बच्चों के लिए एंटीपीयरेटिक्स एक बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा निर्धारित किया जाता है। लेकिन बुखार के लिए आपातकालीन स्थितियां होती हैं जब बच्चे को तुरंत दवा देने की जरूरत होती है। तब माता-पिता जिम्मेदारी लेते हैं और ज्वरनाशक दवाओं का उपयोग करते हैं। शिशुओं को क्या देने की अनुमति है? आप बड़े बच्चों में तापमान कैसे कम कर सकते हैं? कौन सी दवाएं सबसे सुरक्षित हैं?
हमारा स्वास्थ्य अक्सर इस बात पर निर्भर करता है कि हम अपने शरीर और जीवनशैली के साथ कितना सही और जिम्मेदारी से व्यवहार करते हैं। चाहे हम बुरी आदतों से जूझ रहे हों, चाहे हम अपनी मनोवैज्ञानिक स्थिति को नियंत्रित करना सीख रहे हों, या चाहे हम भावनाओं को हवा देते हों। यह हमारे जीवन की इस प्रकार की अभिव्यक्तियाँ हैं जो काफी हद तक हमारी प्रतिरक्षा की स्थिति को निर्धारित करती हैं।
प्रतिरक्षा - शरीर की प्रतिरक्षा और विभिन्न मूल के विदेशी पदार्थों के प्रतिरोध की क्षमता। यह जटिल रक्षा प्रणाली विकास के विकास के साथ-साथ बनाई और बदली गई थी। ये परिवर्तन अब भी जारी हैं, क्योंकि परिस्थितियाँ लगातार बदल रही हैं। पर्यावरण, और इसलिए मौजूदा जीवों की रहने की स्थिति। प्रतिरक्षा के लिए धन्यवाद, हमारा शरीर रोग पैदा करने वाले जीवों, विदेशी निकायों, जहरों और शरीर की आंतरिक विकृत कोशिकाओं को पहचानने और नष्ट करने में सक्षम है।
प्रतिरक्षा की अवधारणा को परिभाषित किया गया है सामान्य हालतजीव, जो बाहरी वातावरण के प्रभाव में चयापचय, आनुवंशिकता और परिवर्तनों की प्रक्रिया पर निर्भर करता है।
स्वाभाविक रूप से, प्रतिरक्षा मजबूत होने पर शरीर अच्छे स्वास्थ्य से अलग होगा। मानव प्रतिरक्षा के प्रकार उनके मूल के अनुसार जन्मजात और अधिग्रहित, प्राकृतिक और कृत्रिम में विभाजित हैं।
प्रतिरक्षा के प्रकार
योजना - प्रतिरक्षा का वर्गीकरण सहज प्रतिरक्षा एक जीव का एक जीनोटाइपिक लक्षण है जो विरासत में मिला है। इस प्रकार की प्रतिरक्षा का कार्य विभिन्न स्तरों पर कई कारकों द्वारा प्रदान किया जाता है: सेलुलर और गैर-सेलुलर (या ह्यूमरल)। कुछ मामलों में, विदेशी सूक्ष्मजीवों के विकास के परिणामस्वरूप शरीर का प्राकृतिक रक्षा कार्य कम हो सकता है। ऐसे में शरीर की प्राकृतिक रोग प्रतिरोधक क्षमता कम हो जाती है। यह आमतौर पर तनावपूर्ण स्थितियों या हाइपोविटामिनोसिस के दौरान होता है। यदि कोई विदेशी एजेंट शरीर की कमजोर अवस्था के दौरान रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है, तो अधिग्रहित प्रतिरक्षा अपना काम शुरू कर देती है। वह है अलग - अलग प्रकारप्रतिरक्षा एक दूसरे की जगह लेती है।
अधिग्रहित प्रतिरक्षा एक फेनोटाइपिक विशेषता है, विदेशी एजेंटों का प्रतिरोध, जो टीकाकरण के बाद बनता है या शरीर द्वारा स्थानांतरित किया जाता है। स्पर्शसंचारी बिमारियों. इसलिए, यह एक बीमारी होने के लायक है, उदाहरण के लिए, चेचक, खसरा या चिकनपॉक्स, और फिर शरीर में इन बीमारियों से बचाव के विशेष साधन बनते हैं। दोबारा, कोई व्यक्ति उनके साथ बीमार नहीं हो सकता है।
प्राकृतिक प्रतिरक्षा एक संक्रामक बीमारी के बाद जन्मजात और अधिग्रहित दोनों हो सकती है। साथ ही, गर्भावस्था के दौरान और फिर गर्भावस्था के दौरान भ्रूण में आने वाले मातृ एंटीबॉडी की मदद से यह प्रतिरक्षा बनाई जा सकती है स्तनपानपहले से ही बच्चे को। कृत्रिम प्रतिरक्षा, प्राकृतिक प्रतिरक्षा के विपरीत, शरीर द्वारा टीकाकरण के बाद या एक विशेष पदार्थ - चिकित्सीय सीरम की शुरूआत के परिणामस्वरूप प्राप्त की जाती है।
यदि शरीर में किसी संक्रामक बीमारी के बार-बार होने के मामले में लंबे समय तक प्रतिरोधक क्षमता है, तो प्रतिरक्षा को स्थायी कहा जा सकता है। जब शरीर कुछ समय के लिए रोगों के प्रति प्रतिरक्षित होता है, तो सीरम की शुरूआत के परिणामस्वरूप, प्रतिरक्षा को अस्थायी कहा जाता है।
बशर्ते कि शरीर अपने आप एंटीबॉडी का उत्पादन करता है, प्रतिरक्षा सक्रिय होती है। यदि शरीर तैयार रूप में एंटीबॉडी प्राप्त करता है (नाल के माध्यम से, चिकित्सीय सीरम से या स्तन के दूध के माध्यम से), तो वे निष्क्रिय प्रतिरक्षा की बात करते हैं।
"प्रतिरक्षा के प्रकार" तालिका
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जैसा कि कहा गया था, एंटीबॉडी और आरटीके किसी भी मनमाने ढंग से लिए गए एंटीजन के शरीर में मौजूद होते हैं। ये एंटीबॉडी और आरटीके लिम्फोसाइटों की सतह पर मौजूद होते हैं, वहां एंटीजन-पहचानने वाले रिसेप्टर्स बनाते हैं। यह अत्यंत महत्वपूर्ण है कि एक लिम्फोसाइट केवल एक विशिष्टता के एंटीबॉडी (या आरटीके) को संश्लेषित कर सकता है, जो सक्रिय केंद्र की संरचना में एक दूसरे से भिन्न नहीं होते हैं। यह सिद्धांत "एक लिम्फोसाइट - एक एंटीबॉडी" के रूप में तैयार किया गया है।
कैसे एक प्रतिजन, जब यह शरीर में प्रवेश करता है, ठीक उन प्रतिपिंडों के बढ़े हुए संश्लेषण का कारण बनता है जो विशेष रूप से केवल उनके साथ प्रतिक्रिया करते हैं? इस प्रश्न का उत्तर ऑस्ट्रेलियाई शोधकर्ता एफ.एम. द्वारा क्लोन के चयन के सिद्धांत द्वारा दिया गया था। बर्नेट। इस सिद्धांत के अनुसार, एक कोशिका केवल एक प्रकार के प्रतिपिंडों का संश्लेषण करती है जो उसकी सतह पर स्थानीयकृत होते हैं। एंटीजन के मिलने से पहले और स्वतंत्र रूप से एंटीबॉडी प्रदर्शनों की सूची बनाई जाती है। एक प्रतिजन की भूमिका केवल एक कोशिका को खोजने के लिए होती है जो इसकी झिल्ली पर एंटीबॉडी ले जाती है जो विशेष रूप से इसके साथ प्रतिक्रिया करती है, और इस कोशिका को सक्रिय करती है। सक्रिय लिम्फोसाइट विभाजन और भेदभाव में प्रवेश करता है। नतीजतन, एक कोशिका से 500 - 1000 आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाएं (क्लोन) उत्पन्न होती हैं। क्लोन उसी प्रकार के एंटीबॉडी का संश्लेषण करता है जो विशेष रूप से एंटीजन को पहचान सकता है और इसे बांध सकता है (चित्र 16)। यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का सार है: वांछित क्लोन का चयन और विभाजित करने के लिए उनकी उत्तेजना।
किलर लिम्फोसाइटों का गठन एक ही सिद्धांत पर आधारित है: एक टी-लिम्फोसाइट के एंटीजन का चयन इसकी सतह पर वांछित विशिष्टता के आरटीके, और इसके विभाजन और भेदभाव की उत्तेजना। नतीजतन, एक ही प्रकार के टी-हत्यारों का क्लोन बनता है। वे अपनी सतह पर बड़ी मात्रा में आरटीके ले जाते हैं। बाद वाले प्रतिजन के साथ बातचीत करते हैं जो विदेशी कोशिका का हिस्सा होता है और इन कोशिकाओं को मारने में सक्षम होता है।
घुलनशील प्रतिजन के साथ हत्यारा कुछ नहीं कर सकता - न तो इसे बेअसर करता है और न ही इसे शरीर से निकालता है। लेकिन हत्यारा लिम्फोसाइट एक विदेशी प्रतिजन युक्त कोशिकाओं को मारने में बहुत सक्रिय है। इसलिए, यह घुलनशील प्रतिजन से गुजरता है, लेकिन "विदेशी" कोशिका की सतह पर स्थित प्रतिजन से नहीं गुजरता है।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के एक विस्तृत अध्ययन से पता चला है कि एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं के क्लोन या टी-हत्यारों के क्लोन के गठन के लिए विशेष सहायक लिम्फोसाइट्स (टी-हेल्पर्स) की भागीदारी की आवश्यकता होती है। अपने आप से, वे एंटीबॉडी का उत्पादन करने या लक्षित कोशिकाओं को मारने में सक्षम नहीं हैं। लेकिन, एक विदेशी प्रतिजन को पहचानकर, वे विकास और विभेदित कारकों को उत्पन्न करके उस पर प्रतिक्रिया करते हैं। ये कारक एंटीबॉडी बनाने और मारने वाले लिम्फोसाइटों के प्रजनन और परिपक्वता के लिए आवश्यक हैं। इस संबंध में, एड्स वायरस को याद करना दिलचस्प है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली को गंभीर नुकसान पहुंचाता है। एचआईवी वायरस टी-हेल्पर कोशिकाओं को संक्रमित करता है, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली एंटीबॉडी का उत्पादन करने या टी-किलर बनाने में असमर्थ हो जाती है।
11. प्रतिरक्षा के प्रभावी तंत्र
एंटीबॉडी या टी-किलर शरीर से बाहरी पदार्थों या कोशिकाओं को कैसे निकालते हैं? हत्यारों के मामले में, आरटीके केवल एक "गनर" का कार्य करते हैं - वे संबंधित लक्ष्यों को पहचानते हैं और उन्हें एक हत्यारा सेल संलग्न करते हैं। इस तरह वायरस से संक्रमित कोशिकाओं की पहचान की जाती है। पीटीके स्वयं लक्ष्य सेल के लिए खतरनाक नहीं है, लेकिन टी कोशिकाएं "इसका अनुसरण करती हैं" एक विशाल विनाशकारी क्षमता का प्रतिनिधित्व करती हैं। एंटीबॉडी के मामले में, हम एक समान स्थिति का सामना करते हैं। अपने आप में, प्रतिपिंड उन कोशिकाओं के लिए हानिरहित होते हैं जो प्रतिजन ले जाते हैं, लेकिन जब वे ऐसे प्रतिजनों का सामना करते हैं जो परिचालित होते हैं या सूक्ष्मजीव की कोशिका भित्ति का हिस्सा होते हैं, तो पूरक प्रणाली प्रतिपिंडों से जुड़ी होती है। यह नाटकीय रूप से एंटीबॉडी की कार्रवाई को बढ़ाता है। पूरक जैविक गतिविधि के परिणामी प्रतिजन-एंटीबॉडी परिसर को सूचित करता है: विषाक्तता, फागोसाइटिक कोशिकाओं के लिए आत्मीयता और सूजन पैदा करने की क्षमता।
इस प्रणाली का पहला घटक (C3) एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स को पहचानता है। मान्यता बाद के घटक के लिए इसकी एंजाइमिक गतिविधि की उपस्थिति की ओर ले जाती है। पूरक प्रणाली के सभी घटकों के अनुक्रमिक सक्रियण के कई परिणाम होते हैं। पहले तो, प्रतिक्रिया का एक झरना प्रवर्धन है। इस मामले में, प्रतिक्रिया उत्पाद प्रारंभिक अभिकारकों की तुलना में अतुलनीय रूप से अधिक बनते हैं। दूसरे, पूरक के घटक (C9) जीवाणु की सतह पर तय होते हैं, इन कोशिकाओं के फागोसाइटोसिस को तेजी से बढ़ाते हैं। तीसरा, पूरक प्रणाली के प्रोटीन के एंजाइमेटिक दरार के दौरान, टुकड़े बनते हैं जिनमें शक्तिशाली भड़काऊ गतिविधि होती है। और, आखिरकार, जब अंतिम पूरक घटक को एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में शामिल किया जाता है, तो यह कॉम्प्लेक्स कोशिका झिल्ली को "छिद्रित" करने की क्षमता प्राप्त कर लेता है और इस तरह विदेशी कोशिकाओं को मार देता है। इस प्रकार, पूरक प्रणाली शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में सबसे महत्वपूर्ण कड़ी है।
हालांकि, पूरक किसी भी एंटीजन-एंटीबॉडी परिसर, हानिकारक या जीव के लिए हानिरहित द्वारा सक्रिय होता है। हानिरहित प्रतिजनों के लिए एक भड़काऊ प्रतिक्रिया जो नियमित रूप से शरीर में प्रवेश करती है, एलर्जी का कारण बन सकती है, अर्थात् विकृत, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया। एलर्जी तब विकसित होती है जब एंटीजन दोबारा शरीर में प्रवेश करता है। उदाहरण के लिए, एंटीटॉक्सिक सीरा के बार-बार प्रशासन के साथ, या आटे के प्रोटीन के लिए मिलर्स के साथ, या फार्मास्यूटिकल्स के कई इंजेक्शन (विशेष रूप से, कुछ एंटीबायोटिक्स) के साथ। एलर्जी संबंधी बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में या तो स्वयं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबाने में या उन पदार्थों को बेअसर करने में शामिल होता है जो एलर्जी के दौरान बनने वाली सूजन का कारण बनते हैं।
वर्तमान में, यह साबित हो गया है कि मानव स्वास्थ्य और महत्वपूर्ण गतिविधि की गारंटी काफी हद तक प्रतिरक्षा की स्थिति पर निर्भर करती है। इसी समय, हर कोई नहीं जानता कि प्रस्तुत अवधारणा क्या है, यह क्या कार्य करता है और इसे किस प्रकार विभाजित किया गया है। यह लेख आपको इस विषय पर उपयोगी जानकारी से परिचित कराने में मदद करेगा।
प्रतिरक्षा क्या है?
रोग प्रतिरोधक क्षमता बैक्टीरिया और वायरस के प्रजनन को रोकने, सुरक्षात्मक कार्य प्रदान करने के लिए मानव शरीर की क्षमता है। ख़ासियत प्रतिरक्षा तंत्रआंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखना है।
मुख्य कार्य:
- रोगजनकों के नकारात्मक प्रभाव का उन्मूलन - रसायन, वायरस, बैक्टीरिया;
- गैर-कार्यशील, खर्च की गई कोशिकाओं का प्रतिस्थापन।
आंतरिक वातावरण की सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया के गठन के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली के तंत्र जिम्मेदार हैं। सुरक्षात्मक कार्यों के कार्यान्वयन की शुद्धता व्यक्ति के स्वास्थ्य की स्थिति को निर्धारित करती है।
प्रतिरक्षा के तंत्र और उनका वर्गीकरण:
का आवंटन विशिष्ट और गैर विशिष्ट तंत्र। विशिष्ट का प्रभावकिसी विशेष प्रतिजन के खिलाफ व्यक्ति की सुरक्षा सुनिश्चित करने के उद्देश्य से तंत्र। गैर-विशिष्ट तंत्रकिसी भी रोगजनकों का विरोध करें। इसके अलावा, वे शरीर की प्रारंभिक सुरक्षा और व्यवहार्यता के लिए जिम्मेदार हैं।
सूचीबद्ध प्रकारों के अतिरिक्त, निम्नलिखित तंत्र प्रतिष्ठित हैं:
- हमोरल - इस तंत्र की कार्रवाई का उद्देश्य एंटीजन को रक्त या शरीर के अन्य तरल पदार्थों में प्रवेश करने से रोकना है;
- सेलुलर - एक जटिल प्रकार की सुरक्षा जो लिम्फोसाइटों, मैक्रोफेज और अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं (त्वचा कोशिकाओं, श्लेष्मा झिल्ली) के माध्यम से रोगजनक बैक्टीरिया को प्रभावित करती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सेल प्रकार की गतिविधि एंटीबॉडी के बिना की जाती है।
मुख्य वर्गीकरण
वर्तमान में, मुख्य प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिष्ठित हैं:
- मौजूदा वर्गीकरण में प्रतिरक्षा को विभाजित किया गया है: प्राकृतिक या कृत्रिम;
- स्थान के आधार पर, ये हैं: आम- आंतरिक वातावरण की सामान्य सुरक्षा प्रदान करता है; स्थानीय- जिनकी गतिविधियाँ स्थानीय सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं के उद्देश्य से हैं;
- उत्पत्ति के आधार पर: जन्मजात या अधिग्रहित;
- कार्रवाई की दिशा के अनुसार, हैं: संक्रामक या गैर-संक्रामक;
- प्रतिरक्षा प्रणाली को भी इसमें विभाजित किया गया है: विनोदी, सेलुलर, फागोसाइटिक।
प्राकृतिक
वर्तमान में, मनुष्यों में प्रतिरक्षा के प्रकार हैं: प्राकृतिक और कृत्रिम.
प्राकृतिक प्रकार कुछ विदेशी बैक्टीरिया और कोशिकाओं के लिए विरासत में मिली संवेदनशीलता है जो मानव शरीर के आंतरिक वातावरण पर नकारात्मक प्रभाव डालती है।
प्रतिरक्षा प्रणाली की विख्यात किस्में मुख्य हैं और उनमें से प्रत्येक को अन्य प्रकारों में विभाजित किया गया है।
विषय में प्राकृतिक रूप, इसे जन्मजात और अधिग्रहित में वर्गीकृत किया गया है।
अधिग्रहीत प्रजातियाँ
प्राप्त प्रतिरक्षा मानव शरीर की एक विशिष्ट प्रतिरक्षा का प्रतिनिधित्व करता है। इसका गठन किसी व्यक्ति के व्यक्तिगत विकास की अवधि के दौरान होता है। जब यह मानव शरीर के आंतरिक वातावरण में प्रवेश करता है, तो यह प्रकार रोगजनक निकायों का प्रतिकार करने में मदद करता है। यह रोग के हल्के रूप में पाठ्यक्रम को सुनिश्चित करता है।
अधिग्रहित को निम्न प्रकार की प्रतिरक्षा में विभाजित किया गया है:
- प्राकृतिक (सक्रिय और निष्क्रिय);
- कृत्रिम (सक्रिय और निष्क्रिय)।
प्राकृतिक सक्रिय - एक बीमारी (रोगाणुरोधी और एंटीटॉक्सिक) के बाद उत्पादित।
प्राकृतिक निष्क्रिय - तैयार इम्युनोग्लोबुलिन की शुरूआत द्वारा निर्मित।
कृत्रिम अधिग्रहीत- मानवीय हस्तक्षेप के बाद इस प्रकार की प्रतिरक्षा प्रणाली प्रकट होती है।
- कृत्रिम सक्रिय - टीकाकरण के बाद गठित;
- कृत्रिम निष्क्रिय - सीरम की शुरूआत के बाद ही प्रकट होता है।
प्रतिरक्षा प्रणाली के सक्रिय प्रकार और निष्क्रिय के बीच का अंतर व्यक्ति की व्यवहार्यता को बनाए रखने के लिए एंटीबॉडी के स्वतंत्र उत्पादन में निहित है।
जन्मजात
किस प्रकार की प्रतिरक्षा विरासत में मिली है? बीमारी के लिए एक व्यक्ति की सहज संवेदनशीलता विरासत में मिली है। यह एक व्यक्ति का आनुवंशिक गुण है जो जन्म से ही कुछ प्रकार की बीमारियों का मुकाबला करने में योगदान देता है। इस प्रकार की प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि कई स्तरों पर की जाती है - सेलुलर और विनोदी।
नकारात्मक कारकों - तनाव, कुपोषण, गंभीर बीमारी के संपर्क में आने पर रोगों के लिए जन्मजात संवेदनशीलता कम होने की क्षमता होती है। यदि आनुवंशिक प्रजाति कमजोर अवस्था में है, तो व्यक्ति की अधिग्रहीत सुरक्षा खेल में आती है, जो व्यक्ति के अनुकूल विकास का समर्थन करती है।
शरीर में सीरम की शुरूआत के परिणामस्वरूप किस प्रकार की प्रतिरक्षा उत्पन्न होती है?
एक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली मानव आंतरिक वातावरण को कमजोर करने वाले रोगों के विकास में योगदान करती है। यदि आवश्यक हो, तो रोग की प्रगति को रोकने के लिए, सीरम में निहित कृत्रिम एंटीबॉडी को शरीर में पेश किया जाता है। टीकाकरण के बाद, कृत्रिम निष्क्रिय प्रतिरक्षा उत्पन्न होती है।इस किस्म का उपयोग संक्रामक रोगों के इलाज के लिए किया जाता है और यह थोड़े समय के लिए शरीर में रहता है।
प्रतिरक्षण (अव्य। प्रतिरक्षा - किसी चीज़ से मुक्ति) - आनुवंशिक रूप से विदेशी जीवों और पदार्थों से शरीर की सुरक्षा, जिसमें सूक्ष्मजीव, वायरस, कीड़े, विभिन्न प्रोटीन, कोशिकाएँ शामिल हैं, जिनमें स्वयं परिवर्तित भी शामिल हैं। यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है कि प्रतिरक्षा प्रणाली अपनी स्वयं की कोशिकाओं को नष्ट कर देती है जो आनुवंशिक रूप से बदल गई हैं। और ऐसा हर समय होता है। यह ज्ञात है कि कोशिका विभाजन के दौरान, जो मानव शरीर में लगातार होता है, लाखों गठित कोशिकाओं में से एक उत्परिवर्तित होता है, अर्थात आनुवंशिक रूप से विदेशी। मानव शरीर में, उत्परिवर्तन के कारण, किसी भी समय लगभग 10-20 मिलियन उत्परिवर्ती कोशिकाएं होनी चाहिए। उनके संयुक्त अनुचित कार्य को जल्दी से जीव की मृत्यु का कारण बनना चाहिए। ऐसा क्यों नहीं होता? इस सवाल का जवाब नोबेल पुरस्कार विजेता पी मेदावर और एफ वर्नेट ने दिया था। पी. मेदावर ने साबित किया कि प्रतिरक्षा के तंत्र उल्लेखनीय रूप से सटीक हैं। वे केवल एक न्यूक्लियोटाइड युक्त एक विदेशी कोशिका को भेद करने में सक्षम होते हैं जो अपने स्वयं के जीव के जीनोम से भिन्न होता है। एफ। वर्नेट ने स्थिति को पोस्ट किया (जिसे बर्नेट का स्वयंसिद्ध कहा जाता है) कि प्रतिरक्षा का केंद्रीय जैविक तंत्र स्वयं की और दूसरों की मान्यता है।
इम्यूनोलॉजी के संस्थापक - प्रतिरक्षा का विज्ञान - लुई पाश्चर, इल्या मेचनिकोव और पॉल एर्लिच हैं। 1881 में, एल। पाश्चर ने संक्रामक रोगों के विकास को रोकने के लिए कमजोर सूक्ष्मजीवों से टीके बनाने के सिद्धांत विकसित किए।
I. मेचनिकोव ने प्रतिरक्षा के सेलुलर (फागोसाइटिक) सिद्धांत का निर्माण किया। पी। एर्लिच ने एंटीबॉडी की खोज की और प्रतिरक्षा के ह्यूमरल सिद्धांत को बनाया, यह स्थापित करते हुए कि एंटीबॉडी बच्चे को स्तन के दूध के साथ संचरित किया जाता है, जिससे निष्क्रिय प्रतिरक्षा पैदा होती है। एर्लिच ने डिप्थीरिया एंटीटॉक्सिन बनाने की विधि विकसित की, जिससे लाखों बच्चों की जान बची। 1908 में, I. Mechnikov और P. Ehrlich को प्रतिरक्षा के सिद्धांत पर उनके काम के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था। ऊपर, हमने 1900 में के. लैंडस्टीनर द्वारा रक्त समूहों की खोज के बारे में लिखा था। वह एक ही प्रजाति के व्यक्तियों के बीच प्रतिरक्षात्मक अंतर के अस्तित्व को साबित करने वाले पहले व्यक्ति थे।
यह ज्ञात है कि शरीर प्रतिरोपित विदेशी ऊतकों को अस्वीकार करता है। 40 के दशक में। 20 वीं सदी इस प्रक्रिया को प्रतिरक्षा तंत्र द्वारा मध्यस्थता के रूप में दिखाया गया है। हालांकि, अस्वीकृति तुरंत नहीं होती है और एक अन्य घटना पर निर्भर करती है - इम्यूनोलॉजिकल टॉलरेंस, जिसे 1953 में एक साथ और स्वतंत्र रूप से पी। मेदावर और एम। हसेक द्वारा खोजा गया था। गहरे जलने के उपचार में त्वचा के ग्राफ्टिंग के सर्जनों के तरीकों का अध्ययन करते हुए, पी। मेदावर ने साबित किया कि जिस तंत्र से बाहरी त्वचा को समाप्त किया जाता है, वह सक्रिय रूप से अधिग्रहीत प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की सामान्य श्रेणी से संबंधित है। इम्यूनोलॉजिकल टॉलरेंस (अव्य। सहिष्णु - धैर्य) मान्यता और विशिष्ट सहिष्णुता है (याद रखें कि प्रतिरक्षा के तंत्र, एलियन को पहचानना, इसके असहिष्णु हैं)।
विशिष्ट सुरक्षा कारकों में हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा शामिल हैं। फागोसाइटोसिस और पूरक-मध्यस्थता कोशिका विनाश गैर-विशिष्ट रक्षा कारक हैं।
विशिष्ट रक्षा कारकों और गैर-विशिष्ट लोगों के बीच मूलभूत अंतर के बावजूद, जो एंटीजन को पहचानने और इसकी स्मृति को बनाए रखने की क्षमता में निहित है, वे कार्यात्मक रूप से निकटता से संबंधित हैं। इस प्रकार, मैक्रोफेज की भागीदारी के बिना एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास असंभव है, उसी समय मैक्रोफेज की गतिविधि को लिम्फोसाइटों द्वारा नियंत्रित किया जाता है।
हेमटोपोइजिस और प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग एक सामान्य उत्पत्ति, संरचना और कार्य द्वारा एक दूसरे से निकटता से संबंधित हैं। लिम्फोसाइट प्रतिरक्षा प्रणाली की बुनियादी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है। इम्यूनोलॉजी के क्षेत्र में सबसे महत्वपूर्ण उपलब्धियों में से एक लिम्फोसाइटों की दो स्वतंत्र आबादी की खोज है: थाइमस-आश्रित (टी-लिम्फोसाइट्स) और थाइमस-स्वतंत्र (बी-लिम्फोसाइट्स), जो एक साथ कार्य करते हैं। सभी रक्त कोशिकाओं और प्रतिरक्षा (लिम्फोइड) प्रणाली के पूर्वजों को अस्थि मज्जा के प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल माना जाता है, जिसमें से, विभाजन और विभेदन द्वारा, रक्त में प्रवेश करने वाले गठित तत्व अंततः बनते हैं: एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स। मानव भ्रूणजनन में हेमटोपोइजिस इसके स्थानीयकरण को बदलता है।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को लागू करने के लिए केवल टी- और बी-लिम्फोसाइट्स पर्याप्त नहीं हैं। सहयोग की आधुनिक तीन-कोशिका योजना के अनुसार, मैक्रोफेज, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स के संयुक्त कार्य के कारण एंटीबॉडी का निर्माण होता है। इस मामले में, मैक्रोफेज एंटीजन को बी-लिम्फोसाइट में स्थानांतरित करता है, लेकिन केवल टी-हेल्पर कारक के संपर्क में आने के बाद, लिम्फोसाइट एक प्लाज्मा सेल में गुणा और अंतर करना शुरू कर देता है। एक बी-लिम्फोसाइट सैकड़ों एंटीबॉडी-उत्पादक प्लाज्मा कोशिकाओं का उत्पादन करता है।
इसके अलावा, लिम्फोसाइट्स उत्पादन करते हैं, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास में योगदान करते हैं।
तो, प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य कार्य। यह आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों का निष्प्रभावीकरण, विनाश या निष्कासन है, जिसके शरीर में प्रवेश और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास का कारण बनता है। प्रतिरक्षा विशिष्ट है। परिसंचारी टी-लिम्फोसाइटों का जीवनकाल 4 तक पहुँच जाता है। 6 महीने। इसके विपरीत, बी-लिम्फोसाइट्स अधिक धीमी गति से प्रसारित होते हैं, लेकिन उनकी जीवन प्रत्याशा कई हफ्तों में अनुमानित है।
प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं की मुख्य संपत्ति बड़ी संख्या में एंटीजन के साथ बातचीत करने की उनकी क्षमता है। वर्तमान में, आम तौर पर स्वीकृत दृष्टिकोण यह है कि प्रत्येक बी-लिम्फोसाइट को अस्थि मज्जा के हेमेटोपोएटिक माइलॉयड ऊतक में क्रमादेशित किया जाता है, और प्रत्येक टी-लिम्फोसाइट को थाइमस प्रांतस्था में क्रमादेशित किया जाता है। प्रोग्रामिंग की प्रक्रिया में, रिसेप्टर प्रोटीन प्लाज्मालेमा पर दिखाई देते हैं जो एक विशिष्ट प्रतिजन के पूरक होते हैं। किसी दिए गए एंटीजन को रिसेप्टर से बांधने से प्रतिक्रियाओं का एक झरना बनता है जो इस कोशिका के प्रसार और कई संतानों के गठन का कारण बनता है जो केवल इस एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। में से एक सबसे महत्वपूर्ण गुणप्रतिरक्षा प्रणाली है
