रा के साथ) हाइपोग्लाइसीमिया का कारण बनती है और मस्तिष्क की ऊर्जा आपूर्ति में व्यवधान और चेतना की हानि (हाइपोग्लाइसेमिक कोमा) हो सकती है।

लैंगरहैंस के आइलेट्स की ए-कोशिकाएं ग्लूकागन को संश्लेषित करती हैं, जो एक इंसुलिन विरोधी है। ग्लूकागन के प्रभाव में, ग्लाइकोजन यकृत में ग्लूकोज में टूट जाता है। परिणामस्वरूप, रक्त में ग्लूकोज का स्तर बढ़ जाता है। ग्लूकागन वसा डिपो से वसा के संग्रहण को बढ़ावा देता है। ग्लूकागन का स्राव रक्त में ग्लूकोज की सांद्रता पर भी निर्भर करता है। हाइपरग्लेसेमिया ग्लूकागन के निर्माण को रोकता है, जबकि हाइपोग्लाइसीमिया, इसके विपरीत, इसे बढ़ाता है।

जननांग

सेक्स ग्रंथियाँ, या गोनाड - पुरुषों में वृषण (अंडकोष) और महिलाओं में अंडाशय मिश्रित स्राव वाली ग्रंथियों में से हैं। बाहरी स्राव नर और मादा जनन कोशिकाओं - शुक्राणु और अंडे के निर्माण से जुड़ा होता है। अंतःस्रावी कार्य पुरुष और महिला सेक्स हार्मोन का स्राव और उन्हें रक्त में जारी करना है। वृषण और अंडाशय दोनों पुरुष और महिला दोनों के सेक्स हार्मोन को संश्लेषित करते हैं, लेकिन पुरुषों में, एण्ड्रोजन प्रबल होते हैं, और महिलाओं में, एस्ट्रोजेन। सेक्स हार्मोन भ्रूण के भेदभाव, जननांग अंगों के बाद के विकास और माध्यमिक यौन विशेषताओं की उपस्थिति में योगदान करते हैं, यौवन और मानव व्यवहार का निर्धारण करते हैं। महिला शरीर में, सेक्स हार्मोन डिम्बग्रंथि-मासिक धर्म चक्र को नियंत्रित करते हैं, और गर्भावस्था के सामान्य पाठ्यक्रम और दूध स्राव के लिए स्तन ग्रंथियों की तैयारी भी सुनिश्चित करते हैं।

पुरुष सेक्स हार्मोन (एण्ड्रोजन)

अंडकोष की अंतरालीय कोशिकाएं (लेडिग कोशिकाएं) पुरुष सेक्स हार्मोन का उत्पादन करती हैं। वे पुरुषों और महिलाओं में अधिवृक्क प्रांतस्था के जालीदार प्रांतस्था और महिलाओं में अंडाशय की बाहरी परत में भी थोड़ी मात्रा में उत्पन्न होते हैं। सभी सेक्स हार्मोन स्टेरॉयड हैं और एक अग्रदूत - कोलेस्ट्रॉल से संश्लेषित होते हैं। एण्ड्रोजन में सबसे महत्वपूर्ण टेस्टोस्टेरोन है। टेस्टोस्टेरोन यकृत में नष्ट हो जाता है, और इसके मेटाबोलाइट्स 17-केटोस्टेरॉइड्स के रूप में मूत्र में उत्सर्जित होते हैं। रक्त प्लाज्मा में टेस्टोस्टेरोन की सांद्रता में दैनिक उतार-चढ़ाव होता है। अधिकतम स्तर सुबह 7-9 बजे देखा जाता है, न्यूनतम - 24 से 3 बजे तक।

टेस्टोस्टेरोन गोनाड के यौन भेदभाव में शामिल है और प्राथमिक (लिंग और अंडकोष की वृद्धि) और माध्यमिक (पुरुष प्रकार के बाल विकास, गहरी आवाज, विशिष्ट शरीर संरचना, मानसिकता और व्यवहार) यौन विशेषताओं, उपस्थिति के विकास को सुनिश्चित करता है। यौन सजगता. हार्मोन पुरुष जनन कोशिकाओं - शुक्राणुजोज़ा की परिपक्वता में भी शामिल होता है, जो वीर्य नलिकाओं के शुक्राणुजन्य उपकला कोशिकाओं में बनते हैं। टेस्टोस्टेरोन का एक स्पष्ट एनाबॉलिक प्रभाव होता है, अर्थात। प्रोटीन संश्लेषण को बढ़ाता है, विशेष रूप से मांसपेशियों में, जिससे मांसपेशियों में वृद्धि होती है, जिससे विकास और शारीरिक विकास की प्रक्रियाओं में तेजी आती है। हड्डी के प्रोटीन मैट्रिक्स के गठन के साथ-साथ इसमें कैल्शियम लवण के जमाव को तेज करके, हार्मोन हड्डी की वृद्धि, मोटाई और ताकत सुनिश्चित करता है। एपिफिसियल उपास्थि के अस्थिभंग में योगदान करते हुए, सेक्स हार्मोन व्यावहारिक रूप से हड्डियों के विकास को रोकते हैं। टेस्टोस्टेरोन शरीर की चर्बी को कम करता है। हार्मोन एरिथ्रोपोएसिस को उत्तेजित करता है, जो महिलाओं की तुलना में पुरुषों में लाल रक्त कोशिकाओं की अधिक संख्या की व्याख्या करता है। टेस्टोस्टेरोन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की गतिविधि को प्रभावित करता है, पुरुषों के यौन व्यवहार और विशिष्ट मनो-शारीरिक लक्षणों का निर्धारण करता है।

टेस्टोस्टेरोन का उत्पादन एक फीडबैक तंत्र द्वारा एडेनोहाइपोफिसिस के ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन द्वारा नियंत्रित किया जाता है। रक्त में टेस्टोस्टेरोन की बढ़ी हुई सामग्री ल्यूट्रोपिन के उत्पादन को रोकती है, कम होने से इसकी गति तेज हो जाती है। शुक्राणु की परिपक्वता एफएसएच के प्रभाव में होती है। सर्टोली कोशिकाएं, शुक्राणुजनन में भागीदारी के साथ, वीर्य नलिकाओं के लुमेन में हार्मोन इनहिबिन को संश्लेषित और स्रावित करती हैं, जो एफएसएच के उत्पादन को रोकती है।

पुरुष सेक्स हार्मोन के उत्पादन में कमी वृषण पैरेन्काइमा (प्राथमिक हाइपोगोनाडिज्म) में एक रोग प्रक्रिया के विकास और हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी अपर्याप्तता (द्वितीयक हाइपोगोनाडिज्म) के कारण हो सकती है। जन्मजात और अधिग्रहित प्राथमिक हाइपोगोनाडिज्म हैं। जन्मजात के कारणों में वीर्य नलिकाओं का डिसजेनेसिस, डिसजेनेसिस या वृषण अप्लासिया शामिल हैं। एक्वायर्ड टेस्टिकुलर डिसफंक्शन सर्जिकल कैस्ट्रेशन, आघात, तपेदिक, सिफलिस, गोनोरिया, ऑर्काइटिस की जटिलताओं जैसे कण्ठमाला के परिणामस्वरूप होता है। रोग की अभिव्यक्तियाँ उस उम्र पर निर्भर करती हैं जिस पर अंडकोष को क्षति हुई थी।

अंडकोष के जन्मजात अविकसितता के साथ या यदि वे यौवन से पहले क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो नपुंसकता होती है। इस बीमारी के मुख्य लक्षण: आंतरिक और बाहरी जननांगों का अविकसित होना, साथ ही माध्यमिक यौन विशेषताएं। ऐसे पुरुषों के शरीर का आकार छोटा और हाथ-पैर लंबे होते हैं, छाती, कूल्हों और पेट के निचले हिस्से पर वसा का जमाव बढ़ जाता है, मांसपेशियों का खराब विकास, ऊंची आवाज, स्तन वृद्धि (गाइनेकोमेस्टिया), कामेच्छा की कमी, बांझपन होता है। यौवन के बाद की उम्र में विकसित होने वाली बीमारी के साथ, जननांग अंगों का अविकसित होना कम स्पष्ट होता है। कामेच्छा अक्सर संरक्षित रहती है। कोई कंकाल संबंधी असमानता नहीं है. डीमस्क्युलिनाइजेशन के लक्षण देखे जाते हैं: बालों के झड़ने में कमी, मांसपेशियों की ताकत में कमी, महिला-प्रकार का मोटापा, नपुंसकता तक शक्ति का कमजोर होना और बांझपन। बचपन में पुरुष सेक्स हार्मोन का उत्पादन बढ़ने से समय से पहले यौवन आ जाता है। युवावस्था के बाद की उम्र में अतिरिक्त टेस्टोस्टेरोन हाइपरसेक्सुअलिटी और बालों के बढ़ने का कारण बनता है।

महिला सेक्स हार्मोन

ये हार्मोन महिला गोनाड्स - अंडाशय, गर्भावस्था के दौरान - नाल में, साथ ही पुरुषों में वृषण की सर्टोली कोशिकाओं द्वारा थोड़ी मात्रा में उत्पादित होते हैं। डिम्बग्रंथि के रोम में, एस्ट्रोजेन संश्लेषित होता है, और अंडाशय का कॉर्पस ल्यूटियम प्रोजेस्टेरोन का उत्पादन करता है।

एस्ट्रोजन में एस्ट्रोन, एस्ट्राडियोल और एस्ट्रिऑल शामिल हैं। एस्ट्राडियोल में सबसे अधिक शारीरिक गतिविधि होती है। एस्ट्रोजेन प्राथमिक और माध्यमिक महिला यौन विशेषताओं के विकास को उत्तेजित करते हैं। उनके प्रभाव में, अंडाशय, गर्भाशय, फैलोपियन ट्यूब, योनि और बाहरी जननांग अंगों की वृद्धि होती है, और एंडोमेट्रियम में प्रसार की प्रक्रिया तेज हो जाती है। एस्ट्रोजेन स्तन ग्रंथियों के विकास और वृद्धि को उत्तेजित करते हैं। इसके अलावा, एस्ट्रोजेन हड्डी के कंकाल के विकास को प्रभावित करते हैं, इसकी परिपक्वता को तेज करते हैं। एपिफिसियल उपास्थि पर क्रिया के कारण, वे लंबाई में हड्डियों की वृद्धि को रोकते हैं। एस्ट्रोजेन में एक स्पष्ट एनाबॉलिक प्रभाव होता है, वसा के गठन और उसके वितरण को बढ़ाता है, जो एक महिला आकृति के लिए विशिष्ट है, और महिला-प्रकार के बालों के विकास को भी बढ़ावा देता है। एस्ट्रोजेन नाइट्रोजन, पानी, लवण को बनाए रखते हैं। इन हार्मोनों के प्रभाव में महिलाओं की भावनात्मक और मानसिक स्थिति बदल जाती है। गर्भावस्था के दौरान, एस्ट्रोजेन गर्भाशय की मांसपेशियों के ऊतकों की वृद्धि, प्रभावी गर्भाशय-प्लेसेंटल परिसंचरण, प्रोजेस्टेरोन और प्रोलैक्टिन के साथ-साथ स्तन ग्रंथियों के विकास में योगदान करते हैं।

ओव्यूलेशन के दौरान, अंडाशय का कॉर्पस ल्यूटियम, जो फटने वाले कूप के स्थल पर विकसित होता है, एक हार्मोन - प्रोजेस्टेरोन का उत्पादन करता है। प्रोजेस्टेरोन का मुख्य कार्य एक निषेचित अंडे के आरोपण के लिए एंडोमेट्रियम को तैयार करना और गर्भावस्था के सामान्य पाठ्यक्रम को सुनिश्चित करना है। यदि निषेचन नहीं होता है, तो कॉर्पस ल्यूटियम नष्ट हो जाता है। गर्भावस्था के दौरान, प्रोजेस्टेरोन, एस्ट्रोजेन के साथ मिलकर, गर्भाशय और स्तन ग्रंथियों में रूपात्मक परिवर्तन का कारण बनता है, प्रसार और स्रावी गतिविधि की प्रक्रियाओं को बढ़ाता है। परिणामस्वरूप, एंडोमेट्रियल ग्रंथियों के स्राव में, भ्रूण के विकास के लिए आवश्यक लिपिड और ग्लाइकोजन की सांद्रता बढ़ जाती है। हार्मोन ओव्यूलेशन की प्रक्रिया को रोकता है। गैर-गर्भवती महिलाओं में, प्रोजेस्टेरोन मासिक धर्म चक्र के नियमन में शामिल होता है। प्रोजेस्टेरोन बेसल चयापचय को बढ़ाता है और बेसल शरीर के तापमान को बढ़ाता है, जिसका उपयोग ओव्यूलेशन के समय को निर्धारित करने के लिए अभ्यास में किया जाता है। प्रोजेस्टेरोन में एल्डोस्टेरोन विरोधी प्रभाव होता है। रक्त प्लाज्मा में कुछ महिला सेक्स हार्मोन की सांद्रता मासिक धर्म चक्र के चरण पर निर्भर करती है।

डिम्बग्रंथि-मासिक धर्म (मासिक धर्म) चक्र

मासिक धर्म चक्र प्रजनन कार्य के लिए आवश्यक विभिन्न प्रक्रियाओं का समय एकीकरण प्रदान करता है: अंडे की परिपक्वता और ओव्यूलेशन, एक निषेचित अंडे के आरोपण के लिए एंडोमेट्रियम की आवधिक तैयारी, आदि। एक डिम्बग्रंथि चक्र और एक गर्भाशय चक्र होता है। औसतन, महिलाओं में संपूर्ण मासिक धर्म चक्र 28 दिनों का होता है। 21 से 32 दिनों तक उतार-चढ़ाव संभव है। डिम्बग्रंथि चक्र में तीन चरण होते हैं: कूपिक (चक्र के पहले से 14वें दिन तक), डिंबग्रंथि (चक्र के 13वें दिन) और ल्यूटियल (चक्र के 15वें से 28वें दिन तक)। एस्ट्रोजेन की मात्रा कूपिक चरण में प्रबल होती है, जो ओव्यूलेशन से एक दिन पहले अधिकतम तक पहुंच जाती है। प्रोजेस्टेरोन ल्यूटियल चरण में प्रबल होता है। गर्भाशय चक्र में 4 चरण होते हैं: डिक्लेमेशन (अवधि 3-5 दिन), पुनर्जनन (चक्र के 5-6वें दिन तक), प्रसार (14वें दिन तक) और स्राव (15 से 28 दिन तक)। एस्ट्रोजेन प्रोलिफ़ेरेटिव चरण का कारण बनते हैं, जिसके दौरान एंडोमेट्रियल म्यूकोसा का मोटा होना और इसकी ग्रंथियों का विकास होता है। प्रोजेस्टेरोन स्रावी चरण को बढ़ावा देता है।

एस्ट्रोजेन और प्रोजेस्टेरोन का उत्पादन एडेनोहिपोफिसिस गोनाडोट्रोपिक हार्मोन द्वारा नियंत्रित होता है, जिसका उत्पादन 9-10 वर्ष की आयु की लड़कियों में बढ़ जाता है। रक्त में एस्ट्रोजेन की उच्च सामग्री के साथ, एडेनोहाइपोफिसिस द्वारा एफएसएच और एलएच का स्राव, साथ ही हाइपोथैलेमस द्वारा गोनाडोलिबेरिन, बाधित होता है। प्रोजेस्टेरोन एफएसएच उत्पादन को रोकता है। मासिक धर्म चक्र के पहले दिनों में, एफएसएच के प्रभाव में, कूप परिपक्व होता है। इस समय, एस्ट्रोजेन की एकाग्रता भी बढ़ जाती है, जो न केवल एफएसएच पर बल्कि एलएच पर भी निर्भर करती है। चक्र के मध्य में, एलएच स्राव तेजी से बढ़ता है, जिससे ओव्यूलेशन होता है। ओव्यूलेशन के बाद, प्रोजेस्टेरोन की एकाग्रता तेजी से बढ़ जाती है। नकारात्मक प्रतिक्रिया से, एफएसएच और एलएच का स्राव दब जाता है, जो एक नए कूप की परिपक्वता को रोकता है। कॉर्पस ल्यूटियम का अध: पतन होता है। प्रोजेस्टेरोन और एस्ट्रोजन का स्तर कम होना। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र सामान्य मासिक धर्म चक्र के नियमन में शामिल होता है। जब विभिन्न बहिर्जात और मनोवैज्ञानिक कारकों (तनाव) के प्रभाव में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कार्यात्मक स्थिति बदल जाती है, तो मासिक धर्म चक्र मासिक धर्म की समाप्ति तक बाधित हो सकता है।

अंडाशय पर रोग प्रक्रिया के सीधे प्रभाव से महिला सेक्स हार्मोन का अपर्याप्त उत्पादन हो सकता है। यह तथाकथित प्राथमिक हाइलोगोनोडिज़्म है। द्वितीयक हाइपोगोनाडिज्म तब होता है जब एडेनोहाइपोफिसिस द्वारा गोनैडोट्रोपिन का उत्पादन कम हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप अंडाशय द्वारा एस्ट्रोजन स्राव में तेज कमी आती है। प्राथमिक डिम्बग्रंथि विफलता यौन भेदभाव के उल्लंघन के कारण जन्मजात हो सकती है, साथ ही अंडाशय के सर्जिकल हटाने या संक्रामक प्रक्रिया (सिफलिस, तपेदिक) द्वारा क्षति के परिणामस्वरूप प्राप्त की जा सकती है। यदि बचपन में अंडाशय क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो गर्भाशय, योनि, प्राथमिक एमेनोरिया (मासिक धर्म की अनुपस्थिति), स्तन ग्रंथियों का अविकसित होना, प्यूबिस और बाहों के नीचे बालों का अभाव या खराब विकास, नपुंसक अनुपात: संकीर्ण श्रोणि का अविकसित होना होता है। , सपाट नितंब। वयस्कों में रोग के विकास के साथ, जननांग अंगों का अविकसित होना कम स्पष्ट होता है। माध्यमिक अमेनोरिया होता है, वनस्पति न्यूरोसिस की विभिन्न अभिव्यक्तियाँ नोट की जाती हैं।

नाल. एपिफ़ीसिस थाइमस

नाल

प्लेसेंटा एक अस्थायी अंग है जो गर्भावस्था के दौरान बनता है। यह भ्रूण और मां के शरीर के बीच संचार प्रदान करता है: यह ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की आपूर्ति को नियंत्रित करता है, हानिकारक क्षय उत्पादों को हटाता है। प्लेसेंटा एक अवरोधक कार्य भी करता है, जो भ्रूण को हानिकारक पदार्थों से बचाता है।

तो, गर्भावस्था के 16वें सप्ताह तक, अंडाशय में कॉर्पस ल्यूटियम व्यावहारिक रूप से समाप्त हो गया था। हार्मोनल उत्पादन की सारी देखभाल प्लेसेंटा द्वारा ले ली गई थी। यह बच्चे के शरीर को आवश्यक प्रोटीन और हार्मोन प्रदान करता है। देखें कि उनकी संख्या कितनी प्रभावशाली है: प्रोजेस्टेरोन, एस्ट्रोजन अग्रदूत, कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन, कोरियोनिक सोमाटोट्रोपिन, कोरियोनिक थायरोट्रोपिन, एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन, ऑक्सीटोसिन। आराम करो

प्लेसेंटल हार्मोन गर्भावस्था के सामान्य पाठ्यक्रम को सुनिश्चित करते हैं। सबसे अधिक अध्ययन किया गया कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन। अपने शारीरिक गुणों के अनुसार, यह पिट्यूटरी गोनाडोट्रोपिन के करीब है। हार्मोन का भ्रूण के विभेदीकरण और विकास की प्रक्रियाओं के साथ-साथ मां के चयापचय पर भी प्रभाव पड़ता है: यह पानी और लवण को बरकरार रखता है, एंटीडाययूरेटिक हार्मोन के उत्पादन को उत्तेजित करता है और स्वयं एक एंटीडाययूरेटिक प्रभाव रखता है, प्रतिरक्षा के तंत्र को उत्तेजित करता है। . भ्रूण के साथ नाल के घनिष्ठ कार्यात्मक संबंध के कारण, "भ्रूण-अपरा परिसर" या "भ्रूण-अपरा प्रणाली" के बारे में बात करना प्रथागत है।

तथ्य यह है कि भ्रूण और नाल दोनों व्यक्तिगत रूप से स्टेरॉयड हार्मोन के स्वतंत्र संश्लेषण के लिए आवश्यक एंजाइमों की कमी के कारण अपूर्ण प्रणाली हैं, जो पूरी गर्भावस्था के लिए सर्वोपरि हैं: प्रोजेस्टेरोन और एस्ट्रोजेन। एक साथ क्या बात है! और बच्चे की छोटी अधिवृक्क ग्रंथियां पूरी ताकत से प्लेसेंटा को "समर्थन" देती हैं। उदाहरण के लिए, प्लेसेंटा में एस्ट्रिऑल का संश्लेषण पूर्ववर्ती डिहाइड्रोएपियनड्रोस्टेरोन से होता है, जो भ्रूण की अधिवृक्क ग्रंथियों में बनता है। दो एंजाइम सिस्टम एक साथ काम करते हैं, एक दूसरे के पूरक होते हैं और एक एकल कार्यात्मक हार्मोनल "समुदाय" बनाते हैं।

बच्चे के जन्म के बाद, प्लेसेंटा गर्भाशय की दीवारों से अलग हो जाता है और प्लेसेंटा का जन्म हो जाता है (लगभग 30 मिनट के भीतर)। इसमें नाल, गर्भनाल और भ्रूण झिल्ली शामिल हैं। अलग किया गया प्लेसेंटा योनि में उतरता है, और फिर, जब प्रसव पीड़ा में महिला को तनाव होता है, तो इसका जन्म होता है। प्लेसेंटा के अलग होने के साथ-साथ हल्का (250 मिली तक) रक्तस्राव भी होता है। प्लेसेंटा और भ्रूण की झिल्लियों की अखंडता का निर्धारण करने के लिए डॉक्टर द्वारा प्रसव के बाद सावधानीपूर्वक जांच की जाती है।

एपिफ़ीसिस

एपिफेसिस (श्रेष्ठ मस्तिष्क उपांग, पीनियल ग्रंथि, पीनियल ग्रंथि) न्यूरोग्लिअल मूल की एक ग्रंथि है। मुख्य रूप से सेरोटोनिन और मेलाटोनिन, साथ ही नॉरपेनेफ्रिन, हिस्टामाइन का उत्पादन करता है। पीनियल ग्रंथि में पेप्टाइड हार्मोन और बायोजेनिक एमाइन पाए गए, जिससे इसकी कोशिकाओं (पीनियलोसाइट्स) को एपीयूडी प्रणाली की कोशिकाओं में शामिल करना संभव हो गया। इसलिए, उदाहरण के लिए, यह आर्जिनिन-वासोटोसिन का उत्पादन करता है (प्रोलैक्टिन के स्राव को उत्तेजित करता है); पीनियल हार्मोन, या मिल्कू कारक; एपिथेलमिन - कुल पेप्टाइड कॉम्प्लेक्स, आदि।

पीनियल ग्रंथि का मुख्य कार्य सर्कैडियन (दैनिक) जैविक लय, अंतःस्रावी कार्यों और चयापचय का विनियमन और बदलती प्रकाश स्थितियों के लिए शरीर का अनुकूलन है। अतिरिक्त प्रकाश सेरोटोनिन के मेलाटोनिन और अन्य मेथॉक्सीइंडोल्स में रूपांतरण को रोकता है और सेरोटोनिन और इसके मेटाबोलाइट्स के संचय को बढ़ावा देता है। इसके विपरीत, अंधेरे में मेलाटोनिन का संश्लेषण बढ़ जाता है। यह प्रक्रिया एंजाइमों के प्रभाव में होती है, जिनकी गतिविधि रोशनी पर भी निर्भर करती है। यह देखते हुए कि पीनियल ग्रंथि शरीर की कई महत्वपूर्ण प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित करती है, और रोशनी में परिवर्तन के कारण, यह विनियमन चक्रीय है, इसे शरीर में "जैविक घड़ी" का नियामक माना जा सकता है।

अंतःस्रावी तंत्र पर पीनियल ग्रंथि का प्रभाव मुख्य रूप से निरोधात्मक प्रकृति का होता है। हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-गोनैडल प्रणाली पर इसके हार्मोन का प्रभाव सिद्ध हो चुका है। मेलाटोनिन हाइपोथैलेमस के लिबरिन स्राव के स्तर और एडेनोहाइपोफिसिस के स्तर दोनों पर गोनैडोट्रोपिन के स्राव को रोकता है। मेलाटोनिन महिलाओं में मासिक धर्म चक्र की अवधि सहित गोनैडोट्रोपिक प्रभावों की लय निर्धारित करता है। पीनियल हार्मोन मस्तिष्क की बायोइलेक्ट्रिकल गतिविधि और न्यूरोसाइकिक गतिविधि को रोकते हैं, एक कृत्रिम निद्रावस्था, एनाल्जेसिक और शामक प्रभाव प्रदान करते हैं। प्रयोग में, पीनियल ग्रंथि के अर्क से इंसुलिन जैसा (हाइपोग्लाइसेमिक), पैराथाइरॉइड जैसा (हाइपरकैल्सीमिक) और मूत्रवर्धक प्रभाव पैदा होता है।

थाइमस

थाइमस, या थाइमस ग्रंथि, बेहतर मीडियास्टिनम में स्थित एक युग्मित अंग है। 30 वर्षों के बाद, इसमें आयु-संबंधित समावेशन होता है। थाइमस में, अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं से टी-लिम्फोसाइटों के निर्माण के साथ-साथ, हार्मोनल कारक - थाइमोसिन और थाइमोपोइटिन - उत्पन्न होते हैं। हार्मोन टी-लिम्फोसाइटों का विभेदीकरण सुनिश्चित करते हैं और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भूमिका निभाते हैं। इस बात के भी प्रमाण हैं कि हार्मोन मध्यस्थों और हार्मोनों के लिए सेलुलर रिसेप्टर्स का संश्लेषण प्रदान करते हैं, उदाहरण के लिए, न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स।

अन्य अंगों में भी अंतःस्रावी गतिविधि होती है। गुर्दे रक्त में रेनिन और एरिथ्रोपोइटिन को संश्लेषित और स्रावित करते हैं। अटरिया नैट्रियूरेटिक हार्मोन या एम्पुओनेन्मु का उत्पादन करता है। पेट और ग्रहणी के श्लेष्म झिल्ली की कोशिकाएं बड़ी संख्या में पेप्टाइड यौगिकों का स्राव करती हैं, जिनमें से एक महत्वपूर्ण हिस्सा मस्तिष्क में भी पाया जाता है: सेक्रेटिन, गैस्ट्रिन, कोलेसीस्टोकिनिन-पैनक्रोज़ाइमिन, गैस्ट्रोइनहिबिटरी पेप्टाइड, बॉम्बेसिन, मोटीलिन, सोमैटोस्टैटिन, न्यूरोटेंसिन, अग्नाशयी पॉलीपेप्टाइड, आदि। इन पदार्थों के बारे में अधिक जानकारी पाठ्यपुस्तक के संबंधित अनुभागों में वर्णित है।

औषधीय प्रयोजनों के लिए उपयोग की जाने वाली हार्मोनल दवाएं

कई हार्मोनों का उपयोग चिकित्सा पद्धति में संबंधित अंतःस्रावी ग्रंथियों के हाइपोफंक्शन के लिए प्रतिस्थापन चिकित्सा के साधन के साथ-साथ कुछ रोग प्रक्रियाओं के उपचार में किया जाता है। जिन हार्मोनों में प्रजाति विशिष्टता नहीं होती, उनका उपयोग जानवरों के शरीर से पृथक अर्क के रूप में किया जाता है। अंतर्जात हार्मोन की रासायनिक संरचना की स्थापना ने स्वयं हार्मोन और उनके सक्रिय एनालॉग्स और एंटीहार्मोन दोनों के निर्देशित संश्लेषण को अंजाम देना संभव बना दिया। कृत्रिम रूप से प्राप्त हार्मोन, साथ ही उनके एनालॉग्स, अधिक चयनात्मक प्रभाव डालते हैं, छोटी खुराक में अपना प्रभाव डालते हैं, और इसलिए कम दुष्प्रभाव, अवांछनीय प्रभाव पैदा करते हैं।

उदाहरण के लिए, मवेशियों और सूअरों की पिट्यूटरी ग्रंथि के पीछे के लोब से, हार्मोनल तैयारी पिट्यूट्रिन प्राप्त होती है, जिसमें ऑक्सीटोसिन (गर्भाशय), वैसोप्रेसर और एंटीडाययूरेटिक गतिविधि होती है। कृत्रिम रूप से प्राप्त ऑक्सीटोसिन का गर्भाशय पर अधिक चयनात्मक प्रभाव होता है और इसका उपयोग प्रसव को प्रेरित और उत्तेजित करने के लिए किया जाता है।

एक पश्च पिट्यूटरी तैयारी, एडियुरेक्राइन, जिसका मुख्य सक्रिय घटक वैसोप्रेसिन है, का उपयोग डायबिटीज इन्सिपिडस के इलाज के लिए किया जाता है। कॉर्टिकोट्रोपिन पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि (एड्रेनल कॉर्टेक्स के हाइपोफंक्शन के लिए निर्धारित), लैक्टिन से प्राप्त होता है, जिसमें प्रोलैक्टिन गतिविधि होती है (प्रसवोत्तर अवधि में स्तनपान को उत्तेजित करती है)। विकास में तेजी लाने के लिए, औषधीय तैयारी सोमाटोट्रोपिन और मानव सोमाटोलिबेरिन का उपयोग किया जाता है, क्योंकि ये हार्मोन प्रजाति-विशिष्ट होते हैं। एफएसएच गतिविधि वाली दवाओं के रूप में, रजोनिवृत्त महिलाओं के मूत्र से प्राप्त रजोनिवृत्ति गोनाडोट्रोपिन का उपयोग किया जाता है, और एलएच गतिविधि के साथ - गर्भवती महिलाओं के मूत्र से पृथक कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन का उपयोग किया जाता है।

हाइपोथायरायडिज्म के मामले में, वध किए गए मवेशियों की थायरॉयड ग्रंथियों से एक हार्मोनल तैयारी थायरॉयडिन (थायरोक्सिन और ट्राईआयोडोथायरोनिन) और एक सिंथेटिक तैयारी ट्राईआयोडोथायरोनिन का उपयोग किया जाता है। मधुमेह के इलाज के लिए सूअरों और मनुष्यों के अग्न्याशय से प्राप्त इंसुलिन का उपयोग किया जाता है। अपर्याप्त डिम्बग्रंथि समारोह के साथ, गर्भवती महिलाओं और जानवरों के मूत्र से पृथक एस्ट्रोन (फॉलिकुलिन) का उपयोग किया जाता है। सिंथेटिक हार्मोन प्रोजेस्टेरोन बांझपन और गर्भपात के लिए निर्धारित है। प्रोजेस्टिन की हाइपोथैलेमस के रिलीजिंग कारकों की रिहाई को अवरुद्ध करने, पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा गोनैडोट्रोपिक हार्मोन के स्राव को रोकने और ओव्यूलेशन को रोकने की क्षमता गर्भनिरोधक के रूप में प्रोजेस्टिन के उपयोग का आधार थी। एस्ट्रोजेन के साथ प्रोजेस्टिन के संयुक्त उपयोग से गर्भनिरोधक प्रभाव बढ़ जाता है। पुरुषों में यौन क्रिया के उल्लंघन के मामले में, सिंथेटिक हार्मोन टेस्टोस्टेरोन या मिथाइलटेस्टोस्टेरोन के सिंथेटिक एनालॉग का उपयोग किया जाता है।

चिकित्सा पद्धति में सबसे व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले अधिवृक्क प्रांतस्था के हार्मोन हैं - कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, जो वर्तमान में कृत्रिम रूप से प्राप्त होते हैं: मिनरलोकॉर्टिकॉइड - डीऑक्सीकोर्टिकोस्टेरोन एसीटेट और ग्लूकोकार्टोइकोड्स - कोर्टिसोन, हाइड्रोकार्टिसोन। प्राकृतिक ग्लुकोकोर्टिकोइड्स की तुलना में अधिक सक्रिय उनके सिंथेटिक एनालॉग्स (प्रेडनिसोन, प्रेडनिसोलोन, डेक्सामेथासोन) हैं। उनका उपयोग न केवल अधिवृक्क प्रांतस्था के हाइपोफंक्शन के लिए किया जाता है, बल्कि अस्वीकृति प्रतिक्रिया को रोकने के लिए अंग और ऊतक प्रत्यारोपण में इम्यूनोसप्रेसेन्ट के रूप में एंटी-इंफ्लेमेटरी, एंटीएलर्जिक एजेंटों के रूप में भी किया जाता है। बड़ी मात्रा में इन पदार्थों का परिचय ऊपर वर्णित ग्लुकोकोर्टिकोइड्स के प्रभाव का कारण बन सकता है, लेकिन अधिक स्पष्ट रूप में, और इन पदार्थों का दुष्प्रभाव हो सकता है। इसलिए, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि, सूजन प्रक्रियाओं को दबाने के साथ-साथ ग्लूकोकार्टिकोइड्स शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को कमजोर करते हैं।

एक अवांछनीय दुष्प्रभाव पेट के अल्सर या अन्य आंतरिक ऊतक क्षति के उपचार के दौरान निशान बनने में रुकावट भी है। चूंकि ग्लूकोकार्टोइकोड्स हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को उत्तेजित करते हैं, इसलिए उन्हें पेट के अल्सर वाले रोगियों को नहीं दिया जाना चाहिए। हड्डियों के प्रोटीन मैट्रिक्स के विनाश से एक रोग संबंधी स्थिति पैदा हो सकती है - ऑस्टियोपोरोसिस। ग्लूकोकार्टोइकोड्स के साथ दीर्घकालिक उपचार के साथ, मधुमेह पूर्व अवस्था मधुमेह मेलेटस (स्टेरॉयड मेलिटस) तक विकसित हो सकती है, क्योंकि ये पदार्थ इंसुलिन विरोधी हैं।

हार्मोन की दैनिक खुराक वितरित करते समय नैदानिक ​​​​अभ्यास में हार्मोन रिलीज के बायोरिदम के ज्ञान को ध्यान में रखा जाना चाहिए। इसके अलावा, कॉर्टिकॉइड हार्मोन के साथ दीर्घकालिक उपचार के दौरान, यह याद रखना चाहिए कि इन दवाओं को अचानक रद्द नहीं किया जा सकता है, क्योंकि बहिर्जात कॉर्टिकोइड के साथ दीर्घकालिक उपचार एक नकारात्मक प्रतिक्रिया तंत्र द्वारा एडेनोहिपोफिसिस द्वारा एसीटीएच के उत्पादन को रोकता है। इन स्थितियों के तहत, अधिवृक्क प्रांतस्था द्वारा अपने स्वयं के अंतर्जात कॉर्टिकोइड का उत्पादन कमजोर हो जाता है या पूरी तरह से बंद हो जाता है। यदि बहिर्जात कॉर्टिकोइड्स का प्रशासन अचानक बंद कर दिया जाता है, तो तीव्र अधिवृक्क अपर्याप्तता विकसित होती है, जिससे मृत्यु हो सकती है। इस रोग संबंधी स्थिति को "वापसी सिंड्रोम" कहा जाता है। अधिवृक्क शोष को रोकने के लिए, कॉर्टिकोट्रोपिन को एक साथ प्रशासित किया जाना चाहिए।

पैराथाइरॉइड ग्रंथियां (ग्लैंडुला पैराथाइरोइडे; पर्यायवाची: पैराथायराइड ग्रंथियां, पैराथायराइड ग्रंथियां, उपकला निकाय) अंतःस्रावी ग्रंथियां हैं जो कैल्शियम और फास्फोरस चयापचय के नियमन में शामिल एक हार्मोन का उत्पादन करती हैं।

एक व्यक्ति में आमतौर पर दो जोड़ी पैराथाइरॉइड ग्रंथियां होती हैं - ऊपरी और निचली, हालांकि, पैराथाइरॉइड ग्रंथियों की संख्या 4 से 12 तक भिन्न हो सकती है। ऊपरी पैराथाइरॉइड ग्रंथियां। थायरॉयड ग्रंथि की पिछली सतह पर, कैप्सूल के बाहर, उसके लोब के ऊपरी ध्रुवों के स्तर पर स्थित है। निचली पैराथाइरॉइड ग्रंथियां, एक नियम के रूप में, थायरॉयड ग्रंथि के लोब के निचले ध्रुवों के स्तर पर स्थित होती हैं, हालांकि, इस जोड़ी की पैराथाइरॉइड ग्रंथियां, सहायक पैराथाइरॉइड ग्रंथियों की तरह, थायरॉयड की मोटाई में स्थित हो सकती हैं। ग्रंथि, इसके कैप्सूल के नीचे, पूर्वकाल या पीछे के मीडियास्टिनम में, थाइमस ग्रंथि के पास, अन्नप्रणाली के पीछे, इसके द्विभाजन के स्थान पर कैरोटिड धमनी के पास, आदि।

पैराथाइरॉइड ग्रंथियां गोल या लम्बी, थोड़ी चपटी होती हैं, प्रत्येक ग्रंथि 2 से 8 मिमी लंबी, 3 से 4 मिमी चौड़ी और 1.5 से 3 मिमी मोटी होती है। सभी पैराथाइरॉइड ग्रंथियों का वजन। औसत लगभग 0.5 ग्राम (निचले पी का द्रव्यमान हमेशा ऊपरी के द्रव्यमान से अधिक होता है)।

प्रत्येक पैराथाइरॉइड ग्रंथि एक पतले संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढकी होती है, जिसमें से विभाजन ग्रंथि में विस्तारित होते हैं, उनमें रक्त वाहिकाएं और वासोमोटर तंत्रिका फाइबर होते हैं। पैराथायराइड ग्रंथियों को रक्त की आपूर्ति मुख्य रूप से अवर थायरॉयड धमनी द्वारा की जाती है, पैराथायराइड ग्रंथियों से शिरापरक रक्त थायरॉयड ग्रंथि, श्वासनली और अन्नप्रणाली की नसों में एकत्र किया जाता है। प्रत्येक पैराथाइरॉइड ग्रंथि ऊपरी और निचले ग्रीवा के सहानुभूति तंतुओं के साथ-साथ इसके आधे भाग के सहानुभूति ट्रंक के तारकीय नोड्स द्वारा संक्रमित होती है, और पैरासिम्पेथेटिक संक्रमण वेगस तंत्रिका द्वारा प्रदान किया जाता है।

पैराथाइरॉइड ग्रंथियों का पैरेन्काइमा। एक वयस्क में मुख्य रूप से तथाकथित मुख्य पैराथायरोसाइट्स होते हैं, जिनमें गहरे रंग की मुख्य और हल्की मुख्य कोशिकाएं होती हैं, और थोड़ी संख्या में पैराथायरोसाइट्स होते हैं, जो चुनिंदा रूप से एसिड रंगों से रंगे होते हैं, तथाकथित एसिडोफिलिक पैराथायरोसाइट्स। पैराथाइरॉइड ग्रंथियों के पैरेन्काइमा में। मुख्य और एसिडोफिलिक पैराथाइरोसाइट्स के बीच संक्रमणकालीन प्रकार की कोशिकाओं का पता लगाना संभव है, जो अक्सर ग्रंथियों की परिधि पर स्थित होते हैं। इसमें पैराथाइरोसाइट्स भी होते हैं, जिन्हें "खाली" (तथाकथित पानी वाली कोशिकाएं) कहा जाता है। मुख्य पैराथायरोसाइट्स क्लस्टर, स्ट्रैंड और क्लस्टर बनाते हैं, और बुजुर्ग लोगों में वे एक सजातीय कोलाइड के साथ रोम भी बनाते हैं। कैल्सीटोनिन का उत्पादन करने वाली के-कोशिकाएं पैराथाइरॉइड ग्रंथियों (थायराइड ग्रंथि देखें) के ऊतकों में फैली हुई हो सकती हैं, वे मुख्य रूप से निचले पैराथाइरॉइड ग्रंथियों के पेरीकैपिलरी क्षेत्र में पाए जाते हैं।

पैराथाइरॉइड ग्रंथि का शारीरिक महत्व पैराथाइरॉइड हार्मोन के स्राव में निहित है, जो कैल्सीटोनिन, जो इसका प्रतिपक्षी है, और विटामिन डी के साथ मिलकर शरीर में कैल्शियम और फास्फोरस चयापचय के नियमन में शामिल होता है। पैराथाइरॉइड हार्मोन (पैराथाइरॉइड हार्मोन, पैराथायरोक्राइन, पैराथाइरिन, कैल्सीट्रिन) लगभग 9500 आणविक भार वाला एक पॉलीपेप्टाइड है, जो 84 अमीनो एसिड अवशेषों से निर्मित होता है।

पैराथाइरॉइड ग्रंथियों की गतिविधि का नियमन फीडबैक सिद्धांत के अनुसार किया जाता है, नियामक कारक रक्त में कैल्शियम की मात्रा है, नियामक हार्मोन पैराथार्मोन है। रक्तप्रवाह में पैराथाइरॉइड हार्मोन की रिहाई के लिए मुख्य उत्तेजना रक्त में कैल्शियम की एकाग्रता में कमी है (मानक 2.25-2.75 mmol / l, या 9-11 mg / 100 ml है)। पैराथाइरॉइड हार्मोन के लिए लक्षित अंग कंकाल और गुर्दे हैं; पैराथाइरॉइड हार्मोन आंतों पर भी प्रभाव डालता है, जिससे कैल्शियम का अवशोषण बढ़ता है। हड्डियों में, पैराथाइरॉइड हार्मोन पुनरुत्पादक प्रक्रियाओं को सक्रिय करता है, जो रक्त में कैल्शियम और फॉस्फेट के प्रवेश के साथ होता है (जो पैराथाइरॉइड हार्मोन की कार्रवाई के तहत रक्त में कैल्शियम की एकाग्रता में वृद्धि का कारण है)। ऑस्टियोक्लास्ट पर पैराथाइरॉइड हार्मोन का प्रभाव कैल्सीटोनिन द्वारा बाधित होता है। पैराथाइरॉइड हार्मोन की अधिकता के साथ हड्डी के ऊतकों का विखनिजीकरण रक्त सीरम में क्षारीय फॉस्फेट की गतिविधि में वृद्धि (फॉस्फेटस देखें) और पुनर्जीवन के कारण मूत्र में हाइड्रॉक्सीप्रोलाइन (कोलेजन का एक विशिष्ट घटक) के उत्सर्जन में वृद्धि के साथ होता है। कार्बनिक अस्थि मैट्रिक्स के पैराथाइरॉइड हार्मोन के प्रभाव में। गुर्दे में, पैराथाइरॉइड हार्मोन दूरस्थ वृक्क नलिकाओं में फॉस्फेट पुनर्अवशोषण को कम कर देता है। मूत्र में फॉस्फेट के उत्सर्जन में उल्लेखनीय वृद्धि (पैराथाइरॉइड हार्मोन का फॉस्फेटिक प्रभाव) रक्त में फास्फोरस की मात्रा में कमी के साथ होती है। पैराथाइरॉइड हार्मोन के प्रभाव में वृक्क नलिकाओं में कैल्शियम के पुनर्अवशोषण में कुछ वृद्धि के बावजूद, हाइपरकैल्सीमिया बढ़ने के कारण मूत्र में कैल्शियम का उत्सर्जन अंततः बढ़ जाता है। गुर्दे में पैराथाइरॉइड हार्मोन के प्रभाव में, विटामिन डी के सक्रिय मेटाबोलाइट, 1,25-डाइऑक्साइकोलेकल्सीफेरॉल का निर्माण उत्तेजित होता है, जो आंतों से कैल्शियम के अवशोषण को बढ़ाता है। इस प्रकार, आंत से कैल्शियम अवशोषण पर पैराथाइरॉइड हार्मोन का प्रभाव प्रत्यक्ष नहीं, बल्कि अप्रत्यक्ष हो सकता है।

पैराथाइरॉइड हार्मोन लेंस में कैल्शियम के जमाव को कम कर देता है (इस हार्मोन की कमी से मोतियाबिंद होता है), सभी कैल्शियम-निर्भर एंजाइमों और उनके द्वारा उत्प्रेरित प्रतिक्रियाओं पर अप्रत्यक्ष प्रभाव पड़ता है। उन प्रतिक्रियाओं पर जो रक्त जमावट प्रणाली बनाती हैं। पैराथाइरॉइड हार्मोन का चयापचय मुख्य रूप से यकृत और गुर्दे में होता है, गुर्दे के माध्यम से इसका उत्सर्जन शरीर में पेश किए गए हार्मोन के 1% से अधिक नहीं होता है। पैराथाइरॉइड हार्मोन का जैविक आधा जीवन 8-20 मिनट है।

रक्त सीरम में पैराथाइरॉइड हार्मोन की सामग्री का निर्धारण करके पैराथाइरॉइड ग्रंथियों की कार्यात्मक गतिविधि की जांच की जाती है। अनुसंधान की रेडियोइम्यूनोलॉजिकल विधि सबसे अधिक जानकारीपूर्ण है, हालांकि, इसकी कुछ सीमाएँ भी हैं, क्योंकि रक्तप्रवाह में पैराथाइरॉइड हार्मोन विषम है और कई पेप्टाइड्स द्वारा दर्शाया जाता है। रक्त में पैराथाइरॉइड हार्मोन की मात्रा 0.15 से 0.6-1.0 pg/ml तक सामान्य मानी जाती है। पैराथाइरॉइड ग्रंथि के कार्य की नियंत्रणीयता और इसकी स्वायत्तता की डिग्री (ट्यूमर प्रक्रियाओं के मामले में) का आकलन कैल्शियम की तैयारी के साथ भार के दौरान रक्त में पैराथाइरॉइड हार्मोन की एकाग्रता में परिवर्तन और नमूने में कैल्शियम की मात्रा में कमी से किया जाता है। कैल्सीट्रिनो (कैल्सीटोनिन)। चूँकि पैराथाइरॉइड ग्रंथि के कार्य में परिवर्तन विशिष्ट जैव रासायनिक परिवर्तनों के साथ होता है, इसके अप्रत्यक्ष मूल्यांकन के लिए, रक्त सीरम में कुल कैल्शियम और आयनित Ca2+ और अकार्बनिक फास्फोरस की सांद्रता, प्रति दिन मूत्र में कैल्शियम और फॉस्फेट का उत्सर्जन, वृक्क नलिकाओं के दूरस्थ भागों में फॉस्फेट का पुनर्अवशोषण और रक्त सीरम में क्षारीय फॉस्फेट की गतिविधि। पैराथाइरॉइड ग्रंथि के हाइपरफंक्शन के साथ, कुल और आयनित कैल्शियम की सांद्रता में वृद्धि और रक्त में फास्फोरस की सांद्रता में कमी, मूत्र में कैल्शियम का अत्यधिक उत्सर्जन, फॉस्फेट के ट्यूबलर पुनर्अवशोषण के सापेक्ष परिमाण में कमी, और रक्त सीरम में क्षारीय फॉस्फेट की गतिविधि में वृद्धि का पता लगाया जाता है। पैराथाइरॉइड ग्रंथि के हाइपोफंक्शन के साथ, हाइपोकैल्सीमिया, हाइपोफोस्फेटेमिया, हाइपोकैल्सीयूरिया और हाइपोफॉस्फेटुरिया नोट किया जाता है। फिर भी, कैल्शियम और फॉस्फोरस होमियोस्टैसिस को नियंत्रित करने वाले तंत्र की जटिलता और विविधता के लिए प्रत्येक मामले में कैल्शियम-फॉस्फोरस चयापचय के नियमन में शामिल सभी सैद्धांतिक रूप से संभावित कारकों के व्यापक मूल्यांकन की आवश्यकता होती है (खनिज चयापचय देखें)। पैराथाइरॉइड हार्मोन एडिनाइलेट साइक्लेज को उत्तेजित करता है और चक्रीय 3, "5" -एएमपी (सीएमपी) के गुर्दे के उत्सर्जन को बढ़ाता है; दैनिक मूत्र में सीएमपी का रखरखाव वस्तु के कार्य की स्थिति के संकेतक के रूप में काम कर सकता है। स्वस्थ लोगों में कैल्शियम लवण का भार पैराथाइरॉइड हार्मोन के स्राव और सीएमपी के उत्सर्जन को दबा देता है, हाइपरपैराथायरायडिज्म में यह इन संकेतकों को नहीं बदलता है; हाइपोपैराथायरायडिज्म में, कैल्शियम लवण के भार के बाद सीएमपी उत्सर्जन कम हो जाता है और पैराथाइरॉइड हार्मोन की तैयारी के प्रशासन के बाद ही मानक तक पहुंचता है।

हाइपरकैल्सीमिया के विभेदक निदान के लिए, तथाकथित स्टेरॉयड दमन परीक्षण का उपयोग किया जाता है (पैराथाइरॉइड हार्मोन के बढ़े हुए स्राव से जुड़े हाइपरकैल्सीमिया को कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स द्वारा समाप्त नहीं किया जा सकता है); थियाजाइड मूत्रवर्धक के भार के साथ एक परीक्षण जो कैल्सीयूरिया को दबाता है, जो हाइपरपैराथायरायडिज्म में रक्त में कैल्शियम की एकाग्रता में तेज वृद्धि की ओर जाता है, जबकि हाइपरपैराथायरायडिज्म के बिना व्यक्तियों में यह नहीं देखा जाता है; कैल्शियम सहिष्णुता के लिए एक परीक्षण (हाइपरपैराथायरायडिज्म वाले रोगी को कैल्शियम की तैयारी की शुरूआत के साथ, पैराथाइरॉइड ग्रंथि का कार्य नहीं बदलता है, अन्य मामलों में, पैराथाइरॉइड हार्मोन का स्राव दबा दिया जाता है); कैल्सीट्रिनो (कैल्सीटोनिन) के साथ एक परीक्षण, जो पैराथाइरॉइड हार्मोन की एकाग्रता को बढ़ाता है और हाइपरपैराथायरायडिज्म में रक्त में कैल्शियम की मात्रा को कम करता है, लेकिन सामान्य मूल्यों तक नहीं, लेकिन किसी अन्य मूल के हाइपरकैल्सीमिया में पैराथाइरॉइड हार्मोन की एकाग्रता को प्रभावित नहीं करता है, आदि। एक नियम के रूप में, हाइपरकैल्सीमिया के विभेदक निदान के लिए, कई विभिन्न नमूने।

पैराथाइरॉइड ग्रंथियों के शारीरिक लक्षण वर्णन और उनके स्थानीयकरण का निर्धारण करने के लिए, बेरियम सस्पेंशन (रेबर्ग-ज़ेम्त्सोव परीक्षण) के साथ अन्नप्रणाली के विपरीत के साथ रेट्रोस्टर्नल स्पेस की रेडियोग्राफी (टोमोग्राफी), 75Se-सेलेनोमेथिओनिन के साथ पैराथाइरॉइड ग्रंथियों की रेडियोन्यूक्लाइड स्कैनिंग, अल्ट्रासाउंड, कंप्यूटेड टोमोग्राफी , थर्मोग्राफी, और चयनात्मक धमनी विज्ञान का उपयोग किया जाता है, पैराथाइरॉइड हार्मोन की एकाग्रता निर्धारित करने के लिए चयनात्मक रक्त नमूने के साथ शिरा कैथीटेराइजेशन।

पीनियल ग्रंथि, इसके हार्मोनल कार्य

पीनियल ग्रंथि के बारे में रोचक तथ्य

पीनियल ग्रंथि के बारे में वैज्ञानिक और गूढ़ ज्ञान का संश्लेषण

तब यह पता चलता है कि मानव शरीर पीनियल ग्रंथि या किसी अन्य अंग के माध्यम से भू- और हेलियोकॉस्मिक प्रक्रियाओं से काफी मजबूती से जुड़ा हुआ है। और क्या यह पीनियल ग्रंथि के माध्यम से मनुष्य और ब्रह्मांड के बीच का संबंध नहीं है, जिसका अर्थ प्राचीन रहस्यवादियों ने तब किया था जब उन्होंने पीनियल ग्रंथि को "आध्यात्मिक नेत्र" कहा था?

इस बीच, हिस्टोकेमिस्ट्स ने "ब्रेन सैंड" की प्रकृति और अर्थ का पता लगाने की कोशिश की। रेत के दानों का आकार 5 माइक्रोन से 2 मिमी तक होता है, जो अक्सर शहतूत के आकार का होता है, यानी उनके किनारे स्कैलप्ड होते हैं। इनमें एक कार्बनिक आधार होता है - एक कोलाइड, जिसे पीनियलोसाइट्स का रहस्य माना जाता है, जो कैल्शियम और मैग्नीशियम लवण, मुख्य रूप से फॉस्फेट से संतृप्त होता है। एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफिक विश्लेषण से पता चला कि पीनियल ग्रंथि के विवर्तन पैटर्न पर कैल्शियम लवण हाइड्रॉक्सीपैटाइट क्रिस्टल के समान हैं। ध्रुवीकृत प्रकाश में मस्तिष्क के कण "माल्टीज़" क्रॉस के निर्माण के साथ दोहरा अपवर्तन दिखाते हैं। ऑप्टिकल अनिसोट्रॉपी इंगित करती है कि पीनियल ग्रंथि के नमक जमा के क्रिस्टल घन प्रणाली के क्रिस्टल नहीं हैं। कैल्शियम फॉस्फेट की उपस्थिति के कारण, रेत के कण मुख्य रूप से कोलाइड बूंदों की तरह पराबैंगनी किरणों में नीले-सफेद चमक के साथ प्रतिदीप्त होते हैं। एक समान नीली प्रतिदीप्ति तंत्रिका चड्डी के माइलिन आवरण द्वारा निर्मित होती है। आमतौर पर नमक के जमाव में छल्लों का चरित्र होता है - कार्बनिक पदार्थ की परतों के साथ बारी-बारी से परतें। वैज्ञानिक अभी तक "ब्रेन सैंड" के बारे में अधिक पता नहीं लगा पाए हैं।

अब गुप्त सिद्धांत पर लौटने का समय आ गया है। ऐलेना पेत्रोव्ना निम्नलिखित लिखती हैं: "... मोर्गग्नि, ग्रेडिंग और गम अपनी पीढ़ी के बुद्धिमान लोग थे, और आज भी वे ऐसे हैं, क्योंकि वे अभी भी एकमात्र फिजियोलॉजिस्ट हैं जो ..., तथ्यों को संक्षेप में कहें तो वे (के अनाज) रेत) छोटे बच्चों, वृद्धों और कमजोर दिमाग वाले लोगों में अनुपस्थित हैं, उन्होंने अपरिहार्य निष्कर्ष निकाला है कि उन्हें (रेत के कण) दिमाग से जुड़ा होना चाहिए। इससे भी अधिक गहन जानकारी ई.आई. द्वारा दी गई है। डॉ. ए. असेव को लिखे एक पत्र में रोएरिच ने कहा: "... रेत जैसा एक चमकदार पदार्थ, एक विकसित व्यक्ति में पीनियल ग्रंथि की सतह पर देखा जाता है। यह रेत रहस्यमय पदार्थ है, जो मानसिक ऊर्जा का भंडार है। मानसिक ऊर्जा का भंडार कई अंगों और तंत्रिका चैनलों में पाया जा सकता है"। शरीर में कैल्शियम चयापचय पर एक बहुत ही गंभीर संकलन वी.टी. द्वारा बनाया गया था। वोल्कोव ने ब्रोन्कियल अस्थमा पर अपने मोनोग्राफ में। वह अस्थमा के रोगियों में, गुर्दे की पथरी आदि में नासॉफिरिन्जियल स्वैब में कैल्शियम फॉस्फेट का पता लगाने में सक्षम थे। उनका अनुमान है कि चारकोट-लीडेन क्रिस्टल भी एपेटाइट हैं। यह बहुत संभव है कि कैल्शियम फॉस्फेट मानसिक ऊर्जा के वाहक के रूप में कस्तूरी मेढ़ों की प्रीपुटियल ग्रंथियों में जमा हो जाते हैं। चिकित्सा और जीव विज्ञान में यह विषय अभी भी अपने शोधकर्ताओं की प्रतीक्षा कर रहा है।

पीनियल ग्रंथि, इसके हार्मोनल कार्य

पिफिसिस (पीनियल या पीनियल ग्रंथि), कशेरुकियों में खोपड़ी के नीचे या मस्तिष्क की गहराई में स्थित एक छोटी सी संरचना; या तो प्रकाश प्राप्त करने वाले अंग के रूप में या अंतःस्रावी ग्रंथि के रूप में कार्य करता है, जिसकी गतिविधि रोशनी पर निर्भर करती है। कुछ कशेरुक प्रजातियों में, दोनों कार्य संयुक्त होते हैं। मनुष्यों में, यह गठन आकार में एक पाइन शंकु जैसा दिखता है, जिससे इसे इसका नाम मिला (ग्रीक एपिफेसिस - उभार, वृद्धि)।

पीनियल ग्रंथि भ्रूणजनन में अग्रमस्तिष्क के पीछे के भाग (डाइएनसेफेलॉन) के फोरनिक्स (एपिथैलेमस) से विकसित होती है। निचले कशेरुक, जैसे लैम्प्रे, दो समान संरचनाएँ विकसित कर सकते हैं। एक, मस्तिष्क के दाईं ओर स्थित, पीनियल ग्रंथि कहलाती है, और दूसरी, बाईं ओर, पैरापीनियल ग्रंथि कहलाती है। पीनियल ग्रंथि मगरमच्छों और कुछ स्तनधारियों, जैसे कि चींटीखोर और आर्मडिलोस को छोड़कर, सभी कशेरुकियों में मौजूद होती है। परिपक्व संरचना के रूप में पैरापीनियल ग्रंथि केवल कशेरुकियों के कुछ समूहों, जैसे लैम्प्रे, छिपकलियों और मेंढकों में पाई जाती है।

समारोह। जहां पीनियल और पैरापीनियल ग्रंथियां प्रकाश-बोधक अंग, या "तीसरी आंख" के रूप में कार्य करती हैं, वे केवल रोशनी की विभिन्न डिग्री के बीच अंतर करने में सक्षम हैं, न कि दृश्य छवियों के बीच। इस क्षमता में, वे व्यवहार के कुछ रूपों को निर्धारित कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, दिन और रात के परिवर्तन के आधार पर गहरे समुद्र में मछली का ऊर्ध्वाधर प्रवास।

उभयचरों में, पीनियल ग्रंथि एक स्रावी कार्य करती है: यह हार्मोन मेलाटोनिन का उत्पादन करती है, जो इन जानवरों की त्वचा को चमकाती है, मेलानोफोर्स (वर्णक कोशिकाओं) में वर्णक के कब्जे वाले क्षेत्र को कम करती है। मेलाटोनिन पक्षियों और स्तनधारियों में भी पाया गया है; ऐसा माना जाता है कि उनमें यह आमतौर पर निरोधात्मक प्रभाव डालता है, विशेष रूप से, पिट्यूटरी हार्मोन के स्राव को कम करता है।

पक्षियों और स्तनधारियों में, पीनियल ग्रंथि एक न्यूरोएंडोक्राइन ट्रांसड्यूसर की भूमिका निभाती है जो हार्मोन का उत्पादन करके तंत्रिका आवेगों पर प्रतिक्रिया करती है। तो, आंखों में प्रवेश करने वाला प्रकाश रेटिना को उत्तेजित करता है, जिससे आवेग, ऑप्टिक तंत्रिकाओं के साथ, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र और पीनियल ग्रंथि में प्रवेश करते हैं; ये तंत्रिका संकेत मेलाटोनिन के संश्लेषण के लिए आवश्यक एपिफिसियल एंजाइम की गतिविधि में अवरोध का कारण बनते हैं; परिणामस्वरूप, बाद का उत्पादन बंद हो जाता है। इसके विपरीत, अंधेरे में मेलाटोनिन का उत्पादन फिर से शुरू हो जाता है।

इस प्रकार, प्रकाश और अंधेरे, या दिन और रात के चक्र, मेलाटोनिन के स्राव को प्रभावित करते हैं। इसके स्तर में परिणामी लयबद्ध परिवर्तन - रात में उच्च और दिन के दौरान कम - जानवरों में दैनिक, या सर्कैडियन, जैविक लय निर्धारित करते हैं, जिसमें नींद की आवृत्ति और शरीर के तापमान में उतार-चढ़ाव शामिल हैं। इसके अलावा, स्रावित मेलाटोनिन की मात्रा को बदलकर रात की लंबाई में बदलाव पर प्रतिक्रिया करके, पीनियल ग्रंथि संभवतः हाइबरनेशन, माइग्रेशन, मोल्टिंग और प्रजनन जैसी मौसमी प्रतिक्रियाओं को प्रभावित करती है।

मनुष्यों में, पीनियल ग्रंथि की गतिविधि कई समय क्षेत्रों के माध्यम से उड़ान के संबंध में शरीर की दैनिक लय का उल्लंघन, नींद संबंधी विकार और, शायद, "शीतकालीन अवसाद" जैसी घटनाओं से जुड़ी होती है।

पीनियल ग्रंथि (पीनियल ग्रंथि, पीनियल ग्रंथि, सुपीरियर सेरेब्रल उपांग) एक छोटी अंडाकार ग्रंथि संरचना है जो डाइएनसेफेलॉन से संबंधित है और मिडब्रेन के ऊपरी टीले और थैलेमस के ऊपर एक उथले खांचे में स्थित है।
एक वयस्क में ग्रंथि का द्रव्यमान लगभग 0.2 ग्राम, लंबाई 8-15 मिमी, चौड़ाई 6-10 मिमी, मोटाई 4-6 मिमी होती है।

बाहर, पीनियल शरीर मस्तिष्क की एक नरम संयोजी ऊतक झिल्ली से ढका होता है, जिसमें कई एनास्टोमोसिंग (एक दूसरे से जुड़ने वाली) रक्त वाहिकाएं होती हैं। पैरेन्काइमा के सेलुलर तत्व विशेष ग्रंथि कोशिकाएं हैं - पाइनोसाइट्स और ग्लियाल कोशिकाएं - ग्लियोसाइट्स।

पीनियल ग्रंथि मुख्य रूप से सेरोटोनिन और मेलाटोनिन, साथ ही नॉरपेनेफ्रिन, हिस्टामाइन का उत्पादन करती है। एपिफेसिस में पेप्टाइड हार्मोन और बायोजेनिक एमाइन पाए गए। पीनियल ग्रंथि का मुख्य कार्य सर्कैडियन (दैनिक) जैविक लय, अंतःस्रावी कार्यों, चयापचय (मेटाबॉलिज्म) का विनियमन और बदलती प्रकाश स्थितियों के लिए शरीर का अनुकूलन है।

मेलाटोनिन महिलाओं में मासिक धर्म चक्र की अवधि सहित गोनैडोट्रोपिक प्रभावों की लय निर्धारित करता है। यह हार्मोन मूल रूप से मवेशियों के पीनियल शरीर से अलग किया गया था, और, जैसा कि यह निकला, इसका गोनाड के कार्य पर निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है, अधिक सटीक रूप से, यह किसी अन्य ग्रंथि (पिट्यूटरी ग्रंथि) द्वारा स्रावित विकास हार्मोन को रोकता है। पीनियल ग्रंथि को हटाने के बाद, मुर्गियां असामयिक यौवन का अनुभव करती हैं (पीनियल ग्रंथि के ट्यूमर के परिणामस्वरूप भी यही प्रभाव होता है)। स्तनधारियों में, पीनियल ग्रंथि को हटाने से शरीर के वजन में वृद्धि होती है, पुरुषों में - वृषण की अतिवृद्धि (वृद्धि) और शुक्राणुजनन में वृद्धि, और महिलाओं में - अंडाशय के कॉर्पस ल्यूटियम के जीवन काल में वृद्धि और वृद्धि होती है गर्भाशय.

अतिरिक्त प्रकाश सेरोटोनिन के मेलाटोनिन में रूपांतरण को रोकता है। इसके विपरीत, अंधेरे में मेलाटोनिन का संश्लेषण बढ़ जाता है। यह प्रक्रिया एंजाइमों के प्रभाव में होती है, जिनकी गतिविधि रोशनी पर भी निर्भर करती है। यह वसंत और गर्मियों में जानवरों और पक्षियों की यौन गतिविधि में वृद्धि की व्याख्या करता है, जब दिन की लंबाई में वृद्धि के परिणामस्वरूप, पीनियल ग्रंथि का स्राव दब जाता है। यह देखते हुए कि पीनियल ग्रंथि शरीर की कई महत्वपूर्ण प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित करती है, और रोशनी में परिवर्तन के कारण, यह विनियमन चक्रीय है, इसे शरीर में "जैविक घड़ी" का नियामक माना जा सकता है।

पीनियल हार्मोन मस्तिष्क की बायोइलेक्ट्रिकल गतिविधि और न्यूरोसाइकिक गतिविधि को रोकते हैं, एक कृत्रिम निद्रावस्था और शामक प्रभाव प्रदान करते हैं।

मस्तिष्क की एक छोटी सी वृद्धि, जो मस्तिष्क गोलार्द्धों के नीचे छिपी हुई थी, अपनी उपस्थिति के कारण पीनियल ग्रंथि कहलाती थी। पाइन शंकु के रूप में शरीर को एक बार पपीरी के उन स्थानों में चित्रित किया गया था, जो ओसिरिस के न्याय कक्ष में मृतक की आत्माओं के प्रवेश की बात करता था। शंकु का एक बहुत ही पुरातन अर्थ (और आखिरकार, "शंकु" महत्वपूर्ण हैं) शाश्वत जीवन का प्रतीक है, साथ ही स्वास्थ्य की बहाली भी है।

इस ग्रंथि के कार्य कई वर्षों तक समझ से परे रहे। कुछ लोग ग्रंथि को एक अल्पविकसित आंख मानते थे, जिसका उद्देश्य पहले किसी व्यक्ति को ऊपर से अपनी रक्षा करने में सक्षम बनाना था। लेकिन ऐसी ग्रंथि, पीनियल ग्रंथि, को केवल लैम्प्रेज़, सरीसृपों में आंख के संरचनात्मक एनालॉग के रूप में पहचाना जा सकता है, हम में नहीं। रहस्यमय साहित्य में, समय-समय पर इस विशेष ग्रंथि के एक रहस्यमय गैर-भौतिक धागे के साथ संपर्क के बारे में एक बयान दिया गया था जो सिर को प्रत्येक के ऊपर मंडराने वाले ईथर शरीर से जोड़ता है।

इस अंग का वर्णन, जो पिछले जीवन की छवियों और अनुभव को पुनर्स्थापित करने, विचार के प्रवाह और बुद्धि के संतुलन को नियंत्रित करने और टेलीपैथिक संचार करने में सक्षम माना जाता है, निबंध से निबंध की ओर स्थानांतरित हो गया। फ्रांसीसी दार्शनिक आर डेसकार्टेस (XVII शताब्दी) का मानना ​​\u200b\u200bथा ​​कि ग्रंथि आत्माओं के बीच मध्यस्थ कार्य करती है, यानी, युग्मित अंगों से आने वाले इंप्रेशन - आंखें, कान, हाथ। यहां, पीनियल ग्रंथि में, "रक्त वाष्प" के प्रभाव में क्रोध, खुशी, भय, उदासी का निर्माण होता है। महान फ्रांसीसी की कल्पना ने लोहे के टुकड़े को न केवल हिलने-डुलने की क्षमता प्रदान की, बल्कि मस्तिष्क के छिद्रों के माध्यम से नसों के माध्यम से मांसपेशियों तक "पशु आत्माओं" को निर्देशित करने की भी क्षमता प्रदान की। बाद में पता चला कि पीनियल ग्रंथि हिलने-डुलने में सक्षम नहीं थी।

कई वर्षों तक, एपिफ़िसिस की विशिष्टता इस तथ्य से भी साबित हुई कि हृदय में भी कोई जोड़ी नहीं है, लेकिन "बीच में" स्थित है। हाँ, और पीनियल ग्रंथि होती है, जैसा कि डेसकार्टेस ने गलती से मान लिया था, केवल मनुष्यों में। पुराने रूसी चिकित्सा मैनुअल में, इस ग्रंथि को "आध्यात्मिक" कहा जाता था।

पिछली शताब्दी के बीसवें दशक में, कई विशेषज्ञ इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि इस ग्रंथि के बारे में बात भी नहीं करनी चाहिए, क्योंकि कथित अल्पविकसित अंग का कोई महत्वपूर्ण कार्य नहीं है। इसमें संदेह था कि दो सौ मिलीग्राम वजन और एक मटर के आकार की पीनियल ग्रंथि न केवल भ्रूणजनन में, बल्कि जन्म के बाद भी कार्य करती है। यह सब इस तथ्य के कारण हुआ कि कई दशकों तक यह "तीसरी आंख" शोधकर्ताओं के दृष्टिकोण से बाहर हो गई। सच है, वस्तुनिष्ठ कारण थे। उनमें से, अध्ययन की जटिलता, जिसके लिए नए तरीकों की आवश्यकता थी, और स्थलाकृतिक असुविधा - इस अंग को निकालना बहुत मुश्किल है। बदले में, थियोसोफिस्टों को इसमें कोई संदेह नहीं था कि पीनियल ग्रंथि अभी तक बहुमत के लिए बहुत आवश्यक नहीं थी, लेकिन भविष्य में यह एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति तक विचारों के संचरण के लिए आवश्यक होगी।

पीनियल ग्रंथि के बारे में वैज्ञानिक और गूढ़ ज्ञान का संश्लेषण

1695 में, मॉस्को में, डॉक्टर वी. युरोव्स्की ने बचाव के लिए पीनियल ग्रंथि पर एक शोध प्रबंध प्रस्तुत किया। अपने शारीरिक अध्ययन के आधार पर, लेखक ने पीनियल ग्रंथि में मन के स्थानीयकरण के बारे में प्राचीन दार्शनिकों के विचारों का खंडन किया। इस अध्ययन को इस रहस्यमय ग्रंथि के अध्ययन के लिए एक वस्तुनिष्ठ, भौतिकवादी दृष्टिकोण की शुरुआत माना जा सकता है। रहस्यमय इसलिए क्योंकि बाद के शोधकर्ताओं में से कोई भी, अपने काम के आधार पर, शरीर में पीनियल ग्रंथि की भूमिका के बारे में कोई प्रशंसनीय परिकल्पना पेश नहीं कर सका।

पीनियल ग्रंथि के शारीरिक महत्व के बारे में बुनियादी जानकारी विज्ञान द्वारा हाल के दशकों में प्राप्त की गई है। ग्रंथि मस्तिष्क के केंद्र में, तीसरे वेंट्रिकल के पीछे स्थित होती है। इसकी लंबाई शायद ही कभी 10 मिमी से अधिक हो, जबकि इसकी चौड़ाई और ऊंचाई क्रमशः 7 और 4.5 मिमी है। रेटिना पिगमेंट कोशिकाओं और त्वचा मेलानोसाइट्स के समान कोशिकाएं यहां स्थित हैं। पहले से ही हमारे समय में, यह पता चला था कि ये कोशिकाएं - पीनियलोसाइट्स - दिन के दौरान सेरोटोनिन का स्राव करती हैं, और अंधेरे में - ये वही कोशिकाएं एक और ट्रिप्टोफैन व्युत्पन्न को संश्लेषित करना शुरू कर देती हैं। इस पदार्थ की पहचान 1958 में पीनियल ग्रंथि के हार्मोन - मेलाटोनिन के रूप में की गई थी। ऐसा माना जाता है कि पीनियल ग्रंथि अन्य हार्मोन भी स्रावित करती है। बाहरी रोशनी की डिग्री के बारे में अंग को जानकारी सहानुभूति तंतुओं के माध्यम से रेटिना से आती है। और कुछ जानवरों में, जैसे कि प्रवासी पक्षियों में, पीनियल ग्रंथि खोपड़ी के आवरण के माध्यम से सीधे प्रकाश में परिवर्तन का पता लगाने की क्षमता रखती है। इसके अलावा, यह पाया गया कि पीनियल ग्रंथि उड़ानों के दौरान नेविगेशनल उपकरणों की भूमिका निभाती है। अधिक आदिम जानवरों में, आंख की रेटिना के समान फोटोरिसेप्टर पीनियल ग्रंथि में पाए गए हैं। जीवविज्ञानी इस बात की पुष्टि करते हैं कि विकासात्मक रूप से पीनियल ग्रंथि तुरंत मस्तिष्क के केंद्र में नहीं थी। प्रारंभ में, इसने "पश्चकपाल आँख" का कार्य किया, और केवल बाद में, जैसे-जैसे मस्तिष्क गोलार्द्ध विकसित हुए, यह ग्रंथि व्यावहारिक रूप से केंद्र में निकली। यहां तक ​​कि लगभग सभी वयस्कों के एपिफेसिस में, रेत के काफी मजबूत अकार्बनिक कण - मस्तिष्क रेत - कैल्शियम लवण के भंडार पाए गए। ई.पी. ब्लावात्स्की ने द सीक्रेट डॉक्ट्रिन में लिखा: "... यह रेत बहुत रहस्यमय है और सभी भौतिकवादियों के शोध को चकित कर देती है। केवल पीनियल ग्रंथि की आंतरिक स्वतंत्र गतिविधि का यह संकेत शरीर विज्ञानियों को इसे बिल्कुल बेकार क्षीण अंग के रूप में वर्गीकृत करने की अनुमति नहीं देता है। " तो वास्तव में यह था. उदाहरण के लिए, बहुत पहले नहीं, रेडियोलॉजिस्ट ने इंट्राक्रानियल वॉल्यूमेट्रिक प्रक्रियाओं के दौरान मस्तिष्क संरचनाओं के विस्थापन का पता लगाने के लिए एपिफिसियल रेत की रेडियोपेसिटी का उपयोग करने का सुझाव दिया था। और मेलाटोनिन की खोज के बाद ही वैज्ञानिकों की दिलचस्पी फिर से पीनियल ग्रंथि में हो गई।

मेलाटोनिन की अधिकतम मात्रा रात में उत्पन्न होती है, गतिविधि का चरम लगभग 2 बजे होता है, और सुबह 9 बजे तक रक्त में इसकी सामग्री न्यूनतम मूल्यों तक गिर जाती है। यह प्रयोगात्मक रूप से स्थापित किया गया है कि मेलाटोनिन, जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो नींद के चरण को परेशान किए बिना एक कृत्रिम निद्रावस्था का प्रभाव होता है, एक हाइपोटेंशन प्रभाव, शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का सामान्यीकरण और ऊतकों पर तनाव हार्मोन के प्रभाव को बेअसर करना नोट किया गया था। मेलाटोनिन एक शक्तिशाली प्राकृतिक एंटीऑक्सीडेंट साबित हुआ है और इसका उपयोग कैंसर को रोकने के लिए किया जा सकता है। साहित्य में एक हानिरहित गर्भनिरोधक के रूप में ब्रोन्कियल अस्थमा, ग्लूकोमा, मोतियाबिंद में इसकी प्रभावशीलता का प्रमाण है। प्रभावों के पूरे परिसर को सारांशित करते हुए, हम कह सकते हैं कि मेलाटोनिन का पूरे शरीर पर एक कायाकल्प प्रभाव पड़ता है। स्रावी गतिविधि के स्तर के अनुसार तीन अवधियाँ होती हैं। मेलाटोनिन का अधिकतम स्राव बचपन में देखा गया। 11-14 वर्ष की आयु में, पीनियल ग्रंथि द्वारा मेलाटोनिन के उत्पादन में कमी से यौवन के हार्मोनल तंत्र "शुरू" होते हैं। और ग्रंथि की गतिविधि में एक और महत्वपूर्ण कमी रजोनिवृत्ति की शुरुआत के साथ मेल खाती है।

शोधकर्ताओं में से एक, वाल्टर पियरपाओली, पीनियल ग्रंथि को अंतःस्रावी तंत्र का "कंडक्टर" कहते हैं, क्योंकि अपने शोध के आधार पर वह इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि पिट्यूटरी और हाइपोथैलेमस की गतिविधि पीनियल ग्रंथि द्वारा नियंत्रित होती है। यह भी पता चला कि मधुमेह मेलेटस, अवसाद और ऑन्कोलॉजिकल रोगों में, मेलाटोनिन का संश्लेषण कम हो जाता है, या इसके स्राव की सामान्य लय गड़बड़ा जाती है। इन बीमारियों में हार्मोन लेने से सकारात्मक परिणाम मिले।

इसके अलावा, अंतर्जात मेलाटोनिन के स्राव के स्तर पर पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव का अध्ययन किया गया। यह पाया गया कि तेज़ रोशनी में मेलाटोनिन का संश्लेषण रुक जाता है। इस खोज ने फोटोथेरेपी में पुनर्जागरण को जन्म दिया। और अब पश्चिम में डेसिंक्रोनोसिस के इलाज के लिए क्रोनोबायोलॉजिस्ट द्वारा फोटोथेरेपी का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। यह पता चला कि प्रायोगिक जानवरों के आहार में 60% की कमी से जीवन प्रत्याशा में 1.5 गुना वृद्धि होती है। और मनुष्यों में, कम कैलोरी वाला आहार उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा कर देता है, उन सभी बीमारियों के विकसित होने की संभावना को कम कर देता है जिनसे विकसित देशों में लोग अक्सर मरते हैं (कैंसर, हृदय रोग, स्ट्रोक, एथेरोस्क्लेरोसिस, मधुमेह)। साथ ही, विशेष अध्ययनों ने स्थापित किया है कि यह पीनियल ग्रंथि है जो आहार प्रतिबंध पर प्रतिक्रिया करती है, जिससे मेलाटोनिन का स्राव बढ़ जाता है। जीवनकाल रात के दौरान संश्लेषित हार्मोन की कुल मात्रा से संबंधित है। और समग्र रूप से अंतःस्रावी तंत्र का कार्य पोषण की संस्कृति के आधार पर, बचपन में बहुत संवेदनशील रूप से क्रमादेशित होता है। यह भी पाया गया है कि खुराक वाली हाइपोक्सिया और शारीरिक गतिविधि मेलाटोनिन स्राव की परेशान लय को सामान्य करने में मदद करती है।

यह पता चल सकता है कि यह पीनियल ग्रंथि है जो विद्युत चुम्बकीय पृष्ठभूमि में परिवर्तन का पता लगाने में सक्षम है। यह धारणा कई तथ्यों द्वारा समर्थित है:

• प्रवासी पक्षियों के लिए, पीनियल ग्रंथि एक नेविगेशनल उपकरण है।
• जब मानव शरीर घरेलू और औद्योगिक विद्युत उपकरणों के संचालन के विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र के संपर्क में आता है, तो मेलाटोनिन का एंटीट्यूमर प्रभाव काफी हद तक बाधित हो जाता है।
• मेलाटोनिन स्राव के रात्रि शिखर का पृथ्वी के चुंबकीय क्षेत्र के रात्रि आवेगों के साथ सहसंबंध, लगभग 2 बजे पूर्वाह्न।
• एक्स-रे के साथ डाइएन्सेफेलॉन के स्थानीय खुराक विकिरण द्वारा विभिन्न रोगों के उपचार में सकारात्मक परिणाम

तब यह पता चलता है कि मानव शरीर पीनियल ग्रंथि या किसी अन्य अंग के माध्यम से भू- और हेलियोकॉस्मिक प्रक्रियाओं से काफी मजबूती से जुड़ा हुआ है। और क्या यह पीनियल ग्रंथि के माध्यम से मनुष्य और ब्रह्मांड के बीच का संबंध नहीं है, जिसका अर्थ प्राचीन रहस्यवादियों ने तब किया था जब उन्होंने पीनियल ग्रंथि को "आध्यात्मिक नेत्र" कहा था? इस बीच, हिस्टोकेमिस्ट्स ने "ब्रेन सैंड" की प्रकृति और अर्थ का पता लगाने की कोशिश की। रेत के दानों का आकार 5 माइक्रोन से 2 मिमी तक होता है, जो अक्सर शहतूत के आकार का होता है, यानी उनके किनारे स्कैलप्ड होते हैं। इनमें एक कार्बनिक आधार होता है - एक कोलाइड, जिसे पीनियलोसाइट्स का रहस्य माना जाता है, जो कैल्शियम और मैग्नीशियम लवण, मुख्य रूप से फॉस्फेट से संतृप्त होता है। एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफिक विश्लेषण से पता चला कि पीनियल ग्रंथि के विवर्तन पैटर्न पर कैल्शियम लवण हाइड्रॉक्सीपैटाइट क्रिस्टल के समान हैं। ध्रुवीकृत प्रकाश में मस्तिष्क के कण "माल्टीज़" क्रॉस के निर्माण के साथ दोहरा अपवर्तन दिखाते हैं। ऑप्टिकल अनिसोट्रॉपी इंगित करती है कि पीनियल ग्रंथि के नमक जमा के क्रिस्टल घन प्रणाली के क्रिस्टल नहीं हैं। कैल्शियम फॉस्फेट की उपस्थिति के कारण, रेत के कण मुख्य रूप से कोलाइड बूंदों की तरह पराबैंगनी किरणों में नीले-सफेद चमक के साथ प्रतिदीप्त होते हैं। एक समान नीली प्रतिदीप्ति तंत्रिका चड्डी के माइलिन आवरण द्वारा निर्मित होती है। आमतौर पर नमक के जमाव में छल्लों का चरित्र होता है - कार्बनिक पदार्थ की परतों के साथ बारी-बारी से परतें। वैज्ञानिक अभी तक "ब्रेन सैंड" के बारे में अधिक पता नहीं लगा पाए हैं। अब गुप्त सिद्धांत पर लौटने का समय आ गया है। ऐलेना पेत्रोव्ना निम्नलिखित लिखती हैं: "... मोर्गग्नि, ग्रेडिंग और गम अपनी पीढ़ी के बुद्धिमान लोग थे, और आज भी वे ऐसे हैं, क्योंकि वे अभी भी एकमात्र फिजियोलॉजिस्ट हैं जो ..., तथ्यों को संक्षेप में कहें तो वे (के अनाज) रेत) छोटे बच्चों, वृद्धों और कमजोर दिमाग वाले लोगों में अनुपस्थित हैं, उन्होंने अपरिहार्य निष्कर्ष निकाला है कि उन्हें (रेत के कण) दिमाग से जुड़ा होना चाहिए। इससे भी अधिक गहन जानकारी ई.आई. द्वारा दी गई है। डॉ. ए. असेव को लिखे एक पत्र में रोएरिच ने कहा: "... रेत जैसा एक चमकदार पदार्थ, एक विकसित व्यक्ति में पीनियल ग्रंथि की सतह पर देखा जाता है। यह रेत रहस्यमय पदार्थ है, जो मानसिक ऊर्जा का भंडार है। मानसिक ऊर्जा का भंडार कई अंगों और तंत्रिका चैनलों में पाया जा सकता है"। शरीर में कैल्शियम चयापचय पर एक बहुत ही गंभीर संकलन वी.टी. द्वारा बनाया गया था। वोल्कोव ने ब्रोन्कियल अस्थमा पर अपने मोनोग्राफ में। वह अस्थमा के रोगियों में, गुर्दे की पथरी आदि में नासॉफिरिन्जियल स्वैब में कैल्शियम फॉस्फेट का पता लगाने में सक्षम थे। उनका अनुमान है कि चारकोट-लीडेन क्रिस्टल भी एपेटाइट हैं। यह बहुत संभव है कि कैल्शियम फॉस्फेट मानसिक ऊर्जा के वाहक के रूप में कस्तूरी मेढ़ों की प्रीपुटियल ग्रंथियों में जमा हो जाते हैं। चिकित्सा और जीव विज्ञान में यह विषय अभी भी अपने शोधकर्ताओं की प्रतीक्षा कर रहा है।

अंतःस्रावी तंत्र अंगों और ऊतकों से बना होता है जो हार्मोन का उत्पादन करते हैं। हार्मोन प्राकृतिक रसायन होते हैं जो एक ही स्थान पर उत्पन्न होते हैं, रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं और फिर अन्य लक्षित अंगों और प्रणालियों द्वारा उपयोग किए जाते हैं।

हार्मोन लक्ष्य अंगों को नियंत्रित करते हैं। कुछ अंगों और प्रणालियों में हार्मोन के बजाय अपनी आंतरिक नियंत्रण प्रणालियाँ होती हैं।

उम्र के साथ, स्वाभाविक रूप से, शरीर की उन प्रणालियों में परिवर्तन होते हैं जो नियंत्रण में होते हैं। कुछ लक्ष्य ऊतक अपने नियंत्रण हार्मोन के प्रति कम संवेदनशील हो जाते हैं। अंतःस्रावी तंत्र द्वारा उत्पादित हार्मोन की मात्रा भी बदल सकती है।

रक्त में कुछ हार्मोन के स्तर में वृद्धि या कुछ कमी हो सकती है, और कुछ अपरिवर्तित रहते हैं। चयापचय प्रक्रियाएं (चयापचय), क्रमशः तेज या धीमी गति से आगे बढ़ सकती हैं।

हार्मोन उत्पन्न करने वाले कई अंग बदले में अन्य हार्मोन द्वारा नियंत्रित होते हैं। उम्र बढ़ने से यह प्रक्रिया भी बदल जाती है। उदाहरण के लिए, अंतःस्रावी ऊतक के विकास में मंदी से पहले की उम्र की तुलना में उचित हार्मोन के उत्पादन में कमी आ सकती है, या हार्मोन समान मात्रा में उत्पादन कर सकते हैं, लेकिन अधिक धीरे-धीरे।

हाइपोथैलेमस का कार्य

हाइपोथैलेमस मस्तिष्क में स्थित होता है। यह हार्मोन का उत्पादन करता है जो अंतःस्रावी तंत्र में अन्य संरचनाओं को नियंत्रित करता है। इन नियामक हार्मोनों का योग लगभग समान रहता है, लेकिन इन हार्मोनों के प्रति अंतःस्रावी अंगों की प्रतिक्रिया उम्र के साथ बदल सकती है।

पिट्यूटरी ग्रंथि का कार्य

पिट्यूटरी ग्रंथि भी मस्तिष्क में स्थित होती है। यह ग्रंथि मध्य आयु में अपने अधिकतम आकार तक पहुंचती है और फिर धीरे-धीरे कम होती जाती है। इसमें तीन भाग होते हैं: सामने, मध्यवर्ती और पीछे।

पूर्वकाल भाग हार्मोन का उत्पादन करता है जो थायरॉयड, अधिवृक्क प्रांतस्था, अंडाशय, अंडकोष और स्तन ग्रंथियों को प्रभावित करता है। ये हार्मोन फीडबैक सिद्धांत के अनुसार पिट्यूटरी-निर्भर ग्रंथियों के हार्मोन के संश्लेषण और स्राव को नियंत्रित करते हैं: जब रक्त में एक निश्चित हार्मोन की एकाग्रता कम हो जाती है, तो एडेनोहिपोफिसिस की कोशिकाएं एक सिग्नल हार्मोन स्रावित करती हैं जो हार्मोन के निर्माण को उत्तेजित करती है। यह ग्रंथि, और रक्त में इसके स्तर में वृद्धि से सिग्नल हार्मोन का स्राव धीमा हो जाता है।

मध्यवर्ती भाग में पिट्यूटरी ग्रंथि के लिपोट्रोपिक कारक उत्पन्न होते हैं, जो शरीर में वसा के एकत्रीकरण और उपयोग को प्रभावित करते हैं।

थायरॉयड ग्रंथि का कार्य

थायरॉयड ग्रंथि गर्दन में स्थित होती है और हार्मोन का उत्पादन करती है जो चयापचय को नियंत्रित करने में मदद करती है। जैसे-जैसे शरीर की उम्र बढ़ती है, थायराइड अक्सर गांठदार (गांठदार) हो जाता है। 20 साल की उम्र के आसपास से मेटाबॉलिज्म धीरे-धीरे कम होने लगता है। जैसे-जैसे हमारी उम्र बढ़ती है, हार्मोन स्राव कम हो सकता है।

पैराथाइरॉइड ग्रंथियों का कार्य

पैराथाइरॉइड ग्रंथियाँ थायरॉयड ग्रंथि के चारों ओर स्थित चार छोटी ग्रंथियाँ होती हैं। वे पैराथाइरॉइड हार्मोन का उत्पादन करते हैं, जो कैल्शियम और फास्फोरस चयापचय के नियमन में शामिल होता है। यह, बदले में, हड्डियों की मजबूती को प्रभावित करता है। पैराथाइरॉइड हार्मोन के स्तर में परिवर्तन ऑस्टियोपोरोसिस में योगदान कर सकता है।

अग्न्याशय का कार्य

इंसुलिन, अग्न्याशय द्वारा निर्मित एक हार्मोन। इंसुलिन अणु लक्ष्य कोशिका की सतह पर एक विशिष्ट ग्लाइकोप्रोटीन रिसेप्टर से बंध जाता है। यह रक्त से शर्करा (ग्लूकोज) को कोशिकाओं तक ले जाने में मदद करने के लिए ताले की चाबी की तरह काम करता है, जहां इसका उपयोग ऊर्जा के लिए किया जा सकता है।

50 वर्ष की आयु के बाद प्रत्येक 10 वर्षों में औसत उपवास ग्लूकोज 6 से 14 मिलीग्राम/डीएल (मिलीग्राम प्रति डेसीलीटर) बढ़ जाता है। इसका कारण यह है कि कोशिकाएं इंसुलिन की क्रिया के प्रति कम संवेदनशील हो जाती हैं, संभवतः कोशिका दीवार में रिसेप्टर्स द्वारा इंसुलिन की हानि के कारण।

अधिवृक्क ग्रंथियों का कार्य

अधिवृक्क ग्रंथियाँ गुर्दे के ठीक ऊपर स्थित होती हैं। अधिवृक्क प्रांतस्था, इसकी सतह परत, हार्मोन एल्डोस्टेरोन और कोर्टिसोल का उत्पादन करती है।

एल्डोस्टेरोन जल-नमक संतुलन को नियंत्रित करता है।

कोर्टिसोल "तनाव" हार्मोन है। यह ग्लूकोज, प्रोटीन और वसा के टूटने को प्रभावित करता है, और इसमें सूजन-रोधी और एलर्जी-रोधी प्रभाव भी होता है।

उम्र के साथ एल्डोस्टेरोन का स्राव कम हो जाता है, जो शरीर की क्षैतिज से ऊर्ध्वाधर स्थिति (ऑर्थोस्टेटिक हाइपोटेंशन) में तेज संक्रमण के दौरान चक्कर आना और रक्तचाप में कमी में योगदान कर सकता है।

उम्र के साथ कोर्टिसोल का स्राव भी कम हो जाता है, लेकिन रक्त का स्तर लगभग वैसा ही रहता है। डीहाइड्रोएपियनड्रोस्टेरोन का स्तर भी गिर जाता है, हालांकि शरीर पर इस गिरावट के परिणाम स्पष्ट नहीं हैं।

यौन ग्रंथियों का कार्य

अंडाशय और अंडकोष के दो कार्य होते हैं। वे सेक्स कोशिकाओं (अंडे और शुक्राणु) का उत्पादन करते हैं। वे सेक्स हार्मोन का भी उत्पादन करते हैं जो स्तन और चेहरे और शरीर के बालों जैसी माध्यमिक यौन विशेषताओं के विकास को नियंत्रित करते हैं। जैसे-जैसे पुरुषों की उम्र बढ़ती है, उन्हें कभी-कभी टेस्टोस्टेरोन के स्तर में गिरावट का अनुभव होता है। रजोनिवृत्ति के बाद महिलाओं को एस्ट्राडियोल और अन्य एस्ट्रोजन हार्मोन में कमी का अनुभव होता है।

हार्मोन परिवर्तन का असर शरीर पर पड़ता है

सामान्य तौर पर, कुछ हार्मोन का स्तर कम हो जाता है, कुछ समान रहता है, और कुछ उम्र के साथ बढ़ता है।

हार्मोन जो आमतौर पर उम्र के साथ कम होते जाते हैं:

एल्डोस्टीरोन
- कैल्सीटोनिन
- एक वृद्धि हार्मोन
- रेनिन
- महिलाओं में, एस्ट्रोजन और प्रोलैक्टिन।

हार्मोन जो अपरिवर्तित रहते हैं या थोड़े कम हो जाते हैं:

कोर्टिसोल
- एड्रेनालाईन
- इंसुलिन
- थायराइड हार्मोन T3 और T4
- पुरुषों में, उम्र बढ़ने के साथ टेस्टोस्टेरोन का स्तर कुछ हद तक कम होने लगता है।

हार्मोन जो उम्र के साथ बढ़ सकते हैं:

कूप उत्तेजक हार्मोन (FSH)
- ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (एलएच)
- नॉरएपिनेफ्रिन
- पैराथोर्मोन.

अंतःस्रावी तंत्र n 1. अंतःस्रावी ग्रंथियां n हाइपोफिसिस (एडेनोहाइपोफिसिस और न्यूरोहाइपोफिसिस) n अधिवृक्क (प्रांतस्था और मज्जा) n थायरॉइड n पैराथायराइड ग्रंथियां n पीनियल ग्रंथि n 2. अंतःस्रावी ऊतक वाले अंग n अग्न्याशय n सामान्य ग्रंथियां n 3. कोशिकाओं के अंतःस्रावी कार्य वाले अंग n प्लेसेंटा n थाइमस n किडनी और हृदय

अंतःस्रावी ग्रंथियों के सामान्य गुण: n 1) बाहरी नलिकाओं की अनुपस्थिति, उत्पादित हार्मोन सीधे रक्त में प्रवेश करते हैं; n 2) ग्रंथियों का छोटा आकार और वजन; n 3) कम सांद्रता पर एक्सपोज़र; n 4) हार्मोन की क्रिया की चयनात्मकता; n 5) उत्पन्न कार्यात्मक प्रभावों की विशिष्टता; n 6) हार्मोन का तेजी से विनाश।

हार्मोन और स्टेरॉयड की रासायनिक प्रकृति - सेक्स हार्मोन और अधिवृक्क प्रांतस्था के हार्मोन; एन अमीनो एसिड के व्युत्पन्न - अधिवृक्क मज्जा, थायरॉयड ग्रंथि के हार्मोन; n प्रोटीन-पेप्टाइड हार्मोन - पिट्यूटरी ग्रंथि, अग्न्याशय, पैराथाइरॉइड ग्रंथियों के हार्मोन, साथ ही हाइपोथैलेमिक न्यूरोपेप्टाइड्स।

पुरुष सेक्स हार्मोन टेस्टोस्टेरोन, एंड्रोस्टेरोन ओटोजेनेसिस में यौन भेदभाव यौन व्यवहार का विनियमन यौन विशेषताओं का विकास शुक्राणुजनन का विनियमन शरीर के कंकाल और मांसपेशियों पर अनाबोलिक प्रभाव शरीर में नाइट्रोजन, के, पी और कैल्शियम की अवधारण आरएनए संश्लेषण का सक्रियण एरिथ्रोपोएसिस की उत्तेजना

महिला सेक्स हार्मोन एस्ट्रोजेन भ्रूणजनन में यौन भेदभाव, यौवन, महिला यौन विशेषताओं का विकास, मासिक धर्म चक्र की स्थापना, गर्भाशय की मांसपेशियों और उपकला की वृद्धि, चक्र के प्रजनन चरण की उत्तेजना, यौन व्यवहार का विनियमन, गर्भाशय की सिकुड़न में वृद्धि और ऑक्सीटोसिन के प्रति इसकी संवेदनशीलता विकास। स्तन ग्रंथियों का कमजोर एनाबॉलिक प्रभाव प्रोजेस्टेरोन गर्भावस्था का संरक्षण संकुचन के लिए गर्भाशय की तत्परता को कमजोर करना एंडोमेट्रियम की स्रावी संरचनाओं को सक्रिय करना स्तन ग्रंथियों के विकास को सक्रिय करना पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा गोनाडोट्रोपिन के स्राव को दबाना

ग्लूकोकार्टोइकोड्स की अत्यधिक रिहाई के नकारात्मक प्रभाव से नकारात्मक प्रभाव पड़ता है: एन प्रतिरक्षा कम हो जाती है (एंटीबॉडी और लिम्फोसाइटों का उत्पादन कम हो जाता है, फागोसाइटोसिस की तीव्रता कम हो जाती है); n पेट में हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेप्सिन के स्राव की सक्रियता के परिणामस्वरूप पेट के अल्सर का खतरा बढ़ जाता है; n उच्च सांद्रता में, ग्लूकोकार्टोइकोड्स एल्डोस्टेरोन की तरह व्यवहार करते हैं और पानी और सोडियम आयनों के पुन:अवशोषण की प्रक्रिया को सक्रिय करते हैं, जिससे शरीर में उनकी अवधारण होती है, जिससे रक्तचाप में वृद्धि होती है; n कैटेकोलामाइन के प्रति संवहनी चिकनी मांसपेशियों की संवेदनशीलता में वृद्धि, जिससे रक्तवाहिका-आकर्ष होता है, विशेष रूप से छोटी मांसपेशियों में, और, तदनुसार, रक्तचाप में वृद्धि होती है; n हड्डियों के विखनिजीकरण का कारण बनता है, मूत्र में कैल्शियम की कमी, आंत में कैल्शियम का अवशोषण कम हो जाता है; n सक्रिय ग्लूकोनियोजेनेसिस के परिणामस्वरूप, कंकाल की मांसपेशियों में प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया बाधित होती है और मांसपेशियों में कमजोरी दिखाई देती है।

अंतःस्रावी ग्रंथियों में परिवर्तन विषमकालिक यानी अलग-अलग समय पर होते हैं। इसलिए पिट्यूटरी ग्रंथि का कार्य बुढ़ापे तक संरक्षित रहता है।

थायरॉयड ग्रंथि में इसकी संरचना में महत्वपूर्ण परिवर्तन देखे जाते हैं। ग्रंथि ऊतक के हिस्से को वसा ऊतक से बदलने के कारण ग्रंथि का द्रव्यमान कम हो जाता है। ग्रंथि में आयोडीन संचय की दर कम हो जाती है। ग्रंथियों के ऊतकों की ऑक्सीजन की खपत कम हो जाती है, जिससे थायराइड हार्मोन के संश्लेषण में कमी आती है, जबकि ऊतकों और अंगों की थायरॉयड हार्मोन सहित हास्य कारकों के प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है।

नतीजतन, शरीर में स्व-नियमन प्रक्रियाएं काफी लंबे समय तक उच्च स्तर पर बनी रहती हैं।

महिला सेक्स ग्रंथियां अंडाशय हैं।

उम्र के साथ, अंडाशय का आकार और आकार बदल जाता है। वे 30 वर्ष की आयु तक अपने अधिकतम द्रव्यमान तक पहुँच जाते हैं। 40 वर्षों के बाद, अंडाशय के द्रव्यमान में उत्तरोत्तर कमी आती है, वे अपना आकार बदलते हैं, शोष और फाइब्रोसिस से गुजरते हैं।

चल रहे परिवर्तनों के बावजूद, अंडाशय लंबे समय तक एस्ट्रोजन का उत्पादन करने की क्षमता बनाए रखते हैं। एस्ट्रोजेन के कारण, गर्भाशय और योनि के श्लेष्म झिल्ली में प्रजनन प्रक्रियाएं बनी रहती हैं, स्तन ग्रंथियों का आकार संरक्षित होता है, और माध्यमिक यौन विशेषताएं संरक्षित होती हैं।

रजोनिवृत्ति की शुरुआत के साथ, एस्ट्रोजन का उत्पादन तेजी से कम हो जाता है, और इससे माध्यमिक यौन विशेषताओं में गिरावट आती है। इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, एथेरोस्क्लेरोसिस, ऑस्टियोपोरोसिस, विकृत ऑस्टियोआर्थ्रोसिस का तेजी से विकास संभव है।

पुरुष यौन ग्रंथियाँ अंडकोष हैं।

पुरुषों के जननांगों में उम्र से संबंधित परिवर्तन महिलाओं की तुलना में देर से होते हैं और धीमी गति से होते हैं। पुरुष यौन ग्रंथियां 25-30 वर्ष की आयु तक अपने अधिकतम द्रव्यमान तक पहुंच जाती हैं, और फिर उनका द्रव्यमान थोड़ा कम हो जाता है। उनमें उम्र से संबंधित परिवर्तन होने से शुक्राणुजनन में कमी आती है, लेकिन यह पूरी तरह से व्यक्तिगत है। जेरोन्टोलॉजिस्टों ने नोट किया कि बहुत बूढ़े पुरुषों में भी वीर्य में सामान्य, सक्रिय शुक्राणु पाए जाते हैं।

उम्र के साथ, अंडकोष में वीर्य नलिकाओं का नष्ट होना नोट किया जाता है। एण्ड्रोजन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार लेडिग कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है। इसलिए, पुरुषों में गोनाडों की उम्र बढ़ने के साथ, माध्यमिक यौन विशेषताओं का लुप्त होना देखा जाता है, गाइनेकोमेस्टिया प्रकट होता है, आवाज का समय बदल जाता है, महिला प्रकार के अनुसार मोटापे का विकास संभव है, मूंछों और दाढ़ी की वृद्धि धीमी हो जाती है . शायद मानसिक कमजोरी का विकास और शारीरिक शक्ति में कमी।

अंतःस्रावी तंत्र की उम्र बढ़ने में तेजी लाने वाले कारक:

धूम्रपान,

शराबखोरी,

मादक द्रव्यों का सेवन,

सर्जिकल हस्तक्षेप,

विषाणु संक्रमण,

दवा का उपयोग