Limfotsitlar fagotsitozga qodir emas. Fagotsitozga qodir hujayralar

Bolalar uchun antipiretiklar pediatr tomonidan belgilanadi. Ammo isitma uchun favqulodda vaziyatlar mavjud bo'lib, bolaga darhol dori berish kerak. Keyin ota-onalar mas'uliyatni o'z zimmalariga oladilar va antipiretik preparatlarni qo'llashadi. Chaqaloqlarga nima berishga ruxsat beriladi? Katta yoshdagi bolalarda haroratni qanday tushirish mumkin? Qaysi dorilar eng xavfsiz hisoblanadi?

Fagotsitoz granulotsitik qon hujayralarining eng muhim funktsiyasini bajaradi - tananing ichki muhitiga bostirib kiruvchi begona ksenoagentlardan himoya qilish (bu bosqinning oldini olish yoki sekinlashtirish, shuningdek, agar ular hali ham infiltratsiya qila olgan bo'lsa, ikkinchisini "hazm qilish").

Neytrofillar atrof-muhitga turli moddalar ajratadi va shuning uchun sekretsiya funktsiyasini bajaradi.

Fagotsitoz = endotsitoz - bu sitoplazmatik membrananing (sitoplazmaning) uni o'rab turgan qismi tomonidan ksenosmoddani singdirish jarayonining mohiyati, buning natijasida hujayra tarkibiga begona jism kiradi. O'z navbatida, endotsitoz pinotsitoz ("hujayra ichimligi") va fagotsitoz ("hujayra oziqlanishi") ga bo'linadi.

Fagotsitoz yorug'lik-optik darajada allaqachon aniq ko'rinadi (mikrozarralar, shu jumladan makromolekulalar hazm qilish bilan bog'liq bo'lgan pinotsitozdan farqli o'laroq, shuning uchun uni faqat elektron mikroskop yordamida o'rganish mumkin). Ikkala jarayon ham hujayra membranasining invaginatsiya mexanizmi bilan ta'minlanadi, buning natijasida sitoplazmada turli o'lchamdagi fagosomalar hosil bo'ladi. Aksariyat hujayralar pinotsitozga qodir, faqat neytrofillar, monositlar, makrofaglar va kamroq darajada bazofillar va eozinofillar fagotsitozga qodir.

Yallig'lanish markazida bo'lganida, neytrofillar xorijiy agentlar bilan aloqa qiladi, ularni so'radi va ovqat hazm qilish fermentlariga ta'sir qiladi (birinchi marta bunday ketma-ketlikni XIX asrning 80-yillarida Ilya Mechnikov tasvirlab bergan). Turli xil ksenoagentlarni o'zlashtiradigan neytrofillar kamdan-kam hollarda otolog hujayralarni hazm qiladi.

Bakteriyalarni leykotsitlar tomonidan yo'q qilinishi ovqat hazm qilish vakuolalari (fagot) proteazlarining birgalikdagi ta'siri, shuningdek kislorod 0 2 va vodorod periks H 2 0 2 ning zaharli shakllarining halokatli ta'siri natijasida amalga oshiriladi. fagosomaga chiqariladi.

Fagotsitar hujayralarning tanani himoya qilishdagi rolining ahamiyati 1940-yillarga qadar alohida ta'kidlanmagan. o'tgan asrda - Vud va Temir infektsiyaning natijasi sarumda o'ziga xos antikorlar paydo bo'lishidan ancha oldin hal qilinishini isbotlamaguncha.

Fagotsitoz haqida

Fagotsitoz sof azotli muhitda ham, sof kislorodli muhitda ham bir xil darajada muvaffaqiyatli hal qilinadi; u siyanidlar va dinitrofenol tomonidan inhibe qilinmaydi; ammo, u glikoliz inhibitörleri tomonidan inhibe qilinadi.

Bugungi kunga kelib, fagosomalar va lizosomalar sintezining birgalikdagi ta'sirining samaradorligi aniqlandi: ko'p yillik bahs-munozaralar sarum va fagotsitozning bir vaqtning o'zida ksenoagentlarga ta'siri juda muhim degan xulosa bilan yakunlandi. Neytrofillar, eozinofiller, bazofillar va mononuklear fagotsitlar kimyotaktik vositalar ta'sirida yo'nalishli harakatga qodir, ammo ularning ko'chishi ham kontsentratsiya gradientini talab qiladi.

Fagotsitlar turli zarralar va zararlangan otologik hujayralarni oddiylardan qanday ajratishi hali ham aniq emas. Biroq, ularning bu qobiliyati, ehtimol, fagotsitar funktsiyaning mohiyatidir, umumiy tamoyil ya'ni: so'rilishi kerak bo'lgan zarralar birinchi navbatda fagotsit yuzasiga Ca ++ yoki Mg ++ ionlari va kationlari yordamida biriktirilishi (yopishishi) kerak (aks holda zaif biriktirilgan zarrachalar (bakteriyalar) fagotsitlardan yuvilishi mumkin). hujayra). Ular fagotsitoz va opsoninlarni, shuningdek, bir qator sarum omillarini (masalan, lizozim) kuchaytiradi, lekin fagotsitlarga emas, balki so'rilishi kerak bo'lgan zarralarga bevosita ta'sir qiladi.

Ba'zi hollarda immunoglobulinlar zarrachalar va fagotsitlar o'rtasidagi aloqani osonlashtiradi va normal zardobdagi ba'zi moddalar o'ziga xos antikorlar mavjud bo'lmaganda fagotsitlarni saqlashda rol o'ynashi mumkin. Neytorofillar opsonizatsiyalanmagan zarrachalarni o'zlashtira olmaydi; shu bilan birga, makrofaglar neytrofil fagotsitozga qodir.

Neytrofillar

Neytrofillar tarkibining o'z-o'zidan hujayra parchalanishi natijasida passiv ravishda ajralib chiqishi ma'lum bo'lganidan tashqari, granulalardan (ribonukleaza, deoksiribonukleaza, beta-glyukuronidaza, gialuronidaza, fagotsitin, ) leykotsitlar tomonidan chiqarilgan bir qator moddalar, ehtimol, faollashadi. , gistamin, vitamin B12). Muayyan granulalarning tarkibi birlamchi granulalarning tarkibidan oldin chiqariladi.

Neytrofillarning morfologik va funksional xususiyatlariga ba'zi tushuntirishlar berilgan: ularning yadrolarining o'zgarishi ularning etuklik darajasini belgilaydi. Masalan:

- neytrofillar yadroviy xromatinining yanada kondensatsiyasi va uning butun uzunligi bo'ylab nisbatan bir xil diametrli kolbasa shaklidagi yoki novda shaklidagi shaklga aylanishi bilan tavsiflanadi;

- kelajakda ba'zi joylarda torayish kuzatiladi, buning natijasida u heterokromatinning ingichka ko'prigi bilan bog'langan loblarga bo'linadi. Bunday hujayralar allaqachon polimorf yadroli granulotsitlar sifatida qaraladi;

Yadro fraktsiyalarini aniqlash va uning segmentatsiyasi diagnostik maqsadlarda ko'pincha zarur: folio etishmovchiligining dastlabki holati suyak iligidan qonga yosh hujayra shakllarining erta chiqishi bilan tavsiflanadi;

- polimorfonyadro bosqichida Rayt bilan bo'yalgan yadro quyuq binafsha rangga ega va kondensatsiyalangan xromatinni o'z ichiga oladi, uning loblari juda nozik ko'priklar bilan bog'langan. Shu bilan birga, mayda granulalarni o'z ichiga olgan sitoplazma och pushti rangga ega.

Neytorofillarning o'zgarishi bo'yicha konsensusning yo'qligi, shunga qaramay, ularning deformatsiyalari ularning tomir devori orqali yallig'lanish joyiga o'tishini osonlashtiradi.

Arnet (1904) yadroning bo'laklarga bo'linishi etuk hujayrada davom etadi va yadroning uch yoki to'rtta segmentli granulotsitlari bisegmentlilarga qaraganda ancha etuk, deb hisoblagan. "Eski" polimorfonukulyar leykotsitlar neytral rangni idrok eta olmaydi.

Immunologiya yutuqlari tufayli neytrofillarning heterojenligini tasdiqlovchi yangi faktlar ma'lum bo'ldi, ularning immunologik fenotiplari ularning rivojlanishining morfologik bosqichlari bilan bog'liq. Har xil agentlarning funktsiyasini aniqlash va ularning ifodalanishini boshqaradigan omillar tufayli molekulyar darajada sodir bo'ladigan hujayralarning etukligi va differentsiatsiyasi bilan birga keladigan o'zgarishlar ketma-ketligini tushunish juda muhimdir.

Eozinofillar neytrofillarda topilgan fermentlarning tarkibi bilan tavsiflanadi; ammo ularning sitoplazmasida faqat bitta turdagi donador kristalloidlar hosil bo'ladi. Asta-sekin granulalar etuk polimorfonyadro hujayralariga xos bo'lgan burchak shakliga ega bo'ladi.

Yadro xromatinining kondensatsiyasi, yadrolarning hajmining qisqarishi va yakuniy yo'qolishi, Golji apparatining qisqarishi va yadroning ikki tomonlama segmentlanishi - bularning barchasi etuk eozinofillarga xosdir, ular xuddi neytrofillar kabi harakatchandir.

Eozinofillar

Odamlarda qondagi eozinofillarning normal konsentratsiyasi (leykotsitlar soniga ko'ra) 0,7-0,8 x 10 9 hujayra / l dan kam. Ularning soni tunda ko'payadi. Jismoniy mashqlar ularning soni kamayadi. Eozinofillar (shuningdek, neytrofillar) ishlab chiqarilishi sog'lom odam suyak iligida sodir bo'ladi.

Bazofil seriyasi (Erlich, 1891) eng kichik leykotsitlardir, ammo ularning funktsiyasi va kinetikasi etarlicha o'rganilmagan.

Bazofillar

Bazofillar va mast hujayralari morfologik jihatdan juda o'xshash, ammo ular gistamin va geparinni o'z ichiga olgan granulalarining kislotali tarkibida sezilarli darajada farqlanadi. Bazofillar kattaligi va granulalari soni bo'yicha mast hujayralaridan sezilarli darajada past. Mast hujayralari, bazofil hujayralardan farqli o'laroq, gidrolitik fermentlar, serotonin va 5-gidroksitriptaminni o'z ichiga oladi.

Bazofil hujayralar suyak iligida farqlanadi va etuklanadi va boshqa granulotsitlar kabi qon oqimida aylanib yuradi. biriktiruvchi to'qima normal holatda. Mast hujayralari, aksincha, qon va limfa tomirlari, nervlar, o'pka to'qimalari, oshqozon-ichak trakti va terini o'rab turgan biriktiruvchi to'qima bilan bog'liq.

Mast hujayralari granulalardan xalos bo'lish, ularni tashqariga chiqarish qobiliyatiga ega ("ekzoplazmoz"). Fagotsitozdan keyin bazofillar ichki diffuz degranulyatsiyaga uchraydi, ammo ular "ekzoplazmoz" ga qodir emas.

Birlamchi bazofil granulalar juda erta hosil bo'ladi; ular tashqi membrana va vesikulyar membrana bilan bir xil, kengligi 75 Å bo'lgan membrana bilan chegaralanadi. Ularda ko'p miqdorda geparin va gistamin, sekin reaksiyaga kirishuvchi anafilaktik moddasi, kallekrein, eozinofil kimyotaktik omil va trombotsitlarni faollashtiruvchi omil mavjud.

Ikkilamchi - kichikroq - granulalar ham membrana muhitiga ega; ular peroksidaza-salbiy deb tasniflanadi. Segmentlangan bazofillar va eozinofillar katta va ko'p sonli mitoxondriyalar, shuningdek oz miqdorda glikogen bilan tavsiflanadi.

Gistamin mast hujayralarining bazofil granulalarining asosiy komponentidir. Bazofillar va mast hujayralarining metaxromatik bo'yalishi ularning tarkibidagi proteoglikanlarni tushuntiradi. Mast hujayra granulalarida asosan geparin, proteazlar va bir qator fermentlar mavjud.

Ayollarda bazofillar soni hayz davriga qarab o'zgaradi: qon ketishining boshida eng ko'p sonli va tsiklning oxirigacha kamayadi.

Bunga moyil bo'lganlar allergik reaktsiyalar shaxslar, bazofillar soni o'simliklarning gullashi davomida IgG bilan birga o'zgaradi. Ukol gormonlarini qo'llash bilan qondagi bazofillar va eozinofillar sonining parallel ravishda kamayishi kuzatiladi; gipofiz-buyrak usti tizimining ushbu ikkala hujayra chizig'iga umumiy ta'siri ham aniqlangan.

Qon oqimidagi bazofillar va mast hujayralarining kamligi bu hovuzlarning qon oqimida tarqalishini ham, qolish muddatini ham aniqlashni qiyinlashtiradi. Qon bazofillari sekin harakatga qodir, bu esa ularga begona oqsil kiritilgandan so'ng teri yoki qorin parda orqali ko'chib o'tishga imkon beradi.

Fagotsitoz qobiliyati ham bazofillar, ham mast hujayralari uchun noaniq bo'lib qolmoqda. Ehtimol, ularning asosiy vazifasi ekzotsitozdir (gistaminga boy granulalarning tarkibini, ayniqsa mast hujayralarida chiqarib yuborish).

Darhaqiqat, evolyutsiya shunday yo'l bo'ylab ketdiki, bitta hujayrali biri ikkinchisini yeydi. Kim tezroq yeydi. Bir hujayrali organizmlar uyushgan guruhlarga birlashdi - natijada bu ko'p hujayrali organizmlarning shakllanishiga olib keldi. Shu tarzda xavfsizroq edi. Bunday organizmning har bir hujayrasi o'ziga xos ixtisoslikka ega bo'ldi. Ko'p hujayrali organizmlar paydo bo'lganda, "kim kimni tezroq yeydi" tushunchasi o'z ahamiyatini yo'qotmadi. Hujayralarning tashkil etilishi orasida ibtidoiy immunitet tizimi keyinchalik shakllanganlar ajralib turardi. Ko'proq rivojlangan ko'p hujayrali organizmlar maxsus immunitet hujayralarini ishlab chiqdi.
Immunitetni himoya qilish tarkibidagi eng muhimlaridan ba'zilari fagotsitozga qodir hujayralardir. Bir hujayra boshqasini yutib yuboradi. Uni yo'q qilish uchun ovqatlaning yoki shu tariqa ma'lumot oling ("patogenni hisoblang" va boshqalarni ogohlantiring).

Umuman olganda, fagotsitoz mexanizmi immun javobining eng qadimiy mexanizmlaridan biridir. Fagotsitozni Ilya Ilyich Mechnikov dengiz yulduzi lichinkasini atirgul tikani bilan sanchganda kuzatgan (umurtqasizlar, birinchi qazilma umurtqasizlar 485 million yil avval yashagan).
Kelajakda immunitet tizimi "antikor" mexanizmi bilan to'ldiriladi. Muayyan oqsillar (antikorlar) ishlab chiqarilganda va patogen inaktivatsiyalanganda.

Biologiyadagi eng kulgili so'zlardan biri bo'lishidan tashqari, fagotsitoz jarayoni juda ajoyib va ​​ajoyib. Eski Pac-Man o'yinini eslaysizmi? Katta og'izli dumaloq sariq to'p labirint atrofida yugurib, dushmanlardan qochib, kichik sariq nuqtalarni yeydi.

Men maqolani keyingi maqolalardan oldin yozishga qaror qildim. Yiringli jarrohlikda bu stafilokokk infektsiyasi ustunlik qiladi. Va yiring nima? Bu hujayralar jangidan keyin qolgan narsa immun tizimi va mikroorganizmlar ... Stafilokokkka qarshi kurashda fagotsitoz asosiy rol o'ynaydi.

Fagotsitoz nima?

Biologiyada "endotsitoz" atamasi mavjud. Zarracha, molekula, boshqa hujayra yoki bakteriyaning hujayra tomonidan so'rilishi jarayoni. Agar katta va qattiq zarracha so'rilsa, endotsitoz fagotsitoz deb ataladi.

Makrofag mikrobga qarshi. Makrofag nima?

Biz yashayotgan dunyo juda iflos joy. Tabiatdagi hamma narsa tartibsizlikka moyil bo'lgani uchun, bizning hayotimizda hamma narsa axlatga aylanadi. Biz doimo uyimizdagi hamma narsa doimo toza bo'lishini va narsalar o'z o'rnida bo'lishini ta'minlashimiz kerak.
Xuddi shunday holat tanamizda ham sodir bo'ladi. Yangi hujayralarning tug'ilishi va o'limi doimiy ravishda sodir bo'ladi, tanamizda har kuni va soatda hujayralardan birida genetik nosozlik paydo bo'ladi - u saratonga aylanadi. Bakteriyalar ichaklarda yashaydi, doimiy ravishda portal vena orqali jigarga kiradi. Viruslar, bakteriyalar, protozoa, tanamizni ozuqaviy muhitga aylantirishga harakat qilmoqda ...
Bizning immunitetimiz doimiy ravishda ishlaydi, doimo tartibni saqlaydi. Ushbu tizimning ajralmas qismi makrofagdir.

Bu amyobaga o'xshash organizm (Ghostbustersdagi shilimshiq yaxshi odam kabi). Makrofagning vazifasi tanani mikroskopik qoldiqlar va bakteriyalardan tozalashdir. Makrofaglarning vatani - suyak iligi, prekursor - oq qon hujayralari - monotsit.
Makrofaglar taxminan bir yarim oy yashaydi, bu vaqt davomida ular tanani patrul qiladi (qon testida biz segmentlangan neytrofillarni ko'rib chiqamiz, to'qimalarga kirib, ular makrofaglarga aylanadi).

To'qima makrofagi yordamchi limfotsit bilan aloqa qiladi. Pseudopodia (sitoplazmaning o'simtalari), u tashqi muhitni "tekshiradi".

Fagotsitozning bosqichlari

Ushbu jarayonni leykotsitlar (neytrofillar ularning eng ko'plari) misolida, zararli bakteriyani o'zlashtiradigan immunitet tizimining hujayralari sifatida ko'rib chiqing. Xo'sh, birinchi navbatda, leykotsit bu begona organizm ekanligini aniq tushunishi kerak. Tan olish jarayoni ancha murakkab.
Immun hujayrasi harakat qilish uchun signal sifatida bakteriya tomonidan chiqarilgan molekulalarni aniqlaydi. Keyin leykotsit ushlanib, bakteriyalarga yopishishi kerak. Buning uchun uning yuzasida maxsus retseptorlar mavjud bo'lib, ular yordamida begona hujayraga yopishib qoladi (bu nafaqat bakteriya, balki buyruqlarga javob bermaydigan o'z hujayrasi ham bo'lishi mumkin - masalan, saraton. ).

Yopishgandan so'ng, membrana tashqariga shishadi va xuddi go'yo bakterial hujayrani o'rab oladi. Natijada, chaqirilmagan mehmon o'zini xuddi ichkarida topadi sovun pufagi- fagosoma.
Fagosoma ichida fagotsit hujayrasi bakteriya hujayra devorini parchalab, uni yo'q qiladigan fermentlarni chiqaradi.


Keling, tartibda ko'rib chiqaylik.
1. Kimyotaksis. Va hidi itnikiga o'xshaydi ... Makrofag begona narsalarni qanday topadi? Haqiqatan ham barcha hujayralarga (xona atrofidagi odam kabi, kechasi, teginish orqali) retseptorlari bilan "tegish" kerakmi?
Yo'q. Xemotaksis - bu ob'ektga nisbatan yo'naltirilgan harakat, bu ob'ekt chiqaradigan kimyoviy moddalarga bog'liq. Zoologiya darsligida salbiy gemotaksis haqida yozilgan: suvga tuz kristalli tashlangan va amyoba bunday mahalladan sudralib ketishga harakat qilgan. Makrofaglar bilan kemotaksis ijobiydir. Begona organizmlar tomonidan chiqarilgan kimyoviy moddalarga javoban emaklaydi. Moddalar ham o'ziga tortiladi - o'z hujayralari tomonidan chiqariladigan sitokinlar: ular yordam chaqiradilar. Tuberkulyoz tayoqchasi, masalan, toksinlarni chiqarmaydi ("hidlamaydi"), shuning uchun immunitet ularni darhol aniqlamaydi.

Qondagi neytrofillar birinchi bo'lib yallig'lanish o'chog'iga ko'chib o'tadi va "katta yeyuvchi" ancha keyinroq keladi. Kemotaksis tezligiga ko'ra, bu hujayralar bir xil, ammo makrofaglar sezilarli darajada keyinroq faollashadi.

2. Makrofaglarning ob'ektga yopishishi. Yoki "yopishish". Sog'lom va patologik hujayralar va mikroblar yuzasida makrofagga signal beruvchi kimyoviy molekulalarning ma'lum bir to'plami mavjud: "meni yey" yoki "meni yemang".
Tanib olish maxsus retseptorlar tomonidan amalga oshiriladi. Va makrofaglar tirik bo'lmagan hujayralarni (ko'mir, asbest, shisha bo'laklari) fagotsitlashga qodir bo'lsa-da, fagotsitar jarayon boshqa hujayralar - T-yordamchilari buyrug'idan keyin faollashadi.
Bu T-yordamchilari (limfotsitlarning bir turi) siz ovqatlanishingiz kerak bo'lgan narsalarni "yoritadi": o'ziga xos oqsillar, opsoninlar, "tayyor bo'lmagan" ob'ektga yopishadi. Makrofag opsoninlarning "hidiga" boradi.

3. Mikrob bilan aloqa sodir bo'lgan joyda hujayra membranasi faollashadi. U qandaydir suyanadi.

4. Fagosomaning shakllanishi. Fagosoma - bu yutilish ob'ekti joylashgan bo'shliq. Fermentlar ta'sirida begona organizmning bo'linishi sodir bo'ladigan "oshqozon" turi.
Vodorod peroksid lizisda (ajralishda) ishtirok etadi (jarohatga doimiy ravishda peroksid quyishni to'xtating, sog'lom hujayralar ham shu tarzda shikastlanadi!), Azot oksidi, lizozim. Har xil turdagi fermentlar - proteazlar, lipazlar.
Lizosomalarning eng ta'sirli fermenti elastazdir.

5. Hazm qilinadigan qoldiqlarni chiqarib yuborish.

Foyda! №1 qadamga o'ting!

Bu ideal sharoitda. Aslida, hamma narsa qiziqroq bo'ladi. Makroorganizmning (siz va men) va mikroorganizmning (mikroskop orqali ko'rish mumkin bo'lgan hamma narsa) immun javob mexanizmining o'zi millionlab yillar davomida davom etayotgan qurollanish poygasining natijasidir.
Ushbu qarama-qarshilikda sulh rejalashtirilmagan va hech kim qurollarni cheklash to'g'risidagi shartnomani imzolamaydi. Kim kimdan ustun keladi.
Mikrobning vazifasi infiltratsiya, ko'payish va tarqalishdir. Va evolyutsiya bu rejalarni amalga oshirish uchun biror narsaga ega bo'lishga harakat qildi. Shuning uchun ham mikro- va makroorganizm tomonidan moslashuvning boy arsenali to'plangan.
Makrofaglar tomonidan yutish rivojlanishning muhim bosqichi bo'lgan patogenlar mavjud (masalan, Mycobacterium tuberculosis yoki gonococcus).
Va immun tizimidan yashirish uchun eng yaxshi joy qayerda? Albatta, bu immunitet tizimining vakili ichida!

Hamma narsa juda oddiy bo'lmaganda: to'liq bo'lmagan fagotsitoz

Mikroorganizmlar mavjud, ular uchun makrofaglarning hujumi muammo emas. Aksincha, bu ularning rivojlanishidagi muhim bosqichdir. Yuqorida aytib o'tilganidek, makrofag mikrobni o'zlashtiradi va fagosoma hosil qiladi. Va bu erda muvaffaqiyatsizlik sodir bo'ladi. Makrofag so'rgan barcha narsalarni parchalashda ishtirok etadigan fermentlar boshqa "sovun pufagi" - lizosomada to'plangan.


Odatda, lizosoma fagosoma bilan birlashadi. Fagosomada kislotali muhit hosil bo'ladi, pH pasayadi. Kislotali muhitda bakteriyalarni parchalaydigan fermentlar harakat qila boshlaydi.
Ammo Listeria, masalan, lipozomani (fermentlarni o'z ichiga olgan) fagosomaga biriktirilishiga to'sqinlik qiluvchi moddalarni chiqaradi. Fagosomal-lizosomal sintezning blokadasi gripp virusi va toksoplazma uchun ham xarakterlidir. Makrofag gonokokk infektsiyasining qo'zg'atuvchisini "hazm qila olmaydi". Gonokokklar (aytmoqchi, stafilokokklar ham) lizosomal fermentlarga nisbatan ancha chidamli. Rikketsiya esa fagosomani yo'q qiladi va fagotsit sitoplazmasi bilan erkin suzishi mumkin.

Qanday qilib hazm qilish va yo'q qilish mumkin bo'lmagan narsaga dosh bera olasiz?

Hikoyani davom ettirishdan oldin, fagotsitozning mexanizmi qanday o'rganilganligi haqida gapirish kerak. Aniqrog'i, kimga rahmat. Diktiostellium.
Aynan shu mikroorganizm uchun eng ko'p Asosiy rol fagotsitozni o'rganishda. Hujayra shilimshiq mog'or. Men bu bir hujayrali organizm ekanligini yozmoqchi edim, lekin bu mutlaqo to'g'ri emas ... Lekin ko'p hujayrali ham emas.
Bu amyobaga o'xshash organizm 1935 yilda tasvirlangan. Laboratoriyada o'sishi juda oson bo'lganligi sababli u eng ko'p o'rganilgan mikroorganizmga aylandi. Fagotsitoz mexanizmi juda qadimiy, shilimshiq mog'orda va bizning makrofaglarimizda u juda o'xshash. U nam barg axlatida yashaydi va bakteriyalar bilan oziqlanadi. Yana bir o'ziga xos xususiyat shundaki, diktiostelium uchta "jins" ga ega va har qanday kombinatsiyadagi uchtadan ikkitasi jinsiy ko'payish uchun etarli. Diktiostelium umrining ko'p qismida yakka amyobalar shaklida yashaydi, barg axlati bakteriyalari bilan oziqlanadi.

Va endi eng qiziqarli. Transformatorlar haqidagi filmni eslaysizmi, bir nechta robotlar bitta ulkan robotga yig'ilganda?
Shunday qilib, bu amyobalar oziq-ovqat etishmovchiligi bo'lganda, hujayra agregatlarini hosil qiladi va mikrodunyo uchun bunday hujayra shakllanishining o'lchamlari juda katta - 1 sm gacha.Bu makroorganizm sudralib yurishga qodir va keyinchalik "mevali tanani" hosil qiladi.

Harakatlanishga qodir diktiosteliumning "mevali tanasi"

Shilimshiq mog'orlar ko'p hujayrali organizmni (psevdoplazmodium) hosil qilishdan oldin bakteriyalarni o'zlashtiradi, lekin ularni hazm qilmaydi. Bundan tashqari, yangi joyda bu bakteriyalarning ko'payishiga ruxsat beriladi. Bular bir hujayrali bog'bonlardir.

Bizning tanamizning makrofaglari ham shunday ko'p hujayrali shakllanishni yaratishga qodir. Ushbu "yirtqich hayvon" Pirogov-Langhans hujayrasi deb ataladi. Ilgari, bu ko'p yadroli hujayralar sil tayoqchasining kiritilishiga immun javob sifatida aniqlangan.

Uzoq muddatli yo'tal bilan og'rigan bemorga balg'am tahlilini o'tkazish tavsiya etilganda, xulosa "AFB aniqlanmadi" deb yoziladi. AFB kislotaga chidamli mikobakteriyalardir. Bizning immunitet tizimimizdagi sil tayoqchasi hujayralari to'liq fagotsitizatsiya qila olmaydi.
Mikobakteriya tuberkulyozi bilan makroorganizm aloqa qilganda, kurashga birinchi bo'lib neytrofillar kiradi. Va hamma o'ladi. Mikobakteriyalar ular uchun juda qiyin. Keyin "katta birodar" - makrofag - jangga kiradi. Makrofag bakteriyalarni birma-bir o'zlashtiradi, lekin ularni to'liq hazm qila olmaydi. Bakteriya fagosomaning kislotali muhitiga chidamli bo'lib, u fagosomal-lizosomal sintezga ham ta'sir qiladi.

Makrofaglar buni T-yordamchilar yoki yordamchilar tomonidan o'rgatilganda samaraliroq qiladi. Makrofaglarning har bir keyingi avlodi "ko'proq o'qitilgan" bo'ladi. Aytgancha, sil tayoqchasi bilan birlamchi aloqa haqida. Mantouxning maktabdagi reaktsiyasini hamma eslaydimi? Ushbu test yordamida bizning immunitet tizimimiz sil tayoqchasi bilan tanish yoki yo'qligini aniqlaydi. Tuberkulin testining navbati mikobakteriya bilan birinchi aloqadir.

Sil kasalligining qo'zg'atuvchisi bilan kurashish immunitet tizimi uchun juda qiyin (nima uchun klinika ko'p jihatdan tanaga kirgan bakteriyalar soniga bog'liq). INFEKTSION tarqalishini cheklash uchun mikobakteriyalar bilan "to'plangan" makrofaglar katta ko'p hujayrali tuzilishga - Pirogov-Langhans hujayrasiga birlasha boshlaydi. Avvaliga bunday mikroskopik topilma sil kasalligida yallig'lanish bilan bog'liq edi, ammo keyin boshqa kasalliklar (masalan, aktinomikoz) ham aniqlandi.

Katta ko'p yadroli Pirogov-Langhans hujayrasi

Bu haqida yallig'lanish jarayoni va ayting: aniq. Xo'sh, hech qanday tarzda o'lishni istamaydigan tubercle tayoqchasi bilan tana nima qilishi kerak? O'ziga xos yallig'lanish zonasi atrofida sarkofagning bir turi hosil bo'ladi. Avvaliga u tolali oqsil - fibrindan iborat bo'lib, keyin u kaltsiylanadi. Gonning o'pkada diqqat markazida bo'lishi fluorografiyada keng tarqalgan topilma hisoblanadi. Sil kasalligidan butunlay tuzalish mumkin emas. Odam doimiy ravishda infektsiyalangan bo'lib qoladi (lekin klinik jihatdan mutlaqo sog'lom).
BCG - silga qarshi emlash. Immun hujayralarini patogen antijenler bilan tanishtirish uchun o'ldirilgan bakteriyalarni o'z ichiga oladi. Vaktsina himoyani kafolatlay olmaydi (nima uchun bu aniq), ammo immunitet reaktsiyasining samaradorligi oshadi. Shunga qaramay, barchasi bakteriyalar soniga va tananing holatiga bog'liq.

Gonning fokuslari ko'pincha subplevral tarzda va yaxshi ventilyatsiya qilingan o'pkaning yuqori loblarida aniqlanadi: mikobakteriyalar kislorodli muhitda o'zlarini yaxshi his qiladilar.

Fagotsitoz bo'yicha so'nggi tadqiqotlar.

Uyqu fagotsitik faollikka qanday ta'sir qiladi

Bir uyqusiz tun, albatta, yaxshi emas, lekin ko'p hollarda bu hech qanday oqibatlarga olib kelmaydi.
Yana bir narsa - son-sanoqsiz uyqusiz tunlar. Neuroscience jurnalida chop etilgan bir tadqiqot laboratoriya sichqonlarida uyqusiz uyquning biologik ta'sirini baholadi. Ma'lum bo'lishicha, miya uzoq vaqt uyqusizlik bilan o'ziga zarar keltiradi. Laboratoriya hayvonlari to'rt guruhga bo'lingan. Bir guruh "yaxshi dam oldi", ikkinchi guruhning sichqonlari vaqti-vaqti bilan uyg'ondi, uchinchi guruhda hayvonlar bir necha kun uxlamadilar. Shundan so‘ng olimlar har bir guruhning miya faoliyatini o‘rganishdi. Uzoq vaqt davomida uyqusiz qolgan sichqonlarda fagotsitoz faolligi oshishi aniqlandi. Fagotsitlar miyaning kun davomida asabiy faoliyatning yon mahsulotlarini tozalashi kerak bo'lgan toza hujayralardir.
Uzoq vaqt davomida uyqusizlikdan so'ng, miya haddan tashqari ishlamay qoladi, bu juda zararli bo'lishi mumkin. Uyqu-uyg'onish jadvalingiz mukammal shaklda bo'lmasa, vahima qo'ymang, lekin etarli darajada uxlashga harakat qiling.

Fagotsitoz va giperglikemiya

Nima uchun jarrohlar ko'pincha yiringli-yallig'lanish jarayonlarida glyukoza darajasini aniqlash bilan qon testini belgilaydilar?
Nima uchun bemorlar qandli diabet yuqumli kasalliklar qattiqroq yugur? Faktorlardan biri: tez uglevodlar makrofaglar faoliyatiga ta'sir qiladi.
Odamlarga glyukoza, fruktoza, saxaroza, asaldan uglevodlarning 100 grammlik qismlari berildi. Keyin venoz qon ovqatdan keyin 1,2,3 va 5 soatdan keyin olinadi. Qonga (Staphylococcus epidermidis) o'z ichiga olgan suspenziya qo'shildi.
Keyinchalik makrofaglarning faolligi o'rganildi. Tez hazm bo'ladigan uglevodlar makrofaglarning fagotsitar faolligini inhibe qilishi aniqlangan.
Shuning uchun glyukoza darajasini, ayniqsa, yiringli-yallig'lanish jarayonlarini davolashda diabetes mellitus bilan og'rigan bemorlarda nazorat qilish juda muhimdir.

Nihoyat

Va fagotsitoz begona organizmlardan himoya qilishning eng qadimiy usuli bo'lsa-da, u o'z ahamiyatini yo'qotmagan. Ushbu mexanizm stafilokokk infektsiyasiga qarshi kurashda asosiy hisoblanadi.

Palamarchuk Vyacheslav

Agar matnda xato topsangiz, iltimos, menga xabar bering. Matnning bir qismini belgilang va ustiga bosing Ctrl+Enter.

Fagotsitoz - bu qattiq zarralarni yutib yuboradigan tananing himoya mexanizmi. Zararli moddalarni yo'q qilish jarayonida shlaklar, toksinlar va parchalanish chiqindilari chiqariladi. Faol hujayralar begona to'qimalar qo'shimchalarini aniqlashga qodir. Ular tajovuzkorga tezda hujum qila boshlaydi, uni oddiy zarrachalarga bo'linadi.

Hodisaning mohiyati

Fagotsitoz - bu patogenlarga qarshi himoya. Mahalliy olim Mechnikov I.I. hodisani o'rganish uchun tajribalar o'tkazdi. U dengiz yulduzlari va dafniya tanasiga begona qo'shimchalarni kiritdi va kuzatishlar natijalarini qayd etdi.

Fagotsitoz bosqichlari dengiz hayotini mikroskopik tekshirish orqali qayd etilgan. Patogen sifatida qo'ziqorin sporalari ishlatilgan. Ularni dengiz yulduzi to‘qimalariga joylashtirish orqali olim faol hujayralar harakatini payqagan. Harakatlanuvchi zarralar begona jismni to'liq qoplamaguncha qayta-qayta hujum qildi.

Biroq, zararli komponentlar sonidan oshib ketganidan so'ng, hayvon qarshilik ko'rsata olmadi va o'ldi. Himoya hujayralariga fagotsitlar nomi berilgan bo'lib, ikkita yunoncha so'zdan iborat: yutib yuboruvchi va hujayra.

Faol zarrachalardan himoya qilish mexanizmi

Fagotsitoz natijasida leykotsitlar va makrofaglarning ta'sirini ajrating. Bu tananing sog'lig'ini himoya qiladigan yagona hujayralar emas, hayvonlarda tuxum hujayralari, platsentaning "qo'riqchilari" faol zarralar sifatida ishlaydi.

Fagotsitoz hodisasi ikkita himoya hujayra tomonidan amalga oshiriladi:

  • Neytrofillar suyak iligida hosil bo'ladi. Ular granulotsitik qon zarralariga tegishli bo'lib, ularning tuzilishi donadorligi bilan ajralib turadi.
  • Monotsitlar - suyak iligidan olingan oq qon hujayralarining bir turi. Yosh fagotsitlar yuqori harakatchan bo'lib, asosiy himoya to'sig'ining tuzilishini bajaradi.

Saylov himoyasi

Fagotsitoz tananing faol himoyasi bo'lib, unda faqat patogen hujayralar yo'q qilinadi, foydali zarralar asoratsiz to'siqdan o'tadi. Inson salomatligi holatini tahlil qilish uchun miqdoriy baholash qo'llaniladi laboratoriya tadqiqotlari qon. Leykotsitlar kontsentratsiyasining ortishi hozirgi yallig'lanish jarayonini ko'rsatadi.

Fagotsitoz ko'plab patogenlarga qarshi himoya to'siqdir:

  • bakteriyalar;
  • viruslar;
  • qon quyqalari;
  • o'simta hujayralari;
  • qo'ziqorin sporalari;
  • toksinlar va shlak qo'shimchalari.

Oq qon hujayralari soni vaqti-vaqti bilan o'zgarib turadi, bir necha marta to'g'ri xulosalar chiqariladi umumiy tahlillar qon. Shunday qilib, homilador ayollarda miqdor biroz oshirib yuboriladi va bu tananing normal holatidir.

Uzoq muddatli surunkali kasalliklarda fagotsitozning past darajasi qayd etiladi:

  • sil kasalligi;
  • pielonefrit;
  • nafas yo'llarining infektsiyalari;
  • revmatizm;
  • atopik dermatit.

Fagotsitlarning faolligi ma'lum moddalar ta'sirida o'zgaradi:

  • xolesterin;
  • kaltsiy tuzlari;
  • antikorlar;
  • gistamin.

Avitominoz, antibiotiklardan foydalanish, kortikosteroidlar himoya mexanizmini inhibe qiladi. Fagotsitoz immunitetning yordamchisi sifatida ishlaydi. Majburiy faollashtirish uchta usulda amalga oshiriladi:

  • Klassik - antigen-antikor printsipiga muvofiq amalga oshiriladi. Aktivatorlar immunoglobulinlar IgG, IgM.
  • Shu bilan bir qatorda - polisakkaridlar, virusli zarralar, o'simta hujayralari ishlatiladi.
  • Lektin - jigar orqali o'tadigan oqsillar guruhi ishlatiladi.

Zarrachalarni yo'q qilish ketma-ketligi

Himoya mexanizmi jarayonini tushunish uchun fagotsitozning bosqichlari aniqlanadi:

  • Chemotaksis - bu begona zarraning inson tanasiga kirib borish davri. Bu makrofaglar, neytrofillar va monotsitlar uchun faollik uchun signal bo'lib xizmat qiluvchi kimyoviy reagentning ko'p miqdorda chiqishi bilan tavsiflanadi. Inson immuniteti bevosita himoya hujayralarining faolligiga bog'liq. Barcha uyg'ongan hujayralar begona jismning kirib boradigan joyiga hujum qiladi.
  • Adezyon - fagotsitlar tomonidan retseptorlari tufayli begona jismni tanib olish.
  • Himoya hujayralarini hujumga tayyorlash jarayoni.
  • Absorbsiya - zarrachalar asta-sekin yot moddani membranasi bilan qoplaydi.
  • Fagosomaning hosil bo'lishi - begona jismning muhitini membrana bilan yakunlash.
  • Fagolizosomani yaratish - ovqat hazm qilish fermentlari kapsulaga chiqariladi.
  • O'ldirish - zararli zarralarni o'ldirish.
  • Zarrachalar bo'linishi qoldiqlarini olib tashlash.

Fagotsitozning bosqichlari har qanday kasallikning rivojlanishining ichki jarayonlarini tushunish uchun tibbiyot tomonidan ko'rib chiqiladi. Shifokor yallig'lanishni tashxislash uchun hodisaning asoslarini tushunishga majburdir.

1882-1883 yillarda. mashhur rus zoologi I. I. Mechnikov Italiyada, Messina boʻgʻozi qirgʻogʻida oʻz tadqiqotini oʻtkazdi.Olimni koʻp hujayrali organizmlarning alohida hujayralari, amyoba kabi bir hujayrali organizmlar kabi oziq-ovqatni ushlash va hazm qilish qobiliyatini saqlab qolish yoki saqlamasligi bilan qiziqdi. . Darhaqiqat, qoida tariqasida, ko'p hujayrali organizmlarda oziq-ovqat ovqat hazm qilish kanalida hazm qilinadi va hujayralar tayyor ozuqa eritmalarini o'zlashtiradi. Mechnikov dengiz yulduzi lichinkalarini kuzatdi. Ular shaffof va ularning mazmuni aniq ko'rinadi. Bu lichinkalarda aylanma qon yo'q, lekin hujayralar lichinka bo'ylab aylanib yuradi. Ular lichinkaga kiritilgan qizil karmin bo'yog'ining zarralarini ushladilar. Ammo agar bu hujayralar bo'yoqni o'zlashtirsa, unda ular biron bir begona zarralarni ushlab olishlari mumkinmi? Darhaqiqat, lichinkaga kiritilgan atirgul tikanlari karmin bilan bo'yalgan hujayralar bilan o'ralgan bo'lib chiqdi.

Hujayralar har qanday begona zarralarni, shu jumladan patogen mikroblarni ushlash va hazm qilish imkoniyatiga ega edi. Mechnikov aylanib yuruvchi hujayralarni fagotsitlar deb atagan (yunoncha phagos - yeyuvchi va kytos - idish, bu erda - hujayra so'zlaridan). Va ular tomonidan turli zarralarni ushlash va hazm qilish jarayoni fagotsitozdir. Keyinchalik Mechnikov qisqichbaqasimonlar, qurbaqalar, toshbaqalar, kaltakesaklar, shuningdek, sutemizuvchilar - dengiz cho'chqalari, quyonlar, kalamushlar va odamlarda fagotsitozni kuzatdi.

Fagotsitlar - maxsus hujayralar. Qo'lga olingan zarrachalarni hazm qilish amyoba va boshqa bir hujayrali organizmlar kabi oziqlantirish uchun emas, balki tanani himoya qilish uchun kerak. Dengiz yulduzlari lichinkalarida fagotsitlar butun tanada aylanib yuradi, yuqoriroq hayvonlar va odamlarda esa tomirlarda aylanib yuradi. Bu oq qon hujayralari yoki leykotsitlarning turlaridan biri - neytrofillar. Aynan ular mikroblarning zaharli moddalarini jalb qilib, infektsiya joyiga o'tadilar (qarang Taksilar). Tomirlarni tark etgandan so'ng, bunday leykotsitlar o'simtalarga ega - psevdopodiya yoki psevdopodiya, ularning yordami bilan ular amyoba va dengiz yulduzi lichinkalarining aylanib yuruvchi hujayralari bilan bir xil tarzda harakatlanadilar. Mechnikov bunday fagotsitar leykotsitlarni mikrofaglar deb atagan.

Biroq, nafaqat doimiy harakatlanuvchi leykotsitlar, balki ba'zi o'tirgan hujayralar ham fagotsitlarga aylanishi mumkin (hozir ularning barchasi birlashtirilgan yagona tizim fagotsitar mononuklear hujayralar). Ulardan ba'zilari xavfli joylarga, masalan, yallig'lanish joyiga shoshilishadi, boshqalari esa odatdagi joylarida qoladilar. Ularning ikkalasi ham fagotsitoz qobiliyati bilan birlashtirilgan. Bu to'qima hujayralari (gistotsitlar, monositlar, retikulyar va endotelial hujayralar) mikrofaglardan deyarli ikki baravar katta - ularning diametri 12-20 mikron. Shuning uchun Mechnikov ularni makrofaglar deb atagan. Ayniqsa, ularning ko'pchiligi taloq, jigar, limfa tugunlari, suyak iligi va qon tomirlarining devorlarida.

Mikrofaglar va aylanib yuruvchi makrofaglarning o'zlari "dushmanlarga" faol hujum qiladilar, harakatsiz makrofaglar esa "dushman" ularni qon yoki limfa oqimida suzib o'tishini kutadilar. Fagotsitlar tanadagi mikroblarni "ovlaydi". Shunday bo'ladiki, ular bilan teng bo'lmagan kurashda ular mag'lub bo'lishadi. Yiring - o'lik fagotsitlarning to'planishi. Boshqa fagotsitlar unga yaqinlashadi va har xil begona zarralar bilan bo'lgani kabi, uni yo'q qilish bilan shug'ullana boshlaydi.

Fagotsitlar to'qimalarni doimiy o'layotgan hujayralardan tozalaydi va tananing turli xil qayta tuzilishida ishtirok etadi. Masalan, kurtakning qurbaqaga aylanishi paytida, boshqa o'zgarishlar bilan bir qatorda, dum asta-sekin yo'qolganda, fagotsitlarning butun to'dasi dumining to'qimalarini yo'q qiladi.

Zarrachalar fagotsit ichiga qanday kiradi? Ma'lum bo'lishicha, ularni qo'lga oladigan psevdopodiya yordamida ekskavator chelak kabi. Asta-sekin, psevdopodiya uzayadi va keyin begona jismning ustiga yopiladi. Ba'zida u fagotsitga bosilganga o'xshaydi.

Mechnikov fagotsitlarda mikroblarni va ular tomonidan tutilgan boshqa zarralarni hazm qiladigan maxsus moddalar bo'lishi kerakligini taklif qildi. Haqiqatan ham, bunday zarralar - lizosdma fagotsitoz kashf etilganidan keyin 70 yil o'tgach topilgan. Ularda katta organik molekulalarni parchalashi mumkin bo'lgan fermentlar mavjud.

Hozirgi vaqtda fagotsitozdan tashqari, yot moddalarni zararsizlantirishda asosan antitellar ishtirok etishi aniqlangan (qarang Antigen va antitel). Ammo ularni ishlab chiqarish jarayoni boshlanishi uchun makrofaglarning ishtiroki zarur, ular begona oqsillarni (antigenlarni) ushlaydi, ularni bo'laklarga bo'linadi va ularning bo'laklarini (antigenik determinantlar deb ataladi) yuzasiga chiqaradi. Bu erda ushbu determinantlarni bog'laydigan antikorlarni (immunoglobulin oqsillari) ishlab chiqarishga qodir bo'lgan limfotsitlar ular bilan aloqa qiladi. Shundan so'ng bunday limfotsitlar ko'payadi va qonga ko'plab antitelalar ajratadi, ular begona oqsillarni - antijenlarni faolsizlantiradi (bog'laydi) (qarang Immunitet ). Bu masalalar bilan immunologiya fani shug'ullanadi, uning asoschilaridan biri I. I. Mechnikov edi.

Ko'chma qon hujayralari va to'qimalarining himoya rolini birinchi marta 1883 yilda I. I. Mechnikov kashf etgan. U bu hujayralarni fagotsitlar deb atagan va immunitetning fagotsitlar nazariyasining asosiy qoidalarini tuzgan. Fagotsitoz- yirik makromolekulyar komplekslar yoki tanachalar, bakteriyalarning fagotsit tomonidan so'rilishi. Fagotsit hujayralari: neytrofillar va monositlar/makrofaglar. Eozinofillar ham fagotsitozga tushishi mumkin (antelmintik immunitetda eng samarali). Fagotsitoz jarayoni fagotsitoz ob'ektini qoplaydigan opsoninlar tomonidan kuchaytiriladi. Qon leykotsitlarining 5-10 foizini monositlar, 60-70 foizini neytrofillar tashkil qiladi. To'qimalarga kirib, monotsitlar to'qima makrofaglari populyatsiyasini hosil qiladi: Kupfer hujayralari (yoki jigarning yulduzsimon retikuloendoteliotsitlari), CNS mikrogliyalari, suyak to'qimalarining osteoklastlari, alveolyar va interstitsial makrofaglar).

Fagotsitoz jarayoni. Fagotsitlar fagotsitoz ob'ekti tomon harakatlanib, kimyoatraktantlar: mikrob moddalari, faollashtirilgan komplement komponentlari (C5a, C3a) va sitokinlar bilan reaksiyaga kirishadi.
Fagotsitning plazmalemmasi bakteriyalar yoki boshqa tanachalarni va o'zining shikastlangan hujayralarini qamrab oladi. Keyin fagotsitoz ob'ekti plazmalemma bilan o'ralgan va membrana pufakchasi (fagosoma) fagotsit sitoplazmasiga botiriladi. Fagosoma membranasi lizosoma bilan birlashadi va fagotsitozlangan mikrob yo'q qilinadi, pH 4,5 ga kislotalanadi; lizosoma fermentlari faollashadi. Fagotsitozlangan mikrob lizosoma fermentlari, katyonik defensin oqsillari, katepsin G, lizozim va boshqa omillar ta'sirida nobud bo'ladi. Oksidlanish (nafas olish) portlashi paytida fagotsitda kislorodning toksik mikroblarga qarshi shakllari - vodorod peroksid H 2 O 2, superoksid O 2 - , gidroksil radikal OH - , yagona kislorod hosil bo'ladi. Bundan tashqari, azot oksidi va NO - radikali mikroblarga qarshi ta'sirga ega.
Makrofaglar boshqa immunokompetent hujayralar (nospesifik qarshilik) bilan o'zaro ta'sir qilishdan oldin ham himoya funktsiyasini bajaradi. Makrofaglarning faollashishi fagotsitlangan mikrobni yo'q qilish, uni qayta ishlash (qayta ishlash) va antigenni T-limfotsitlarga taqdim etishdan (vakillik qilishdan) keyin sodir bo'ladi. Immunitet reaktsiyasining oxirgi bosqichida T-limfotsitlar makrofaglarni faollashtiradigan sitokinlarni chiqaradi (orttirilgan immunitet). Faollashtirilgan makrofaglar antikorlar va faollashtirilgan komplement (C3b) bilan birgalikda fagotsitozga uchragan mikroblarni yo'q qilib, samaraliroq fagotsitozni (immun fagotsitoz) amalga oshiradi.

Fagotsitoz qo'lga olingan mikrobning o'limi bilan tugaydigan to'liq va to'liq bo'lmagan bo'lishi mumkin, bunda mikroblar o'lmaydi. To'liq bo'lmagan fagotsitozga gonokokklar, sil tayoqchalari va leyshmanilarning fagotsitozi misol bo'la oladi.

Tananing barcha fagotsitar hujayralari, I. I. Mechnikovning fikricha, makrofaglar va mikrofaglarga bo'linadi. Mikrofaglar tarkibiga polimorf yadroli qon granulotsitlari kiradi: neytrofillar, eozinofillar va bazofillar. Tananing turli to'qimalarining makrofaglari (biriktiruvchi to'qima, jigar, o'pka va boshqalar), qon monotsitlari va ularning suyak iligi prekursorlari (promonotsitlar va monoblastlar) bilan birgalikda mononuklear fagotsitlarning maxsus tizimiga (MPS) birlashtirilgan. SMF filogenetik jihatdan immun tizimidan kattaroqdir. U ontogenezda ancha erta shakllangan va ma'lum yosh xususiyatlariga ega.

Mikrofaglar va makrofaglar umumiy miyeloid kelib chiqishiga ega - granulo- va monositopoezning yagona kashshofi bo'lgan pluripotent ildiz hujayradan. Periferik qonda monotsitlarga qaraganda (1 dan 6% gacha) ko'proq granulotsitlar (barcha qon leykotsitlarining 60 dan 70% gacha) mavjud. Shu bilan birga, qonda monositlarning aylanish muddati qisqa muddatli granulotsitlarga qaraganda ancha uzoqroq (yarim davr 22 soat) (yarim davr 6,5 soat). Yetuk hujayralar bo'lgan qon granulotsitlaridan farqli o'laroq, monositlar qon oqimidan chiqib, tegishli mikro muhitda to'qima makrofaglariga aylanadi. Mononuklear fagotsitlarning qon tomirlaridan tashqari hovuzi ularning qondagi sonidan o'nlab marta ko'pdir. Ularga ayniqsa jigar, taloq va o'pka boy.

Barcha fagotsitar hujayralar asosiy funktsiyalarning umumiyligi, tuzilmalar va metabolik jarayonlarning o'xshashligi bilan tavsiflanadi. Barcha fagotsitlarning tashqi plazma membranasi faol ishlaydigan strukturadir. U aniq katlama bilan ajralib turadi va doimiy ravishda yangilanib turadigan ko'plab o'ziga xos retseptorlar va antigenik belgilarni o'z ichiga oladi. Fagotsitlar yuqori darajada rivojlangan lizosomal apparat bilan jihozlangan bo'lib, u fermentlarning boy arsenalini o'z ichiga oladi. Lizosomalarning fagotsitlar funktsiyalarida faol ishtirok etishi ularning membranalarining fagosomalar membranalari yoki tashqi membranalari bilan birlashishi qobiliyati bilan ta'minlanadi. Ikkinchi holda, hujayra degranulyatsiyasi va lizosomal fermentlarning hujayradan tashqari bo'shliqqa bir vaqtning o'zida sekretsiyasi sodir bo'ladi.

Fagotsitlar uchta funktsiyani bajaradi:

1 - himoya, tanani yuqumli vositalardan, to'qimalarning parchalanish mahsulotlaridan va boshqalardan tozalash bilan bog'liq;

2 - ifodalovchi, fagotsitlar membranasida antigen epitoplarni ko'rsatishdan iborat;

3 - sekretor, immunogenezda muhim rol o'ynaydigan lizosomal fermentlar va boshqa biologik faol moddalar - monokinlar sekretsiyasi bilan bog'liq.

1-rasm. Makrofaglar funksiyalari.

Sanab o'tilgan funktsiyalarga muvofiq fagotsitozning quyidagi ketma-ket bosqichlari ajratiladi.

1. Xemotaksis - fagotsitlarning kimyoviy gradient yo'nalishi bo'yicha maqsadli harakati. muhit. Xemotaksis qobiliyati membranada kimyoviy tarkibiy qismlar, tana to'qimalarining degradatsiyasi mahsulotlari, komplement tizimining faollashtirilgan fraktsiyalari - C5a, C3a, limfotsitlar mahsulotlari - limfokinlar bo'lishi mumkin bo'lgan kimyoatraktantlar uchun maxsus retseptorlarning mavjudligi bilan bog'liq.

2. Adezyon (birikma) ham mos keladigan retseptorlar tomonidan vositachilik qiladi, lekin o'ziga xos bo'lmagan fizik-kimyoviy o'zaro ta'sir qonunlariga muvofiq davom etishi mumkin. Adezyon darhol endositozdan (qo'lga olishdan) oldin keladi.

3. Endositoz - bu professional fagotsitlar deb ataladigan asosiy fiziologik funktsiyadir. Diametri kamida 0,1 mikron bo'lgan zarrachalarga nisbatan fagotsitoz va kichikroq zarrachalar va molekulalarga nisbatan pinotsitoz mavjud. Fagotsitar hujayralar ko'mir, karmin, lateksning inert zarralarini o'ziga xos retseptorlar ishtirokisiz psevdopodiya bilan oqib o'tish orqali ushlashga qodir. Shu bilan birga, ko'plab bakteriyalar, Candida jinsining xamirturushga o'xshash qo'ziqorinlari va boshqa mikroorganizmlarning fagotsitozi mikroorganizmlarning sirt tuzilmalarining uglevod komponentlarini tan oladigan maxsus fagotsit mannoz-fukoza retseptorlari orqali amalga oshiriladi. Eng samaralisi immunoglobulinlarning Fc fragmenti va komplementning C3 fraktsiyasi uchun retseptorlar vositachiligida bo'lgan fagotsitozdir. Bunday fagotsitoz immunitet deb ataladi, chunki u o'ziga xos antikorlar va mikroorganizmni opsonizatsiya qiluvchi faollashtirilgan komplement tizimi ishtirokida davom etadi. Bu hujayrani fagotsitlar tomonidan tutilishiga juda sezgir qiladi va keyinchalik hujayra ichidagi o'limga va degradatsiyaga olib keladi. Endositoz natijasida fagotsitar vakuola - fagosoma hosil bo'ladi. Shuni ta'kidlash kerakki, mikroorganizmlarning endotsitozi ko'p jihatdan ularning patogenligiga bog'liq. Faqat avirulent yoki past virulent bakteriyalar (pnevmokokkning kapsulali shtammlari, streptokokkning kam shtammlari) gialuron kislotasi va M-oqsil) bevosita fagotsitozlanadi. Agressivlik omillari bilan ta'minlangan bakteriyalarning ko'pchiligi (stafilokokk-A-oqsil, ichak tayoqchasi bilan ifodalangan kapsulyar antigen, Salmonella-Vi-antigen va boshqalar) komplement yoki (va) antikorlar tomonidan opsonizatsiya qilinganidan keyingina fagotsitozlanadi.

Makrofaglarning ko'rsatish yoki ifodalovchi vazifasi mikroorganizmlarning antigen epitoplarini tashqi membranada mahkamlashdan iborat. Ushbu shaklda ular makrofaglar tomonidan immunitet tizimining hujayralari - T-limfotsitlar tomonidan aniq tan olinishi uchun taqdim etiladi.

sekretsiya funktsiyasi mononuklear fagotsitlar tomonidan biologik faol moddalar - monokinlarning sekretsiyasidan iborat. Bularga fagotsitlar, limfotsitlar, fibroblastlar va boshqa hujayralarning ko'payishi, differensiatsiyasi va funktsiyasini tartibga soluvchi ta'sir ko'rsatadigan moddalar kiradi. Ular orasida alohida o'rinni makrofaglar tomonidan ajratilgan interleykin-1 (IL-1) egallaydi. U T-limfotsitlarning ko'plab funktsiyalarini, shu jumladan limfokin - interleykin-2 (IL-2) ishlab chiqarishni faollashtiradi. IL-1 va IL-2 immunogenez va immun javobning turli shakllarini tartibga solishda ishtirok etadigan hujayra mediatorlaridir. Shu bilan birga, IL-1 endogen pirogen xususiyatiga ega, chunki u oldingi gipotalamus yadrolariga ta'sir qilib, isitmani keltirib chiqaradi. Makrofaglar prostaglandinlar, leykotrienlar, keng biologik faollikka ega bo'lgan siklik nukleotidlar kabi muhim tartibga soluvchi omillarni ishlab chiqaradi va chiqaradi.

Shu bilan birga, fagotsitlar asosan effektor faolligi bo'lgan bir qator mahsulotlarni sintez qiladi va ajratadi: antibakterial, antiviral va sitotoksik. Bularga kislorod radikallari (O 2, H 2 O 2), komplement komponentlari, lizozim va boshqa lizosomal fermentlar, interferon kiradi. Bu omillar tufayli fagotsitlar bakteriyalarni nafaqat fagolizosomalarda, balki hujayralardan tashqarida, bevosita mikro muhitda ham o'ldirishi mumkin. Ushbu sekretor mahsulotlar, shuningdek, hujayra vositachiligida immun reaktsiyalarida, masalan, kechiktirilgan turdagi yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarida (DTH), gomotransplantni rad etishda va o'smaga qarshi immunitetda fagotsitlarning turli maqsadli hujayralarga sitotoksik ta'sirida vositachilik qilishi mumkin.

Fagotsitar hujayralarning ko'rib chiqilgan funktsiyalari ularning organizmning gomeostazini saqlashda, yallig'lanish va regeneratsiya jarayonlarida, o'ziga xos bo'lmagan infektsiyaga qarshi himoyada, shuningdek immunogenezda va o'ziga xos hujayra immunitetining (SIT) reaktsiyalarida faol ishtirok etishini ta'minlaydi. Fagotsit hujayralarining (birinchi granulotsitlar, keyin makrofaglar) har qanday infektsiya yoki zararga javoban erta ishtirok etishi mikroorganizmlar, ularning tarkibiy qismlari, to'qimalar nekrozi mahsulotlari, qon zardobidagi oqsillar, boshqa hujayralar tomonidan ajralib chiqadigan moddalar, fagotsitlar uchun kimyoatraktantlar ekanligi bilan izohlanadi. . Yallig'lanish o'chog'ida fagotsitlarning funktsiyalari faollashadi. Makrofaglar mikrofaglarni almashtiradi. Fagotsitlar ishtirokidagi yallig'lanish reaktsiyasi organizmni patogenlardan tozalash uchun etarli bo'lmagan hollarda, makrofaglarning sekretsiya mahsulotlari limfotsitlarning ishtirok etishini va o'ziga xos immunitet reaktsiyasini qo'zg'atishni ta'minlaydi.

komplement tizimi. Komplement tizimi - gomeostazni saqlashda muhim rol o'ynaydigan qon zardobidagi oqsillarning ko'p komponentli o'z-o'zidan yig'iladigan tizimi. U o'z-o'zini yig'ish jarayonida, ya'ni tarkibiy qismlar yoki komplement fraktsiyalari deb ataladigan individual oqsillarning hosil bo'lgan kompleksiga ketma-ket biriktirilishi jarayonida faollashishi mumkin. Bunday to‘qqizta fraksiya mavjud. Ular jigar hujayralari, mononuklear fagotsitlar tomonidan ishlab chiqariladi va faol bo'lmagan holatda qon zardobida mavjud. Komplementni faollashtirish jarayoni klassik va muqobil deb ataladigan ikki xil usulda qo'zg'atilishi (boshlanishi) mumkin.

Komplement faollashtirilganda klassik boshlang'ich omil antigen-antikor kompleksi (immun kompleksi) hisoblanadi. Bundan tashqari, immun komplekslar tarkibidagi faqat ikkita sinf IgG va IgM antikorlari komplementning C1 fraktsiyasini bog'laydigan o'z Fc fragmentlari tarkibida mavjudligi sababli komplement faollashishini boshlashi mumkin. C1 antigen-antikor kompleksiga biriktirilganda ferment (C1-esteraza) hosil bo'ladi, uning ta'sirida C3-konvertaz deb ataladigan fermentativ faol kompleks (C4b, C2a) hosil bo'ladi. Bu ferment C3 ni C3 va C3b ga ajratadi. C3b subfraktsiyasi C4 va C2 ​​bilan o'zaro ta'sirlashganda, C5 ga ta'sir qiluvchi peptidaza hosil bo'ladi. Agar boshlang'ich immun kompleksi hujayra membranasi bilan bog'liq bo'lsa, u holda o'z-o'zidan yig'iladigan kompleks C1, C4, C2, C3 faollashtirilgan C5 fraktsiyasini, so'ngra C6 va C7 ning mahkamlanishini ta'minlaydi. Oxirgi uchta komponent birgalikda C8 va C9 ning mahkamlanishiga yordam beradi. Shu bilan birga, komplement fraktsiyalarining ikkita to'plami - C5a, C6, C7, C8 va C9 - membrana hujumi kompleksini tashkil qiladi, shundan so'ng hujayra membranasi strukturasining qaytarilmas shikastlanishi tufayli hujayra membranasiga biriktirilgandan so'ng parchalanadi. . Klassik yo'l bo'ylab komplement faollashuvi eritrotsit-antieritrosit Ig immun kompleksi ishtirokida sodir bo'lsa, eritrotsitlar gemolizi sodir bo'ladi; agar immun kompleksi bakteriya va antibakterial Ig dan iborat bo'lsa, bakterial liziz (bakterioliz) sodir bo'ladi.

Shunday qilib, klassik usulda komplementni faollashtirishda asosiy komponentlar C1 va C3 bo'lib, ularning parchalanish mahsuloti C3b membrana hujumi kompleksining terminal komponentlarini faollashtiradi (C5 - C9).

C3 konvertazasining muqobil yo'li ishtirokida, ya'ni C1, C4 va C2 ​​ni chetlab o'tib, C3b shakllanishi bilan C3 ni faollashtirish imkoniyati mavjud. Komplement faollashuvining muqobil yo'lining o'ziga xos xususiyati shundaki, boshlash bakterial kelib chiqadigan polisaxaridlar - gram-manfiy bakteriyalar hujayra devorining lipopolisaxaridlari (LPS), viruslarning sirt tuzilmalari, immunitet tufayli antigen-antikor kompleksi ishtirokisiz sodir bo'lishi mumkin. komplekslar, shu jumladan IgA va IgE.



Loyihani qo'llab-quvvatlang - havolani baham ko'ring, rahmat!
Shuningdek o'qing
A vitamini nima uchun va qanday qo'llanilishi kerak A vitamini nima uchun va qanday qo'llanilishi kerak Mavzu bo'yicha dars xulosasi Mavzu bo'yicha dars xulosasi "C harfi bilan so'z va jumlalarni o'qish Cho'chqa buyraklari foydalimi? Cho'chqa go'shti buyragini qovurish uchun qanday pishirish kerak Cho'chqa buyraklari foydalimi? Cho'chqa go'shti buyragini qovurish uchun qanday pishirish kerak