एक्स और वाई मानव गुणसूत्रों की रूपात्मक विशेषताएं। समय में कोशिका अस्तित्व के पैटर्न

कोशिका चक्र की अवधि के आधार पर, गुणसूत्र केंद्रक में दो अवस्थाओं में हो सकते हैं - संघनित, आंशिक रूप से संघनित और पूर्ण रूप से संघनित।

पहले, स्पाइरलाइज़ेशन, डिस्पिरलाइज़ेशन शब्द का इस्तेमाल गुणसूत्रों की पैकिंग को दर्शाने के लिए किया जाता था। वर्तमान में, एक अधिक सटीक शब्द का उपयोग किया जाता है, संक्षेपण, विसंक्रमण। यह शब्द अधिक कैपेसिटिव है और इसमें क्रोमोसोम स्पाइरलाइज़ेशन, इसके फोल्डिंग और शॉर्टिंग की प्रक्रिया शामिल है।

इंटरपेज़ के दौरान जीन की अभिव्यक्ति (कार्य, कार्य) अधिकतम होती है और गुणसूत्र पतले धागों की तरह दिखाई देते हैं। धागे के वे खंड जिनमें आरएनए संश्लेषण होता है, विघटित होते हैं, और वे खंड जहां संश्लेषण नहीं होता है, इसके विपरीत, संघनित होते हैं (चित्र 19)।

बंटवारे के दौरान जब गुणसूत्रों में डीएनए व्यावहारिक रूप से कार्य नहीं करता है, तो गुणसूत्र "X" या "Y" के समान घने शरीर होते हैं। यह गुणसूत्रों में डीएनए के मजबूत संघनन के कारण होता है।

यह समझना विशेष रूप से आवश्यक है कि वंशानुगत सामग्री को उन कोशिकाओं में अलग-अलग तरीके से प्रस्तुत किया जाता है जो अंतरावस्था में और विभाजन के समय होती हैं। कोशिका में इंटरपेज़ में, नाभिक स्पष्ट रूप से दिखाई देता है, वंशानुगत सामग्री जिसमें इसे क्रोमैटिन द्वारा दर्शाया जाता है। क्रोमैटिन, बदले में, गुणसूत्रों के आंशिक रूप से संघनित किस्में होते हैं। यदि हम विभाजन के दौरान कोशिका पर विचार करते हैं, जब नाभिक अब नहीं होता है, तो सभी वंशानुगत सामग्री गुणसूत्रों में केंद्रित होती है, जो अधिकतम संघनित होती हैं (चित्र 20)।

यूकेरियोटिक कोशिकाओं के नाभिक में डीएनए और विभिन्न प्रोटीनों से युक्त गुणसूत्रों के सभी पहलुओं की समग्रता को क्रोमैटिन कहा जाता है (चित्र 19. बी देखें)। क्रोमैटिन को आगे विभाजित किया गया है यूक्रोमैटिन और हेटरोक्रोमैटिन. पहला कमजोर रूप से रंगों से सना हुआ है, क्योंकि। इसमें क्रोमोसोम की पतली बिना संघनित किस्में होती हैं। हेटेरोक्रोमैटिन, इसके विपरीत, एक संघनित होता है, और इसलिए, अच्छी तरह से सना हुआ गुणसूत्र धागा होता है। क्रोमैटिन के गैर-संघनित वर्गों में डीएनए होता है जिसमें जीन कार्य करते हैं (यानी, आरएनए संश्लेषण होता है)।

ए बी सी

चावल। 19. अंतरावस्था में गुणसूत्र।

ए - इंटरपेज़ में एक कोशिका के नाभिक से एक गुणसूत्र का पृथक किनारा। 1- संघनित क्षेत्र; 2 - गैर संघनित क्षेत्र।

बी - इंटरफेज़ में एक कोशिका के केंद्रक से गुणसूत्रों की कई किस्में अलग की जाती हैं। 1 - संघनित क्षेत्र; 2 - गैर संघनित क्षेत्र। बी - इंटरपेज़ में गुणसूत्रों के स्ट्रैंड्स के साथ सेल न्यूक्लियस। 1 - संघनित क्षेत्र; 2 - गैर संघनित क्षेत्र; 1 और 2, परमाणु क्रोमैटिन।

विभाजन के दौरान अंतरावस्था कोशिका में कोशिका

क्रोमोसोम नाभिक

चावल। 20. कोशिका चक्र में कोशिकाओं में वंशानुगत सामग्री की दो अवस्थाएँ: ए - इंटरपेज़ में, वंशानुगत सामग्री गुणसूत्रों में स्थित होती है, जो आंशिक रूप से विघटित होती हैं और नाभिक में स्थित होती हैं; बी - कोशिका विभाजन के दौरान, वंशानुगत सामग्री नाभिक को छोड़ देती है, गुणसूत्र साइटोप्लाज्म में स्थित होते हैं।

यह याद रखना चाहिए कि यदि जीन कार्य कर रहा है, तो इस क्षेत्र में डीएनए विसंक्रमित हो जाता है। इसके विपरीत, एक जीन का डीएनए संघनन जीन गतिविधि की नाकाबंदी का संकेत देता है। डीएनए वर्गों के संघनन और विसंक्रमण की घटना का अक्सर पता लगाया जा सकता है जब कोशिका में जीन की गतिविधि (चालू या बंद) को विनियमित किया जाता है।

क्रोमैटिन की उप-आणविक संरचना (इसके बाद हम उन्हें इंटरफेज़ क्रोमोसोम कहेंगे) और एक विभाजित कोशिका के क्रोमोसोम (इसके बाद हम उन्हें मेटाफ़ेज़ क्रोमोसोम कहेंगे) को अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं किया गया है। हालांकि, यह स्पष्ट है कि विभिन्न सेल स्थितियों (इंटरफेज और डिवीजन) के तहत, वंशानुगत सामग्री का संगठन अलग है। इंटरफेज (आईसी) और मेटाफेज क्रोमोसोम (एमएक्स) पर आधारित हैं न्यूक्लियोसोम . न्यूक्लियोसोम में एक केंद्रीय प्रोटीन भाग होता है जिसके चारों ओर डीएनए का एक किनारा लपेटा जाता है। मध्य भाग आठ हिस्टोन प्रोटीन अणुओं - H2A, H2B, H3, H4 से बना है (प्रत्येक हिस्टोन को दो अणुओं द्वारा दर्शाया गया है)। इस संबंध में, न्यूक्लियोसोम का कोर कहा जाता है टेट्रामर, ऑक्टामरया मुख्य. हेलिक्स के रूप में एक डीएनए अणु 1.75 बार कोर के चारों ओर घूमता है और पड़ोसी कोर में जाता है, इसके चारों ओर लपेटता है और अगले एक पर जाता है। इस प्रकार, एक अजीबोगरीब आकृति बनाई जाती है, जो एक धागे (डीएनए) से मिलती-जुलती होती है, जिस पर मोती (न्यूक्लियोसोम) लगे होते हैं।

न्यूक्लियोसोम के बीच में स्थित डीएनए कहलाता है लिंकर. एक और हिस्टोन, H1, इससे जुड़ सकता है। यदि यह लिंकर साइट से बंध जाता है, तो डीएनए मुड़ जाता है और एक सर्पिल में कुंडलित हो जाता है (चित्र 21. बी)। हिस्टोन एच 1 डीएनए संघनन की जटिल प्रक्रिया में शामिल है, जिसमें मोतियों की स्ट्रिंग 30 एनएम मोटी हेलिक्स में कुंडलित होती है। इस सर्पिल को कहा जाता है solenoid. इंटरपेज़ कोशिकाओं में गुणसूत्रों के स्ट्रैंड्स में मोतियों और सोलनॉइड्स के स्ट्रैंड्स होते हैं। मेटाफ़ेज़ क्रोमोसोम में, सोलनॉइड कॉइल एक सुपरकॉइल में होता है, जो एक जाली संरचना (प्रोटीन से बना) से जुड़ता है, जो लूप बनाता है जो पहले से ही क्रोमोसोम के रूप में फिट होता है। इस तरह की पैकेजिंग से मेटाफ़ेज़ क्रोमोसोम में डीएनए का लगभग 5000 गुना संघनन होता है। चित्रा 23 अनुक्रमिक क्रोमेटिन फोल्डिंग योजना दिखाता है। यह स्पष्ट है कि आईसी और एमएक्स में डीएनए हेलिक्सीकरण की प्रक्रिया बहुत अधिक जटिल है, लेकिन जो कहा गया है वह सबसे अधिक समझना संभव बनाता है सामान्य सिद्धांतोंगुणसूत्र पैकिंग।

चावल। 21. न्यूक्लियोसोम की संरचना:

ए - एक असंघनित गुणसूत्र में। हिस्टोन एच1 लिंकर डीएनए से संबद्ध नहीं है। बी - संघनित गुणसूत्र में। हिस्टोन एच1 लिंकर डीएनए से जुड़ा है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि मेटाफ़ेज़ में प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं जिन्हें एक साथ रखा जाता है सेंट्रोमीयरों(प्राथमिक संकुचन)। इनमें से प्रत्येक क्रोमैटिड अलग-अलग पैक किए गए बेटी डीएनए अणुओं पर आधारित है। संघनन की प्रक्रिया के बाद, वे एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में एक गुणसूत्र के क्रोमैटिड के रूप में स्पष्ट रूप से भिन्न हो जाते हैं। माइटोसिस के अंत में, वे बेटी कोशिकाओं में फैल जाते हैं। चूंकि एक गुणसूत्र के क्रोमैटिड एक दूसरे से अलग हो जाते हैं, इसलिए उन्हें पहले से ही क्रोमोसोम कहा जाता है, अर्थात, गुणसूत्र में विभाजन से पहले या तो दो क्रोमैटिड होते हैं, या विभाजन के बाद एक (लेकिन इसे पहले से ही क्रोमोसोम कहा जाता है)।

प्राथमिक संकुचन के अतिरिक्त कुछ गुणसूत्रों में द्वितीयक संकुचन भी होता है। उसे भी कहा जाता है नाभिकीय आयोजक. यह एक गुणसूत्र का पतला धागा होता है, जिसके अंत में एक उपग्रह लगा होता है। मुख्य गुणसूत्र की तरह द्वितीयक संकुचन में डीएनए होता है, जिस पर राइबोसोमल आरएनए के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन स्थित होते हैं। गुणसूत्र के अंत में एक क्षेत्र होता है जिसे कहते हैं टेलोमेर. ऐसा लगता है कि गुणसूत्र "सील" है। यदि टेलोमेयर गलती से टूट जाता है, तो एक "चिपचिपा" सिरा बन जाता है, जो दूसरे गुणसूत्र के उसी सिरे से जुड़ सकता है।

इंटरपेज़ डिवाइडिंग सेल में सेल

क्रोमोसोम स्ट्रैंड

न्यूक्लियोसोम हिस्टोन एच 1

चावल। 22. इंटरफेज़ और माइटोसिस में कोशिकाओं में क्रोमोसोम पैकेजिंग का मॉडल।

मध्य में स्थित, गुणसूत्र में समान भुजाएँ होती हैं। सबमेटासेंट्रिक गुणसूत्रों में, सेंट्रोमियर को एक सिरे की ओर थोड़ा स्थानांतरित किया जाता है। गुणसूत्र की भुजाएँ लंबाई में समान नहीं होती हैं - एक दूसरे से लंबी होती है। एक्रोकेंट्रिक गुणसूत्रों में, सेंट्रोमियर लगभग गुणसूत्र के अंत में स्थित होता है और छोटी भुजाओं को भेदना मुश्किल होता है। प्रत्येक प्रजाति के लिए गुणसूत्रों की संख्या स्थिर होती है। इस प्रकार, मानव कैरियोटाइप में 46 गुणसूत्र होते हैं। ड्रोसोफिला में उनमें से 8 हैं, और एक गेहूं की कोशिका में - 14।

एक कोशिका के सभी मेटाफ़ेज़ गुणसूत्रों की समग्रता, उनके आकार और आकारिकी को कहा जाता है कुपोषण. तीन प्रकार के गुणसूत्रों को आकार से अलग किया जाता है - मेटासेंट्रिक, सबमेटेसेंट्रिक और एक्रोकेंट्रिक (चित्र। 23)। मेटाकेंट्रिक गुणसूत्रों में, सेंट्रोमियर

न्यूक्लियस

यह नाभिक के अंदर स्थित एक घना, अच्छी तरह से सना हुआ शरीर है। इसमें डीएनए, आरएनए और प्रोटीन होते हैं। न्यूक्लियोलस का आधार न्यूक्लियर ऑर्गनाइजर्स हैं - डीएनए सेक्शन जो आरआरएनए जीन की कई प्रतियां ले जाते हैं। राइबोसोमल आरएनए का संश्लेषण न्यूक्लियर आयोजकों के डीएनए पर होता है। प्रोटीन उनसे जुड़ते हैं और एक जटिल गठन होता है - राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन (RNP) कण। ये राइबोसोम की छोटी और बड़ी उपइकाइयों के पूर्ववर्ती (या अर्ध-तैयार उत्पाद) हैं। आरएनपी गठन की प्रक्रिया मुख्य रूप से नाभिक के परिधीय भाग में होती है। री के पूर्ववर्ती-

उपग्रह

राइबोसोम

राइबोसोम अग्रदूत

चावल। 24. केंद्रक के केन्द्रक में राइबोसोम का निर्माण।

नाभिक का आकार इसकी कार्यात्मक गतिविधि की डिग्री को दर्शाता है, जो विभिन्न कोशिकाओं में व्यापक रूप से भिन्न होता है और एक व्यक्तिगत कोशिका में बदल सकता है। साइटोप्लाज्म में राइबोसोम के निर्माण की प्रक्रिया जितनी तीव्र होती है, उतनी ही सक्रिय रूप से राइबोसोम पर विशिष्ट प्रोटीन का संश्लेषण होता है। इस संबंध में, लक्षित कोशिकाओं पर स्टेरॉयड हार्मोन (SH) का प्रभाव उल्लेखनीय है। SGs नाभिक में प्रवेश करते हैं और rRNA संश्लेषण को सक्रिय करते हैं। नतीजतन, आरएनपी की मात्रा बढ़ जाती है और इसके परिणामस्वरूप साइटोप्लाज्म में राइबोसोम की संख्या बढ़ जाती है। यह विशेष प्रोटीन के संश्लेषण के स्तर में उल्लेखनीय वृद्धि की ओर जाता है, जो जैव रासायनिक और शारीरिक प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला के माध्यम से एक निश्चित औषधीय प्रभाव प्रदान करता है (उदाहरण के लिए, ग्रंथि संबंधी उपकला गर्भाशय में बढ़ती है)।

कोशिका चक्र के चरण पर निर्भर करता है उपस्थितिन्यूक्लियोलस स्पष्ट रूप से बदलता है। माइटोसिस की शुरुआत के साथ, न्यूक्लियोलस कम हो जाता है और फिर पूरी तरह से गायब हो जाता है। माइटोसिस के अंत में, जब आरआरएनए संश्लेषण फिर से शुरू होता है, आरआरएनए जीन वाले गुणसूत्र क्षेत्रों पर लघु नाभिक फिर से प्रकट होते हैं।

परमाणु मैट्रिक्स

नाभिक के त्रि-आयामी स्थान में क्रोमोसोम बेतरतीब ढंग से व्यवस्थित नहीं होते हैं, लेकिन कड़ाई से व्यवस्थित होते हैं। यह एक मचान इंट्रान्यूक्लियर संरचना द्वारा सुगम होता है जिसे परमाणु मैट्रिक्स या कंकाल कहा जाता है। यह संरचना परमाणु पटल पर आधारित है (चित्र 19 देखें)। एक आंतरिक प्रोटीन फ्रेम इससे जुड़ा होता है, जो नाभिक के पूरे आयतन पर कब्जा कर लेता है। इंटरपेज़ में क्रोमोसोम दोनों लैमिना और आंतरिक प्रोटीन मैट्रिक्स के क्षेत्रों से जुड़ते हैं।

सभी सूचीबद्ध घटक जमी हुई कठोर संरचनाएं नहीं हैं, लेकिन मोबाइल संरचनाएं हैं, जिनमें से वास्तुकला सेल की कार्यात्मक विशेषताओं के आधार पर बदलती है।

परमाणु मैट्रिक्स गुणसूत्र संगठन, डीएनए प्रतिकृति और जीन प्रतिलेखन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। प्रतिकृति और प्रतिलेखन के एंजाइम परमाणु मैट्रिक्स के लिए लंगर डाले हुए हैं, और इस निश्चित परिसर के माध्यम से डीएनए स्ट्रैंड को "खींचा" जाता है।

पिछली बार लामिनादीर्घायु की समस्या पर काम कर रहे शोधकर्ताओं का ध्यान आकर्षित करता है। शोध से पता चला है कि लैमिना कई अलग-अलग प्रोटीनों से बना होता है जो जीन द्वारा एन्कोड किए जाते हैं। इन जीनों की संरचना का उल्लंघन (और, फलस्वरूप, लैमिना प्रोटीन का) प्रयोगात्मक जानवरों के जीवन काल को काफी कम कर देता है।

परीक्षा संख्या 3

"सेल न्यूक्लियस: न्यूक्लियस के मुख्य घटक, उनकी संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं। कोशिका का वंशानुगत उपकरण। वंशानुगत सामग्री का अस्थायी संगठन: क्रोमैटिन और क्रोमोसोम। गुणसूत्रों की संरचना और कार्य। कैरियोटाइप की अवधारणा।

समय में कोशिका अस्तित्व के पैटर्न। सेलुलर स्तर पर प्रजनन: माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन। एपोप्टोसिस की अवधारणा»

स्व-तैयारी के लिए प्रश्न:

वंशानुगत जानकारी के संचरण में नाभिक और साइटोप्लाज्म की भूमिका; आनुवंशिक केंद्र के रूप में नाभिक की विशेषता। वंशानुगत जानकारी के संचरण में गुणसूत्रों की भूमिका। गुणसूत्र नियम; साइटोप्लाज्मिक (बाह्य परमाणु) आनुवंशिकता: प्लास्मिड, एपिसोड, चिकित्सा में उनका महत्व; नाभिक के मुख्य घटक, उनकी संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं। गुणसूत्रों की संरचना के बारे में आधुनिक विचार: गुणसूत्रों के न्यूक्लियोसोम मॉडल, गुणसूत्रों में डीएनए संगठन के स्तर; क्रोमैटिन क्रोमोसोम (हेटेरो- और यूक्रोमैटिन) के अस्तित्व के रूप में: संरचना, रासायनिक संरचना; कैरियोटाइप। गुणसूत्रों का वर्गीकरण (डेनवर और पेरिसियन)। गुणसूत्रों के प्रकार; एक कोशिका का जीवन चक्र, उसकी अवधियाँ, इसके प्रकार (विशेषताएँ विभिन्न प्रकारकोशिकाएं)। स्टेम, रेस्टिंग सेल की अवधारणा। माइटोसिस इसकी अवधियों की एक विशेषता है। माइटोसिस का नियमन। कोशिका चक्र में गुणसूत्र संरचना की रूपात्मक विशेषताएं और गतिकी। माइटोसिस का जैविक महत्व। एपोप्टोसिस की अवधारणा। सेल परिसरों की श्रेणियाँ। माइटोटिक इंडेक्स। माइटोगेंस और साइटोस्टैटिक्स की अवधारणा।

भाग 1. स्वतंत्र कार्य:

कार्य संख्या 1। विषय की मुख्य अवधारणाएँ

सूची से उपयुक्त शब्दों का चयन करें और उन्हें परिभाषाओं के अनुसार तालिका 1 के बाएं स्तंभ में वितरित करें।

मेटाफ़ेज़ क्रोमोसोम, मेटासेंट्रिक क्रोमोसोम, एक्रोकेंट्रिक क्रोमोसोम; अर्धसूत्रीविभाजन; शुक्राणु; शुक्राणुनाशक; साइटोकाइनेसिस; बाइनरी डिवीजन; शुक्राणुजनन; शुक्राणुजन; सूत्रीविभाजन; मोनोस्पर्मिया; विद्वता; अंतर्जाति; ओवोजेनेसिस; एमिटोसिस; एपोप्टोसिस; समरूपता; युग्मकजनन; स्पोरुलेशन; युग्मक; गुणसूत्रों का हाप्लोइड सेट; साइटोकाइनेसिस; ओवोगोनिया (ओगोनिया); अनिसोगैमी; ओवोटिडा (डिंब); निषेचन; पार्थेनोजेनेसिस; ओवोगैमिया; विखंडन; उभयलिंगीपन; एक कोशिका का जीवन चक्र; अंतरावस्था; सेलुलर (माइटोटिक चक्र)।

यह एक न्यूनीकरण विभाजन है जो जनन कोशिकाओं की परिपक्वता के दौरान होता है; इस विभाजन के परिणामस्वरूप, अगुणित कोशिकाएँ बनती हैं, अर्थात् गुणसूत्रों का एक सेट होता है

यह एक प्रत्यक्ष कोशिका विभाजन है, जिसमें संतति कोशिकाओं के बीच वंशानुगत सामग्री का समान वितरण नहीं होता है

भाग जीवन चक्रकोशिका, जिसके दौरान विभेदित कोशिका अपने कार्य करती है और विभाजन के लिए तैयार होती है

नाभिक के विभाजन के बाद साइटोप्लाज्म का विभाजन।

गुणसूत्र जिसमें प्राथमिक कसना (सेंट्रोमियर) टेलोमेरिक क्षेत्र के करीब स्थित होता है;

कोशिका के विषुवतीय तल में स्थित मेटाफ़ेज़ चरण में प्रतिकृति, अधिकतम सर्पिलकृत गुणसूत्र;

गुणसूत्र जिसमें प्राथमिक कसना (सेंट्रोमियर) मध्य में स्थित होता है और गुणसूत्र के शरीर को दो समान लंबाई वाली भुजाओं (समान भुजा गुणसूत्र) में विभाजित करता है;

टास्क नंबर 2। "हेलिक्स क्रोमैटिन की डिग्री और नाभिक में क्रोमेटिन का स्थानीयकरण"।

व्याख्यान की सामग्री और पाठ्यपुस्तक "साइटोलॉजी" के आधार पर 1) क्रोमैटिन का अध्ययन उसके सर्पिलीकरण की डिग्री के आधार पर करें और आरेख में भरें:

2) नाभिक में स्थानीयकरण के आधार पर क्रोमैटिन का अध्ययन करें और आरेख में भरें:

भाग 2. व्यावहारिक कार्य:

टास्क नंबर 1। नीचे दिए गए व्यक्ति के कार्योग्राम का अध्ययन करें और लिखित रूप में निम्नलिखित प्रश्नों के उत्तर दें:

1) कैरियोग्राम किस लिंग (पुरुष या महिला) के क्रोमोसोमल सेट को दर्शाता है? उत्तर स्पष्ट कीजिए।

2) कार्यग्राम पर दिखाए गए ऑटोसोम्स और सेक्स क्रोमोसोम की संख्या निर्दिष्ट करें।

3) Y गुणसूत्र किस प्रकार के गुणसूत्रों से संबंधित है?

लिंग निर्धारित करें और शब्द को बॉक्स में लिखें, अपना उत्तर स्पष्ट करें:

"ह्यूमन करिओग्राम"

स्पष्टीकरण के साथ उत्तर दें:

भाग 3. समस्या-स्थितिजन्य कार्य:

1. कोशिका में हिस्टोन प्रोटीन का संश्लेषण बाधित होता है। सेल के लिए इसका क्या परिणाम हो सकता है?

2. माइक्रोप्रेपरेशन पर, गैर-समान दो- और बहु-परमाणु कोशिकाएं पाई गईं, जिनमें से कुछ में नाभिक बिल्कुल नहीं था। कौन सी प्रक्रिया उनके गठन को रेखांकित करती है? इस प्रक्रिया को परिभाषित कीजिए।

न्यूक्लियोसोमल (न्यूक्लियोसोम स्ट्रैंड): 8 अणुओं का कोर (H1 को छोड़कर), डीएनए कोर के चारों ओर लिपटा हुआ है, उनके बीच एक लिंकर है। कम नमक का मतलब है कम न्यूक्लियोसोम। घनत्व 6-7 गुना अधिक है।

सुपरन्यूक्लियोसोमल (क्रोमैटिन फाइब्रिल): H1 लिंकर और 2 कोर को एक साथ लाता है। 40 गुना मोटा। जीन निष्क्रियता।

क्रोमैटिड (लूप):धागा सर्पिल, लूप बनाता है और झुकता है। 10-20 गुना मोटा।

मेटाफ़ेज़ गुणसूत्र:क्रोमैटिन का सुपरकंपैक्टाइजेशन।

क्रोमोनिमा -संघनन का पहला स्तर जिसमें क्रोमैटिन दिखाई देता है।

क्रोमोमीयर -क्रोमोनिमा का क्षेत्र।

गुणसूत्रों की रूपात्मक विशेषताएं। गुणसूत्रों के प्रकार और नियम

प्राथमिक कसना कीनेटोकोर, या सेंट्रोमियर, डीएनए के बिना गुणसूत्र का एक क्षेत्र है। मेटासेंट्रिक - इक्विलेटरल, सबमेटेसेंट्रिक - असमान, एक्रोकेंट्रिक - तेजी से असमान, टेलोसेंट्रिक - बिना कंधे के। लंबा - क्यू, छोटा - पी। द्वितीयक संकुचन उपग्रह और उसके तंतु को गुणसूत्र से अलग करता है।

गुणसूत्र नियम:

1) संख्या स्थिरता

2) जोड़ियां

3) व्यक्तित्व (गैर-समरूप समान नहीं हैं)

कैरियोटाइप। इडियोग्राम। गुणसूत्रों का वर्गीकरण

कुपोषण- गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट।

इडियोग्राम- आकार के अवरोही क्रम में गुणसूत्रों की संख्या और सेंट्रोमेरिक इंडेक्स की शिफ्ट।

डेनवर वर्गीकरण:

ए- 1-3 जोड़े, बड़े उप/मेटासेंट्रिक।

में- 4-5 जोड़े, बड़े मेटाकेंट्रिक।

साथ- 6-12 + X, मध्यम सबमेटासेंट्रिक।

डी- 13-15 जोड़े, एक्रोकेंट्रिक।

इ-16-18 जोड़े, अपेक्षाकृत छोटे उप/मेटासेंट्रिक।

एफ-19-20 जोड़े, छोटे सबमेटासेंट्रिक।

जी–21-22 + वाई, सबसे छोटा एक्रोकेंट्रिक।

पॉलिथीन क्रोमोसोम: क्रोमोनेम्स (ठीक संरचनाएं) का प्रजनन; माइटोसिस के सभी चरण समाप्त हो जाते हैं, क्रोमोनेम की कमी को छोड़कर; अंधेरे अनुप्रस्थ धारियां बनती हैं; डिप्टेरा, सिलिअट्स, पौधों में पाया जाता है; गुणसूत्र मानचित्र बनाने, पुनर्व्यवस्था का पता लगाने के लिए उपयोग किया जाता है।

कोशिका सिद्धांत

Purkyne- अंडे में केंद्रक भूरा- पादप कोशिका में केंद्रक श्लेडेन- नाभिक की भूमिका के बारे में एक निष्कर्ष।

श्वनोवस्कायालिखित:

1) कोशिका सभी जीवों की संरचना है।

2) कोशिकाओं का निर्माण ऊतकों की वृद्धि, विकास और विभेदन को निर्धारित करता है।

3) एक कोशिका एक व्यक्ति है, एक जीव एक योग है।

4) साइटोब्लास्ट से नई कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।

विरचो- एक सेल से एक सेल।

आधुनिकलिखित:

1) कोशिका सजीवों की संरचनात्मक इकाई है।

2) एककोशिकीय और बहुकोशिकीय कोशिकाएं महत्वपूर्ण गतिविधि की संरचना और अभिव्यक्तियों में समान हैं

3) विभाजन द्वारा प्रजनन।

4) कोशिकाएं ऊतकों का निर्माण करती हैं और वे अंगों का निर्माण करती हैं।

अतिरिक्त: कोशिकाएं टोटिपोटेंट हैं - वे किसी भी कोशिका को जन्म दे सकती हैं। प्लुरी - कोई भी, अतिरिक्त-भ्रूण (प्लेसेंटा, जर्दी थैली) को छोड़कर, यूनी - केवल एक।

साँस। किण्वन

साँस:

चरणों:

1) तैयारी:प्रोटीन = अमीनो एसिड, वसा = ग्लिसरॉल और फैटी एसिड, शर्करा = ग्लूकोज। थोड़ी ऊर्जा है, यह फैलती है और आवश्यकता भी होती है।

2) अधूरा:एनोक्सिक, ग्लाइकोलाइसिस।

ग्लूकोज \u003d पाइरुविक एसिड \u003d 2 एटीपी + 2 ओवर * एच 2 या ओवर * एच + एच +

10 कैस्केड प्रतिक्रियाएं। ऊर्जा 2 एटीपी और अपव्यय द्वारा जारी की जाती है।

3) ऑक्सीजन:

I. ऑक्सीडेटिव डीकार्बाक्सिलेशन:

पीवीसी नष्ट हो जाता है = एच 2 (-सीओ 2), एंजाइम सक्रिय करता है।

द्वितीय। क्रेब्स चक्र: एनएडी और एफएडी

तृतीय। ईटीसी, एच टूट जाता है ई - और एच +, पी इंटरमेम्ब्रेन स्पेस में जमा होता है, एक प्रोटॉन जलाशय बनाता है, इलेक्ट्रॉन ऊर्जा जमा करते हैं, झिल्ली को 3 बार पार करते हैं, मैट्रिक्स में प्रवेश करते हैं, ऑक्सीजन के साथ गठबंधन करते हैं, इसे आयनित करते हैं; संभावित अंतर बढ़ता है, एटीपी सिंथेटेस की संरचना बदल जाती है, चैनल खुल जाता है, यह काम करना शुरू कर देता है प्रोटॉन पंप, प्रोटॉन को मैट्रिक्स में पंप किया जाता है, ऑक्सीजन आयनों के साथ मिलकर पानी बनता है, ऊर्जा 34 एटीपी होती है।

ग्लाइकोलाइसिस के दौरान, प्रत्येक ग्लूकोज अणु पाइरुविक एसिड (पीवीए) के दो अणुओं में टूट जाता है। इस मामले में, ऊर्जा जारी की जाती है, जिसका एक हिस्सा गर्मी के रूप में नष्ट हो जाता है, और शेष संश्लेषण के लिए उपयोग किया जाता है। 2 एटीपी अणु।ग्लाइकोलाइसिस के मध्यवर्ती उत्पाद ऑक्सीकरण से गुजरते हैं: हाइड्रोजन परमाणु उनसे अलग हो जाते हैं, जिनका उपयोग एनडीडी + को बहाल करने के लिए किया जाता है।

एनएडी - निकोटिनामाइड एडेनाइन डाइन्यूक्लियोटाइड - एक पदार्थ जो कोशिका में हाइड्रोजन परमाणुओं के वाहक का कार्य करता है। एनएडी जिसने दो हाइड्रोजन परमाणुओं को जोड़ा है उसे कम (एनएडी "एच + एच + के रूप में लिखा गया) कहा जाता है। कम एनएडी हाइड्रोजन परमाणुओं को अन्य पदार्थों को दान कर सकता है और ऑक्सीकृत रूप (एनएडी +) में जा सकता है।

इस प्रकार, ग्लाइकोलाइसिस की प्रक्रिया को निम्नलिखित सारांश समीकरण द्वारा व्यक्त किया जा सकता है (सादगी के लिए, ऊर्जा चयापचय प्रतिक्रियाओं के सभी समीकरणों में, एटीपी के संश्लेषण के दौरान बनने वाले पानी के अणुओं को इंगित नहीं किया जाता है):

सी 6 एच 12 0 6 + 2एनएडी + + 2एडीपी + 2एच 3 पी0 4 \u003d 2सी 3 एच 4 0 3 + 2एनएडीएच + एच + + 2एटीपी

ग्लाइकोलाइसिस के परिणामस्वरूप, ग्लूकोज अणुओं के रासायनिक बंधों में निहित ऊर्जा का लगभग 5% ही जारी होता है। ग्लाइकोलाइसिस - पीवीसी के उत्पाद में ऊर्जा का एक महत्वपूर्ण हिस्सा निहित है। अतः एरोबिक श्वसन के दौरान ग्लाइकोलाइसिस के बाद अंतिम चरण निम्न होता है - ऑक्सीजन,या एरोबिक।

ग्लाइकोलाइसिस के परिणामस्वरूप बनने वाला पाइरुविक एसिड, माइटोकॉन्ड्रियल मैट्रिक्स में प्रवेश करता है, जहां यह पूरी तरह से साफ हो जाता है और अंत उत्पादों - सीओ 2 और एच 2 ओ में ऑक्सीकृत हो जाता है। ग्लाइकोलाइसिस के दौरान बनने वाला कम एनएडी भी माइटोकॉन्ड्रिया में प्रवेश करता है, जहां यह ऑक्सीकरण से गुजरता है। श्वसन के एरोबिक चरण के दौरान, ऑक्सीजन की खपत होती है और 36 एटीपी अणु(प्रति 2 पीवीसी अणुओं की गणना) सीओ 2 को माइटोकॉन्ड्रिया से कोशिका के हाइलोप्लाज्म में छोड़ा जाता है, और फिर इसमें पर्यावरण. तो, श्वसन के ऑक्सीजन चरण के कुल समीकरण को निम्नानुसार दर्शाया जा सकता है:

2C 3 H 4 0 3 + 60 2 + 2NADH + H+ + 36ADP + 36H 3 P0 4 = 6C0 2 + 6H 2 0 + + 2NAD+ + 36ATP

माइटोकॉन्ड्रिया के मैट्रिक्स में, पीवीसी जटिल एंजाइमी दरार से गुजरता है, जिसके उत्पाद कार्बन डाइऑक्साइड और हाइड्रोजन परमाणु होते हैं। बाद वाले एनएडी और एफएडी (फ्लेविन एडेनिन डायन्यूक्लियोटाइड) वाहक द्वारा आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली तक पहुंचाए जाते हैं।

माइटोकॉन्ड्रिया की आंतरिक झिल्ली में एंजाइम एटीपी सिंथेटेज़ होता है, साथ ही प्रोटीन कॉम्प्लेक्स होते हैं जो इलेक्ट्रॉन ट्रांसपोर्ट चेन (ईटीसी) बनाते हैं। ईटीसी घटकों के कामकाज के परिणामस्वरूप, एनएडी और एफएडी से प्राप्त हाइड्रोजन परमाणु प्रोटॉन (एच +) और इलेक्ट्रॉनों में अलग हो जाते हैं। प्रोटॉन आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली में ले जाया जाता है और इंटरमेम्ब्रेन स्पेस में जमा होता है। ईटीसी की मदद से, इलेक्ट्रॉनों को मैट्रिक्स में अंतिम स्वीकर्ता - ऑक्सीजन (О 2) तक पहुंचाया जाता है। परिणामस्वरूप, O2- ऋणायन बनते हैं।

इंटरमेम्ब्रेन स्पेस में प्रोटॉन के संचय से माइटोकॉन्ड्रिया की आंतरिक झिल्ली पर एक विद्युत रासायनिक क्षमता का उदय होता है। ईटीसी के साथ इलेक्ट्रॉनों के संचलन के दौरान जारी ऊर्जा का उपयोग प्रोटॉन को आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली के माध्यम से इंटरमैंब्रनर स्पेस में ले जाने के लिए किया जाता है। इस तरह, संभावित ऊर्जा संचित होती है, जो प्रोटॉन प्रवणता और विद्युत क्षमता से बनी होती है। यह ऊर्जा जारी की जाती है क्योंकि प्रोटॉन अपने विद्युत रासायनिक ढाल के साथ माइटोकॉन्ड्रियल मैट्रिक्स में वापस लौटते हैं। वापसी एक विशेष प्रोटीन कॉम्प्लेक्स - एटीपी सिंथेज़ के माध्यम से होती है; प्रोटॉनों को उनके विद्युत रासायनिक प्रवणता के साथ गतिमान करने की प्रक्रिया को रसायनपरासरण कहा जाता है। एटीपी सिंथेज़ फॉस्फोराइलेशन प्रतिक्रिया के दौरान एडीपी से एटीपी को संश्लेषित करने के लिए रसायन विज्ञान के दौरान जारी ऊर्जा का उपयोग करता है। यह प्रतिक्रिया प्रोटॉन की बाढ़ से शुरू होती है जो एटीपी सिंथेज़ के एक हिस्से को घुमाने का कारण बनती है; इस प्रकार, एटीपी सिंथेज़ कताई आणविक मोटर की तरह काम करता है।

बड़ी संख्या में एटीपी अणुओं को संश्लेषित करने के लिए विद्युत रासायनिक ऊर्जा का उपयोग किया जाता है। मैट्रिक्स में, प्रोटॉन पानी बनाने के लिए ऑक्सीजन आयनों के साथ जुड़ते हैं।

इसलिए, एक ग्लूकोज अणु के पूर्ण विखंडन के साथ, कोशिका संश्लेषण कर सकती है 38 एटीपी अणु(ग्लाइकोलिसिस के दौरान 2 अणु और ऑक्सीजन चरण के दौरान 36 अणु)। एरोबिक श्वसन के लिए सामान्य समीकरण निम्नानुसार लिखा जा सकता है:

C 6 H 12 0 6 + 60 2 + 38ADP + 38H 3 P0 4 \u003d 6C0 2 + 6H 2 0 + 38ATP

कार्बोहाइड्रेट कोशिकाओं के लिए ऊर्जा का मुख्य स्रोत हैं, लेकिन वसा और प्रोटीन के टूटने वाले उत्पादों का उपयोग ऊर्जा चयापचय की प्रक्रियाओं में भी किया जा सकता है।

किण्वन:

किण्वन- एक चयापचय प्रक्रिया जिसमें एटीपी को पुनर्जीवित किया जाता है, और एक कार्बनिक सब्सट्रेट के टूटने के उत्पाद एक साथ हाइड्रोजन के दाताओं और स्वीकारकर्ताओं के रूप में काम कर सकते हैं। किण्वन अवायवीय है (ऑक्सीजन की भागीदारी के बिना होता है) ग्लूकोज जैसे पोषक तत्वों के अणुओं का चयापचय टूटना।

हालांकि किण्वन का अंतिम चरण (पाइरूवेट को किण्वन अंत उत्पादों में बदलना) ऊर्जा जारी नहीं करता है, यह अवायवीय कोशिका के लिए आवश्यक है क्योंकि यह निकोटिनामाइड एडेनाइन डाइन्यूक्लियोटाइड (NAD+) को पुनर्जीवित करता है, जो ग्लाइकोलाइसिस के लिए आवश्यक है। यह कोशिका के सामान्य कामकाज के लिए महत्वपूर्ण है, क्योंकि कई जीवों के लिए ग्लाइकोलाइसिस अवायवीय परिस्थितियों में एटीपी का एकमात्र स्रोत है।

किण्वन के दौरान, सबस्ट्रेट्स का आंशिक ऑक्सीकरण होता है, जिसमें हाइड्रोजन को एनएडी + में स्थानांतरित किया जाता है। किण्वन के अन्य चरणों के दौरान, इसके मध्यवर्ती हाइड्रोजन के स्वीकर्ता के रूप में काम करते हैं, जो NAD*H का हिस्सा है; एनएडी + के पुनर्जनन के दौरान उन्हें बहाल किया जाता है, और बहाली के उत्पादों को सेल से हटा दिया जाता है।

किण्वन के अंतिम उत्पादों में रासायनिक ऊर्जा होती है (वे पूरी तरह से ऑक्सीकृत नहीं होते हैं), लेकिन उन्हें अपशिष्ट माना जाता है क्योंकि ऑक्सीजन (या अन्य अत्यधिक ऑक्सीकृत इलेक्ट्रॉन स्वीकर्ता) की अनुपस्थिति में उन्हें और अधिक चयापचय नहीं किया जा सकता है और अक्सर कोशिका से बाहर निकल जाते हैं। किण्वन द्वारा एटीपी का उत्पादन ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण की तुलना में कम कुशल होता है, जब पाइरूवेट पूरी तरह से कार्बन डाइऑक्साइड में ऑक्सीकृत हो जाता है। दौरान अलग - अलग प्रकारग्लूकोज के एक अणु के किण्वन से एटीपी के दो से चार अणु बनते हैं।

· मादककिण्वन (खमीर और कुछ प्रकार के बैक्टीरिया द्वारा किया जाता है), जिसके दौरान पाइरूवेट को इथेनॉल और कार्बन डाइऑक्साइड में विभाजित किया जाता है। ग्लूकोज के एक अणु से अल्कोहल (इथेनॉल) के दो अणु और कार्बन डाइऑक्साइड के दो अणु बनते हैं। इस प्रकार का किण्वन ब्रेड के उत्पादन, ब्रूइंग, वाइनमेकिंग और डिस्टिलेशन में बहुत महत्वपूर्ण है। यदि खट्टे में पेक्टिन की उच्च सांद्रता होती है, तो थोड़ी मात्रा में मेथनॉल का उत्पादन भी किया जा सकता है। आमतौर पर केवल एक उत्पाद का उपयोग किया जाता है; ब्रेड के उत्पादन में, बेकिंग के दौरान अल्कोहल वाष्पीकृत हो जाता है, और अल्कोहल के उत्पादन में, कार्बन डाइऑक्साइड आमतौर पर वातावरण में छोड़ दिया जाता है, हालांकि हाल ही में इसे रीसायकल करने के प्रयास किए गए हैं।

अल्कोहल + 2NAD + + 2ADP 2 टू-यू \u003d 2 मोल। टू-यू + 2एनएडी * एच + एच + + 2एटीपी

पीवीसी = एसीटैल्डिहाइड + सीओ 2

2 एल्डिहाइड + 2NAD*H+H + = 2 अल्कोहल + 2NAD +

लैक्टिक एसिड किण्वन, जिसके दौरान पाइरूवेट लैक्टिक एसिड में कम हो जाता है, लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया और अन्य जीवों द्वारा किया जाता है। जब दूध को किण्वित किया जाता है, लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया लैक्टोज को लैक्टिक एसिड में बदल देता है, दूध को किण्वित दूध उत्पादों (दही, दही वाले दूध) में बदल देता है; लैक्टिक एसिड इन उत्पादों को खट्टा स्वाद देता है।

ग्लूकोज + 2NAD + +2ADP + 2 PVC = 2 मोल। to-you + 2NAD * H + H + + 2ATP

2 मोल। to-you + 2NAD * H + H + \u003d 2 mol। टू-यू + 2एटीपी

ग्लूकोज + 2ADP + 2 टू-यू \u003d 2 मोल। टू-यू + 2एटीपी

लैक्टिक एसिड किण्वन जानवरों की मांसपेशियों में भी हो सकता है जब ऊर्जा की मांग पहले से उपलब्ध एटीपी और क्रेब्स चक्र के काम से अधिक होती है। जब लैक्टेट की सांद्रता 2 mmol / l से अधिक हो जाती है, तो क्रेब्स चक्र अधिक तीव्रता से काम करना शुरू कर देता है और कोरी चक्र फिर से शुरू हो जाता है।

भारीपन के दौरान मांसपेशियों में जलन व्यायामकोरी चक्र के अपर्याप्त कार्य और 4 mmol / l से ऊपर लैक्टिक एसिड की सांद्रता में वृद्धि के साथ सहसंबद्ध हैं, क्योंकि ऑक्सीजन को एरोबिक ग्लाइकोलाइसिस द्वारा कार्बन डाइऑक्साइड में तेजी से परिवर्तित किया जाता है, शरीर ऑक्सीजन की आपूर्ति की भरपाई करता है; उसी समय, यह याद रखना चाहिए कि व्यायाम के बाद मांसपेशियों में दर्द न केवल हो सकता है उच्च स्तरलैक्टिक एसिड, लेकिन मांसपेशियों के तंतुओं के माइक्रोट्रामास भी। जब क्रेब्स चक्र मांसपेशियों को एटीपी प्रदान करने के साथ नहीं रह सकता है, तो शरीर इस कम कुशल, लेकिन तेज, तनाव की स्थिति में एटीपी उत्पादन की विधि में बदल जाता है। फिर जिगर अतिरिक्त लैक्टेट से छुटकारा पाता है, इसे कोरी चक्र के माध्यम से ग्लूकोज में परिवर्तित करके मांसपेशियों में पुन: उपयोग या यकृत ग्लाइकोजन में रूपांतरण के लिए और अपने स्वयं के ऊर्जा भंडार का निर्माण करता है।

एसिटिक एसिड किण्वन कई बैक्टीरिया द्वारा किया जाता है। सिरका (एसिटिक एसिड) जीवाणु किण्वन का प्रत्यक्ष परिणाम है। खाद्य पदार्थों का अचार बनाते समय, एसिटिक एसिड भोजन को रोग पैदा करने वाले और सड़ने वाले जीवाणुओं से बचाता है।

ग्लूकोज + 2NAD + + 2ADP + 2 k-आप \u003d 2 PVC + 2NAD * H + H + + 2ATP

2 पीवीसी = 2 एल्डिहाइड + 2CO 2

2 एल्डिहाइड + ओ 2 = 2 एसिटिक एसिड

· ब्यूटिरिक किण्वन से ब्यूटिरिक एसिड बनता है; इसके प्रेरक एजेंट कुछ अवायवीय जीवाणु हैं।

· क्षारीय (मीथेन) किण्वन - बैक्टीरिया के कुछ समूहों के अवायवीय श्वसन की एक विधि - का उपयोग खाद्य और लुगदी और कागज उद्योगों में अपशिष्ट जल के उपचार के लिए किया जाता है।

16) एक कोशिका में आनुवंशिक सूचना की कोडिंग। आनुवंशिक कोड के गुण:

1) त्रिगुण। एमआरएनए ट्रिपलेट एक कोडन है।

2) पतन

3) निरंतरता

4) अगस्त - शुरू

5) बहुमुखी प्रतिभा

6) यूएजी - एम्बर, यूएए - गेरू, यूजीए - ओपल। टर्मिनेटर।

प्रोटीन संश्लेषण

आत्मसात = उपचय = प्लास्टिक चयापचय। विघटन = अपचय = ऊर्जा चयापचय।

अवयव:डीएनए, प्रतिबंध एंजाइम, पोलीमरेज़, आरएनए न्यूक्लियोटाइड्स, टी-आरएनए, आर-आरएनए, राइबोसोम, अमीनो एसिड, एंजाइमैटिक कॉम्प्लेक्स, जीटीपी, सक्रिय अमीनो एसिड।

सक्रियण:

1) एंजाइम एमिनोएसिल-टी-आरएनए सिंथेटेज़ एक एमिनो एसिड और एटीपी - सक्रियण - टी-आरएनए का लगाव - टी-आरएनए और ए.के. के बीच एक बंधन बनाता है, एएमपी रिलीज - एफसीआर में एक जटिल - एमिनोएसिल-टी-बाइंडिंग आरएनए से राइबोसोम, टीआरएनए जारी करने के लिए एक प्रोटीन में एक एमिनो एसिड का समावेश।

प्रोकैरियोट्स में, प्रतिलेखन के तुरंत बाद प्रोटीन के अमीनो एसिड अनुक्रम में राइबोसोम द्वारा mRNA को पढ़ा जा सकता है, जबकि यूकेरियोट्स में इसे नाभिक से साइटोप्लाज्म में ले जाया जाता है, जहां राइबोसोम स्थित होते हैं। mRNA अणु पर आधारित प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया को अनुवाद कहा जाता है। राइबोसोम में टीआरएनए के साथ परस्पर क्रिया के लिए 2 कार्यात्मक स्थल होते हैं: एमिनोएसिल (स्वीकर्ता) और पेप्टिडाइल (दाता)। अमीनोएसिल-टी-आरएनए राइबोसोम के स्वीकर्ता स्थल में प्रवेश करता है और कोडन और एंटिकोडन ट्रिपल के बीच हाइड्रोजन बॉन्ड बनाने के लिए इंटरैक्ट करता है। हाइड्रोजन बॉन्ड के बनने के बाद, सिस्टम 1 कोडन को आगे बढ़ाता है और डोनर साइट पर समाप्त होता है। उसी समय, खाली स्वीकर्ता साइट में एक नया कोडन प्रकट होता है, और संबंधित एमिनोएसिल-टी-आरएनए इससे जुड़ा होता है। दौरान आरंभिक चरणप्रोटीन जैवसंश्लेषण, दीक्षा, आमतौर पर मेथियोनीन कोडन को राइबोसोम की एक छोटी उपइकाई के रूप में पहचाना जाता है, जिससे प्रोटीन की मदद से मेथियोनीन टी-आरएनए जुड़ा होता है। प्रारंभ कोडन की पहचान के बाद, बड़ी सबयूनिट छोटी सबयूनिट से जुड़ जाती है और अनुवाद का दूसरा चरण शुरू होता है - बढ़ाव। एमआरएनए के 5" से 3" अंत तक राइबोसोम के प्रत्येक आंदोलन के साथ, एक कोडन को एमआरएनए के तीन न्यूक्लियोटाइड्स और टीआरएनए के इसके पूरक एंटिकोडन के बीच हाइड्रोजन बांड के गठन के माध्यम से पढ़ा जाता है, जिसके लिए संबंधित अमीनो एसिड होता है। जुड़ा हुआ। पेप्टाइड बॉन्ड का संश्लेषण r-RNA द्वारा उत्प्रेरित होता है, जो राइबोसोम के पेप्टिडाइल ट्रांसफ़ेज़ केंद्र का निर्माण करता है। rRNA बढ़ते पेप्टाइड के अंतिम अमीनो एसिड और tRNA से जुड़े अमीनो एसिड के बीच एक पेप्टाइड बॉन्ड के गठन को उत्प्रेरित करता है, जिससे नाइट्रोजन और कार्बन परमाणुओं को प्रतिक्रिया के लिए अनुकूल स्थिति में रखा जाता है। तीसरा और अंतिम चरणट्रांसलेशन, टर्मिनेशन तब होता है जब राइबोसोम एक स्टॉप कोडन तक पहुंचता है, जिसके बाद प्रोटीन समाप्ति कारक प्रोटीन से अंतिम टी-आरएनए को हाइड्रोलाइज करते हैं, इसके संश्लेषण को रोकते हैं। इस प्रकार, राइबोसोम में, प्रोटीन हमेशा N- से C-टर्मिनस तक संश्लेषित होते हैं।

परिवहन

प्रसार:लिपिड परत के माध्यम से - पानी, ऑक्सीजन, कार्बन डाइऑक्साइड, यूरिया, इथेनॉल (हाइड्रोफिलिक की तुलना में हाइड्रोफोबिक तेज); प्रोटीन छिद्रों के माध्यम से - आयन, पानी (ट्रांसमेम्ब्रेन - अभिन्न - प्रोटीन छिद्र बनाते हैं); प्रकाश - ग्लूकोज, अमीनो एसिड, न्यूक्लियोटाइड्स, ग्लिसरॉल (वाहक प्रोटीन के माध्यम से);

सक्रिय ट्रांसपोर्ट:आयन, आंतों में अमीनो एसिड, मांसपेशियों में कैल्शियम, गुर्दे में ग्लूकोज। वाहक प्रोटीन एक फॉस्फेट समूह द्वारा सक्रिय होता है जो हाइड्रोलिसिस के दौरान एटीपी से अलग हो जाता है, स्थानांतरित पदार्थ (अस्थायी) के साथ एक बंधन बनता है।

फैगोसाइटोसिस:अस्थि मज्जा, प्लीहा, यकृत, अधिवृक्क ग्रंथियों, ल्यूकोसाइट्स की केशिका कोशिकाएं।

पिनोसाइटोसिस:ल्यूकोसाइट्स, यकृत कोशिकाएं, गुर्दे की कोशिकाएं, अमीबा।

कोशिका चक्र

interphase- 2n2C; आराम की अवधि - न्यूरॉन्स, लेंस कोशिकाएं; जिगर और ल्यूकोसाइट्स - वैकल्पिक।

प्रीसिंथेटिकअवधि: कोशिका बढ़ती है, अपने कार्य करती है। क्रोमैटिड्स डिस्पिरलाइज़्ड होते हैं। आरएनए, प्रोटीन, डीएनए न्यूक्लियोटाइड्स संश्लेषित होते हैं, राइबोसोम की संख्या बढ़ जाती है, एटीपी जमा हो जाता है। अवधि लगभग 12 घंटे तक चलती है, लेकिन इसमें कई महीने लग सकते हैं। आनुवंशिक सामग्री की सामग्री 2n1chr2c है।
सिंथेटिक:डीएनए अणुओं की प्रतिकृति होती है - प्रत्येक क्रोमैटिड अपने समान पूरा करता है। आनुवंशिक सामग्री की सामग्री 2n2chr4c हो जाती है। सेंट्रीओल्स डबल। संश्लेषित होते हैं
आरएनए, एटीपी और हिस्टोन प्रोटीन। सेल अपने कार्यों को जारी रखता है। अवधि की अवधि 8 घंटे तक है।
पोस्टसिंथेटिक:एटीपी ऊर्जा संचित होती है, आरएनए, परमाणु प्रोटीन और ट्यूबुलिन प्रोटीन सक्रिय रूप से संश्लेषित होते हैं, जो विभाजन के अक्रोमैटिन स्पिंडल के निर्माण के लिए आवश्यक हैं। आनुवंशिक की सामग्री
सामग्री नहीं बदलती: 2n2chr4s। अवधि के अंत तक, सभी सिंथेटिक प्रक्रियाएं धीमी हो जाती हैं, साइटोप्लाज्म की चिपचिपाहट बदल जाती है।

विभाजन। अमिटोसिस

विभाजन:

बाइनरी, माइटोसिस, अमिटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन।

एमिटोसिस:

साइटोटॉमी के बिना वर्दी, असमान, एकाधिक।

उत्पादक- अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाओं (यकृत, एपिडर्मिस) और सिलिअट्स के मैक्रोन्यूक्लियस के विभाजन के दौरान।

अपक्षयी- नाभिक का विखंडन और उभरना।

रिएक्टिव- हानिकारक प्रभावों के साथ, साइटोटॉमी के बिना, बहुसंस्कृति।

न्यूक्लियोलस, न्यूक्लियस और साइटोप्लाज्म का लिगामेंटेशन। नाभिक को 2 से अधिक भागों में विभाजित किया गया है - विखंडन, विखंडन। कैरियोलेम्मा और न्यूक्लियोलस का विनाश नहीं होता है। सेल कार्यात्मक गतिविधि नहीं खोता है।

पिंजरे का बँटवारा

कारण:

ü परमाणु-साइटोप्लाज्मिक अनुपात में परिवर्तन;

ü "माइटोजेनेटिक किरणों" की उपस्थिति - विभाजित कोशिकाएं "बल" आसन्न कोशिकाओं को माइटोसिस में प्रवेश करने के लिए;

ü "घाव हार्मोन" की उपस्थिति - क्षतिग्रस्त कोशिकाएं विशेष पदार्थों का स्राव करती हैं जो अक्षुण्ण कोशिकाओं के माइटोसिस का कारण बनती हैं।

कुछ विशिष्ट मिटोजेन्स (एरिथ्रोपोइटिन, फाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक, एस्ट्रोजेन) माइटोसिस को उत्तेजित करते हैं।

विकास सब्सट्रेट की मात्रा।

ü वितरण के लिए मुक्त स्थान की उपलब्धता।

पदार्थों के आसपास की कोशिकाओं द्वारा स्राव जो विकास और विभाजन को प्रभावित करते हैं।

ü स्थितीय जानकारी।

ü अंतरकोशिकीय संपर्क।

प्रोफ़ेज़ में:हाइलोप्लाज्म में दो-क्रोमैटिड क्रोमोसोम एक गेंद की तरह दिखते हैं, सेंट्रो विभाजित होता है, एक दीप्तिमान आकृति बनती है, स्पिंडल में ट्यूब होते हैं: ध्रुवीय (ठोस) और क्रोमोसोम।

प्रोमेटापेज़ में:कोशिका के केंद्र में थोड़ी चिपचिपाहट के साथ प्रोटोप्लाज्म, गुणसूत्रों को कोशिका के भूमध्य रेखा पर निर्देशित किया जाता है, कैरियोलेम्मा भंग हो जाता है।

रूपक में:विखंडन धुरी का गठन पूरा हो गया है, अधिकतम सर्पिलाइजेशन, क्रोमोसोम लंबे समय तक क्रोमैटिड्स में विभाजित होते हैं।

पश्चावस्था में:विसंगति, साइटोप्लाज्म उबलते तरल की तरह दिखता है।

टेलोफ़ेज़ में:सेल सेंटर निष्क्रिय, कुंडलाकार कसना या माध्यिका पटल।

अर्थ:
- गुणसूत्रों की संख्या की स्थिरता बनाए रखना, सेल आबादी में अनुवांशिक निरंतरता सुनिश्चित करना;
- बेटी कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों और अनुवांशिक जानकारी का समान वितरण;

एंडोमिटोसिस:प्रतिकृति के बाद, विभाजन नहीं होता है। यह नेमाटोड, क्रस्टेशियंस और जड़ों में सक्रिय रूप से कार्य करने वाली कोशिकाओं में होता है।

इंटरपेज़ क्रोमोसोम डीएनए का एक अनवांटेड डबल स्ट्रैंड है, इस अवस्था में सेल के जीवन के लिए आवश्यक जानकारी इससे पढ़ी जाती है। अर्थात्, इंटरपेज़ XP का कार्य आवश्यक प्रोटीन, एंजाइम आदि के संश्लेषण के लिए जीनोम से सूचना का स्थानांतरण, डीएनए अणु में न्यूक्लियोटाइड का क्रम है।
जब कोशिका विभाजन का समय आता है, तो सभी उपलब्ध सूचनाओं को सहेजना और बेटी कोशिकाओं में स्थानांतरित करना आवश्यक होता है। XP इसे "बाधित" स्थिति में नहीं कर सकता है। इसलिए, गुणसूत्र को संरचित करना पड़ता है - अपने डीएनए के धागे को एक कॉम्पैक्ट संरचना में मोड़ने के लिए। इस समय तक डीएनए पहले ही दोगुना हो चुका होता है और प्रत्येक स्ट्रैंड अपने स्वयं के क्रोमैटिड में मुड़ जाता है। 2 क्रोमेटिड एक क्रोमोसोम बनाते हैं। प्रोफ़ेज़ में, एक सूक्ष्मदर्शी के नीचे, कोशिका के केंद्रक में छोटे ढीले गांठ दिखाई देते हैं - ये भविष्य के XP हैं। वे धीरे-धीरे बड़े हो जाते हैं और दिखाई देने वाले गुणसूत्रों का निर्माण करते हैं, जो मेटाफ़ेज़ के मध्य तक कोशिका के भूमध्य रेखा के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं। आम तौर पर, टेलोफ़ेज़ में, समान संख्या में गुणसूत्र कोशिका के ध्रुवों की ओर बढ़ने लगते हैं। (मैं पहला उत्तर नहीं दोहराता, वहां सब कुछ सही है। जानकारी को सारांशित करें)।
हालांकि, कभी-कभी ऐसा होता है कि क्रोमैटिड एक दूसरे से चिपक जाते हैं, आपस में जुड़ जाते हैं, टुकड़े निकल जाते हैं - और इसके परिणामस्वरूप, दो बेटी कोशिकाओं को थोड़ी असमान जानकारी प्राप्त होती है। इस चीज को पैथोलॉजिकल माइटोसिस कहा जाता है। इसके बाद संतति कोशिकाएं ठीक से काम नहीं करेंगी। गुणसूत्रों को गंभीर क्षति के साथ, कोशिका मर जाएगी, कमजोर एक के साथ, यह फिर से विभाजित नहीं हो पाएगी या गलत विभाजनों की एक श्रृंखला नहीं देगी। इस तरह की चीजें किसी अंग के कैंसर के लिए, एक कोशिका में जैव रासायनिक प्रतिक्रिया के उल्लंघन से, रोगों के उद्भव की ओर ले जाती हैं। कोशिकाएँ सभी अंगों में विभाजित होती हैं, लेकिन अलग-अलग तीव्रता के साथ, इसलिए, अंदर विभिन्न अंग- कैंसर होने की अलग-अलग संभावनाएं। सौभाग्य से, इस तरह के पैथोलॉजिकल मिटोस बहुत बार नहीं होते हैं, और परिणामी असामान्य कोशिकाओं से छुटकारा पाने के लिए प्रकृति तंत्र के साथ आई है। केवल जब जीव का आवास बहुत खराब हो (रेडियोधर्मी पृष्ठभूमि में वृद्धि हो, हानिकारक रसायनों के साथ गंभीर जल और वायु प्रदूषण, अनियंत्रित उपयोग दवाइयाँआदि) - प्राकृतिक रक्षा तंत्र सामना नहीं कर सकता। ऐसे में बीमारियों की संभावना बढ़ जाती है। शरीर को प्रभावित करने वाले हानिकारक कारकों को कम से कम करने की कोशिश करना आवश्यक है और जीवित भोजन, ताजी हवा, विटामिन और क्षेत्र में आवश्यक पदार्थों के रूप में बायोप्रोटेक्टर्स लें, यह आयोडीन, सेलेनियम, मैग्नीशियम या कुछ और हो सकता है। स्वास्थ्य संबंधी चिंताओं को नज़रअंदाज़ न करें।

क्रोमेटिन(ग्रीक χρώματα - रंग, पेंट) - यह गुणसूत्रों का पदार्थ है - डीएनए, आरएनए और प्रोटीन का एक जटिल। क्रोमैटिन यूकेरियोटिक कोशिकाओं के नाभिक के अंदर स्थित है और प्रोकैरियोट्स में न्यूक्लियॉइड का हिस्सा है। यह क्रोमैटिन की संरचना में है कि अनुवांशिक जानकारी, साथ ही साथ डीएनए प्रतिकृति और मरम्मत की प्राप्ति होती है।

क्रोमैटिन दो प्रकार के होते हैं:
1) यूक्रोमैटिन, नाभिक के केंद्र के करीब स्थानीयकृत, हल्का, अधिक उदासीन, कम कॉम्पैक्ट, अधिक कार्यात्मक रूप से सक्रिय। यह माना जाता है कि इसमें डीएनए होता है जो इंटरपेज़ में आनुवंशिक रूप से सक्रिय होता है। यूक्रोमैटिन क्रोमोसोम सेगमेंट से मेल खाता है जो डिस्पिरलाइज्ड हैं और ट्रांसक्रिप्शन के लिए खुले हैं। ये खंड दागदार नहीं होते हैं और प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे दिखाई नहीं देते हैं।
2) हेटरोक्रोमैटिन - क्रोमैटिन का एक सघन सर्पिलीकृत भाग। हेटेरोक्रोमैटिन संघनित, कसकर कुंडलित गुणसूत्र खंडों से मेल खाता है (उन्हें प्रतिलेखन के लिए दुर्गम बनाता है)। यह मूल रंगों के साथ तीव्रता से सना हुआ है, और एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में काले धब्बे, कणिकाओं का आभास होता है। हेटेरोक्रोमैटिन नाभिक के खोल के करीब स्थित है, यूक्रोमैटिन की तुलना में अधिक कॉम्पैक्ट है और इसमें "साइलेंट" जीन होते हैं, यानी ऐसे जीन जो वर्तमान में निष्क्रिय हैं। संवैधानिक और वैकल्पिक हेटरोक्रोमैटिन के बीच अंतर। संवैधानिक हेटरोक्रोमैटिन कभी भी यूक्रोमैटिन नहीं बनता है और सभी प्रकार की कोशिकाओं में हेटरोक्रोमैटिन होता है। परिणामी हेटरोक्रोमैटिन को कुछ कोशिकाओं में या जीव के ओण्टोजेनी के विभिन्न चरणों में यूकोमैटिन में परिवर्तित किया जा सकता है। वैकल्पिक हेटरोक्रोमैटिन के संचय का एक उदाहरण बर्र बॉडी है, जो महिला स्तनधारियों में एक निष्क्रिय एक्स क्रोमोसोम है, जो इंटरपेज़ में कसकर मुड़ और निष्क्रिय है। अधिकांश कोशिकाओं में, यह कैरियोलेम्मा के पास स्थित होता है।

सेक्स क्रोमैटिन - मानव और अन्य स्तनधारियों में महिला व्यक्तियों के सेल नाभिक के विशेष क्रोमैटिन निकाय। वे परमाणु झिल्ली के पास स्थित हैं, उनकी तैयारी में आमतौर पर त्रिकोणीय या अंडाकार आकार होता है; आकार 0.7-1.2 माइक्रोन (चित्र 1)। सेक्स क्रोमैटिन मादा कैरियोटाइप के एक्स-क्रोमोसोम में से एक द्वारा बनता है और किसी भी मानव ऊतक (श्लेष्म झिल्ली, त्वचा, रक्त, बायोप्साइड ऊतक की कोशिकाओं में) में पाया जा सकता है। सेक्स क्रोमैटिन का सबसे सरल अध्ययन उपकला में इसका अध्ययन करना है मौखिक श्लेष्म की कोशिकाएं। एक स्पैटुला के साथ ली गई एक बुक्कल म्यूकोसल स्क्रैपिंग को एक ग्लास स्लाइड पर रखा जाता है, जो एसिटोर्सिन से सना हुआ होता है, और 100 प्रकाश-दाग वाले सेल नाभिक का माइक्रोस्कोप के तहत विश्लेषण किया जाता है, यह गिनते हुए कि उनमें से कितने में सेक्स क्रोमैटिन होता है। आम तौर पर, यह महिलाओं में औसतन 30-40% नाभिक में होता है और पुरुषों में नहीं पाया जाता है।

15.मेटाफ़ेज़ गुणसूत्रों की संरचना की विशेषताएं। गुणसूत्रों के प्रकार। क्रोमोसोम सेट। गुणसूत्र नियम।

तत्वमीमांसा क्रोमोसामएक सेंट्रोमियर से जुड़े दो बहन क्रोमैटिड होते हैं, जिनमें से प्रत्येक में एक डीएनपी अणु होता है, जो एक सुपरकोइल के रूप में ढेर होता है। स्पाइरलाइज़ेशन के दौरान, ईयू- और हेटरोक्रोमैटिन के खंड नियमित रूप से ढेर हो जाते हैं, जिससे कि क्रोमैटिड्स के साथ बारी-बारी से अनुप्रस्थ बैंड बन जाते हैं। इनकी पहचान खास रंगों की मदद से की जाती है। गुणसूत्रों की सतह विभिन्न अणुओं, मुख्य रूप से राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन (RNPs) से ढकी होती है। दैहिक कोशिकाओं में प्रत्येक गुणसूत्र की दो प्रतियां होती हैं, उन्हें समरूप कहा जाता है। वे लंबाई, आकार, संरचना, धारियों की व्यवस्था में समान हैं, वे समान जीन ले जाते हैं जो उसी तरह स्थानीयकृत होते हैं। सजातीय गुणसूत्र उन जीनों के युग्मविकल्पी में भिन्न हो सकते हैं जिनमें वे होते हैं। एक जीन एक डीएनए अणु का एक खंड है जिस पर एक सक्रिय आरएनए अणु का संश्लेषण होता है। मानव गुणसूत्र बनाने वाले जीन में दो मिलियन आधार जोड़े तक हो सकते हैं।

गुणसूत्रों के वांछित सक्रिय क्षेत्र सूक्ष्मदर्शी के नीचे दिखाई नहीं देते हैं। न्यूक्लियोप्लाज्म का केवल एक कमजोर सजातीय बेसोफिलिया डीएनए की उपस्थिति को इंगित करता है; उन्हें हिस्टोकेमिकल विधियों द्वारा भी पता लगाया जा सकता है। ऐसे क्षेत्रों को यूक्रोमैटिन कहा जाता है। हेटेरोक्रोमैटिन के गुच्छों के रूप में दागे जाने पर डीएनए और उच्च आणविक भार प्रोटीन के निष्क्रिय अत्यधिक पेचदार परिसर बाहर खड़े हो जाते हैं। क्रोमोसोम कैरियोथेका की आंतरिक सतह पर परमाणु लैमिना में तय होते हैं।

एक कार्यशील कोशिका में क्रोमोसोम प्रोटीन के बाद के संश्लेषण के लिए आवश्यक आरएनए का संश्लेषण प्रदान करते हैं। इस मामले में, अनुवांशिक जानकारी का पठन किया जाता है - इसका प्रतिलेखन। इसमें संपूर्ण गुणसूत्र सीधे तौर पर शामिल नहीं होता है।

गुणसूत्रों के विभिन्न भाग विभिन्न आरएनए का संश्लेषण प्रदान करते हैं। राइबोसोमल आरएनए (आरआरएनए) को संश्लेषित करने वाली साइटें विशेष रूप से प्रतिष्ठित हैं; सभी गुणसूत्रों में नहीं होते हैं। इन साइटों को न्यूक्लियर ऑर्गनाइज़र कहा जाता है। न्यूक्लियर आयोजक लूप बनाते हैं। विभिन्न गुणसूत्रों के छोरों के शीर्ष एक दूसरे की ओर आकर्षित होते हैं और आपस में मिलते हैं। इस प्रकार, नाभिक की संरचना, जिसे न्यूक्लियोलस कहा जाता है, बनता है (चित्र 20)। इसमें तीन घटक प्रतिष्ठित हैं: एक कमजोर रूप से सना हुआ घटक क्रोमोसोम लूप से मेल खाता है, एक फाइब्रिलर घटक अनुलेखित आरआरएनए से मेल खाता है, और एक गोलाकार घटक राइबोसोम अग्रदूतों से मेल खाता है।

क्रोमोसोम कोशिका के प्रमुख घटक हैं जो सभी चयापचय प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं: कोई भी चयापचय प्रतिक्रिया केवल एंजाइमों की भागीदारी से ही संभव है, जबकि एंजाइम हमेशा प्रोटीन होते हैं, प्रोटीन केवल आरएनए की भागीदारी से संश्लेषित होते हैं।

साथ ही, गुणसूत्र जीव के वंशानुगत गुणों के संरक्षक भी होते हैं। यह डीएनए श्रृंखलाओं में न्यूक्लियोटाइड्स का क्रम है जो आनुवंशिक कोड को निर्धारित करता है।

सेंट्रोमियर का स्थान निर्धारित करता है तीन मुख्य प्रकार के गुणसूत्र:

1) समान कंधा - समान या लगभग समान लंबाई के कंधों के साथ;

2) असमान कंधे, असमान लंबाई के कंधे;

3) छड़ के आकार का - एक लंबा और दूसरा बहुत छोटा, कभी-कभी मुश्किल से पता लगाने योग्य कंधे के साथ। क्रोमोसोम सेट-कार्योटाइप - किसी दिए गए जैविक प्रजाति, दिए गए जीव या सेल लाइन की कोशिकाओं में निहित गुणसूत्रों के एक पूर्ण सेट की विशेषताओं का एक सेट। कैरियोटाइप को कभी-कभी पूर्ण गुणसूत्र सेट का दृश्य प्रतिनिधित्व भी कहा जाता है। "कार्योटाइप" शब्द 1924 में एक सोवियत साइटोलॉजिस्ट द्वारा पेश किया गया था

गुणसूत्र नियम

1. गुणसूत्रों की संख्या की स्थिरता।

प्रत्येक प्रजाति के शरीर की दैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों की एक कड़ाई से परिभाषित संख्या होती है (मनुष्यों में -46, बिल्लियों में - 38, ड्रोसोफिला मक्खियों में - 8, कुत्तों में -78, मुर्गियों में -78)।

2. गुणसूत्रों का युग्मन।

प्रत्येक। द्विगुणित सेट के साथ दैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्र में समान समरूप (समान) गुणसूत्र होते हैं, जो आकार, आकार में समान होते हैं, लेकिन मूल में असमान होते हैं: एक पिता से, दूसरा माता से।

3. गुणसूत्रों की वैयक्तिकता का नियम।

गुणसूत्रों की प्रत्येक जोड़ी आकार, आकार, प्रकाश और अंधेरे धारियों के प्रत्यावर्तन में दूसरी जोड़ी से भिन्न होती है।

4. निरंतरता का नियम।

कोशिका विभाजन से पहले, डीएनए दोगुना हो जाता है और परिणाम 2 बहन क्रोमैटिड होते हैं। विभाजन के बाद, एक क्रोमैटिड बेटी कोशिकाओं में प्रवेश करता है, इसलिए गुणसूत्र निरंतर होते हैं: एक गुणसूत्र से एक गुणसूत्र बनता है।

16.मानव कैरियोटाइप। उसकी परिभाषा। करिओग्राम, संकलन का सिद्धांत। इडियोग्राम, इसकी सामग्री।

कुपोषण(कार्यो से ... और ग्रीक टाइपोस - छाप, आकार), प्रजातियों के विशिष्ट गुणसूत्रों की रूपात्मक विशेषताओं का एक सेट (आकार, आकार, संरचनात्मक विवरण, संख्या, आदि)। एक प्रजाति की एक महत्वपूर्ण अनुवांशिक विशेषता जो कैरियोसिस्टमैटिक्स को रेखांकित करती है। कैरियोटाइप निर्धारित करने के लिए, विभाजित कोशिकाओं की माइक्रोस्कोपी के दौरान एक माइक्रोग्राफ या गुणसूत्रों के एक स्केच का उपयोग किया जाता है। प्रत्येक व्यक्ति में 46 गुणसूत्र होते हैं, जिनमें से दो लिंग होते हैं। एक महिला में, ये दो एक्स क्रोमोसोम (कार्योटाइप: 46, एक्सएक्स) हैं, और पुरुषों में एक एक्स क्रोमोसोम और दूसरा वाई (कार्योटाइप: 46, एक्सवाई) है। कैरियोटाइप का अध्ययन साइटोजेनेटिक्स नामक एक विधि का उपयोग करके किया जाता है।

इडियोग्राम(ग्रीक मुहावरों से - अपना, अजीबोगरीब और ... ग्राम), एक जीव के गुणसूत्रों के अगुणित सेट का एक योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व, जो उनके आकार के अनुसार एक पंक्ति में व्यवस्थित होते हैं।

करिओग्राम(कार्यो... और... ग्राम से), प्रत्येक गुणसूत्र की मात्रा निर्धारित करने के लिए कैरियोटाइप का एक ग्राफिक प्रतिनिधित्व। K. के प्रकारों में से एक एक आइडियोग्राम है, गुणसूत्रों का एक योजनाबद्ध रेखाचित्र उनकी लंबाई (चित्र।) के साथ एक पंक्ति में व्यवस्थित होता है। डॉ। टाइप K. - एक ग्राफ जिस पर निर्देशांक एक गुणसूत्र या उसके भाग की लंबाई और पूरे कैरियोटाइप (उदाहरण के लिए, गुणसूत्रों की सापेक्ष लंबाई) और तथाकथित सेंट्रोमेरिक इंडेक्स के कोई मान हैं है, पूरे गुणसूत्र की लंबाई के लिए छोटी भुजा की लंबाई का अनुपात। K. पर प्रत्येक बिंदु की व्यवस्था कैरियोटाइप में गुणसूत्रों के वितरण को दर्शाती है। कैरियोग्राम विश्लेषण का मुख्य कार्य उनके एक या दूसरे समूहों में बाहरी रूप से समान गुणसूत्रों की विषमता (अंतर) की पहचान करना है।