Antipiretik untuk anak-anak diresepkan oleh dokter anak. Namun ada situasi darurat demam ketika anak perlu segera diberikan obat. Kemudian orang tua mengambil tanggung jawab dan menggunakan obat antipiretik. Apa yang boleh diberikan kepada bayi? Bagaimana cara menurunkan suhu pada anak yang lebih besar? Obat apa yang paling aman?
Tergantung pada periode siklus sel, kromosom dapat berada di dalam nukleus dalam dua keadaan - terkondensasi, terkondensasi sebagian, dan terkondensasi penuh.
Sebelumnya, istilah spiralisasi, despiralisasi digunakan untuk menunjukkan pengepakan kromosom. Saat ini, istilah yang lebih tepat digunakan kondensasi, dekondensasi. Istilah ini lebih luas dan mencakup proses spiralisasi kromosom, pelipatan dan pemendekannya.
Selama interfase ekspresi (fungsi, kerja) gen maksimal dan kromosom tampak seperti benang tipis. Bagian benang tempat sintesis RNA terjadi didekondensasi, dan bagian di mana sintesis tidak terjadi, sebaliknya, dikondensasi (Gbr. 19).
Selama pembagian ketika DNA dalam kromosom praktis tidak berfungsi, kromosom adalah benda padat, mirip dengan "X" atau "Y". Hal ini disebabkan oleh kondensasi DNA yang kuat di dalam kromosom.
Perlu dipahami secara khusus bahwa materi herediter disajikan secara berbeda dalam sel yang berada dalam interfase dan pada saat pembelahan. Pada interfase di dalam sel, nukleus terlihat jelas, bahan herediter yang diwakili oleh kromatin. Kromatin, pada gilirannya, terdiri dari untaian kromosom yang terkondensasi sebagian. Jika kita memperhatikan sel selama pembelahan, ketika nukleus sudah tidak ada lagi, maka semua materi herediter terkonsentrasi di dalam kromosom, yang terkondensasi secara maksimal (Gbr. 20).
Totalitas seluruh helai kromosom, terdiri dari DNA dan berbagai protein, dalam inti sel eukariotik disebut kromatin (lihat Gambar 19.B). Kromatin dibagi lagi menjadi eukromatin dan heterokromatin. Yang pertama diwarnai dengan lemah oleh pewarna, karena. mengandung untaian kromosom tipis yang tidak terkondensasi. Sebaliknya, heterokromatin mengandung benang kromosom yang kental dan terwarnai dengan baik. Bagian kromatin yang tidak terkondensasi mengandung DNA tempat gen berfungsi (yaitu terjadi sintesis RNA).
A B C
Beras. 19. Kromosom dalam interfase.
A - untai kromosom yang terisolasi dari inti sel dalam interfase. 1- area kental; 2 - area tidak terkondensasi.
B - mengisolasi beberapa helai kromosom dari inti sel dalam interfase. 1 - area kental; 2 - area tidak terkondensasi. B - inti sel dengan untaian kromosom dalam interfase. 1 - area kental; 2 - area tidak terkondensasi; 1 dan 2, kromatin inti.
sel dalam sel interfase selama pembelahan
Inti kromosom
Beras. 20. Dua keadaan materi herediter dalam sel dalam siklus sel: A - dalam interfase, materi herediter terletak di dalam kromosom, yang sebagian terdekondensasi dan terletak di dalam nukleus; B - selama pembelahan sel, bahan keturunan meninggalkan nukleus, kromosom terletak di sitoplasma.
Harus diingat bahwa jika gen berfungsi, maka DNA di wilayah ini akan terdekondensasi. Sebaliknya, kondensasi DNA suatu gen menunjukkan adanya blokade aktivitas gen. Fenomena kondensasi dan dekondensasi bagian DNA seringkali dapat dideteksi ketika aktivitas (menghidupkan atau mematikan) gen diatur di dalam sel.
Struktur submolekul kromatin (selanjutnya kita sebut kromosom interfase) dan kromosom sel yang sedang membelah (selanjutnya kita sebut kromosom metafase) belum sepenuhnya dijelaskan. Namun, jelas bahwa dalam kondisi sel yang berbeda (interfase dan pembelahan), organisasi materi herediter juga berbeda. Interfase (IC) dan metafase kromosom (MX) didasarkan pada nukleosom . Nukleosom terdiri dari bagian protein pusat yang membungkus untaian DNA. Bagian tengah dibentuk oleh delapan molekul protein histon - H2A, H2B, H3, H4 (setiap histon diwakili oleh dua molekul). Dalam hal ini, inti nukleosom disebut tetramer, oktamer atau inti. Sebuah molekul DNA berbentuk heliks membungkus inti sebanyak 1,75 kali dan menuju ke inti tetangga, membungkusnya dan menuju ke inti berikutnya. Dengan demikian, terciptalah sosok aneh yang menyerupai benang (DNA) dengan manik-manik (nukleosom) yang digantung di atasnya.
Di antara nukleosom terdapat DNA yang disebut penghubung. Histon lain, H1, dapat berikatan dengannya. Jika berikatan dengan situs penghubung, maka DNA membengkok dan terlipat menjadi spiral (Gbr. 21. B). Histone H1 terlibat dalam proses kompleks kondensasi DNA, di mana untaian manik-manik melingkar menjadi heliks setebal 30 nm. Spiral ini disebut solenoida. Untaian kromosom pada sel interfase terdiri dari untaian manik-manik dan solenoida. Pada kromosom metafase, kumparan solenoid menjadi superkoil, yang terhubung ke struktur jaring (terbuat dari protein), membentuk loop yang sudah sesuai dalam bentuk kromosom. Pengemasan seperti itu menyebabkan pemadatan DNA hampir 5000 kali lipat dalam kromosom metafase. Gambar 23 menunjukkan skema pelipatan kromatin berurutan. Jelas bahwa proses heliksisasi DNA di IC dan MX jauh lebih rumit, tetapi apa yang telah dikatakan memungkinkan kita untuk memahami sebagian besarnya. prinsip-prinsip umum pengepakan kromosom.
Beras. 21. Struktur nukleosom:
A - dalam kromosom yang tidak terkondensasi. Histone H1 tidak terkait dengan DNA penghubung. B - dalam kromosom yang terkondensasi. Histone H1 dikaitkan dengan DNA penghubung.
Perlu dicatat bahwa setiap kromosom dalam metafase terdiri dari dua kromatid yang disatukan oleh sentromer(penyempitan primer). Masing-masing kromatid ini didasarkan pada molekul DNA anak yang dikemas secara terpisah. Setelah proses pemadatan, mereka dapat dibedakan dengan jelas di mikroskop cahaya sebagai kromatid dari satu kromosom. Pada akhir mitosis, mereka berpencar menjadi sel anak. Sejak pemisahan kromatid dari satu kromosom satu sama lain, mereka sudah disebut kromosom, yaitu kromosom mengandung dua kromatid sebelum pembelahan, atau satu (tetapi sudah disebut kromosom) setelah pembelahan.
Beberapa kromosom, selain penyempitan primer, juga mengalami penyempitan sekunder. Dia juga dipanggil penyelenggara nukleolus. Ini adalah benang tipis kromosom, di ujungnya ditempatkan satelit. Penyempitan sekunder, seperti kromosom utama, terdiri dari DNA, tempat gen yang bertanggung jawab untuk sintesis RNA ribosom berada. Pada ujung kromosom terdapat suatu daerah yang disebut telomer. Tampaknya untuk "menyegel" kromosom. Jika telomer secara tidak sengaja putus, ujung "lengket" akan terbentuk, yang dapat terhubung dengan ujung yang sama dari kromosom lain.
Sel dalam interfase Sel pembagi
Untaian kromosom
Histon Nukleosom H1
Beras. 22. Model pengemasan kromosom dalam sel pada interfase dan mitosis.
terletak di tengah, kromosom memiliki lengan yang sama. Pada kromosom submetasentrik, sentromernya sedikit bergeser ke salah satu ujungnya. Lengan kromosom tidak sama panjangnya - yang satu lebih panjang dari yang lain. Pada kromosom akrosentrik, sentromer terletak hampir di ujung kromosom dan lengan pendeknya sulit dibedakan. Jumlah kromosom konstan untuk setiap spesies. Jadi, kariotipe manusia mengandung 46 kromosom. Drosophila memiliki 8 di antaranya, dan di sel gandum - 14.
Keseluruhan kromosom metafase suatu sel, bentuk dan morfologinya disebut kariotipe. Tiga jenis kromosom dibedakan berdasarkan bentuknya - metasentrik, submetasentrik, dan akrosentrik (Gbr. 23). Dalam kromosom metasentrik, sentromer
nukleolus
Ini adalah benda padat dan berwarna cerah yang terletak di dalam nukleus. Ini mengandung DNA, RNA dan protein. Nukleolus didasarkan pada pengatur nukleolus - bagian DNA yang membawa banyak salinan gen rRNA. Sintesis RNA ribosom terjadi pada DNA penyelenggara nukleolar. Protein menempel padanya dan formasi kompleks terbentuk - partikel ribonukleoprotein (RNP). Ini adalah prekursor (atau produk setengah jadi) dari subunit kecil dan besar ribosom. Proses pembentukan RNP terutama terjadi di bagian perifer nukleolus. Pendahulu ri-
Satelit
Ribosom
Prekursor ribosom
Beras. 24. Pembentukan ribosom pada nukleolus nukleus.
Ukuran nukleolus mencerminkan tingkat aktivitas fungsionalnya, yang sangat bervariasi pada sel yang berbeda dan dapat berubah pada setiap sel. Semakin intens proses pembentukan ribosom di sitoplasma, maka semakin aktif sintesis protein spesifik pada ribosom dilakukan. Dalam hal ini, efek hormon steroid (SH) pada sel target patut diperhatikan. SG memasuki nukleus dan mengaktifkan sintesis rRNA. Akibatnya, jumlah RNP meningkat dan jumlah ribosom di sitoplasma meningkat. Hal ini menyebabkan peningkatan yang signifikan dalam tingkat sintesis protein khusus, yang, melalui serangkaian reaksi biokimia dan fisiologis, memberikan efek farmakologis tertentu (misalnya, epitel kelenjar tumbuh di dalam rahim).
Tergantung pada fase siklus sel penampilan nukleolus berubah secara nyata. Dengan dimulainya mitosis, nukleolus mengecil dan kemudian hilang sama sekali. Pada akhir mitosis, ketika sintesis rRNA dilanjutkan, nukleolus mini muncul kembali di daerah kromosom yang mengandung gen rRNA.
matriks nuklir
Kromosom dalam ruang tiga dimensi inti tidak tersusun secara acak, tetapi tersusun secara ketat. Hal ini difasilitasi oleh struktur intranuklear perancah yang disebut matriks atau kerangka inti. Struktur ini didasarkan pada lamina inti (lihat Gambar 19). Kerangka protein internal melekat padanya, menempati seluruh volume nukleus. Kromosom dalam interfase menempel pada lamina dan daerah matriks protein internal.
Semua komponen yang terdaftar bukanlah struktur kaku yang membeku, tetapi formasi bergerak, yang arsitekturnya berubah tergantung pada fitur fungsional sel.
Matriks inti memainkan peran penting dalam organisasi kromosom, replikasi DNA, dan transkripsi gen. Enzim replikasi dan transkripsi ditambatkan ke matriks inti, dan untai DNA “ditarik” melalui kompleks tetap ini.
Terakhir kali lamina matriks nuklir menarik perhatian para peneliti yang meneliti masalah umur panjang. Penelitian telah menunjukkan bahwa lamina terdiri dari beberapa protein berbeda yang dikodekan oleh gen. Pelanggaran terhadap struktur gen-gen ini (dan akibatnya, protein lamina) secara drastis memperpendek umur hewan percobaan.
Pemeriksaan No.3
“Inti sel: komponen utama nukleus, ciri-ciri struktural dan fungsionalnya. Alat keturunan sel. Organisasi temporal materi herediter: kromatin dan kromosom. Struktur dan fungsi kromosom. Konsep kariotipe.
Pola keberadaan sel dalam waktu. Reproduksi pada tingkat sel: mitosis dan meiosis. Konsep apoptosis»
Pertanyaan untuk persiapan diri:
Peran nukleus dan sitoplasma dalam transmisi informasi keturunan; Karakterisasi nukleus sebagai pusat genetik. Peran kromosom dalam transmisi informasi keturunan. Aturan kromosom; Keturunan sitoplasma (ekstranuklear): plasmid, episom, signifikansinya dalam pengobatan; Komponen utama nukleus, karakteristik struktural dan fungsionalnya. Ide-ide modern tentang struktur kromosom: model nukleosom kromosom, tingkat organisasi DNA dalam kromosom; Kromatin sebagai wujud keberadaan kromosom (hetero dan euchromatin): struktur, komposisi kimia; Kariotipe. Klasifikasi kromosom (Denver dan Paris). Jenis kromosom; Siklus hidup sel, periodenya, variannya (fitur dalam berbagai jenis sel). Konsep batang, sel istirahat. Mitosis merupakan ciri dari periode-periodenya. regulasi mitosis. Ciri-ciri morfofungsional dan dinamika struktur kromosom dalam siklus sel. Signifikansi biologis mitosis. Konsep apoptosis. Kategori kompleks sel. indeks mitosis. Konsep mitogen dan sitostatika.
BAGIAN 1. Pekerjaan mandiri:
Tugas nomor 1. Konsep kunci dari topik
Pilih istilah yang sesuai dari daftar dan sebarkan di kolom kiri Tabel 1, sesuai dengan definisinya.
Kromosom metafase, Kromosom metasentrik, Kromosom akrosentrik; meiosis; Sperma; spermatosit; sitokinesis; Pembagian biner; spermatogenesis; spermatogonia; Mitosis; monospermia; skizogoni; Endogoni; Ovogenesis; amitosis; apoptosis; isogami; gametogenesis; sporulasi; gamet; Kumpulan kromosom haploid; sitokinesis; Ovogonia (oogonia); Anisogami; Ovotida (sel telur); Pemupukan; Partenogenesis; Ovogamia; fragmentasi; Hermafroditisme; Siklus hidup sel; Interfase; Seluler (siklus mitosis).
|
ini adalah pembelahan sel langsung, di mana tidak ada distribusi materi herediter yang seragam di antara sel anak |
Bagian lingkaran kehidupan sel, di mana sel yang berdiferensiasi menjalankan fungsinya dan bersiap untuk pembelahan |
|
|
|
|
Tugas nomor 2. "Tingkat kromatin heliks dan lokalisasi kromatin dalam nukleus".
Berdasarkan materi perkuliahan dan buku teks “Sitologi” 1) mempelajari kromatin tergantung pada derajat spiralisasinya dan mengisi diagram:
2) mempelajari kromatin tergantung pada lokalisasinya di dalam inti dan mengisi diagram:
BAGIAN 2. Kerja Praktek:
Tugas nomor 1. Pelajari kariogram orang tersebut di bawah dan jawablah pertanyaan berikut secara tertulis:
1) Kumpulan kromosom jenis kelamin apa (pria atau wanita) yang dicerminkan oleh kariogram? Jelaskan jawabannya.
2) Tunjukkan jumlah autosom dan kromosom seks yang ditunjukkan pada kariogram.
3) Jenis kromosom apa yang termasuk dalam kromosom Y?
Tentukan jenis kelamin dan tulis kata tersebut di dalam kotak, jelaskan jawabanmu:
"Kariogram Manusia"
Jawab dengan penjelasan: |
BAGIAN 3. Tugas masalah-situasi:
1. Sintesis protein histon di dalam sel terganggu. Apa dampaknya terhadap sel?
2. Pada sediaan mikro ditemukan sel dua dan multi inti yang tidak identik, beberapa di antaranya tidak mengandung inti sama sekali. Proses apa yang mendasari terbentuknya mereka? Definisikan proses ini.
Nukleosom (untai nukleosom): inti dari 8 molekul (kecuali H1), DNA dililitkan di sekitar inti, ada penghubung di antara keduanya. Lebih sedikit garam berarti lebih sedikit nukleosom. Kepadatannya 6-7 kali lebih besar.
Supernukleosom (fibril kromatin): H1 menyatukan linker dan 2 core. 40 kali lebih tebal. inaktivasi gen.
Kromatid (lingkaran): benangnya berputar, membentuk lingkaran dan tikungan. Lebih tebal 10-20 kali lipat.
Kromosom metafase: superkompaksi kromatin.
Kromonema - tingkat pemadatan pertama di mana kromatin terlihat.
Kromomer - area kromonema.
Ciri-ciri morfofungsional kromosom. Jenis dan aturan kromosom
Penyempitan utama adalah kinetokor, atau sentromer, suatu wilayah kromosom tanpa DNA. Metasentrik - sama sisi, submetasentrik - tidak setara, akrosentris - sangat tidak setara, telosentris - tanpa bahu. Panjang - q, pendek - hal. Penyempitan sekunder memisahkan satelit dan filamennya dari kromosom.
Aturan kromosom:
1) Keteguhan angka
2) Berpasangan
3) Individualitas (non-homolog tidak serupa)
Kariotipe. Idiogram. Klasifikasi kromosom
Kariotipe- set kromosom diploid.
Idiogram- jumlah kromosom dalam urutan ukuran dan pergeseran indeks sentromer.
Klasifikasi Denver:
A– 1-3 pasang, sub/metasentrik besar.
DI DALAM- 4-5 pasang, metasentrik besar.
DENGAN- 6-12+X, submetasentrik sedang.
D– 13-15 pasang, akrosentrik.
E–16-18 pasang, sub/metasentrik relatif kecil.
F–19-20 pasang, submetasentrik kecil.
G–21-22 + Y, akrosentrik terkecil.
Kromosom politen: reproduksi kromonem (struktur halus); semua fase mitosis rontok, kecuali reduksi kromonem; garis-garis melintang gelap terbentuk; ditemukan di Diptera, ciliate, tumbuhan; digunakan untuk membuat peta kromosom, mendeteksi penataan ulang.
teori sel
Purkyne- inti di dalam telur Cokelat- inti sel tumbuhan Schleiden- kesimpulan tentang peran nukleus.
Shvannovskaya teori:
1) Sel adalah struktur semua organisme.
2) Pembentukan sel menentukan pertumbuhan, perkembangan dan diferensiasi jaringan.
3) Sel adalah individu, organisme adalah jumlah.
4) Sel-sel baru muncul dari sitoblas.
Virchow- sel dari sel.
Modern teori:
1) Sel adalah unit struktural makhluk hidup.
2) Sel uniseluler dan multiseluler memiliki struktur dan manifestasi aktivitas vital yang serupa
3) Reproduksi dengan pembagian.
4) Sel membentuk jaringan, dan sel membentuk organ.
Tambahan: sel bersifat totipoten - sel dapat membentuk sel apa pun. Pluri - apa saja, kecuali ekstra-embrio (plasenta, kantung kuning telur), uni - hanya satu.
Napas. Fermentasi
Napas:
Tahapan:
1) Persiapan: protein = asam amino, lemak = gliserol dan asam lemak, gula = glukosa. Energinya sedikit, ia hilang dan bahkan dibutuhkan.
2) Tidak lengkap: anoksik, glikolisis.
Glukosa \u003d asam piruvat \u003d 2 ATP + 2 OVER * H 2 atau OVER * H + H +
10 reaksi kaskade. Energi dilepaskan oleh 2 ATP dan disipasi.
3) Oksigen:
I. Dekarboksilasi oksidatif:
PVC hancur = H 2 (–CO 2), mengaktifkan enzim.
II. Siklus Krebs: NAD dan FAD
AKU AKU AKU. DLL, H terurai menjadi e - dan H +, p terakumulasi di ruang antar membran, membentuk reservoir proton, elektron mengumpulkan energi, melintasi membran 3 kali, masuk ke matriks, bergabung dengan oksigen, mengionisasinya; beda potensial bertambah, struktur ATP sintetase berubah, saluran terbuka, mulai bekerja pompa proton, proton dipompa ke dalam matriks, bergabung dengan ion oksigen, terbentuk air, energinya 34 ATP.
Selama glikolisis, setiap molekul glukosa dipecah menjadi dua molekul asam piruvat (PVA). Dalam hal ini, energi dilepaskan, sebagian dihamburkan dalam bentuk panas, dan sisanya digunakan untuk sintesis. 2 molekul ATP. Produk antara glikolisis mengalami oksidasi: atom hidrogen dipisahkan darinya, yang digunakan untuk mereduksi NDD+.
NAD - nikotinamida adenin dinukleotida - zat yang berfungsi sebagai pembawa atom hidrogen dalam sel. NAD yang telah mengikat dua atom hidrogen disebut tereduksi (ditulis NAD"H+H+). NAD tereduksi dapat menyumbangkan atom hidrogen ke zat lain dan berubah menjadi bentuk teroksidasi (NAD+).
Dengan demikian, proses glikolisis dapat dinyatakan dengan persamaan ringkasan berikut (untuk mempermudah, dalam semua persamaan reaksi metabolisme energi, molekul air yang terbentuk selama sintesis ATP tidak ditunjukkan):
C 6 H 12 0 6 + 2NAD + + 2ADP + 2H 3 P0 4 = 2C 3 H 4 0 3 + 2NADH + H + + 2ATP
Akibat glikolisis, hanya sekitar 5% energi yang terkandung dalam ikatan kimia molekul glukosa yang dilepaskan. Sebagian besar energi terkandung dalam produk glikolisis - PVC. Oleh karena itu, selama respirasi aerobik, setelah glikolisis, tahap akhir mengikuti - oksigen, atau aerobik.
Asam piruvat, yang terbentuk sebagai hasil glikolisis, memasuki matriks mitokondria, di mana ia dipecah sepenuhnya dan dioksidasi menjadi produk akhir - CO 2 dan H 2 O. NAD tereduksi yang terbentuk selama glikolisis juga memasuki mitokondria, di mana ia mengalami oksidasi. Selama tahap respirasi aerobik, oksigen dikonsumsi dan 36 molekul ATP(dihitung per 2 molekul PVC) CO 2 dilepaskan dari mitokondria ke dalam hialoplasma sel, dan kemudian ke lingkungan. Jadi, persamaan total tahap respirasi oksigen dapat direpresentasikan sebagai berikut:
2C 3 H 4 0 3 + 60 2 + 2NADH + H+ + 36ADP + 36H 3 P0 4 = 6C0 2 + 6H 2 0 + + 2NAD+ + 36ATP
Dalam matriks mitokondria, PVC mengalami pembelahan enzimatik yang kompleks, produknya adalah atom karbon dioksida dan hidrogen. Yang terakhir ini dikirim oleh pembawa NAD dan FAD (flavin adenine dinucleotide) ke membran dalam mitokondria.
Membran bagian dalam mitokondria mengandung enzim ATP sintetase, serta kompleks protein yang membentuk rantai transpor elektron (ETC). Akibat berfungsinya komponen ETC, atom hidrogen yang diperoleh dari NAD dan FAD dipisahkan menjadi proton (H+) dan elektron. Proton diangkut melintasi membran dalam mitokondria dan terakumulasi di ruang antar membran. Dengan bantuan ETC, elektron dikirim ke matriks ke akseptor akhir - oksigen (О 2). Akibatnya, anion O 2- terbentuk.
Akumulasi proton di ruang antar membran menyebabkan munculnya potensial elektrokimia pada membran bagian dalam mitokondria. Energi yang dilepaskan selama pergerakan elektron sepanjang ETC digunakan untuk mengangkut proton melalui membran dalam mitokondria ke ruang antar membran. Dengan cara ini, energi potensial terakumulasi, yang terdiri dari gradien proton dan potensial listrik. Energi ini dilepaskan ketika proton kembali ke matriks mitokondria sepanjang gradien elektrokimianya. Pengembaliannya terjadi melalui kompleks protein khusus - ATP sintase; proses pergerakan proton sepanjang gradien elektrokimia disebut kemiosmosis. ATP sintase menggunakan energi yang dilepaskan selama kemiosmosis untuk mensintesis ATP dari ADP selama reaksi fosforilasi. Reaksi ini dipicu oleh banjir proton yang menyebabkan sebagian ATP sintase berputar; dengan demikian, ATP sintase bekerja seperti motor molekuler yang berputar.
Energi elektrokimia digunakan untuk mensintesis sejumlah besar molekul ATP. Dalam matriks, proton bergabung dengan anion oksigen membentuk air.
Oleh karena itu, dengan pemecahan lengkap satu molekul glukosa, sel dapat mensintesisnya 38 molekul ATP(2 molekul selama glikolisis dan 36 molekul selama tahap oksigen). Persamaan umum respirasi aerobik dapat dituliskan sebagai berikut:
C 6 H 12 0 6 + 60 2 + 38ADP + 38H 3 P0 4 = 6C0 2 + 6H 2 0 + 38ATP
Karbohidrat merupakan sumber energi utama bagi sel, namun hasil pemecahan lemak dan protein juga dapat digunakan dalam proses metabolisme energi.
Fermentasi:
Fermentasi- proses metabolisme di mana ATP diregenerasi, dan produk pemecahan substrat organik dapat berfungsi secara bersamaan sebagai donor dan akseptor hidrogen. Fermentasi adalah pemecahan metabolisme molekul nutrisi secara anaerobik (terjadi tanpa partisipasi oksigen), seperti glukosa.
Meskipun langkah terakhir fermentasi (konversi piruvat menjadi produk akhir fermentasi) tidak melepaskan energi, langkah ini penting untuk sel anaerobik karena ia meregenerasi nikotinamida adenin dinukleotida (NAD+), yang diperlukan untuk glikolisis. Hal ini penting untuk fungsi normal sel, karena glikolisis bagi banyak organisme adalah satu-satunya sumber ATP dalam kondisi anaerobik.
Selama fermentasi, terjadi oksidasi parsial substrat, di mana hidrogen ditransfer ke NAD + . Selama tahap fermentasi lainnya, zat antara berfungsi sebagai akseptor hidrogen, yang merupakan bagian dari NAD*H; selama regenerasi NAD + mereka dipulihkan, dan produk restorasi dikeluarkan dari sel.
Produk akhir fermentasi mengandung energi kimia (tidak teroksidasi sepenuhnya), tetapi dianggap limbah karena tidak dapat dimetabolisme lebih lanjut tanpa adanya oksigen (atau akseptor elektron lain yang sangat teroksidasi) dan sering kali dikeluarkan dari sel. Produksi ATP melalui fermentasi kurang efisien dibandingkan dengan fosforilasi oksidatif, ketika piruvat teroksidasi sempurna menjadi karbon dioksida. Selama jenis yang berbeda fermentasi untuk satu molekul glukosa menghasilkan dua hingga empat molekul ATP.
· Beralkohol fermentasi (dilakukan oleh ragi dan beberapa jenis bakteri), di mana piruvat dipecah menjadi etanol dan karbon dioksida. Satu molekul glukosa menghasilkan dua molekul alkohol (etanol) dan dua molekul karbon dioksida. Jenis fermentasi ini sangat penting dalam produksi roti, pembuatan bir, pembuatan anggur, dan penyulingan. Jika penghuni pertama mengandung pektin konsentrasi tinggi, sejumlah kecil metanol juga dapat diproduksi. Biasanya hanya salah satu produk yang digunakan; dalam produksi roti, alkohol diuapkan selama pemanggangan, dan dalam produksi alkohol, karbon dioksida biasanya dilepaskan ke atmosfer, meskipun baru-baru ini upaya telah dilakukan untuk mendaur ulangnya.
Alkohol + 2NAD + + 2ADP 2 k-you = 2 mol. untuk-kamu + 2NAD * H + H + + 2ATP
PVC = asetaldehida + CO 2
2 aldehida + 2NAD*H+H + = 2 alkohol + 2NAD +
Fermentasi asam laktat, di mana piruvat direduksi menjadi asam laktat, dilakukan oleh bakteri asam laktat dan organisme lain. Ketika susu difermentasi, bakteri asam laktat mengubah laktosa menjadi asam laktat, mengubah susu menjadi produk susu fermentasi (yogurt, susu kental); asam laktat memberi produk ini rasa asam.
Glukosa + 2NAD + +2ADP + 2 PVC = 2 mol. untuk-kamu + 2NAD * H + H + + 2ATP
2 mol. ke-kamu + 2NAD * H + H + = 2 mol. untuk-Anda + 2ATP
Glukosa + 2ADP + 2 k-you = 2 mol. untuk-Anda + 2ATP
Fermentasi asam laktat juga dapat terjadi pada otot hewan ketika kebutuhan energi lebih besar dari yang disediakan oleh ATP yang sudah tersedia dan kerja siklus Krebs. Ketika konsentrasi laktat mencapai lebih dari 2 mmol/l, siklus Krebs mulai bekerja lebih intensif dan siklus Cori dilanjutkan.
Sensasi terbakar pada otot saat berat latihan berkorelasi dengan kerja siklus Cori yang tidak mencukupi dan peningkatan konsentrasi asam laktat di atas 4 mmol / l, karena oksigen diubah menjadi karbon dioksida melalui glikolisis aerobik lebih cepat daripada pengisian kembali pasokan oksigen oleh tubuh; Pada saat yang sama, harus diingat bahwa nyeri pada otot setelah berolahraga tidak hanya bisa disebabkan level tinggi asam laktat, tetapi juga mikrotrauma serat otot. Tubuh beralih ke metode produksi ATP yang kurang efisien namun lebih cepat dalam kondisi stres yang meningkat, ketika siklus Krebs tidak dapat mengimbangi penyediaan ATP ke otot. Hati kemudian membuang kelebihan laktat, mengubahnya melalui siklus Cori menjadi glukosa untuk dikembalikan ke otot untuk digunakan kembali atau diubah menjadi glikogen hati dan membangun simpanan energinya sendiri.
Fermentasi asam asetat dilakukan oleh banyak bakteri. Cuka (asam asetat) merupakan hasil langsung dari fermentasi bakteri. Saat mengasinkan makanan, asam asetat melindungi makanan dari bakteri penyebab penyakit dan pembusukan.
Glukosa + 2NAD + + 2ADP + 2 k-you \u003d 2 PVC + 2NAD * H + H + + 2ATP
2 PVC = 2 aldehida + 2CO 2
2 aldehida + O 2 = 2 asam asetat
· Fermentasi butirat mengarah pada pembentukan asam butirat; agen penyebabnya adalah beberapa bakteri anaerob.
· Fermentasi basa (metana) - metode respirasi anaerobik dari kelompok bakteri tertentu - digunakan untuk mengolah air limbah di industri makanan dan pulp dan kertas.
16) Pengkodean informasi genetik dalam sel. Sifat-sifat kode genetik:
1) Tripletitas. Triplet mRNA adalah kodon.
2) Degenerasi
3) Kontinuitas
4) Agustus - mulai
5) Keserbagunaan
6) UAG - kuning, UAA - oker, UGA - opal. Terminator.
sintesis protein
Asimilasi = anabolisme = metabolisme plastik. Disimilasi = katabolisme = metabolisme energi.
Komponen: DNA, enzim restriksi, polimerase, nukleotida RNA, t-RNA, r-RNA, ribosom, asam amino, kompleks enzimatik, GTP, asam amino teraktivasi.
Pengaktifan:
1) enzim aminoasil-t-RNA sintetase mengikat asam amino dan ATP - aktivasi - pengikatan t-RNA - ikatan terbentuk dengan t-RNA dengan a.k., pelepasan AMP - kompleks dalam FCR - pengikatan aminoasil-t- RNA ke ribosom, penggabungan asam amino menjadi protein untuk melepaskan tRNA.
Pada prokariota, mRNA dapat dibaca oleh ribosom menjadi rangkaian asam amino protein segera setelah transkripsi, sedangkan pada eukariota diangkut dari nukleus ke sitoplasma, tempat ribosom berada. Proses sintesis protein berdasarkan molekul mRNA disebut translasi. Ribosom mengandung 2 situs fungsional untuk interaksi dengan tRNA: aminoasil (akseptor) dan peptidil (donor). Aminoasil-t-RNA memasuki situs akseptor ribosom dan berinteraksi untuk membentuk ikatan hidrogen antara triplet kodon dan antikodon. Setelah pembentukan ikatan hidrogen, sistem memajukan 1 kodon dan berakhir di lokasi donor. Pada saat yang sama, kodon baru muncul di situs akseptor yang dikosongkan, dan aminoasil-t-RNA yang sesuai melekat padanya. Selama tahap awal biosintesis protein, inisiasi, biasanya kodon metionin dikenali sebagai subunit kecil ribosom, tempat t-RNA metionin dilekatkan dengan bantuan protein. Setelah kodon awal dikenali, subunit besar bergabung dengan subunit kecil dan tahap translasi kedua dimulai - pemanjangan. Dengan setiap pergerakan ribosom dari ujung 5" ke 3" mRNA, satu kodon dibaca melalui pembentukan ikatan hidrogen antara tiga nukleotida mRNA dan antikodon komplementer dari tRNA yang memiliki asam amino yang sesuai. terlampir. Sintesis ikatan peptida dikatalisis oleh r-RNA, yang membentuk pusat peptidil transferase pada ribosom. rRNA mengkatalisis pembentukan ikatan peptida antara asam amino terakhir dari peptida yang sedang tumbuh dan asam amino yang melekat pada tRNA, memposisikan atom nitrogen dan karbon pada posisi yang menguntungkan untuk reaksi. Ketiga dan panggung terakhir translasi, terminasi terjadi ketika ribosom mencapai kodon stop, setelah itu faktor terminasi protein menghidrolisis t-RNA terakhir dari protein, menghentikan sintesisnya. Jadi, dalam ribosom, protein selalu disintesis dari ujung N hingga ujung C.
Mengangkut
Difusi: melalui lapisan lipid - air, oksigen, karbon dioksida, urea, etanol (hidrofobik lebih cepat daripada hidrofilik); melalui pori-pori protein - ion, air (transmembran - integral - protein membentuk pori-pori); ringan - glukosa, asam amino, nukleotida, gliserol (melalui protein pembawa);
Transportasi aktif: ion, asam amino di usus, kalsium di otot, glukosa di ginjal. Protein pembawa diaktifkan oleh gugus fosfat, yang dipecah dari ATP selama hidrolisis, terbentuk ikatan dengan zat yang ditransfer (sementara).
Fagositosis: sel kapiler sumsum tulang, limpa, hati, kelenjar adrenal, leukosit.
Pinositosis: leukosit, sel hati, sel ginjal, amuba.
Interfase– 2n2C; waktu istirahat - neuron, sel lensa; hati dan leukosit - opsional.
Presintetik periode: sel tumbuh, menjalankan fungsinya. Kromatid mengalami despiralisasi. RNA, protein, nukleotida DNA disintesis, jumlah ribosom meningkat, ATP terakumulasi. Periode ini berlangsung sekitar 12 jam, namun bisa memakan waktu beberapa bulan. Kandungan materi genetiknya adalah 2n1chr2c.
Sintetis: terjadi replikasi molekul DNA - setiap kromatid menyelesaikan kemiripannya sendiri. Kandungan materi genetiknya menjadi 2n2chr4c. Sentriolnya berlipat ganda. Disintesis
RNA, ATP dan protein histon. Sel terus menjalankan fungsinya. Durasi periodenya hingga 8 jam.
Pascasintetis: Energi ATP terakumulasi, RNA, protein inti, dan protein tubulin disintesis secara aktif, yang diperlukan untuk membangun spindel pembelahan akromatin. Kandungan genetik
bahan tidak berubah: 2n2chr4s. Pada akhir periode, semua proses sintetik melambat, dan viskositas sitoplasma berubah.
Divisi. amitosis
Divisi:
Biner, mitosis, amitosis, meiosis.
amitosis:
Seragam, tidak rata, banyak, tanpa sitotomi.
Generatif- selama pembelahan sel yang sangat terspesialisasi (hati, epidermis) dan makronukleus ciliata.
Bersifat merosot- fragmentasi dan pertunasan inti.
Reaktif– dengan efek merusak, tanpa sitotomi, multinukleasi.
Ligamentasi nukleolus, nukleus dan sitoplasma. Inti terbagi menjadi lebih dari 2 bagian - fragmentasi, skizogoni. Penghancuran karyolemma dan nukleolus tidak terjadi. Sel tidak kehilangan aktivitas fungsional.
Mitosis
Penyebab:
ü perubahan rasio nuklir-sitoplasma;
ü munculnya "sinar mitogenetik" - sel yang membelah "memaksa" sel yang berdekatan untuk masuk ke dalam mitosis;
ü adanya "hormon luka" - sel yang rusak mengeluarkan zat khusus yang menyebabkan mitosis sel utuh.
Beberapa mitogen spesifik (eritropoietin, faktor pertumbuhan fibroblas, estrogen) merangsang mitosis.
jumlah substrat pertumbuhan.
ü Ketersediaan ruang kosong untuk distribusi.
sekresi oleh sel-sel di sekitarnya dari zat-zat yang mempengaruhi pertumbuhan dan pembelahan.
ü informasi posisi.
ü kontak antar sel.
Dalam profase: Kromosom dua kromatid pada hialoplasma tampak seperti bola, sentro membelah, terbentuk sosok bercahaya, gelendong terdiri dari tabung: polar (padat) dan kromosom.
Dalam prometafase: protoplasma dengan sedikit viskositas di tengah sel, kromosom diarahkan ke ekuator sel, karyolemma larut.
Dalam metafase: pembentukan gelendong fisi selesai, spiralisasi maksimum, kromosom membelah secara longitudinal menjadi kromatid.
Dalam anafase: perbedaannya, sitoplasma tampak seperti cairan mendidih.
Dalam telofase: pusat sel dinonaktifkan, penyempitan annular atau lamina median.
Arti:
- menjaga kekonstanan jumlah kromosom, menjamin kesinambungan genetik dalam populasi sel;
- pemerataan kromosom dan informasi genetik antar sel anak;
Endomitosis: setelah replikasi, pembelahan tidak terjadi. Ini terjadi pada sel-sel yang berfungsi aktif di nematoda, krustasea, dan akar.
Kromosom interfase adalah untai ganda DNA yang tidak dipilin, dalam keadaan ini informasi yang diperlukan untuk kehidupan sel dibaca darinya. Artinya, fungsi interfase XP adalah transfer informasi dari genom, urutan nukleotida dalam molekul DNA, untuk sintesis protein, enzim, dll.
Ketika saatnya tiba untuk pembelahan sel, semua informasi yang tersedia perlu disimpan dan ditransfer ke sel anak. XP tidak dapat melakukan ini dalam keadaan "terganggu". Oleh karena itu, kromosom harus terstruktur - untuk memelintir benang DNA-nya menjadi struktur yang kompak. DNA saat ini telah berlipat ganda dan setiap untai dipelintir menjadi kromatidnya sendiri. 2 kromatid membentuk kromosom. Dalam profase, di bawah mikroskop, gumpalan kecil yang lepas menjadi terlihat di inti sel - ini adalah XP masa depan. Mereka secara bertahap menjadi lebih besar dan membentuk kromosom yang terlihat, yang pada pertengahan metafase berbaris di sepanjang ekuator sel. Biasanya, pada telofase, jumlah kromosom yang sama mulai bergerak menuju kutub sel. (Saya tidak mengulangi jawaban pertama, semuanya benar di sana. Ringkaslah informasinya).
Namun, terkadang kromatid saling menempel, terjalin, potongan-potongannya terlepas - dan akibatnya, dua sel anak menerima informasi yang sedikit tidak sama. Hal ini disebut mitosis patologis. Setelah itu, sel anak tidak akan berfungsi dengan benar. Dengan kerusakan kromosom yang parah, sel akan mati, dengan kerusakan yang lebih lemah, sel tidak akan dapat membelah lagi atau menghasilkan serangkaian pembelahan yang salah. Hal-hal seperti itu berujung pada munculnya penyakit, mulai dari pelanggaran reaksi biokimia dalam satu sel, hingga kanker pada suatu organ. Sel membelah di semua organ, tetapi dengan intensitas yang berbeda, oleh karena itu, di berbagai organ- peluang berbeda untuk terkena kanker. Untungnya, mitosis patologis seperti itu tidak terjadi terlalu sering, dan alam telah menciptakan mekanisme untuk menyingkirkan sel-sel abnormal yang dihasilkan. Hanya ketika habitat organisme sangat buruk (latar belakang radioaktif meningkat, polusi air dan udara yang parah dengan bahan kimia berbahaya, penggunaan yang tidak terkendali obat dll.) - mekanisme pertahanan alami tidak dapat mengatasinya. Dalam hal ini, kemungkinan penyakit meningkat. Kita perlu berusaha meminimalkan faktor-faktor berbahaya yang mempengaruhi tubuh dan mengonsumsi bioprotektor berupa makanan hidup, udara segar, vitamin dan zat-zat yang diperlukan di area tersebut, bisa berupa yodium, selenium, magnesium atau yang lainnya. Jangan abaikan masalah kesehatan Anda.
Kromatin(Yunani χρώματα - warna, cat) - ini adalah substansi kromosom - kompleks DNA, RNA dan protein. Kromatin terletak di dalam inti sel eukariotik dan merupakan bagian dari nukleoid pada prokariota. Dalam komposisi kromatin terjadi realisasi informasi genetik, serta replikasi dan perbaikan DNA.
Ada dua jenis kromatin:
1) eukromatin, terletak lebih dekat ke pusat nukleus, lebih ringan, lebih terdespirilisasi, kurang kompak, lebih aktif secara fungsional. Diasumsikan mengandung DNA yang secara genetik aktif dalam interfase. Euchromatin berhubungan dengan segmen kromosom yang mengalami despiralisasi dan terbuka untuk transkripsi. Segmen ini tidak ternoda dan tidak terlihat di bawah mikroskop cahaya.
2) heterokromatin - bagian kromatin yang berbentuk spiral padat. Heterokromatin berhubungan dengan segmen kromosom yang terkondensasi dan melingkar rapat (membuatnya tidak dapat diakses oleh transkripsi). Ini sangat diwarnai dengan pewarna dasar, dan dalam mikroskop cahaya tampak bintik-bintik gelap, butiran. Heterokromatin terletak lebih dekat dengan cangkang inti, lebih kompak dibandingkan eukromatin dan mengandung gen “diam”, yaitu gen yang saat ini tidak aktif. Bedakan antara heterokromatin konstitutif dan fakultatif. Heterokromatin konstitutif tidak pernah menjadi eukromatin dan merupakan heterokromatin di semua jenis sel. Heterokromatin fakultatif dapat diubah menjadi euchomatin di beberapa sel atau pada berbagai tahap ontogeni organisme. Contoh akumulasi heterokromatin fakultatif adalah badan Barr, kromosom X yang tidak aktif pada mamalia betina, yang terpelintir erat dan tidak aktif pada interfase. Di sebagian besar sel, ia terletak di dekat karyolemma.
Kromatin seks - badan kromatin khusus dari inti sel individu betina pada manusia dan mamalia lainnya. Letaknya di dekat membran inti, pada sediaannya biasanya berbentuk segitiga atau oval; ukuran 0,7-1,2 mikron (Gbr. 1). Kromatin seks dibentuk oleh salah satu kromosom X dari kariotipe wanita dan dapat dideteksi di jaringan manusia mana pun (dalam sel selaput lendir, kulit, darah, jaringan yang dibiopsi).Studi paling sederhana tentang kromatin seks adalah mempelajarinya di epitel sel mukosa mulut. Kerokan mukosa bukal yang diambil dengan spatula ditempatkan pada kaca objek, diwarnai dengan asetoorcein, dan 100 inti sel berwarna terang dianalisis di bawah mikroskop, dihitung berapa banyak di antaranya yang mengandung kromatin seks. Biasanya, ini terjadi rata-rata pada 30-40% inti pada wanita dan tidak ditemukan pada pria.
15.Ciri-ciri struktur kromosom metafase. Jenis kromosom. kumpulan kromosom. Aturan kromosom.
metafasik kromosom terdiri dari dua kromatid bersaudara yang dihubungkan oleh sebuah sentromer, yang masing-masing mengandung satu molekul DNP, ditumpuk dalam bentuk superkoil. Selama spiralisasi, bagian-bagian eu- dan heterokromatin bertumpuk secara teratur, sehingga pita transversal berselang-seling terbentuk di sepanjang kromatid. Mereka diidentifikasi dengan bantuan warna khusus. Permukaan kromosom ditutupi oleh berbagai molekul, terutama ribonukleoprotein (RNP). Sel somatik mempunyai dua salinan pada setiap kromosom, disebut homolog. Mereka memiliki panjang, bentuk, struktur, susunan garis yang sama, mereka membawa gen yang sama yang terlokalisasi dengan cara yang sama. Kromosom homolog dapat berbeda dalam alel gen yang dikandungnya. Gen adalah bagian dari molekul DNA tempat molekul RNA aktif disintesis. Gen yang membentuk kromosom manusia dapat mengandung hingga dua juta pasangan basa.
Daerah aktif kromosom yang terdespirasi tidak terlihat di bawah mikroskop. Hanya basofilia homogen lemah pada nukleoplasma yang menunjukkan adanya DNA; mereka juga dapat dideteksi dengan metode histokimia. Area seperti ini disebut sebagai euchromatin. Kompleks DNA heliks tinggi yang tidak aktif dan protein dengan berat molekul tinggi menonjol ketika diwarnai dalam bentuk gumpalan heterokromatin. Kromosom dipasang pada permukaan bagian dalam karyotheca ke lamina inti.
Kromosom dalam sel yang berfungsi menyediakan sintesis RNA yang diperlukan untuk sintesis protein selanjutnya. Dalam hal ini, informasi genetik dibaca - transkripsinya. Tidak seluruh kromosom terlibat langsung di dalamnya.
Bagian kromosom yang berbeda menyediakan sintesis RNA yang berbeda. Yang paling menonjol adalah tempat mensintesis RNA ribosom (rRNA); tidak semua kromosom memilikinya. Situs-situs ini disebut penyelenggara nukleolar. Pengatur nukleolus membentuk loop. Bagian atas loop kromosom yang berbeda tertarik satu sama lain dan bertemu bersama. Dengan demikian, struktur nukleus, yang disebut nukleolus, terbentuk (Gbr. 20). Tiga komponen dibedakan di dalamnya: komponen bernoda lemah berhubungan dengan loop kromosom, komponen fibrilar berhubungan dengan rRNA yang ditranskripsi, dan komponen globular berhubungan dengan prekursor ribosom.
Kromosom adalah komponen utama sel yang mengatur semua proses metabolisme: setiap reaksi metabolisme hanya mungkin terjadi dengan partisipasi enzim, sedangkan enzim selalu berupa protein, protein disintesis hanya dengan partisipasi RNA.
Pada saat yang sama, kromosom juga merupakan penjaga sifat-sifat turun-temurun suatu organisme. Urutan nukleotida dalam rantai DNAlah yang menentukan kode genetik.
Lokasi sentromer menentukan tiga jenis utama kromosom:
1) bahu yang sama - dengan bahu yang panjangnya sama atau hampir sama;
2) bahu tidak rata, memiliki panjang bahu yang tidak sama;
3) berbentuk batang - dengan yang satu panjang dan yang kedua sangat pendek, terkadang bahunya sulit terdeteksi. set kromosom-Kariotipe - seperangkat fitur dari satu set lengkap kromosom yang melekat dalam sel spesies biologis tertentu, organisme atau garis sel tertentu. Kariotipe terkadang juga disebut representasi visual dari kumpulan kromosom lengkap. Istilah "kariotipe" diperkenalkan pada tahun 1924 oleh seorang ahli sitologi Soviet
Aturan Kromosom
1. Keteguhan jumlah kromosom.
Sel somatik tubuh setiap spesies memiliki jumlah kromosom yang ditentukan secara ketat (pada manusia -46, pada kucing - 38, pada lalat Drosophila - 8, pada anjing -78, pada ayam -78).
2. Pasangan kromosom.
Setiap. kromosom pada sel somatik dengan himpunan diploid mempunyai kromosom homolog (sama), identik dalam ukuran, bentuk, tetapi asal usulnya tidak sama: satu dari ayah, yang lain dari ibu.
3. Aturan individualitas kromosom.
Setiap pasangan kromosom berbeda dari pasangan lainnya dalam ukuran, bentuk, pergantian garis terang dan gelap.
4. Aturan kesinambungan.
Sebelum pembelahan sel, DNA digandakan dan hasilnya adalah 2 kromatid saudara. Setelah pembelahan, satu kromatid memasuki sel anak, sehingga kromosomnya kontinu: sebuah kromosom terbentuk dari sebuah kromosom.
16.Kariotipe manusia. Definisinya. Kariogram, prinsip penyusunan. Idiogram, isinya.
Kariotipe.(dari karyo ... dan kesalahan ketik Yunani - jejak, bentuk), seperangkat karakteristik morfologi kromosom yang khas suatu spesies (ukuran, bentuk, detail struktural, jumlah, dll.). Ciri genetik penting suatu spesies yang mendasari kariosistematika. Untuk menentukan kariotipe digunakan mikrograf atau sketsa kromosom pada mikroskop sel yang membelah.Setiap orang memiliki 46 kromosom, dua di antaranya adalah jenis kelamin. Pada wanita, ini adalah dua kromosom X (kariotipe: 46, XX), dan pada pria, satu kromosom X dan yang lainnya adalah Y (kariotipe: 46, XY). Studi tentang kariotipe dilakukan dengan menggunakan metode yang disebut sitogenetika.
Idiogram(dari bahasa Yunani idios - miliknya sendiri, aneh dan ... gram), representasi skematis dari kumpulan kromosom haploid suatu organisme, yang disusun dalam satu baris sesuai dengan ukurannya.
Kariogram(dari karyo... dan... gram), representasi grafis dari kariotipe untuk mengukur setiap kromosom. Salah satu jenis K. adalah idiogram, sketsa skema kromosom yang disusun berjajar sepanjang panjangnya (Gbr.). Dr. tipe K. - grafik yang koordinatnya adalah nilai panjang kromosom atau bagiannya dan seluruh kariotipe (misalnya, panjang relatif kromosom) dan apa yang disebut indeks sentromerik, yaitu yaitu perbandingan panjang lengan pendek dengan panjang keseluruhan kromosom. Susunan setiap titik pada K. mencerminkan distribusi kromosom dalam suatu kariotipe. Tugas utama analisis kariogram adalah mengidentifikasi heterogenitas (perbedaan) kromosom-kromosom yang tampak serupa dalam satu atau beberapa kelompoknya.
