Použitie interferónu. Interferón v ampulkách: návod na použitie

V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie lieku Interferon. Prezentované sú recenzie návštevníkov stránky - konzumentov tohto lieku, ako aj názory odborných lekárov na používanie interferónu v ich praxi. Žiadame vás, aby ste aktívne pridali svoje recenzie o lieku: či liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno ich výrobca neuviedol v anotácii. Interferónové analógy v prítomnosti existujúcich štruktúrnych analógov. Použitie na liečbu a prevenciu chrípky, ARVI a hepatitídy B a C u dospelých, detí (vrátane novorodencov a dojčiat), ako aj počas tehotenstva a laktácie.

Interferon- zmes rôznych podtypov prirodzeného interferónu alfa z leukocytov ľudskej krvi. Má antivírusové, imunostimulačné a antiproliferatívne účinky. Antivírusový účinok lieku je založený najmä na zvýšení odolnosti telových buniek, ktoré ešte neboli infikované vírusom, voči možným účinkom. Interferón alfa naviazaním na špecifické receptory na povrchu buniek mení vlastnosti bunkovej membrány, stimuluje špecifické enzýmy, ovplyvňuje RNA vírusu a zabraňuje jeho replikácii. Imunomodulačný účinok interferónu alfa je spojený so stimuláciou aktivity makrofágov a NK (Natural killer) buniek, ktoré sa zasa podieľajú na imunitnej odpovedi organizmu na nádorové bunky.

Indikácie

Na parenterálne použitie:

• hepatitída B a C
• genitálne bradavice
• vlasatobunková leukémia
• mnohopočetný myelóm
• non-Hodgkinove lymfómy
• mycosis fungoides
• Kaposiho sarkóm u pacientov s AIDS bez akútnych infekcií v anamnéze
• obličkový karcinóm
• malígny melanóm.

Na rektálne použitie:

• liečba akútnej a chronickej vírusovej hepatitídy.

Na intranazálne použitie:

• prevencia a liečba chrípky, ARVI.

Uvoľňovacie formuláre

Čapíky na rektálne použitie 40 000 IU.

Lyofilizát na prípravu roztoku na intranazálne podanie 1000 IU (nosové kvapky).

Tekutý roztok na lokálne použitie a inhaláciu 1000 IU/ml.

Návod na použitie a dávkovací režim

Intramuskulárne, subkutánne, intranazálne. Dávka sa vyberá individuálne pre každého pacienta.

Vlasatobunková leukémia: počiatočná dávka - 3 milióny IU denne počas 16-24 týždňov, udržiavacia liečba - 3 milióny IU 3-krát týždenne.

Kožný T-bunkový lymfóm: dni 1-3 - 3 milióny IU denne, dni 4-6 - 9 miliónov IU denne, dni 7-84 - 18 miliónov IU denne; udržiavacia liečba - maximálna tolerovaná dávka (nie viac ako 18 miliónov IU) 3-krát týždenne.

Kaposiho sarkóm na pozadí AIDS: počiatočná dávka 3 milióny IU denne počas prvých 3 dní, 4-6 dní - 9 miliónov IU denne, 7-9 dní - 18 miliónov IU denne, ak je tolerované, zvýšte dávku na 36 miliónov IU počas 10-84 dní; udržiavacia liečba - maximálna tolerovaná dávka (ale nie viac ako 36 miliónov IU) 3-krát týždenne.

Karcinóm obličkových buniek: 36 miliónov IU denne s monoterapiou alebo 18 miliónov IU 3-krát týždenne v kombinácii s vinblastínom. Dávka sa zvyšuje postupne podľa schémy, počnúc 3 miliónmi IU počas 84 dní. Melanóm - 18 miliónov IU 3-krát týždenne počas 8-12 týždňov.

Chronická myeloidná leukémia a trombocytóza pri chronickej myeloidnej leukémii: dni 1-3 - 3 milióny IU denne, dni 4-6 - 6 miliónov IU denne, dni 7-84 - 9 miliónov IU denne, priebeh - 8-12 týždňov.

Trombocytóza pri myeloproliferatívnych ochoreniach, okrem chronickej myeloidnej leukémie: dni 1-3 - 3 milióny IU denne, dni 4-30 - 6 miliónov IU denne.

Chronická aktívna hepatitída B - 4,5 milióna IU 3-krát týždenne počas 6 mesiacov.

Chronická hepatitída C: počiatočná dávka - 6 miliónov IU 3-krát týždenne počas 3 mesiacov; udržiavacia dávka - 3 milióny IU 3-krát týždenne počas ďalších 3 mesiacov.

Pri primárnej a sekundárnej trombocytóze sa na začiatku liečby predpisuje 2 milióny IU denne, 5 dní v týždni počas 4-5 týždňov. Ak sa počet krvných doštičiek po 2 týždňoch nezníži, dávka sa zvýši na 3 milióny IU denne, ak do konca tretieho týždňa nedôjde k žiadnemu účinku, dávka sa zvýši na 6 miliónov IU denne. Pri počiatočnej trombocytopénii (menej ako 15 G/l) je počiatočná dávka 0,5 milióna IU. V prechodnej fáze chronickej granulocytovej leukémie a myelofibrózy sa predpisuje 1-3 milióny IU denne podľa režimu, pri mnohopočetnom myelóme 1 milión IU každý druhý deň v kombinácii s cytostatikami a kortikosteroidmi minimálne 2 mesiace.

Intranazálne - na liečbu chrípky a ARVI.

Vedľajší účinok

• horúčka;
• bolesť hlavy;
• myalgia;
• slabosť;
• strata chuti do jedla;
• nevoľnosť, vracanie;
• hnačka;
• arteriálna hypotenzia;
• arytmia;
• ospalosť;
• porucha vedomia;
• suchá koža;
• erytém;
• kožná vyrážka;
• všeobecná slabosť;
• granulocytopénia.

Pri parenterálnom použití sa vedľajšie účinky pozorujú oveľa častejšie ako pri iných spôsoboch podania.

Kontraindikácie

• ťažký organické choroby srdcia;
• ťažká dysfunkcia pečene alebo obličiek;
• epilepsia a/alebo dysfunkcia centrálneho nervového systému;
• chronická hepatitída a cirhóza pečene s príznakmi zlyhania pečene;
• chronická hepatitída u pacientov, ktorí dostávajú alebo nedávno dostávajú liečbu imunosupresívami (okrem liečby kortikosteroidmi);
• autoimunitná hepatitída;
• choroby štítna žľaza odolné voči tradičnej terapii;
• potvrdená precitlivenosť na interferón alfa.

Užívanie počas tehotenstva a dojčenia

Použitie liekov s interferónom alfa počas tehotenstva je možné iba v prípadoch, keď očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. Ak je potrebné ho použiť u dojčiacej matky počas laktácie, malo by sa rozhodnúť o otázke zastavenia dojčenia.

Pacientky v reprodukčnom veku majú počas liečby používať spoľahlivé metódy antikoncepcie.

špeciálne pokyny

Používajte opatrne u pacientov s anamnézou nedávneho infarktu myokardu, ako aj v prípadoch zmien zrážanlivosti krvi a myelodepresie.

Pri trombocytopénii s počtom krvných doštičiek nižším ako 50 000/μl sa má použiť s.c.

Počas vývoja vedľajšie účinky zo strany centrálneho nervového systému u starších pacientov, ktorí dostávajú vysoké dávky interferónu alfa, sa má vykonať starostlivé vyhodnotenie a ak je to potrebné, liečba sa má prerušiť.

Pacienti majú dostať hydratačnú liečbu, najmä počas počiatočného obdobia liečby.

U pacientov s hepatitídou C, ktorí dostávajú liečbu interferónom alfa na systémové použitie, je možná dysfunkcia štítnej žľazy prejavujúca sa hypo- alebo hypertyreózou. Preto pred začatím liečby by ste mali určiť hladina TSH v krvnom sére a začať liečbu len vtedy, ak je hladina TSH v krvi normálna.

Interferón alfa používajte opatrne súčasne s hypnotikami, sedatívami a opioidnými analgetikami.

Liekové interakcie

Keďže interferóny inhibujú oxidačný metabolizmus v pečeni, biotransformácia liečiv metabolizovaných touto cestou môže byť narušená.

Pri súčasnom použití s ​​ACE inhibítormi je možný synergizmus s ohľadom na hematotoxicitu; so zidovudínom - synergizmus týkajúci sa myelotoxického účinku; s paracetamolom - je možné zvýšiť aktivitu pečeňových enzýmov; s teofylínom - znížený klírens teofylínu.

Analógy lieku Interferón

Štrukturálne analógy účinnej látky:

• Alfaferon;
• Wellferon;
• humánny rekombinantný interferón alfa-2b;
• Ľudský leukocytový interferón;
• Kvapalina ľudského leukocytového interferónu;
• Interferónový leukocyt ľudský suchý;
• Ľudský leukocytový interferón;
• Ľudský leukocytový interferón v čapíkoch;
• Rekombinantná masť s interferónom alfa-2 na hydrogélovej báze;
• Inferon;
• Lokferon.

Ak neexistujú žiadne analógy lieku pre účinnú látku, môžete postupovať podľa nižšie uvedených odkazov na choroby, pri ktorých príslušný liek pomáha, a pozrieť sa na dostupné analógy pre terapeutický účinok.

Jeden z najpopulárnejších antivírusových a imunomodulačných liekov, Interferon Alpha, je produktom genetického inžinierstva. Je založený na purifikovanom proteíne, ktorý je analógom ľudského krvného proteínu a nazýva sa interferón. Vyskytuje sa v niekoľkých typoch, ale lieky na báze proteínu interferónu alfa sa vyznačujú najvyššou biologickou dostupnosťou.

Uvoľňovacia forma interferónu Alpha

Existuje pomerne málo spôsobov použitia lieku, takže uvoľňovanie rôznych foriem lieku je farmakologicky odôvodnené:

• suchý prášok používaný na injekciu v kombinácii s destilovanou vodou;
• hotový injekčný roztok;
• rektálne čapíky;
• masť;
• nosné kvapky;
• nosové;
• očné kvapky;
• suchý prášok na prípravu nosných a očných kvapiek.

Aplikácia interferónu Alpha

Liečba interferónom Alpha je založená na vysokom antivírusovom účinku. Dlho sa poznamenalo, že osoba, v ktorej tele sa vyvinie jeden vírus, sa nemôže nakaziť vírusom iného typu. Pri podávaní interferónu sa bunky, do ktorých vírus ešte neprenikol, stanú voči nemu rezistentné a časom choroba ustúpi. Keďže táto schéma je vhodná pre vírusy akéhokoľvek typu, rozsah použitia Interferonu Alpha je veľmi široký:

• vírusová hepatitída akéhokoľvek typu;
• konjunktivitída;
• infekcie nosa a oka;
• , chrípka;
• laryngeálna pipillomatóza;
• mnohopočetný myelóm;
• leukémie;
• Kaposiho sarkóm;
• lymfóm;
• karcinómu;
• vírusové a baktericídne-vírusové infekcie akéhokoľvek typu u detí.

Na rozdiel od iných antivírusové lieky syntetického pôvodu, interferón má málo kontraindikácií. Opatrne sa používa pri problémoch s vylučovacími orgánmi a niektorých ochoreniach pečene. Počas tehotenstva a laktácie sa liek užíva prísne podľa pokynov lekára. Vedľajšie účinky Interferónu Alpha nemožno nazvať príjemnými, ale vyskytujú sa zriedkavo. toto:

• zimnica;
• horúčka;
• nevoľnosť;
• ospalosť.

Je tiež dôležité vedieť, že tento liek sa veľmi dobre nekombinuje s inými farmakologickými a lieky, preto by ste sa mali o použití každého z nich poradiť so svojím lekárom. To pomôže vyhnúť sa vážnym komplikáciám. Je najviac nežiaduce užívať interferón spolu so sedatívami a narkotikami.

Ako riediť prášok Interferon Alpha závisí od vašich cieľov. Potrebná dávka lieku sa musí najskôr zriediť destilovanou vodou na injekciu v množstve 50 ml. Ak potrebujete kvapky do nosa alebo očí, môžete na tieto účely použiť aj fyziologický roztok (chlorid sodný).

Očné kvapky Interferon Alpha a iné typy liekov sú pripravené na použitie a nevyžadujú pridávanie ďalších zložiek.

Analógy lieku Interferon Alpha

Dnes existuje veľa liekov na báze rôznych interferónov. Niektoré z nich sú dovážané, iné sú domáce, ale stupeň účinnosti všetkých týchto liekov je približne rovnaký. Jediným rozdielom je kvalita čistenia bielkovín a tým aj cena. Tu je zoznam liekov, ktoré môžu nahradiť interferón alfa:

Všetky tieto lieky sú určené na liečbu prejavov rôznych vírusov, blokujú ich šírenie po celom tele, zabraňujú infekcii nových buniek, posilňujú bunkovú membránu. Vďaka syntéze enzýmov špeciálny typ Telo posilní imunitný systém a začne samo bojovať s infekciou. Tiež interferóny všetkých typov majú protinádorový účinok, ktorého dôvody neboli doteraz presne stanovené, ale použitie lieku na liečbu a prevenciu onkologické ochorenia nie je zakázané.

"Interferón" je prezentovaný vo forme bielych, žltých alebo svetloružových ampuliek so suchým práškom alebo roztokom s aktivitou do 1 000 IU. Ide o zmes proteínov produkovaných leukocytmi darcovskej krvi pod provokujúcim vplyvom cudzích proteínov. Liečivo je zamerané na neutralizáciu vírusov, ktoré vstúpili do tela, a boj proti infikovaným bunkám. V zriedkavých prípadoch to možno pozorovať vedľajšie účinky liek: kožná vyrážka, nevoľnosť, bolesť hlavy, zimnica. Interferón je kontraindikovaný iba v prípade individuálnej intolerancie, autoimunitných ochorení, akútneho infarktu myokardu, zlyhania obličiek a pečene. Pri dlhodobom užívaní lieku je veľmi dôležité sledovať zloženie krvi a funkciu pečene.

V akých prípadoch je interferón účinný?

Liečivo sa používa na prevenciu a liečbu vírusových ochorení vrátane komplexných foriem chrípky. Okrem toho je súčasťou komplexná terapia candilómy, kliešťová encefalitída, hepatitída B a rôzne onkopatológie vrátane pacientov s AIDS.

Profylaktické dávky lieku

Interferón sa používa pri hrozbe infekcie vírusom a pokračuje dovtedy, kým toto nebezpečenstvo nepretrvá. Liek sa podáva v rovnakej dávke dospelým a deťom od troch rokov instiláciou do nosa, inhaláciou alebo sprejom. Ampulka s liekom sa pred použitím prísne otvára. K prášku sa pridá vyčistená alebo ochladená prevarená voda na úroveň zodpovedajúcu 2 ml. Výsledný obsah ampulky sa opatrne mieša, kým sa nezíska priehľadná a mierne opaleskujúca suspenzia. Výsledná suspenzia sa nechá 1 deň skladovať pri teplote do +15 °C. Liečivo sa kvapká 5-6 kvapiek do každej nosovej dierky 2-3x denne. Interval by nemal byť kratší ako 6-7 hodín. Pri postreku sa s rovnakou frekvenciou podáva 0,25 ml roztoku.

Ako používať liek na liečbu

Zvyčajne sa liek používa v počiatočnom štádiu ochorenia, keď sa objavia počiatočné príznaky. Podáva sa v rovnakých dávkach deťom a dospelým inhaláciou alebo instiláciou. Prvá metóda sa považuje za najúčinnejšiu. Pre jedného pacienta stačí obsah troch ampuliek, ktoré sa rozpustia v 9-10 ml vody s teplotou do 37°C. Na instiláciu a rozprašovanie sa obsah ampulky rozpustí v 2 ml vody a do každej nosovej dierky sa podá 5 kvapiek. Procedúru je vhodné vykonávať aspoň 5-7 krát denne. Trvanie kurzu je 2-3 dni.

Medzinárodný názov

Interferón alfa

Skupinová príslušnosť

MIBP-cytokín

farmakologický účinok

Zmes rôznych podtypov prirodzeného interferónu alfa z ľudských leukocytov. Má antivírusové, antiproliferatívne, imunomodulačné a protinádorové účinky.

Mechanizmus antivírusové pôsobenie spočíva vo vytvorení ochranných mechanizmov v bunkách neinfikovaných vírusom: zmena vlastností bunkových membrán, ktoré zabraňujú prenikaniu vírusu do bunky; iniciácia syntézy množstva špecifických enzýmov, ktoré bránia replikácii vírusovej RNA a syntéze vírusových proteínov.

Antiproliferatívny účinok je spôsobený priamymi mechanizmami, ktoré spôsobujú zmeny v cytoskelete a bunkovej membráne, regulujúce procesy diferenciácie a bunkového metabolizmu, ktoré následne bránia proliferácii buniek, najmä nádorových.

Pomáha modulovať expresiu niektorých onkogénov (myc, sys, ras), čo umožňuje „normalizovať“ neoplastickú transformáciu buniek a tým inhibovať rast nádoru. Imunomodulačný účinok je spôsobený stimuláciou aktivity makrofágov a prirodzených zabíjačských buniek (makrofágy sa podieľajú na procese prezentácie antigénu imunokompetentným bunkám a prirodzené zabíjačské bunky sa podieľajú na imunitnej odpovedi organizmu na nádorové bunky).

Indikácie

Parenterálne - akútna hepatitída B, chronická aktívna hepatitída B, chronická hepatitída C, genitálne bradavice, kliešťová encefalitída (vrátane meningeálnej formy), vlasatobunková leukémia (tricholeukémia), mnohopočetný myelóm, non-Hodgkinov lymfóm, kožný T-bunkový lymfóm (mykóza fungoides, Sézaryho syndróm), Kaposiho sarkóm pri AIDS (u pacientov bez akútnych infekcií v anamnéze), chronická myeloidná leukémia, karcinóm močového mechúra, karcinóm obličiek, melanóm, respiračná papilomatóza hrtana (od nasledujúceho dňa po odstránení papilómov), primárna (esenciálna) a sekundárna trombocytóza, prechodná forma chronickej granulocytovej leukémie a myelofibrózy, retikulosarkóm.

Rektálne - v kombinácii so základnou terapiou: hemoragická horúčka s renálnym syndrómom, stavy sekundárnej imunodeficiencie, akútna hepatitída B u detí 2-12 rokov.

Lokálne - intranazálne: chrípka, ARVI (liečba a prevencia); instilácia do spojovkového vaku - vírusové ochorenia oko (keratitída, keratouveitída, konjunktivitída).

Kontraindikácie

precitlivenosť, autoimunitné ochorenia(vrátane anamnézy), CHF, akútny infarkt myokardu, cukrovka s ketoacidózou, pľúcnymi ochoreniami, kiahne, Varicella zoster, zlyhanie pečene a/alebo obličiek, chronická hepatitída, cirhóza pečene, chronická hepatitída u pacientov, ktorí dostávajú alebo nedávno dostávajú imunosupresívnu liečbu (nepočítajúc nedávne ukončenie liečby kortikosteroidmi), autoimunitná hepatitída, ťažké duševné poruchy (vrátane anamnézy) , epilepsia a/alebo dysfunkcia centrálneho nervového systému, laktácia, ochorenia štítnej žľazy, ktorých priebeh nemožno kontrolovať tradičnou liečbou (pri liečbe non-A non-B hepatitídy, hepatitídy B). Arytmie, poinfarktová kardioskleróza, herpes simplex (vrátane anamnézy), útlm krvotvorby kostnej drene, tehotenstvo, detstvo.

Vedľajšie účinky

Syndróm podobný chrípke: myalgia, horúčka, zimnica, bolesť hlavy, malátnosť, v menšej miere - artralgia, bolesti chrbta (vyskytuje sa u väčšiny pacientov, príznaky sú najvýraznejšie v prvom týždni a postupne slabnú v dôsledku tachyfylaxie na 2. -4 týždne).

Zvonku zažívacie ústrojenstvo: často – strata chuti do jedla, nevoľnosť, pomerne často – vracanie, hnačka, zmeny chuti, „kovová“ chuť v ústach, sucho v ústach, bolesť brucha, chudnutie, zriedkavo – ulcerózna stomatitída, zápcha, plynatosť, pálenie záhy, zvýšená peristaltika , zvýšená aktivita „pečeňových“ transamináz, veľmi zriedkavo – zlyhanie pečene.

Z hematopoetických orgánov: anémia, prechodná leukopénia, trombocytopénia.

Z kardiovaskulárneho systému: prechodné zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku, arytmie (supraventrikulárne), bolesť na hrudníku.

Zvonku nervový systém: závraty, znížená kognitívna funkcia, znížená schopnosť koncentrácie (starší pacienti alebo vysoké dávky), nepokojný spánok, somnolepsia, zmätenosť, úzkosť, parestézia, necitlivosť končatín alebo tváre, kŕče lýtkových svalov.

Zo zmyslov: rozmazané videnie („závoj“ pred očami), ischemická retinopatia.

Z kože: alopécia, suchá koža, svrbenie, hyperhidróza.

Alergické reakcie: kožná vyrážka.

Iné: dysfunkcia štítnej žľazy.

Aplikácia a dávkovanie

S/c, i/m; maximálne dávky – intravenózne kvapkanie, pomaly (viac ako 30-60 minút). Požadovaná dávka sa vopred zriedi 50 ml 0,9 % roztoku NaCl (12 miliónov IU).

Pri vlasatobunkovej leukémii je odporúčaná počiatočná dávka 3 milióny IU denne počas 6 mesiacov. Ak je terapia neúčinná, liek sa preruší; ak sa pozoruje pozitívna dynamika, liečba by mala pokračovať, kým sa nezlepšia hematologické parametre, a po dosiahnutí stability sa liečba vykonáva ďalšie 3 mesiace pri 3 miliónoch IU 3-krát týždenne.

V prípade mnohopočetného myelómu je počiatočná dávka 3 milióny IU 3-krát týždenne s týždenným zvyšovaním na maximálnu tolerovanú dávku 9-18 miliónov IU 3-krát týždenne. Tento režim by sa mal udržiavať na dobu neurčitú, s výnimkou prípadov, keď sa ochorenie rozvinie príliš rýchlo alebo pacient začne liek netolerovať.

Pre non-Hodgkinov lymfóm je počiatočná dávka 3 milióny IU 3-krát týždenne počas 2 týždňov, potom je odporúčaná dávka 6 miliónov IU 3-krát týždenne; od 14 týždňov – 3 milióny IU 3-krát týždenne.

Udržiavacia liečba po štandardnej chemoterapii (s liečenie ožiarením alebo bez) – 3 milióny IU 3-krát týždenne počas najmenej 12 mesiacov.

Pre kožný T-bunkový lymfóm: – dni 1-3 – 3 milióny IU/deň, dni 4-6 – 9 miliónov IU/deň, dni 7-84 – 18 miliónov IU/deň; udržiavacia dávka – maximálna tolerovaná (nie viac ako 18 miliónov IU) 3-krát týždenne.

Pre chronickú myeloidnú leukémiu a trombocytózu pri chronickej myeloidnej leukémii: dni 1-3 – 3 milióny IU/deň, dni 4-6 – 6 miliónov IU/deň, dni 7-84 – 9 miliónov IU/deň, priebeh – 8-12 týždňov . Po ustálení počtu leukocytov je frekvencia podávania 3x týždenne. Tento režim by sa mal udržiavať na dobu neurčitú, s výnimkou prípadov, keď sa ochorenie rozvinie príliš rýchlo alebo pacient začne liek netolerovať.

Pri trombocytóze pri myeloproliferatívnych ochoreniach (okrem chronickej myeloidnej leukémie): dni 1-3 – 3 milióny IU/deň, dni 4-30 – 6 miliónov IU/deň.

Pre Kaposiho sarkóm: dni 1-3 - 3 milióny IU/deň, dni 4-6 - 9 miliónov IU/deň, dni 7-9 - 18 miliónov IU/deň, ak je tolerované, dni 10-84 - až 36 miliónov IU /deň ; udržiavacia dávka – maximálna tolerovaná (nie viac ako 36 miliónov IU) 3-krát týždenne.

Pre obličkový karcinóm: dni 1-3 – 3 milióny IU/deň, dni 4-6 – 9 miliónov IU/deň, dni 7-9 – 18 miliónov IU/deň, ak je tolerované, dni 10-84 – až 36 miliónov IU /deň ; udržiavacia dávka – maximálna tolerovaná (nie viac ako 36 miliónov IU) 3-krát týždenne; Dĺžka liečby sa pohybuje od 8-12 týždňov do 16 mesiacov. V kombinovanej terapii s vinblastínom - 3 milióny IU 3-krát týždenne, v druhom týždni - 9 miliónov IU 3-krát týždenne, potom 18 miliónov IU 3-krát týždenne. Počas tohto obdobia sa vinblastín podáva v dávke 0,1 mg/kg raz týždenne. Trvanie liečby - 3-12 mesiacov. V prípade úplnej remisie možno liečbu ukončiť 3 mesiace po jej nástupe.

Melanóm – 18 miliónov IU 3-krát týždenne počas 8-12 týždňov; udržiavacia dávka – 18 miliónov IU 3-krát týždenne počas 8-12 týždňov; V prípade pozitívneho účinku sa v terapii pokračuje až 17 mesiacov, ak nie je pozitívny, liečba sa ukončí.

Pri akútnej hepatitíde B (ľahké, stredné a ťažké formy) sa predpisuje 1 milión IU 2-krát denne počas 5-6 dní, potom sa podáva 1 milión IU/deň počas ďalších 5 dní. Ak je to potrebné, priebeh liečby môže pokračovať - ​​1 milión IU 2-krát týždenne počas 2 týždňov. Dávka kurzu je 15-21 miliónov IU.

Pri chronickej aktívnej hepatitíde B (vrátane delta-pozitívnej chronickej hepatitídy B) je odporúčaná dávka 4,5 milióna IU 3-krát týždenne počas 4-6 mesiacov. Ak sa počet markerov vírusovej replikácie alebo povrchového antigénu vírusu hepatitídy B po 1 mesiaci liečby nezníži, potom sa má dávka zvýšiť na 6 miliónov IU 3-krát týždenne. Ak po 3-4 mesiacoch nedôjde k zlepšeniu, priebeh liečby sa má zastaviť.

Pri chronickej hepatitíde C sa predpisuje 3-6 miliónov IU 3-krát týždenne, trvanie liečby je až 3 mesiace; udržiavacia dávka – 3 milióny IU 3-krát týždenne počas ďalších 3-9 mesiacov (na konsolidáciu remisie u pacientov s normalizovanou aktivitou ALT v plazme). Ak do 16 týždňov od začiatku liečby nedôjde k zníženiu aktivity pečeňových transamináz, liečba sa má prerušiť.

Pri genitálnych bradaviciach je dávka 0,1 až 1 milión IU (v závislosti od oblasti lézie) 3-krát týždenne. Liečivo sa vstrekuje tenkou ihlou do základne poškodenej oblasti; mal by sa spočítať počet lézií, aby sa vypočítala celková súčasne podávaná dávka, ktorá by nemala presiahnuť 3 milióny IU. Každý cyklus terapie zahŕňa 3 dávky týždenne počas 3 týždňov. Zlepšenie sa zvyčajne pozoruje do 4-6 týždňov od začiatku prvého cyklu liečby. V niektorých prípadoch sa má liečebný cyklus opakovať s použitím podobných dávok.

Pri kliešťovej encefalitíde (vrátane meningeálnej formy) sa podáva 1-3 milióny IU 2-krát denne počas 10 dní. Potom prejdú na udržiavaciu liečbu 1-3 milióny IU každé 2 dni 5-krát.

Primárna a sekundárna trombocytóza – 2 milióny IU/deň 5 dní v týždni počas 4-5 týždňov. Ak sa počet krvných doštičiek po 2 týždňoch nezníži, dávka sa zvýši na 3 milióny IU/deň; ak nedôjde k žiadnemu účinku do konca 3 týždňov, dávka sa

špeciálne pokyny

Počas liečby sledujte obsah krviniek a funkciu pečene. Pri trombocytopénii s počtom krvných doštičiek nižším ako 50 000/μl sa má podať s.c.

Ak sa u starších pacientov, ktorí dostávajú vysoké dávky, vyskytnú vedľajšie účinky na CNS, pacienta treba starostlivo vyšetriť a v prípade potreby liečbu prerušiť; závažnosť vedľajších účinkov je znížená pri podaní bezprostredne pred spaním.

Na zmiernenie závažnosti syndrómu podobného chrípke sa odporúča súčasné podávanie paracetamolu.

Pacienti majú dostať hydratačnú liečbu, najmä počas počiatočného obdobia liečby.

U pacientov s hepatitídou C možno niekedy počas liečby pozorovať dysfunkciu štítnej žľazy, ktorá sa prejavuje hypo- alebo hypertyreózou, takže liečba by sa mala začať s pôvodne normálnou hladinou TSH v krvi.

Preniká do materského mlieka, ak je potrebné predpísať liek počas laktácie, dojčenie sa má zastaviť.

Počas obdobia liečby je potrebné venovať pozornosť vedeniu vozidiel a vykonávaniu iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Interakcia

Narúša metabolizmus cimetidínu, fenytoínu, warfarínu, teofylínu, diazepamu, propranololu.

Treba sa vyhnúť kombináciám s liekmi, ktoré tlmia centrálny nervový systém, imunosupresívami a etanolom.

Je možné zvýšiť neurotoxické, hematotoxické a kardiotoxické účinky liekov predpísaných predtým alebo súčasne.

Recenzie lieku Interferón alfa-2 rekombinantný ľudský: 0

Napíšte svoju recenziu

Používate rekombinantný ľudský interferón alfa-2 ako analóg alebo naopak, jeho analógy?