एक रंगहीन मोबाइल कोशिका जो फागोसाइटोसिस में सक्षम है। फागोसाइटोसिस शरीर का रक्षक है

फागोसाइटोसिस शरीर का रक्षा तंत्र है जो ठोस कणों को अपनी चपेट में ले लेता है। हानिकारक पदार्थों के विनाश की प्रक्रिया में, स्लैग, विषाक्त पदार्थों और अपघटन अपशिष्ट को हटा दिया जाता है। सक्रिय कोशिकाएं विदेशी ऊतक समावेशन का पता लगाने में सक्षम हैं। वे हमलावर पर तेजी से हमला करना शुरू कर देते हैं, उसे सरल कणों में विभाजित कर देते हैं।

घटना का सार

फागोसाइटोसिस रोगजनकों के खिलाफ एक बचाव है। घरेलू वैज्ञानिक मेचनिकोव आई.आई. घटना की जांच के लिए प्रयोग किए गए। उन्होंने समुद्री सितारों और डफ़निया के शरीर में विदेशी समावेशन पेश किया और अवलोकनों के परिणामों को दर्ज किया।

समुद्री जीवन की सूक्ष्म जांच के माध्यम से फागोसाइटोसिस के चरणों को दर्ज किया गया। फंगल बीजाणुओं का उपयोग रोगज़नक़ के रूप में किया जाता था। उन्हें एक तारामछली के ऊतक में रखकर वैज्ञानिक ने सक्रिय कोशिकाओं की गति पर ध्यान दिया। गतिमान कण बार-बार आक्रमण करते रहे जब तक कि उन्होंने विदेशी वस्तु को पूरी तरह से ढक नहीं दिया।

हालाँकि, हानिकारक घटकों की संख्या अधिक होने के बाद, जानवर विरोध करने में असमर्थ हो गया और मर गया। सुरक्षात्मक कोशिकाओं को फागोसाइट्स नाम दिया गया है, जो दो ग्रीक शब्दों से मिलकर बना है: डिवोर और सेल।

सक्रिय कण रक्षा तंत्र

फागोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप ल्यूकोसाइट्स और मैक्रोफेज की क्रिया को उजागर करें। ये शरीर के स्वास्थ्य की रक्षा करने वाली एकमात्र कोशिकाएं नहीं हैं; जानवरों में, ओसाइट्स, प्लेसेंटल "गार्ड", सक्रिय कणों के रूप में कार्य करते हैं।

फागोसाइटोसिस की घटना दो सुरक्षात्मक कोशिकाओं द्वारा की जाती है:

• न्यूट्रोफिल अस्थि मज्जा में बनते हैं। वे ग्रैनुलोसाइटिक रक्त कणों से संबंधित हैं, जिनकी संरचना इसकी ग्रैन्युलैरिटी से भिन्न होती है।
• मोनोसाइट्स अस्थि मज्जा से प्राप्त एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका हैं। युवा फागोसाइट्स अत्यधिक गतिशील होते हैं और मुख्य सुरक्षात्मक अवरोध की संरचना को अंजाम देते हैं।

चुनावी बचाव

फागोसाइटोसिस शरीर की एक सक्रिय रक्षा है, जिसमें केवल रोगजनक कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, लाभकारी कण जटिलताओं के बिना बाधा को पार कर जाते हैं। मानव स्वास्थ्य की स्थिति का विश्लेषण करने के लिए मात्रात्मक मूल्यांकन लागू किया जाता है प्रयोगशाला अनुसंधानखून। ल्यूकोसाइट्स की बढ़ी हुई सांद्रता वर्तमान सूजन प्रक्रिया को इंगित करती है।

फागोसाइटोसिस बड़ी संख्या में रोगजनकों के खिलाफ एक सुरक्षात्मक बाधा है:

• बैक्टीरिया;
• वायरस;
• रक्त के थक्के;
• ट्यूमर कोशिकाएं;
• कवक बीजाणु;
• विषाक्त पदार्थों और स्लैग का समावेश।

श्वेत रक्त कोशिका की गिनती समय-समय पर बदलती रहती है, कई के बाद सही निष्कर्ष निकाले जाते हैं सामान्य विश्लेषणखून। इसलिए, गर्भवती महिलाओं में, मात्रा थोड़ी अधिक होती है, और यह शरीर की एक सामान्य स्थिति है।

लंबी अवधि की पुरानी बीमारियों में फागोसाइटोसिस की कम दर देखी गई है:

• तपेदिक;
• पायलोनेफ्राइटिस;
• श्वसन तंत्र में संक्रमण;
• गठिया;
• ऐटोपिक डरमैटिटिस।

कुछ पदार्थों के प्रभाव में फागोसाइट्स की गतिविधि बदल जाती है:

• कोलेस्ट्रॉल;
• कैल्शियम लवण;
• एंटीबॉडीज;
• हिस्टामाइन.

एविटोमिनोसिस, एंटीबायोटिक्स, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स का उपयोग सुरक्षात्मक तंत्र को रोकता है। फागोसाइटोसिस प्रतिरक्षा के सहायक के रूप में कार्य करता है। जबरन सक्रियण तीन तरीकों से होता है:

• क्लासिक - एंटीजन-एंटीबॉडी सिद्धांत के अनुसार किया जाता है। एक्टिवेटर इम्युनोग्लोबुलिन आईजीजी, आईजीएम हैं।
• वैकल्पिक - पॉलीसेकेराइड, वायरल कण, ट्यूमर कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है।
• लेक्टिन - प्रोटीन का एक समूह जो यकृत से होकर गुजरता है, का उपयोग किया जाता है।

कण विनाश क्रम

सुरक्षात्मक तंत्र की प्रक्रिया को समझने के लिए, फागोसाइटोसिस के चरणों को परिभाषित किया गया है:

• केमोटैक्सिस मानव शरीर में एक विदेशी कण के प्रवेश की अवधि है। यह एक रासायनिक अभिकर्मक की प्रचुर मात्रा में रिहाई की विशेषता है जो मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स के लिए गतिविधि के संकेत के रूप में कार्य करता है। मानव प्रतिरक्षा सीधे सुरक्षात्मक कोशिकाओं की गतिविधि पर निर्भर करती है। सभी जागृत कोशिकाएँ विदेशी शरीर के प्रवेश के क्षेत्र पर आक्रमण करती हैं।
• आसंजन - फागोसाइट्स द्वारा रिसेप्टर्स के कारण एक विदेशी शरीर की पहचान।
• किसी हमले के लिए रक्षा कोशिकाओं की तैयारी प्रक्रिया।
• अवशोषण - कण धीरे-धीरे बाहरी पदार्थ को अपनी झिल्ली से ढक देते हैं।
• फागोसोम का निर्माण एक झिल्ली के साथ एक विदेशी शरीर के वातावरण का पूरा होना है।
• फागोलिसोसोम का निर्माण - पाचन एंजाइम कैप्सूल में जारी होते हैं।
• हत्या हानिकारक कणों की हत्या है।
• कण विभाजन के अवशेषों को हटाना।

किसी भी बीमारी के विकास की आंतरिक प्रक्रियाओं को समझने के लिए चिकित्सा द्वारा फागोसाइटोसिस के चरणों पर विचार किया जाता है। सूजन के निदान के लिए डॉक्टर घटना की मूल बातें समझने के लिए बाध्य है।

तो, फागोसाइटोसिस - यह क्या है? आइए इस शब्द की परिभाषा को समझने का प्रयास करें। शब्द "फागोसाइटोसिस" दो ग्रीक मर्फीम से आया है - फागोस (भक्षण) और कीटोस (कोशिका)। अंतरराष्ट्रीय चिकित्सा शब्द फागोकाइटोसिस, रुसीफाइड शब्द के विपरीत, अंत में ओसिस होता है, जिसका ग्रीक से अनुवाद "प्रक्रिया" या "घटना" के रूप में किया जाता है।

इस प्रकार, शाब्दिक रूप से, इस परिभाषा का अर्थ है किसी विदेशी एजेंट की विशिष्ट कोशिकाओं द्वारा पहचान की प्रक्रिया, उसके प्रति उद्देश्यपूर्ण गति, कब्जा और अवशोषण, उसके बाद विभाजन। इस लेख में हम बात करेंगे कि फागोसाइटोसिस का सार क्या है। हम इस बारे में भी बात करेंगे कि फागोसाइट्स क्या हैं, चरणों पर विचार करें और पूर्ण और अपूर्ण फागोसाइटोसिस के बीच अंतर खोजें।

विशेष मोबाइल कोशिकाओं की खोज का इतिहास

एक उत्कृष्ट रूसी प्रकृतिवादी - आई. आई. मेचनिकोव 1882 - 1883 में। स्टारफिश के पारदर्शी लार्वा का अध्ययन करते हुए, इंट्रासेल्युलर पाचन पर प्रयोग किए गए। वैज्ञानिक की रुचि इस बात में थी कि क्या पृथक कोशिकाओं द्वारा भोजन ग्रहण करने की क्षमता बनी रहती है। और इसे वैसे ही पचाते हैं जैसे सबसे सरल एककोशिकीय जीव, जैसे अमीबा, करते हैं। II मेचनिकोव ने एक प्रयोग किया: उन्होंने लार्वा के शरीर में कारमाइन पाउडर इंजेक्ट किया और देखा कि इन छोटे रक्त-लाल दानों के चारों ओर कोशिकाओं की एक दीवार कैसे विकसित हुई। उन्होंने पेंट पकड़ लिया और निगल लिया। तब वैज्ञानिक एक परिकल्पना लेकर आए कि किसी भी जीव में विशेष सुरक्षात्मक कोशिकाएं होनी चाहिए जो शरीर को नुकसान पहुंचाने वाले अन्य कणों को अवशोषित और पचा सकें। अपनी परिकल्पना की पुष्टि करने के लिए, वैज्ञानिक ने गुलाबी स्पाइक्स का उपयोग किया, जिसे उन्होंने लार्वा के शरीर में पेश किया। कुछ समय बाद, वैज्ञानिक ने देखा कि कोशिकाएं स्पाइक्स को घेर लेती हैं, "कीटों" का विरोध करने और उन्हें बाहर धकेलने की कोशिश करती हैं। लार्वा के शरीर में पाए जाने वाले इन विशिष्ट सुरक्षात्मक कणों को वैज्ञानिक फागोसाइट्स कहते हैं। इस अनुभव के लिए धन्यवाद, II मेचनिकोव ने फागोसाइटोसिस का खुलासा किया। 1883 में, उन्होंने रूसी प्रकृतिवादियों की सातवीं कांग्रेस में अपनी खोज पर रिपोर्ट दी। भविष्य में, वैज्ञानिक ने इस दिशा में काम करना जारी रखा, सूजन की तुलनात्मक विकृति के साथ-साथ प्रतिरक्षा का एक फागोसाइटिक सिद्धांत भी बनाया। 1908 में, वैज्ञानिक पी. एर्लिच के साथ, उन्हें अपने सबसे महत्वपूर्ण जैविक अनुसंधान के लिए नोबेल पुरस्कार मिला।

फागोसाइटोसिस की घटना - यह क्या है?

II मेचनिकोव ने मानव शरीर और उच्चतर जानवरों की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में फागोसाइटोसिस की भूमिका का पता लगाया और पता लगाया। वैज्ञानिक ने पाया कि यह प्रक्रिया विभिन्न घावों के उपचार में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। जैविक विश्वकोश शब्दकोश निम्नलिखित परिभाषा देता है।

फागोसाइटोसिस एककोशिकीय जीवों या किसी भी बहुकोशिकीय जीव में मौजूद विशिष्ट कोशिकाओं (फागोसाइट्स) द्वारा विदेशी वस्तुओं जैसे बैक्टीरिया, माइक्रोफंगी और कोशिका के टुकड़ों को सक्रिय रूप से पकड़ना और अवशोषित करना है। फागोसाइटोसिस का क्या अर्थ है? ऐसा माना जाता है कि यह बहुकोशिकीय जीव की रक्षा के सबसे पुराने रूप का प्रतिनिधित्व करता है। आपरेशन में प्रतिरक्षा तंत्रमानव फागोसाइटोसिस भी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह विभिन्न वायरस, बैक्टीरिया और अन्य विदेशी एजेंटों की शुरूआत की पहली प्रतिक्रिया है। फागोसाइट्स "कीटों" की तलाश में लगातार पूरे शरीर में घूमते रहते हैं। जब किसी विदेशी एजेंट की पहचान हो जाती है, तो वह रिसेप्टर्स की मदद से बंध जाता है। उसके बाद, फैगोसाइट कीट को अवशोषित कर लेता है और उसे नष्ट कर देता है।

गतिशील कोशिकाओं के दो मुख्य समूह - "रक्षक"

फागोसाइट्स लगातार अंदर रहते हैं सक्रिय अवस्थाऔर संक्रमण के स्रोत से लड़ने के लिए किसी भी समय तैयार हैं। उनके पास एक निश्चित स्वायत्तता है, क्योंकि वे न केवल अंदर, बल्कि शरीर के बाहर भी अपना कार्य कर सकते हैं: श्लेष्म झिल्ली की सतह पर और क्षतिग्रस्त ऊतक के क्षेत्रों में। मानव फागोसाइट्स, उनकी प्रभावशीलता के अनुसार, वैज्ञानिक दो समूहों में विभाजित होते हैं - "पेशेवर" और "गैर-पेशेवर"। पहले में मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज, मस्तूल कोशिकाएं और ऊतक शामिल हैं

सबसे महत्वपूर्ण मोबाइल फ़ैगोसाइट्स श्वेत रक्त कोशिकाएं हैं - ल्यूकोसाइट्स। वे सूजन के केंद्र में चले जाते हैं और सुरक्षात्मक कार्य करते हैं। ल्यूकोसाइट्स के फागोसाइटोसिस में विदेशी वस्तुओं के साथ-साथ उनकी अपनी मृत या क्षतिग्रस्त कोशिकाओं का पता लगाना, अवशोषण और विनाश करना शामिल है। अपना कार्य करने के बाद, ल्यूकोसाइट्स का एक हिस्सा संवहनी बिस्तर में चला जाता है और रक्त में घूमता रहता है, जबकि दूसरा हिस्सा एपोप्टोसिस या डिस्ट्रोफिक परिवर्तनों से गुजरता है। "अनप्रोफेशनल" समूह में फ़ाइब्रोब्लास्ट, रेटिक्यूलर और एंडोथेलियल कोशिकाएं होती हैं, जिनमें फागोसाइटिक गतिविधि कम होती है।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया: पहला चरण

विचार करें कि हानिकारक जीवों से निपटने की प्रक्रिया कैसे होती है। वैज्ञानिक फागोसाइटोसिस के चार चरणों में अंतर करते हैं। पहला दृष्टिकोण है: फैगोसाइट किसी विदेशी वस्तु के पास पहुंचता है। यह या तो एक यादृच्छिक टकराव के परिणामस्वरूप होता है, या सक्रिय निर्देशित आंदोलन - केमोटैक्सिस के परिणामस्वरूप होता है। कीमोटैक्सिस दो प्रकार के होते हैं - सकारात्मक (फैगोसाइट की ओर गति) और नकारात्मक (फैगोसाइट से दूर गति)। एक नियम के रूप में, सकारात्मक कीमोटैक्सिस ऊतक क्षति के स्थल पर किया जाता है, और यह रोगाणुओं और उनके उत्पादों के कारण भी होता है।

एक विदेशी एजेंट के लिए फागोसाइट्स का पालन

"रक्षक" कोशिका हानिकारक कण के पास पहुंचने के बाद, दूसरा चरण शुरू होता है। यह चिपके रहने के बारे में है. फैगोसाइट वस्तु तक पहुंचता है, उसे छूता है और खुद से जुड़ जाता है। उदाहरण के लिए, ल्यूकोसाइट्स जो सूजन वाली जगह पर पहुंच गए हैं और वाहिका की दीवार से चिपक गए हैं, उच्च रक्त प्रवाह वेग के बावजूद भी इससे अलग नहीं होते हैं। आसंजन तंत्र फैगोसाइट के सतही आवेश के कारण होता है। एक नियम के रूप में, यह नकारात्मक है, और फैगोसाइट वस्तुओं की सतह सकारात्मक रूप से चार्ज होती है। इस मामले में, सबसे अच्छा आसंजन मनाया जाता है। नकारात्मक रूप से आवेशित कण, उदाहरण के लिए, ट्यूमर कण, फागोसाइट्स द्वारा बहुत खराब तरीके से पकड़े जाते हैं। फिर भी, ऐसे कणों में आसंजन भी मौजूद होता है। यह फागोसाइट झिल्ली की सतह पर मौजूद म्यूकोपॉलीसेकेराइड की क्रिया के साथ-साथ साइटोप्लाज्म की चिपचिपाहट को कम करने और सीरम प्रोटीन के साथ विदेशी एजेंट को ढंकने के कारण किया जाता है।

फागोसाइटोसिस का तीसरा चरण

किसी विदेशी वस्तु से चिपकने के बाद, फ़ैगोसाइट उसे अवशोषित करने के लिए आगे बढ़ता है, जो दो तरीकों से हो सकता है। संपर्क के बिंदु पर, विदेशी वस्तु का खोल, और फिर वस्तु स्वयं, कोशिका में खींची जाती है। उसी समय, झिल्ली के मुक्त किनारे वस्तु के ऊपर बंद हो जाते हैं, और परिणामस्वरूप, एक अलग रिक्तिका बनती है जिसके अंदर एक हानिकारक कण होता है। अवशोषण का दूसरा तरीका स्यूडोपोडिया की उपस्थिति है, जो विदेशी कणों को ढकता है और उन पर बंद हो जाता है। परिणामस्वरूप, वे कोशिकाओं के अंदर रिक्तिकाओं में बंद हो जाते हैं। एक नियम के रूप में, स्यूडोपोडिया की मदद से, फागोसाइट्स माइक्रोफंगी को अवशोषित करते हैं। किसी हानिकारक वस्तु को पीछे हटाना या घेरना इस तथ्य के कारण संभव हो जाता है कि फागोसाइट झिल्ली सिकुड़न गुणों से संपन्न है।

"कीट" की अंतःकोशिकीय दरार

फागोसाइटोसिस के चौथे चरण में इंट्रासेल्युलर पाचन शामिल है। यह निम्न प्रकार से होता है. विदेशी कण युक्त रिक्तिका में लाइसोसोम शामिल होते हैं जिनमें पाचन एंजाइमों का एक जटिल होता है जो सक्रिय होते हैं और बाहर निकलते हैं। इस मामले में, एक ऐसा वातावरण बनता है जिसमें राइबोन्यूक्लिज़, एमाइलेज, प्रोटीज़ और लाइपेज के जैविक मैक्रोमोलेक्यूल्स का विभाजन आसानी से होता है। सक्रिय एंजाइमों के लिए धन्यवाद, विनाश और पाचन होता है, और फिर रिक्तिका से क्षय उत्पादों की रिहाई होती है। अब आप जानते हैं कि फागोसाइटोसिस के सभी चार चरण क्या हैं। शरीर की सुरक्षा चरणों में की जाती है: सबसे पहले, फागोसाइट और वस्तु एक साथ आते हैं, फिर आकर्षण, यानी "रक्षक" की सतह पर हानिकारक कण का स्थान, और फिर कीट अवशोषित और पच जाता है .

अपूर्ण और पूर्ण फागोसाइटोसिस। उनके अंतर क्या हैं?

विदेशी कणों के इंट्रासेल्युलर पाचन का परिणाम क्या होगा, इसके आधार पर, दो प्रकार प्रतिष्ठित हैं - पूर्ण और अपूर्ण फागोसाइटोसिस। पहला वस्तु के पूर्ण विनाश और पर्यावरण में क्षय उत्पादों की रिहाई के साथ समाप्त होता है। अपूर्ण फागोसाइटोसिस - यह क्या है? शब्द का अर्थ है कि फागोसाइट्स से घिरी विदेशी कोशिकाएं व्यवहार्य बनी रहती हैं। वे रिक्तिका को नष्ट कर सकते हैं या प्रजनन के लिए इसे "मिट्टी" के रूप में उपयोग कर सकते हैं। अपूर्ण फागोसाइटोसिस का एक उदाहरण ऐसे जीव में गोनोकोकी का अवशोषण है जिसमें उनके प्रति प्रतिरक्षा नहीं होती है। फागोसाइटोसिस की अधूरी प्रक्रिया के साथ, रोगजनक फागोसाइट्स के अंदर रहते हैं, और पूरे शरीर में फैल जाते हैं। तो, उस स्थान पर, फागोसाइटोसिस रोग का संवाहक बन जाता है, जिससे कीटों को फैलने और बढ़ने में मदद मिलती है।

इंट्रासेल्युलर पाचन की प्रक्रिया के उल्लंघन के कारण

फागोसाइटोसिस का उल्लंघन फागोसाइट्स के गठन में दोषों के साथ-साथ गतिशील "रक्षक" कोशिकाओं की गतिविधि के दमन के कारण होता है। इसके अलावा, एल्डर और चेद्यक-हिगाशी रोगों जैसे वंशानुगत रोगों के कारण इंट्रासेल्युलर पाचन में नकारात्मक परिवर्तन संभव है। ल्यूकोसाइट्स के पुनर्जनन सहित फागोसाइट्स के गठन का उल्लंघन, अक्सर रेडियोधर्मी जोखिम के साथ या वंशानुगत न्यूट्रोपेनिया के कारण होता है। कुछ हार्मोन, इलेक्ट्रोलाइट्स और विटामिन की कमी के कारण फागोसाइट गतिविधि का दमन हो सकता है। इसके अलावा, ग्लाइकोलाइटिक जहर और माइक्रोबियल विषाक्त पदार्थ फागोसाइट्स के कामकाज पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं। हमें उम्मीद है कि हमारे लेख के लिए धन्यवाद, आप आसानी से इस प्रश्न का उत्तर दे सकते हैं: "फागोसाइटोसिस - यह क्या है?" आपको कामयाबी मिले!

जीवाणुनाशक गतिविधि के आश्रित और ऑक्सीजन-स्वतंत्र तंत्र। ऑप्सोनिंस। तरीकों

कोशिकाओं की फागोसाइटिक गतिविधि का अध्ययन।

फागोसाइटोसिस एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें विशेष रूप से डिज़ाइन की गई रक्त कोशिकाएं और

शरीर के ऊतक (फैगोसाइट्स) ठोस कणों को पकड़ते और पचाते हैं।

दो प्रकार की कोशिकाओं द्वारा किया जाता है: रक्त कणिका में घूमना

ल्यूकोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइट्स) और ऊतक मैक्रोफेज।

फागोसाइटोसिस के चरण:

1. कीमोटैक्सिस. फागोसाइटोसिस प्रतिक्रिया में, अधिक महत्वपूर्ण भूमिका सकारात्मक की होती है

केमोटैक्सिस। स्रावित उत्पाद रसायन-आकर्षक के रूप में कार्य करते हैं।

सूजन के फोकस में सूक्ष्मजीव और सक्रिय कोशिकाएं (साइटोकिन्स, ल्यूकोट्रिएन)।

बी4, हिस्टामाइन), साथ ही पूरक घटकों (सी3ए, सी5ए) के दरार उत्पाद,

रक्त के थक्के जमने वाले कारकों और फाइब्रिनोलिसिस (थ्रोम्बिन,) के प्रोटियोलिटिक टुकड़े

फाइब्रिन), न्यूरोपेप्टाइड्स, इम्युनोग्लोबुलिन के टुकड़े, आदि। हालांकि, "पेशेवर"

केमोटैक्सिन, केमोकाइन समूह के साइटोकिन्स हैं। सूजन के फोकस में अन्य कोशिकाओं की तुलना में पहले

न्यूट्रोफिल प्रवास करते हैं, मैक्रोफेज बहुत बाद में आते हैं। रफ़्तार

न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज के लिए केमोटैक्टिक आंदोलन तुलनीय है, इसमें अंतर है

आगमन का समय संभवतः उनके सक्रियण की विभिन्न दरों से जुड़ा हुआ है।

2. आसंजनवस्तु के लिए फागोसाइट्स। सतह पर फैगोसाइट्स की उपस्थिति के कारण होता है

किसी वस्तु की सतह पर प्रस्तुत अणुओं के लिए रिसेप्टर्स (स्वयं या)।

उससे संपर्क किया)। बैक्टीरिया या पुरानी मेजबान कोशिकाओं का फागोसाइटोसिस

टर्मिनल सैकेराइड समूहों की पहचान - ग्लूकोज, गैलेक्टोज, फ्यूकोस,

मैननोज़, आदि, जो फागोसाइटोज्ड कोशिकाओं की सतह पर प्रस्तुत किए जाते हैं।

पहचान संबंधित लेक्टिन जैसे रिसेप्टर्स द्वारा की जाती है

विशिष्टता, मुख्य रूप से मैनोज-बाइंडिंग प्रोटीन और सेलेक्टिन,

फागोसाइट्स की सतह पर मौजूद। ऐसे मामलों में जहां फागोसाइटोसिस की वस्तुएं

ये जीवित कोशिकाएँ नहीं हैं, बल्कि कोयले, अभ्रक, कांच, धातु, आदि के टुकड़े, फागोसाइट्स हैं

प्रतिक्रिया के लिए अवशोषण की वस्तु को प्रारंभिक रूप से स्वीकार्य बनाएं,

इसे अपने स्वयं के उत्पादों से आच्छादित करता है, जिसमें अंतरकोशिकीय घटक भी शामिल हैं

मैट्रिक्स वे उत्पादित करते हैं। हालांकि फागोसाइट्स विभिन्न प्रकार को अवशोषित करने में सक्षम हैं

"अप्रस्तुत" वस्तुओं में, फागोसाइटिक प्रक्रिया सबसे बड़ी तीव्रता तक पहुँचती है

ऑप्सोनाइजेशन के दौरान, यानी, ऑप्सोनिन की वस्तुओं की सतह पर निर्धारण जिसमें फागोसाइट्स होते हैं

विशिष्ट रिसेप्टर्स हैं - एंटीबॉडी के एफसी टुकड़े के लिए, सिस्टम के घटक

पूरक, फ़ाइब्रोनेक्टिन, आदि।

3. सक्रियण झिल्ली. इस स्तर पर, वस्तु विसर्जन के लिए तैयार की जाती है।

प्रोटीन काइनेज सी का सक्रियण होता है, इंट्रासेल्युलर डिपो से कैल्शियम आयनों की रिहाई होती है।

सेलुलर कोलाइड्स और एक्टिनो- की प्रणाली में सोल-जेल संक्रमण का बहुत महत्व है।

मायोसिन पुनर्व्यवस्था.

4. विसर्जन. वस्तु लपेटी हुई है।

5. फागोसोम गठन. झिल्ली को बंद करना, किसी वस्तु को झिल्ली के एक भाग से डुबोना

कोशिका के अंदर फैगोसाइट.

6. फ़ैगोलिसोसोम का निर्माण. फागोसोम का लाइसोसोम के साथ संलयन

बैक्टीरियोलिसिस और मृत कोशिका के विभाजन के लिए अनुकूलतम परिस्थितियाँ बनती हैं।

फागोसोम और लाइसोसोम के अभिसरण के तंत्र अस्पष्ट हैं, संभवतः कोई सक्रिय है

लाइसोसोम का फागोसोम में संचलन।

7. हत्या करना और बंटवारा करना. पची हुई कोशिका की कोशिका भित्ति की भूमिका महान होती है। मुख्य

बैक्टीरियोलिसिस में शामिल पदार्थ: हाइड्रोजन पेरोक्साइड, नाइट्रोजन चयापचय के उत्पाद,

लाइसोजाइम आदि सक्रियता के कारण जीवाणु कोशिकाओं के नष्ट होने की प्रक्रिया पूरी होती है

प्रोटीज़, न्यूक्लीज़, लिपेज़ और अन्य एंजाइम जिनकी गतिविधि कम पर इष्टतम होती है

पीएच मान.

8. क्षरण उत्पादों का विमोचन.

फागोसाइटोसिस हो सकता है:

पूर्ण (हत्या और पाचन सफल रहे);

अपूर्ण (कई रोगजनकों के लिए, फागोसाइटोसिस उनके जीवन चक्र में एक आवश्यक कदम है, उदाहरण के लिए, माइकोबैक्टीरिया और गोनोकोसी में)।

ऑक्सीजन पर निर्भर माइक्रोबायिसाइडल गतिविधि महत्वपूर्ण मात्रा में विषाक्त प्रभाव वाले उत्पादों के निर्माण के माध्यम से महसूस की जाती है जो सूक्ष्मजीवों और आसपास की संरचनाओं को नुकसान पहुंचाते हैं। प्लाज्मा झिल्ली के एनएलडीएफ ऑक्सीडेज (फ्लेवोप्रोटेडो-साइटोक्रोम रिडक्टेस) और साइटोक्रोम बी उनके गठन के लिए जिम्मेदार हैं; क्विनोन की उपस्थिति में, यह कॉम्प्लेक्स 02 को सुपरऑक्साइड आयन (02-) में बदल देता है। उत्तरार्द्ध एक स्पष्ट हानिकारक प्रभाव प्रदर्शित करता है, और योजना के अनुसार जल्दी से हाइड्रोजन पेरोक्साइड में बदल जाता है: 202 + H20 = H2O2 + O2 (प्रक्रिया

एंजाइम सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज़ द्वारा उत्प्रेरित)।

ऑप्सोनिंस - प्रोटीन जो फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं: आईजीजी, तीव्र चरण प्रोटीन (सी-रिएक्टिव प्रोटीन,

मन्नान-बाध्यकारी लेक्टिन); लिपोपॉलीसेकेराइड-बाध्यकारी प्रोटीन, पूरक घटक - C3b, C4b; फेफड़ों के सर्फेक्टेंट प्रोटीन एसपी-ए, एसपी-डी।

कोशिकाओं की फागोसाइटिक गतिविधि का अध्ययन करने के तरीके।

परिधीय रक्त ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि का आकलन करने के लिए, 0.2 मिलीलीटर की मात्रा में एक उंगली से लिए गए साइट्रेट रक्त में 2 बिलियन रोगाणुओं प्रति 1 मिलीलीटर की एकाग्रता के साथ 0.25 मिलीलीटर माइक्रोबियल संस्कृति निलंबन जोड़ा जाता है।

मिश्रण को 37 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट के लिए ऊष्मायन किया जाता है, 5-6 मिनट के लिए 1500 आरपीएम पर सेंट्रीफ्यूज किया जाता है, सतह पर तैरनेवाला हटा दिया जाता है। ल्यूकोसाइट्स की एक पतली चांदी की परत को सावधानीपूर्वक एस्पिरेट किया जाता है, स्मीयर तैयार किया जाता है, सुखाया जाता है, ठीक किया जाता है, रोमानोव्स्की-गिम्सा पेंट से रंगा जाता है। तैयारियों को सुखाया जाता है और सूक्ष्मदर्शी रूप से तैयार किया जाता है।

अवशोषित रोगाणुओं की गिनती 200 न्यूट्रोफिल (50 मोनोसाइट्स) में की जाती है। प्रतिक्रिया की तीव्रता का मूल्यांकन निम्नलिखित संकेतकों द्वारा किया जाता है:

1. फागोसाइटिक इंडेक्स (फागोसाइटिक गतिविधि) - गिने गए कोशिकाओं की संख्या से फागोसाइट्स का प्रतिशत।

2. फागोसाइटिक संख्या (फागोसाइटिक इंडेक्स) - एक सक्रिय फागोसाइट द्वारा अवशोषित रोगाणुओं की औसत संख्या।

परिधीय रक्त ल्यूकोसाइट्स की पाचन क्षमता निर्धारित करने के लिए, लिए गए रक्त और एक सूक्ष्मजीव के निलंबन का मिश्रण तैयार किया जाता है और 2 घंटे के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर थर्मोस्टेट में रखा जाता है। स्मीयरों की तैयारी समान है. तैयारी की माइक्रोस्कोपी में, व्यवहार्य माइक्रोबियल कोशिकाएं आकार में बड़ी हो जाती हैं, जबकि पची हुई कोशिकाएं कम तीव्रता से दागदार, छोटी होती हैं। पाचन क्रिया का आकलन करने के लिए, फागोसाइटोसिस पूर्णता के संकेतक का उपयोग किया जाता है - पचे हुए रोगाणुओं की संख्या और अवशोषित रोगाणुओं की कुल संख्या का अनुपात, प्रतिशत के रूप में व्यक्त किया जाता है।

1882-1883 में। प्रसिद्ध रूसी प्राणी विज्ञानी आई. आई. मेचनिकोव ने इटली में मेसिना जलडमरूमध्य के तट पर अपना शोध किया। वैज्ञानिक की रुचि इस बात में थी कि क्या बहुकोशिकीय जीवों की व्यक्तिगत कोशिकाएं भोजन को पकड़ने और पचाने की क्षमता बरकरार रखती हैं, जैसा कि एककोशिकीय जीव, जैसे अमीबा, करते हैं . दरअसल, एक नियम के रूप में, बहुकोशिकीय जीवों में, भोजन आहार नाल में पचता है और कोशिकाएं तैयार पोषक तत्वों के घोल को अवशोषित करती हैं। मेचनिकोव ने तारामछली के लार्वा का अवलोकन किया। वे पारदर्शी हैं और उनकी सामग्री स्पष्ट रूप से दिखाई देती है। इन लार्वा में परिसंचारी रक्त नहीं होता है, लेकिन कोशिकाएं पूरे लार्वा में घूमती रहती हैं। उन्होंने लार्वा में डाले गए लाल कारमाइन पेंट के कणों को पकड़ लिया। लेकिन अगर ये कोशिकाएं पेंट को अवशोषित कर लेती हैं, तो हो सकता है कि वे किसी विदेशी कण को ​​भी पकड़ लें? दरअसल, लार्वा में डाले गए गुलाब के कांटे कैरमाइन से सने हुए कोशिकाओं से घिरे हुए थे।

कोशिकाएं रोगजनक रोगाणुओं सहित किसी भी विदेशी कणों को पकड़ने और पचाने में सक्षम थीं। मेचनिकोव ने भटकती कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा (ग्रीक शब्द फागोस से - खाने वाला और कीटोस - रिसेप्टेकल, यहां - कोशिका)। और उनके द्वारा विभिन्न कणों को पकड़ने और पचाने की प्रक्रिया ही फागोसाइटोसिस है। बाद में, मेचनिकोव ने क्रस्टेशियंस, मेंढकों, कछुओं, छिपकलियों और स्तनधारियों - गिनी सूअरों, खरगोशों, चूहों और मनुष्यों में भी फागोसाइटोसिस देखा।

फागोसाइट्स - विशेष कोशिकाएँ. अमीबा और अन्य एककोशिकीय जीवों की तरह पकड़े गए कणों का पाचन उनके भोजन के लिए आवश्यक नहीं है, बल्कि शरीर की रक्षा के लिए आवश्यक है। तारामछली के लार्वा में, फागोसाइट्स पूरे शरीर में घूमते हैं, जबकि उच्च जानवरों और मनुष्यों में वे वाहिकाओं में घूमते हैं। यह श्वेत रक्त कोशिकाओं, या ल्यूकोसाइट्स, - न्यूट्रोफिल के प्रकारों में से एक है। यह वे हैं, जो रोगाणुओं के विषाक्त पदार्थों से आकर्षित होते हैं, जो संक्रमण स्थल की ओर बढ़ते हैं (टैक्सी देखें)। वाहिकाओं को छोड़ने के बाद, ऐसे ल्यूकोसाइट्स में वृद्धि होती है - स्यूडोपोडिया, या स्यूडोपोडिया, जिसकी मदद से वे अमीबा और स्टारफिश लार्वा की भटकती कोशिकाओं की तरह ही आगे बढ़ते हैं। मेचनिकोव ने ऐसे फागोसाइटिक ल्यूकोसाइट्स को माइक्रोफेज कहा।

हालाँकि, न केवल लगातार गतिमान ल्यूकोसाइट्स, बल्कि कुछ गतिहीन कोशिकाएँ भी फागोसाइट्स बन सकती हैं (अब वे सभी संयुक्त हो गई हैं) एकल प्रणालीफागोसाइटिक मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं)। उनमें से कुछ खतरनाक क्षेत्रों में भाग जाते हैं, उदाहरण के लिए, सूजन वाली जगह पर, जबकि अन्य अपने सामान्य स्थानों पर ही रहते हैं। ये दोनों फागोसाइटोसिस की क्षमता से एकजुट हैं। ये ऊतक कोशिकाएं (हिस्टोसाइट्स, मोनोसाइट्स, रेटिकुलर और एंडोथेलियल कोशिकाएं) माइक्रोफेज से लगभग दोगुनी बड़ी होती हैं - उनका व्यास 12-20 माइक्रोन होता है। इसलिए, मेचनिकोव ने उन्हें मैक्रोफेज कहा। विशेषकर प्लीहा, यकृत, में इनकी बहुतायत होती है। लसीकापर्व, अस्थि मज्जा और रक्त वाहिकाओं की दीवारों में।

माइक्रोफेज और भटकते मैक्रोफेज स्वयं सक्रिय रूप से "दुश्मनों" पर हमला करते हैं, जबकि स्थिर मैक्रोफेज रक्त या लसीका प्रवाह में "दुश्मन" के उनके पार तैरने का इंतजार करते हैं। फ़ैगोसाइट्स शरीर में रोगाणुओं का "शिकार" करते हैं। ऐसा होता है कि उनके साथ असमान संघर्ष में वे हार जाते हैं। मवाद मृत फागोसाइट्स का संचय है। अन्य फ़ैगोसाइट्स इसके पास आएँगे और इसके उन्मूलन से निपटना शुरू कर देंगे, जैसा कि वे सभी प्रकार के विदेशी कणों के साथ करते हैं।

फागोसाइट्स लगातार मरने वाली कोशिकाओं से ऊतकों को साफ करते हैं और शरीर के विभिन्न पुनर्गठन में शामिल होते हैं। उदाहरण के लिए, टैडपोल के मेंढक में परिवर्तन के दौरान, जब, अन्य परिवर्तनों के साथ, पूंछ धीरे-धीरे गायब हो जाती है, फागोसाइट्स की पूरी भीड़ टैडपोल की पूंछ के ऊतकों को नष्ट कर देती है।

कण फैगोसाइट के अंदर कैसे आते हैं? यह पता चला है कि स्यूडोपोडिया की मदद से, जो उन्हें खुदाई बाल्टी की तरह पकड़ लेता है। धीरे-धीरे, स्यूडोपोडिया लंबा हो जाता है और फिर विदेशी शरीर पर बंद हो जाता है। कभी-कभी यह फैगोसाइट में दबा हुआ प्रतीत होता है।

मेचनिकोव ने सुझाव दिया कि फागोसाइट्स में विशेष पदार्थ होने चाहिए जो रोगाणुओं और उनके द्वारा पकड़े गए अन्य कणों को पचाते हैं। दरअसल, ऐसे कण - लाइसोएसडीएमए की खोज फागोसाइटोसिस की खोज के 70 साल बाद की गई थी। इनमें ऐसे एंजाइम होते हैं जो बड़े कार्बनिक अणुओं को तोड़ सकते हैं।

अब यह स्पष्ट कर दिया गया है कि, फागोसाइटोसिस के अलावा, एंटीबॉडी मुख्य रूप से विदेशी पदार्थों को निष्क्रिय करने में शामिल होते हैं (एंटीजन और एंटीबॉडी देखें)। लेकिन उनके उत्पादन की प्रक्रिया शुरू करने के लिए, मैक्रोफेज की भागीदारी आवश्यक है। वे विदेशी प्रोटीन (एंटीजन) को पकड़ते हैं, उन्हें टुकड़ों में काटते हैं और उनके टुकड़ों (तथाकथित एंटीजेनिक निर्धारक) को उनकी सतह पर उजागर करते हैं। यहां, वे लिम्फोसाइट्स जो एंटीबॉडी (इम्यूनोग्लोबुलिन प्रोटीन) का उत्पादन करने में सक्षम हैं जो इन निर्धारकों को बांधते हैं, उनके संपर्क में आते हैं। उसके बाद, ऐसे लिम्फोसाइट्स गुणा करते हैं और रक्त में कई एंटीबॉडी का स्राव करते हैं, जो विदेशी प्रोटीन - एंटीजन (प्रतिरक्षा देखें) को निष्क्रिय (बांधते) करते हैं। इम्यूनोलॉजी का विज्ञान इन मुद्दों से निपटता है, जिसके संस्थापकों में से एक आई. आई. मेचनिकोव थे।

गतिशील रक्त कोशिकाओं और ऊतकों की सुरक्षात्मक भूमिका की खोज सबसे पहले 1883 में आई. आई. मेचनिकोव ने की थी। उन्होंने इन कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा और प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत के मुख्य प्रावधान तैयार किए। phagocytosis- बड़े मैक्रोमोलेक्यूलर कॉम्प्लेक्स या कॉर्पसकल, बैक्टीरिया के फैगोसाइट द्वारा अवशोषण। फागोसाइट कोशिकाएं: न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स/मैक्रोफेज। इओसिनोफिल्स फागोसाइटोज (कृमिनाशक प्रतिरक्षा में सबसे प्रभावी) भी कर सकते हैं। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को ऑप्सोनिन द्वारा बढ़ाया जाता है जो फागोसाइटोसिस की वस्तु को ढक देता है। मोनोसाइट्स 5-10% और न्यूट्रोफिल 60-70% रक्त ल्यूकोसाइट्स बनाते हैं। ऊतक में प्रवेश करते हुए, मोनोसाइट्स ऊतक मैक्रोफेज की आबादी बनाते हैं: कुफ़्फ़र कोशिकाएं (या यकृत के तारकीय रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स), सीएनएस माइक्रोग्लिया, हड्डी के ऊतकों के ऑस्टियोक्लास्ट, वायुकोशीय और अंतरालीय मैक्रोफेज)।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया. फागोसाइट्स, कीमोअट्रेक्टेंट्स पर प्रतिक्रिया करते हुए, फागोसाइटोसिस की वस्तु की ओर बढ़ते हैं: माइक्रोबियल पदार्थ, सक्रिय पूरक घटक (सी5ए, सी3ए) और साइटोकिन्स।
फैगोसाइट का प्लाज़्मालेम्मा बैक्टीरिया या अन्य कणिकाओं और अपनी स्वयं की क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को गले लगाता है। फिर फागोसाइटोसिस की वस्तु प्लाज़्मालेम्मा से घिरी होती है और झिल्ली पुटिका (फागोसोम) फागोसाइट के साइटोप्लाज्म में डूब जाती है। फागोसोम झिल्ली लाइसोसोम के साथ विलीन हो जाती है और फागोसाइटोज्ड सूक्ष्म जीव नष्ट हो जाता है, पीएच 4.5 तक अम्लीकृत हो जाता है; लाइसोसोम एंजाइम सक्रिय हो जाते हैं। फागोसाइटोज्ड सूक्ष्म जीव लाइसोसोम एंजाइम, धनायनित डिफेंसिन प्रोटीन, कैथेप्सिन जी, लाइसोजाइम और अन्य कारकों की क्रिया से नष्ट हो जाता है। ऑक्सीडेटिव (श्वसन) विस्फोट के दौरान, फैगोसाइट में ऑक्सीजन के जहरीले रोगाणुरोधी रूप बनते हैं - हाइड्रोजन पेरोक्साइड एच 2 ओ 2, सुपरऑक्साइड ओ 2 -, हाइड्रॉक्सिल रेडिकल ओएच -, सिंगलेट ऑक्सीजन। इसके अलावा, नाइट्रिक ऑक्साइड और NO-रेडिकल में रोगाणुरोधी प्रभाव होता है।
मैक्रोफेज अन्य प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं (गैर विशिष्ट प्रतिरोध) के साथ बातचीत करने से पहले ही एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं। मैक्रोफेज सक्रियण फागोसाइटाइज्ड सूक्ष्म जीव के विनाश, उसके प्रसंस्करण (प्रसंस्करण) और टी-लिम्फोसाइटों में एंटीजन की प्रस्तुति (प्रतिनिधित्व) के बाद होता है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के अंतिम चरण में, टी-लिम्फोसाइट्स साइटोकिन्स का स्राव करते हैं जो मैक्रोफेज (अधिग्रहीत प्रतिरक्षा) को सक्रिय करते हैं। सक्रिय मैक्रोफेज, एंटीबॉडी और सक्रिय पूरक (सी3बी) के साथ मिलकर, अधिक कुशल फागोसाइटोसिस (प्रतिरक्षा फागोसाइटोसिस) करते हैं, फागोसाइटोज्ड रोगाणुओं को नष्ट करते हैं।

फागोसाइटोसिस पूर्ण हो सकता है, पकड़े गए सूक्ष्म जीव की मृत्यु के साथ समाप्त हो सकता है, और अधूरा, जिसमें रोगाणु नहीं मरते हैं। अपूर्ण फागोसाइटोसिस का एक उदाहरण गोनोकोकी, ट्यूबरकल बेसिली और लीशमैनिया का फागोसाइटोसिस है।

आई. आई. मेचनिकोव के अनुसार, शरीर की सभी फागोसाइटिक कोशिकाएं मैक्रोफेज और माइक्रोफेज में विभाजित हैं। माइक्रोफेज में पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर रक्त ग्रैन्यूलोसाइट्स शामिल हैं: न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल और बेसोफिल। शरीर के विभिन्न ऊतकों के मैक्रोफेज ( संयोजी ऊतक, यकृत, फेफड़े, आदि), रक्त मोनोसाइट्स और उनके अस्थि मज्जा अग्रदूतों (प्रोमोनोसाइट्स और मोनोब्लास्ट्स) के साथ, मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स (एमपीएस) की एक विशेष प्रणाली में संयुक्त होते हैं। एसएमएफ फ़ाइलोजेनेटिक रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली से पुराना है। यह ओटोजनी में काफी पहले बनता है और इसमें कुछ निश्चित आयु विशेषताएं होती हैं।

माइक्रोफेज और मैक्रोफेज की एक सामान्य माइलॉयड उत्पत्ति होती है - एक प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल से, जो ग्रैनुलो- और मोनोसाइटोपोइज़िस का एकल अग्रदूत है। परिधीय रक्त में मोनोसाइट्स (1 से 6% तक) की तुलना में अधिक ग्रैन्यूलोसाइट्स (सभी रक्त ल्यूकोसाइट्स के 60 से 70% तक) होते हैं। इसी समय, रक्त में मोनोसाइट्स के संचलन की अवधि अल्पकालिक ग्रैन्यूलोसाइट्स (आधी अवधि 6.5 घंटे) की तुलना में अधिक लंबी (आधी अवधि 22 घंटे) होती है। रक्त ग्रैन्यूलोसाइट्स के विपरीत, जो परिपक्व कोशिकाएं हैं, मोनोसाइट्स, रक्तप्रवाह को छोड़कर, उपयुक्त सूक्ष्म वातावरण में, ऊतक मैक्रोफेज में परिपक्व हो जाते हैं। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स का एक्स्ट्रावास्कुलर पूल रक्त में उनकी संख्या से दस गुना अधिक है। यकृत, प्लीहा और फेफड़े इनमें विशेष रूप से समृद्ध हैं।

सभी फागोसाइटिक कोशिकाओं को बुनियादी कार्यों की समानता, संरचनाओं की समानता और चयापचय प्रक्रियाओं की विशेषता होती है। सभी फागोसाइट्स की बाहरी प्लाज्मा झिल्ली एक सक्रिय रूप से कार्य करने वाली संरचना है। यह स्पष्ट रूप से मुड़ने की विशेषता रखता है और इसमें कई विशिष्ट रिसेप्टर्स और एंटीजेनिक मार्कर होते हैं जो लगातार अद्यतन होते रहते हैं। फागोसाइट्स एक अत्यधिक विकसित लाइसोसोमल तंत्र से सुसज्जित हैं, जिसमें एंजाइमों का एक समृद्ध शस्त्रागार होता है। फागोसाइट्स के कार्यों में लाइसोसोम की सक्रिय भागीदारी उनकी झिल्लियों की फागोसोम की झिल्लियों या बाहरी झिल्ली के साथ जुड़ने की क्षमता से सुनिश्चित होती है। बाद के मामले में, कोशिका का क्षरण होता है और बाह्यकोशिकीय स्थान में लाइसोसोमल एंजाइमों का सहवर्ती स्राव होता है।

फागोसाइट्स के तीन कार्य हैं:

1 - सुरक्षात्मक, संक्रामक एजेंटों, ऊतक क्षय उत्पादों, आदि के शरीर की सफाई से जुड़ा;

2 - फागोसाइट झिल्ली पर एंटीजेनिक एपिटोप्स की प्रस्तुति में शामिल प्रतिनिधित्व;

3 - स्रावी, लाइसोसोमल एंजाइम और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के स्राव से जुड़ा हुआ - मोनोकाइन, जो इम्यूनोजेनेसिस में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

चित्र 1. मैक्रोफेज कार्य।

सूचीबद्ध कार्यों के अनुसार, फागोसाइटोसिस के निम्नलिखित क्रमिक चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

1. केमोटैक्सिस - कीमोआट्रैक्टेंट्स के रासायनिक ढाल की दिशा में फागोसाइट्स की लक्षित गति पर्यावरण. केमोटैक्सिस की क्षमता कीमोआट्रेक्टेंट्स के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स की झिल्ली पर उपस्थिति से जुड़ी होती है, जो जीवाणु घटक, शरीर के ऊतकों के क्षरण उत्पाद, पूरक प्रणाली के सक्रिय अंश - सी 5 ए, सी 3 ए, लिम्फोसाइट उत्पाद - लिम्फोकिन्स हो सकते हैं।

2. आसंजन (लगाव) की मध्यस्थता भी संबंधित रिसेप्टर्स द्वारा की जाती है, लेकिन यह गैर-विशिष्ट भौतिक-रासायनिक संपर्क के नियमों के अनुसार आगे बढ़ सकता है। आसंजन तुरंत एंडोसाइटोसिस (कब्जा) से पहले होता है।

3. एन्डोसाइटोसिस तथाकथित पेशेवर फागोसाइट्स का मुख्य शारीरिक कार्य है। फागोसाइटोसिस होते हैं - कम से कम 0.1 माइक्रोन के व्यास वाले कणों के संबंध में और पिनोसाइटोसिस - छोटे कणों और अणुओं के संबंध में। फागोसाइटिक कोशिकाएं विशिष्ट रिसेप्टर्स की भागीदारी के बिना स्यूडोपोडिया के साथ उनके चारों ओर प्रवाहित होकर कोयला, कारमाइन, लेटेक्स के अक्रिय कणों को पकड़ने में सक्षम हैं। इसी समय, कई बैक्टीरिया, कैंडिडा जीनस के खमीर जैसी कवक और अन्य सूक्ष्मजीवों के फागोसाइटोसिस की मध्यस्थता विशेष फागोसाइट मैननोज-फ्यूकोस रिसेप्टर्स द्वारा की जाती है जो सूक्ष्मजीवों की सतह संरचनाओं के कार्बोहाइड्रेट घटकों को पहचानते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी-खंड और पूरक के सी3-अंश के लिए रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थ फागोसाइटोसिस सबसे प्रभावी है। इस तरह के फागोसाइटोसिस को प्रतिरक्षा कहा जाता है, क्योंकि यह विशिष्ट एंटीबॉडी और एक सक्रिय पूरक प्रणाली की भागीदारी के साथ आगे बढ़ता है जो सूक्ष्मजीव को ऑप्सोनाइज करता है। यह कोशिका को फैगोसाइट्स द्वारा कैप्चर करने के प्रति अत्यधिक संवेदनशील बनाता है और बाद में इंट्रासेल्युलर मृत्यु और गिरावट का कारण बनता है। एंडोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप, एक फागोसाइटिक रिक्तिका बनती है - फागोसोम। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि सूक्ष्मजीवों का एंडोसाइटोसिस काफी हद तक उनकी रोगजनकता पर निर्भर करता है। केवल अविरल या कम विषैले बैक्टीरिया (न्यूमोकोकस के कैप्सुलर स्ट्रेन, स्ट्रेप्टोकोकस के स्ट्रेन की कमी) हाईऐल्युरोनिक एसिडऔर एम-प्रोटीन) सीधे फैगोसाइटोज्ड होते हैं। आक्रामकता कारकों (स्टैफिलोकोकस-ए-प्रोटीन, एस्चेरिचिया कोली-एक्सप्रेस्ड कैप्सुलर एंटीजन, साल्मोनेला-वी-एंटीजन, आदि) से संपन्न अधिकांश बैक्टीरिया पूरक या (और) एंटीबॉडी द्वारा ऑप्सोनाइज्ड होने के बाद ही फागोसिटोज होते हैं।

मैक्रोफेज का प्रस्तुतीकरण या प्रतिनिधित्व करने का कार्य बाहरी झिल्ली पर सूक्ष्मजीवों के एंटीजेनिक एपिटोप्स को ठीक करना है। इस रूप में, उन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं - टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा उनकी विशिष्ट पहचान के लिए मैक्रोफेज द्वारा प्रस्तुत किया जाता है।

स्रावी कार्यइसमें मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स द्वारा जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों - मोनोकाइन का स्राव होता है। इनमें ऐसे पदार्थ शामिल हैं जिनका फागोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, फ़ाइब्रोब्लास्ट और अन्य कोशिकाओं के प्रसार, विभेदन और कार्य पर नियामक प्रभाव पड़ता है। उनमें से एक विशेष स्थान इंटरल्यूकिन-1 (IL-1) का है, जो मैक्रोफेज द्वारा स्रावित होता है। यह टी-लिम्फोसाइटों के कई कार्यों को सक्रिय करता है, जिसमें लिम्फोकिन - इंटरल्यूकिन-2 (आईएल-2) का उत्पादन भी शामिल है। IL-1 और IL-2 सेलुलर मध्यस्थ हैं जो इम्यूनोजेनेसिस और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न रूपों के नियमन में शामिल होते हैं। साथ ही, IL-1 में अंतर्जात पाइरोजेन के गुण होते हैं, क्योंकि यह पूर्वकाल हाइपोथैलेमस के नाभिक पर कार्य करके बुखार उत्पन्न करता है। मैक्रोफेज जैविक गतिविधि की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ प्रोस्टाग्लैंडीन, ल्यूकोट्रिएन, चक्रीय न्यूक्लियोटाइड जैसे महत्वपूर्ण नियामक कारकों का उत्पादन और स्राव करते हैं।

इसके साथ ही, फागोसाइट्स मुख्य रूप से प्रभावकारी गतिविधि वाले कई उत्पादों को संश्लेषित और स्रावित करते हैं: जीवाणुरोधी, एंटीवायरल और साइटोटोक्सिक। इनमें ऑक्सीजन रेडिकल्स (ओ 2, एच 2 ओ 2), पूरक घटक, लाइसोजाइम और अन्य लाइसोसोमल एंजाइम, इंटरफेरॉन शामिल हैं। इन कारकों के कारण, फागोसाइट्स न केवल फागोलिसोसोम में, बल्कि कोशिकाओं के बाहर, तत्काल सूक्ष्म वातावरण में भी बैक्टीरिया को मार सकते हैं। ये स्रावी उत्पाद कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में विभिन्न लक्ष्य कोशिकाओं पर फागोसाइट्स के साइटोटॉक्सिक प्रभाव में भी मध्यस्थता कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं (डीटीएच) में, होमोग्राफ्ट अस्वीकृति में, और एंटीट्यूमर प्रतिरक्षा में।

फागोसाइटिक कोशिकाओं के सुविचारित कार्य शरीर के होमोस्टैसिस को बनाए रखने, सूजन और पुनर्जनन की प्रक्रियाओं में, गैर-संक्रामक विरोधी सुरक्षा में, साथ ही इम्यूनोजेनेसिस और विशिष्ट सेलुलर प्रतिरक्षा (एसआईटी) की प्रतिक्रियाओं में उनकी सक्रिय भागीदारी सुनिश्चित करते हैं। किसी भी संक्रमण या किसी क्षति के जवाब में फागोसाइटिक कोशिकाओं (पहले ग्रैन्यूलोसाइट्स, फिर मैक्रोफेज) की प्रारंभिक भागीदारी को इस तथ्य से समझाया गया है कि सूक्ष्मजीव, उनके घटक, ऊतक परिगलन उत्पाद, रक्त सीरम प्रोटीन, अन्य कोशिकाओं द्वारा स्रावित पदार्थ, फागोसाइट्स के लिए कीमोआट्रैक्टेंट हैं। . सूजन के फोकस में, फागोसाइट्स के कार्य सक्रिय होते हैं। मैक्रोफेज माइक्रोफेज का स्थान ले रहे हैं। ऐसे मामलों में जब फागोसाइट्स से जुड़ी सूजन प्रतिक्रिया रोगजनकों के शरीर को साफ करने के लिए पर्याप्त नहीं होती है, तो मैक्रोफेज के स्रावी उत्पाद लिम्फोसाइटों की भागीदारी और एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को शामिल करना सुनिश्चित करते हैं।

पूरक प्रणाली।पूरक प्रणाली रक्त सीरम प्रोटीन की एक बहुघटक स्व-संयोजन प्रणाली है जो होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यह स्व-संयोजन की प्रक्रिया में सक्रिय होने में सक्षम है, यानी, व्यक्तिगत प्रोटीन के परिणामी परिसर में अनुक्रमिक लगाव, जिसे घटक कहा जाता है, या पूरक अंश कहा जाता है। ऐसे नौ गुट हैं. वे यकृत कोशिकाओं, मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स द्वारा उत्पादित होते हैं और निष्क्रिय अवस्था में रक्त सीरम में निहित होते हैं। पूरक सक्रियण की प्रक्रिया को दो अलग-अलग तरीकों से शुरू (शुरू) किया जा सकता है, जिन्हें शास्त्रीय और वैकल्पिक कहा जाता है।

जब पूरक सक्रिय होता है, तो क्लासिक आरंभकर्ता कारक एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स (प्रतिरक्षा कॉम्प्लेक्स) होता है। इसके अलावा, प्रतिरक्षा परिसरों की संरचना में केवल दो वर्गों आईजीजी और आईजीएम के एंटीबॉडी, उनके एफसी टुकड़ों की संरचना में साइटों की उपस्थिति के कारण पूरक सक्रियण शुरू कर सकते हैं जो पूरक के सी 1 अंश को बांधते हैं। जब C1 एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स से जुड़ा होता है, तो एक एंजाइम (C1-एस्टरेज़) बनता है, जिसकी क्रिया के तहत एक एंजाइमेटिक रूप से सक्रिय कॉम्प्लेक्स (C4b, C2a), जिसे C3-कन्वर्टेज़ कहा जाता है, बनता है। यह एंजाइम C3 को C3 और C3b में विभाजित करता है। जब C3b सबफ्रैक्शन C4 और C2 के साथ इंटरैक्ट करता है, तो एक पेप्टाइडेज़ बनता है जो C5 पर कार्य करता है। यदि आरंभ करने वाला प्रतिरक्षा कॉम्प्लेक्स कोशिका झिल्ली से जुड़ा है, तो स्व-संयोजन कॉम्प्लेक्स C1, C4, C2, C3 उस पर सक्रिय C5 अंश का निर्धारण सुनिश्चित करता है, और फिर C6 और C7। अंतिम तीन घटक मिलकर C8 और C9 के निर्धारण में योगदान करते हैं। एक ही समय में, पूरक अंशों के दो सेट - C5a, C6, C7, C8 और C9 - एक झिल्ली आक्रमण परिसर का निर्माण करते हैं, जिसके बाद कोशिका अपनी झिल्ली की संरचना में अपरिवर्तनीय क्षति के कारण कोशिका झिल्ली से जुड़ जाती है। . इस घटना में कि शास्त्रीय मार्ग के साथ पूरक सक्रियण एरिथ्रोसाइट-एंटीएरिथ्रोसाइट आईजी प्रतिरक्षा परिसर की भागीदारी के साथ होता है, एरिथ्रोसाइट हेमोलिसिस होता है; यदि प्रतिरक्षा परिसर में एक जीवाणु और एक जीवाणुरोधी आईजी होता है, तो जीवाणु लसीका होता है (बैक्टीरियोलिसिस)।

इस प्रकार, शास्त्रीय तरीके से पूरक सक्रियण के दौरान, प्रमुख घटक C1 और C3 हैं, जिसका दरार उत्पाद C3b झिल्ली आक्रमण परिसर (C5 - C9) के टर्मिनल घटकों को सक्रिय करता है।

वैकल्पिक मार्ग C3 कन्वर्टेज़ की भागीदारी के साथ C3b के गठन के साथ C3 सक्रियण की संभावना है, यानी पहले तीन घटकों को दरकिनार करना: C1, C4 और C2। पूरक सक्रियण के वैकल्पिक मार्ग की एक विशेषता यह है कि जीवाणु मूल के पॉलीसेकेराइड के कारण एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स की भागीदारी के बिना दीक्षा हो सकती है - ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया की कोशिका दीवार के लिपोपॉलीसेकेराइड (एलपीएस), वायरस की सतह संरचनाएं, प्रतिरक्षा आईजीए और आईजीई सहित कॉम्प्लेक्स।