Návod na použitie mäty chvostovej, kontraindikácie, vedľajšie účinky, recenzie. Mäta chvostová - návod na použitie, analógy, indikácie, kontraindikácie, pôsobenie, vedľajšie účinky, dávkovanie, zloženie Synonymá nozologických skupín

Pokyny na lekárske použitie lieku

Opis farmakologického účinku

Stabilizuje membránu žírnych buniek a znižuje z nich uvoľňovanie histamínu, leukotriénu C4, PG D2 a iných biologicky aktívnych látok.

Indikácie na použitie

Choroby dýchacieho traktu s reverzibilnou obštrukciou: bronchiálna astma rôzna genéza, astmatická bronchitída, námahová astma, bronchospastické reakcie spôsobené množstvom podnetov, ako je studený vzduch, inhalačné alergény, znečistenie ovzdušia.

Formulár na uvoľnenie

aerosól na inhaláciu dávkovaný 2 mg/dávka; liekovka (fľaša), škatuľka (škatuľa) 1;

Aerosól na inhaláciu dávkovaný 2 mg/dávka; liekovka (fľaša), škatuľka (škatuľa) 1;

Farmakodynamika

Blokuje uvoľňovanie zápalových mediátorov z rôznych buniek (eozinofily, žírne bunky, neutrofily, makrofágy, monocyty a krvné doštičky), vrátane. histamín, cytokíny, leukotrién C4, PGD2, chemotaktické faktory, enzýmy (beta-glukuronidáza a pod.).

Po vdýchnutí sa usadzuje na stenách bronchiálny strom a inhibuje rozvoj skorých a neskorých štádií astmatickej reakcie spôsobenej vdýchnutím alergénu.

Znižuje zvýšenú priepustnosť ciev, pôsobí lokálne protizápalovo na sliznicu priedušiek.

Ovplyvňuje zakončenia aferentných nervov v pľúcach, tlmí axónový reflex a podporuje uvoľňovanie senzorických neuropeptidov (látka P, neurotoxín A atď.).

Nepretržité dlhodobé užívanie znižuje hyperreaktivitu dýchacích ciest na nešpecifické bronchokonstriktory, zlepšuje vonkajšie dýchanie, znižuje intenzitu a frekvenciu astmatických záchvatov a závažnosť kašľa.

Účinné pri ľahkých a stredne ťažkých formách astmy. Zlepšuje nočné symptómy a znižuje potrebu denných bronchodilatačných liekov.

Pri podaní 30 minút pred vystavením chemickej dráždivosti, alergénu alebo cvičením zabraňuje rozvoju akútnej astmatickej reakcie a potláča jej neskorú fázu, ktorá nastáva 6-12 hodín po provokácii.

Terapeutický účinok sa vyvíja do konca prvého týždňa, maximálne zlepšenie klinický stav a funkcia pľúc sa zvyčajne pozoruje v priebehu 2-4 týždňov od začiatku liečby.

Farmakokinetika

Po vdýchnutí sa usadzuje na stenách bronchiálneho stromu. 5 % podanej dávky sa dostane do systémového obehu. Malé množstvo (2-3%) sa následne absorbuje z gastrointestinálneho traktu.

Väzba na plazmatické bielkoviny – až 89 %.

Nie je metabolizovaný, vylučuje sa z tela v nezmenenej forme močom (asi 70 %) a stolicou (asi 30 %).

Užívanie počas tehotenstva

Buďte opatrní pri vymenovaní v prvom trimestri tehotenstva.

Kontraindikácie na použitie

Precitlivenosť, vek (do 12 rokov).

Vedľajšie účinky

Bolesť hlavy kašeľ, bronchospazmus, nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, iné dyspeptické poruchy.

Dávkovanie a podávanie

Inhalácia. Pre dospelých (vrátane starších osôb) a deti staršie ako 12 rokov je počiatočná dávka 2 inhalácie (4 mg) 4-krát denne. Ak je to potrebné, dávka lieku sa môže zvýšiť na 2 inhalácie 6-8 krát denne.

Dodatočný príjem môže byť bezprostredne predtým fyzická aktivita na prevenciu fyzickej astmy. Po dosiahnutí primeranej kontroly symptómov ochorenia je možné prejsť na udržiavaciu liečbu 2 inhaláciami 2-krát denne.

Terapeutický účinok sa vyvíja do konca prvého týždňa užívania lieku.

Predávkovanie

Pravdepodobnosť predávkovania je extrémne nízka. Ak sa vyvinie, vykoná sa symptomatická liečba.

Interakcie s inými liekmi

Kompatibilné s orálnymi a inhalačné formy stimulanty beta-adrenergných receptorov a kortikosteroidy, teofylín a iné deriváty metylxantínu, ako aj s ipratropiumbromidom (pri všetkých takýchto kombináciách je možný zosilňujúci účinok).

Bezpečnostné opatrenia pri používaní

Vyžaduje sa pravidelný denný príjem. Nepoužívať na úľavu od akútneho záchvatu udusenia.

Podmienky skladovania

Zoznam B.: Na mieste chránenom pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 30 °C (nezmrazovať).

Dátum minimálnej trvanlivosti

Patrí do ATX klasifikácie:

** Sprievodca liekmi slúži len na informačné účely. Viac informácií nájdete v anotácii výrobcu. Nevykonávajte samoliečbu; Skôr ako začnete užívať Tyled, poraďte sa so svojím lekárom. EUROLAB nezodpovedá za následky spôsobené použitím informácií zverejnených na portáli. Akékoľvek informácie na stránke nenahrádzajú rady lekára a nemôžu slúžiť ako záruka pozitívneho účinku lieku.

Máte záujem o Tayled? Chcete vedieť podrobnejšie informácie alebo potrebujete lekárske vyšetrenie? Alebo potrebujete kontrolu? Môžeš objednať sa k lekárovi- POLIKLINIKA eurlaboratórium vždy k vašim službám! Najlepší lekári vás vyšetria, poradia, poskytnú potrebnú pomoc a stanovia diagnózu. môžete tiež zavolajte lekára domov. POLIKLINIKA eurlaboratórium otvorené pre vás 24 hodín denne.

** Pozor! Informácie uvedené v tomto návode na lieky sú určené pre lekárov a nemali by sa používať ako základ pre samoliečbu. Popis lieku Tailed slúži na informačné účely a nie je určený na predpisovanie liečby bez účasti lekára. Pacienti potrebujú radu odborníka!

Ak máte záujem o akékoľvek iné lieky a lieky, ich popis a návod na použitie, informácie o zložení a forme uvoľňovania, indikácie na použitie a vedľajšie účinky, spôsoby aplikácie, ceny a recenzie liekov, prípadne ak máte ďalšie otázky a návrhy – napíšte nám, určite sa vám pokúsime pomôcť.

Tilade Mincovňa

Zlúčenina

1 dávka lieku (1 vstrek) obsahuje:

aktívna ingrediencia:

nedocromil sodný - 2 mg;

pomocné komponenty: povidón K30, levomentol, makrogol (polyetylénglykol) 600, hnací plyn HFA-227.

farmakologický účinok

Mäta chvostová je antialergická liek, ktorý sa používa na zmiernenie alergických prejavov z dýchacieho systému.

Farmakodynamika

Nedocromil - aktívna zložka lieku, stabilizuje membrány žírnych buniek, inhibuje alergickú reakciu (v skorých aj neskorých štádiách prejavu) inhibíciou procesu degranulácie žírnych buniek a uvoľňovaním zápalových mediátorov (histamín, bradykinín, pomalý reagujúca látka, leukotriény, prostaglandín D2) .

Špecifikované vlastnosti aktívnej zložky lieku Tailed Mint prispievajú k:

• prevencia rozvoja bronchospazmu, ktorý sa môže vyskytnúť v dôsledku kontaktu s alergénom alebo v prítomnosti iných endogénnych/exogénnych faktorov ( nízka teplota vdychovaný vzduch, nadmerná fyzická aktivita, stresová situácia);
• inhibícia antigénom vyvolaných alergických reakcií okamžitého a oneskoreného typu u pacientov trpiacich bronchiálnou astmou;
• potlačenie bronchiálnej hyperreaktivity, ak má pacient bronchiálnu astmu;
• protizápalová aktivita vo vzťahu k dýchaciemu systému (pri lokálnej aplikácii);
• zníženie bronchiálnej hyperreaktivity, normalizácia respiračných funkcií, zníženie závažnosti a frekvencie astmatických záchvatov a intenzity kašľa pri dlhodobom nepretržitom používaní.

Výsledky testov aerosólu Tailed Mint preukázali najväčšiu protiastmatickú účinnosť pri ľahkých a stredne ťažkých formách ochorenia.

Tiež sa zistilo, že znižuje prejavy príznakov astmy v noci a znižuje potrebu užívania bronchodilatancií počas dňa.

Očakávaná terapeutická odpoveď sa pozoruje na 5. – 7. deň užívania lieku.

Farmakokinetika

K absorpcii nedocromilu inhaláciou dochádza priamo v dýchacích cestách a má relatívne nízku hodnotu – asi 10 %. Zvyšné množstvo liečiva sa uloží do ústna dutina a nosohltanu, dostať sa do gastrointestinálneho traktu, kde sa absorbujú len 2 % dávky. Preto sa nedocromil stanovený v plazme dostáva hlavne tam kvôli lokálnej absorpcii v dýchacom trakte. Maximálna plazmatická koncentrácia podvyživených (C max) sa stanoví 1 hodinu po užití lieku, T ½ je 1-2 hodiny.

Väzba tejto látky na plazmatické bielkoviny je reverzibilná a je 89 %. Metabolizmus nedokromilu nie je pozorovaný. Pri systémovej absorpcii sa nedocromil vylučuje vo svojej pôvodnej forme hlavne obličkami (asi 70 %) a črevami (asi 30 %).

Indikácie na použitie

Mäta chvostová sa predpisuje pacientom starším ako 2 roky na:

• terapia a prevencia bronchiálnej astmy akejkoľvek etiológie;
• odstránenie bronchospazmu, ktorý vznikol negatívnym vplyvom rôznych endogénnych a exogénnych faktorov (nízka teplota vdychovaného vzduchu, pôsobenie alergénov, znečistenie ovzdušia atď.);
• terapia bronchiálnej astmy ako doplnková látka ako súčasť kombinovanej medikamentóznej liečby.

Spôsob aplikácie

Aerosol Tailed Mint je predpísaný lekárom na dlhý kurz s každodenným pravidelným používaním a nie je predpísaný na zmiernenie akútneho bronchospazmu.

Dávkovacia schéma:

V pediatrii (od 2 rokov) a u dospelých pacientov sa liek najprv predpisuje 2 inhalácie 2-4 krát denne. Po nástupe očakávanej odpovede na liečbu sa počiatočná dávka postupne znižuje na udržiavaciu dávku, čo sú 2 inhalácie 2-krát denne.

Je tiež povolené dodatočne vyrobiť 2 inhalácie (4 mg nedocromilu) raz pred začiatkom intenzívnej liečby cvičenie, kontakt s látkami alergénnej povahy (na prevenciu astmy).

Maximálna terapeutická dávka (VSD) lieku je 8 inhalácií / deň.

Požadovaná odpoveď na prebiehajúcu liekovú terapiu sa pozoruje po 5-7 dňoch podávania.

Pravidlá používania inhalátora:

Pred prvým použitím inhalátor pretrepte a 4x stlačte dávkovací ventil, čím sa zabezpečí rovnomerné dávkovanie lieku pri ďalšom použití. To isté treba urobiť, ak sa inhalátor nepoužíval dlhšie ako 7 dní (odporúča sa dvojité stlačenie dávkovacieho ventilu).

Pokyny krok za krokom na používanie inhalátora:

1. Odstráňte uzáver z inhalátora.
2. Vykonajte kontrolnú kontrolu plastového puzdra inhalátora (vylúčte prítomnosť mechanického poškodenia, uistite sa, že je čistý).
3. Inhalátorom silno potraste vertikálnymi a horizontálnymi pohybmi.
4. Zabezpečte vertikálnu polohu inhalátora umiestnením palec na dne fľaše.
5. Po čo najúplnejšom výdychu vložte náustok do úst medzi zuby (bez toho, aby ste ho hrýzli) a pevne uchopte toto zariadenie perami (aby ste predišli porušeniu dávkovania).
6. Súčasne s hlbokým a dlhým nádychom (inhalácia sa musí vykonávať ústami) stlačte dno plechovky, aby ste dávku rozstriekli toľkokrát, koľkokrát je potrebné.
7. Ďalej by ste mali zadržať dych, vybrať inhalátor z úst a čo najdlhšie sa zdržať výdychu.

Vlastnosti starostlivosti o inhalátor:

Pre zabezpečenie plynulého chodu inhalátora (upchatie otvoru náustku práškom) je potrebné pravidelne (1x za 3 dni) preplachovať plastový obal inhalátora a udržiavať ho neustále čistý. Odporúča sa vykonať tento postup večer pred spaním, pretože sušenie zariadenia trvá dlho.

Na to potrebujete:

1. Odstráňte kryt proti prachu a vyberte kovovú kazetu z plastového krytu.

2. Plastové zariadenie dôkladne opláchnite pod tečúcou horúcou tečúcou vodou (najmenej +45°C) po dobu 1 minúty.

3. Otočte plastový obal a umyte ho z druhej strany.

4. Mechanicky vytraste zvyšnú vodu z plastového zariadenia.

5. Dôkladne umyté plastové puzdro nechajte dlho sušiť (cez noc). Ak sú v balení dve plastové pomôcky, mali by sa používať striedavo, aby boli čisté.

6. Potom, čo sa ubezpečíte, že plastové puzdro je čisté a suché, vložte doň kovovú kazetu a uistite sa, že gumový krúžok je na kazete správne umiestnený.

7. Po každom použití by mal byť prístroj tesne uzavretý plastovým uzáverom proti prachu.

V prípade zablokovania uvoľňovania lieku z inhalátora pri stlačení vložte plastové puzdro na 20 minút do horúcej vody, potom ho opláchnite a vysušte podľa vyššie uvedených odporúčaní.

Pred použitím inhalátora sa uistite, že plastový obal je suchý. Pri blokovaní uvoľňovania lieku je zakázané čistiť otvor pomocou ihly (alebo iného podobného ostrého predmetu), pretože to povedie k ďalšej nevhodnosti zariadenia na použitie. Rovnako je zakázané umiestňovať kovovú plechovku do vody a narúšať na nej polohu gumeného krúžku.

Vedľajšie účinky

Kontraindikácie

Mäta chvostová nie je predpísaná:

• tehotné ženy, ktoré sú v prvom trimestri;
• pacienti s preukázanou precitlivenosťou na zložky lieku;
• v pediatrii do 2 rokov.

Tehotenstvo

Tento liek je povolené používať na liečbu astmy u tehotných žien (II. a III. trim.) Len v prípade potreby, potvrdenej ošetrujúcim lekárom.
V štúdii lieku sa zistila schopnosť aktívnej zložky vylučovať sa spolu s materským mliekom. Z tohto dôvodu sa neodporúča kombinovať laktáciu s thajskou mätou.
Možnosť použitia tohto lieku tehotnými a dojčiacimi ženami stanoví lekár po posúdení pomeru prínosu pre matku / riziko pre plod (dojča).

lieková interakcia

Mäta chvostová je kompatibilná s mnohými inými liekmi, existujú však niektoré vlastnosti ich spoločného používania:

Ďalšie vlastnosti spoločného príjmu Tailed Mint s drogami rôznych farmakologické skupiny nebol dodržaný.

Predávkovanie

Doteraz neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.

Vzhľadom na nízku úroveň toxicity nedocromilu je riziko predávkovania a objavenia sa príznakov intoxikácie malé.

Formulár na uvoľnenie

Tailed Mint je inhalačný aerosól s odmeranými dávkami. 1 dávka (nebulizácia) - zodpovedá uvoľneniu 2 mg účinná látka. V jednej aerosólovej nádobe - 112 dávok. Obsah aerosólu je jemný prášok.

1 hliníková aerosólová dóza s dávkovačom (so synchronizátorom alebo bez neho) v kartónovej krabici s anotáciou.

Podmienky skladovania

Liek by sa mal skladovať v súlade s požiadavkami na lieky, ktoré sú uvedené v zozname B.
Teplota skladovania by nemala presiahnuť 30 ° C. Miesto skladovania by malo byť tmavé, chránené pred priamym slnečným žiarením a mimo dosahu detí. Liek by sa tiež nemal uchovávať v chladničke, nedovoľte zmrazenie. Nepoužívajte po 2 rokoch od dátumu výroby.

Okrem toho

Droga Mäta chvostová sa vydáva v lekárňach na lekársky predpis.

Pacient musí byť ošetrujúcim lekárom informovaný, že na dosiahnutie očakávaného terapeutického účinku je potrebné pravidelné užívanie lieku. Mali by ste tiež venovať pozornosť pacientovi skutočnosti, že účinok sa dostaví po 5-7 dňoch používania.

Po nástupe pozitívnej dynamiky (dokonca aj úplnom vymiznutí príznakov pôvodnej patológie) by sa mala pravidelne užívať aj mäta Thailed, aby nedošlo k zníženiu terapeutického účinku.

Výskyt bronchospazmu (ako vedľajší účinok) vyžaduje okamžité vysadenie lieku a liečbu zdravotná starostlivosť. Tento stav vyžaduje okamžité použitie krátkodobo pôsobiacich inhalačných bronchodilatancií. Po liečbe nepriaznivého účinku, ktorý sa vyskytol, ošetrujúci lekár predpíše alternatívny liek na liečbu pôvodnej patológie.

V prípade opakovaného výskytu bronchospazmu sa má pred použitím lieku vykonať inhalácia bronchodilatátora. Vzniknutý kašeľ treba upokojiť vypitím pohára vody po vdýchnutí.

Thailed Mint sa nepredpisuje na akútne záchvaty bronchiálnej astmy.

Autori

Pozor!
Popis lieku Mäta chvostová"na tejto stránke je zjednodušená a rozšírená verzia oficiálne pokyny aplikáciou. Pred zakúpením alebo použitím lieku by ste sa mali poradiť so svojím lekárom a prečítať si anotáciu schválenú výrobcom.
Informácie o lieku sú uvedené len na informačné účely a nemali by sa používať ako návod na samoliečbu. Iba lekár môže rozhodnúť o vymenovaní lieku, ako aj určiť dávku a spôsoby jeho použitia.

1 dávka aerosólu obsahuje nedocromil sodný 2 mg; v plechovkách v plastovom kufríku s náustkom na 112 dávok, v kartónovej krabici 1 plechovka.

Farmakokinetika

Absorbuje sa z dýchacieho traktu do systémového obehu a vylučuje sa v nezmenenej forme žlčou a močom. Časť liečiva, ktorá sa usadzuje v orofaryngu, sa prehltne a vylúči cez gastrointestinálny trakt (veľmi slabo sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte). Nehromadí sa v tele ani pri dlhodobom používaní.

Farmakodynamika

Zabraňuje bronchospazmu, kašľu a iným účinkom vyplývajúcim z priameho vystavenia špecifickým a nešpecifickým stimulom.

Klinická farmakológia

Účinok sa vo väčšine prípadov dostaví do týždňa po začiatku liečby. Dlhodobá terapia vedie k zníženiu bronchiálnej hyperreaktivity a zlepšeniu objektívnych ukazovateľov funkcie pľúc.

Indikácie na použitie Mäta chvostová

Bronchiálna astma rôznych foriem a genézy (alergická, nealergická, s bronchiálnou hyperreaktivitou spôsobenou špecifickými a nešpecifickými podnetmi), najmä s nedostatočnou účinnosťou bronchodilatancií.

Kontraindikácie používania mäty chvostovej

Precitlivenosť na liek.

Mäta chvostová Použitie v tehotenstve a u detí

Buďte opatrní vymenovaní v prvom trimestri.

Vedľajšie účinky mäty chvostovej

Bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha a iné dyspeptické poruchy, kašeľ, bronchospazmus.

lieková interakcia

Zvyšuje (vzájomne) účinok bronchodilatancií.

Dávkovanie mäty chvostovej

Aerosól na inhaláciu - dospelým a deťom starším ako 12 rokov sa na začiatku liečby predpisuje 3,5 mg (2 dávky) 4x denne v pravidelných intervaloch, denná dávka je 14 mg. Potom, za predpokladu uspokojivého klinického stavu pacienta, denná dávka odporúča sa znížiť na 10,5 mg s frekvenciou užívania 3-krát denne a po niekoľkých týždňoch - až na 7 mg s frekvenciou užívania 2-krát denne.

Preventívne opatrenia

Vyžaduje sa pravidelný denný príjem. Nedá sa použiť na zastavenie akútneho záchvatu udusenia. Neodporúča sa prestať užívať liek až do konca liečby alebo ho znova použiť bez konzultácie s lekárom. Aerosólová nádoba nesmie byť prepichnutá (obsah je pod tlakom).

aerosól na inhaláciu. dozir. 2 mg/1 dávka: 112 dávkový balónik so synchronizátorom alebo bez neho Reg. č.: P N015676/01

Klinicko-farmakologická skupina:

Stabilizátor membrány žírnych buniek. Antialergický liek

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Pomocné látky: povidón K30, levomentol, makrogol (polyetylénglykol) 600, hnací plyn HFA-227.

112 dávok - hliníkové aerosólové plechovky s dávkovačom (1) - kartónové balenia (kompletné so synchronizátorom).
112 dávok - hliníkové aerosólové dózy s dávkovačom (1) - kartónové balenia.

Opis aktívnych zložiek lieku Tailed ® mincovňa»

farmakologický účinok

Mäta chvostová sa týka antialergických liekov. Účinnou látkou tohto prípravku je nedocromil. Pri systematickom používaní vedie k zníženiu príznakov alergického zápalu v dýchacom systéme. Nedocromil, stabilizátor membrány žírnych buniek, inhibuje skoré aj neskoré štádiá alergickej reakcie, bráni degranulácii žírnych buniek a uvoľňovaniu mediátorov zápalu z nich (histamín, bradykinín, pomaly reagujúca látka, leukotriény, prostaglandín D2). Vďaka týmto vlastnostiam mäta chvostová zabraňuje bronchospazmu spôsobenému kontaktom s alergénom alebo iným provokujúcim faktorom (studený vzduch, fyzická námaha, stres). U pacientov s bronchiálnou astmou potláča nedokromil indukovaný antigénom alergické reakcie okamžité a oneskorené typy a tiež znižuje bronchiálnu hyperreaktivitu. Pri lokálnej aplikácii na úrovni bronchiálneho stromu pôsobí protizápalovo. Dlhodobé nepretržité užívanie znižuje bronchiálnu hyperreaktivitu, zlepšuje dýchacie funkcie, znižuje intenzitu a frekvenciu astmatických záchvatov a závažnosť kašľa. Je účinnejší pri ľahkých a stredne ťažkých formách astmy. Pri užívaní sa zmierňujú nočné symptómy a znižuje sa potreba denných bronchodilatačných liekov. Terapeutický účinok sa vyvíja do konca prvého týždňa.

Indikácie

- liečba a prevencia bronchiálnej astmy (rôzneho pôvodu, vrátane astmy fyzickej námahy);

- bronchospastický syndróm (spôsobený množstvom podnetov: studený vzduch, inhalačné alergény, znečistenie ovzdušia) u detí starších ako 2 roky a dospelých.

Mäta chvostová môže byť tiež dodatočne priradená všetkým existujúce druhy liečba bronchiálnej astmy.

Dávkovací režim

Prípravok je určený na pravidelné denné užívanie.

Liek nie je určený na zmiernenie akútneho bronchospastického záchvatu.

Dospelí (vrátane starších osôb) a deti staršie ako 2 roky

Odporúčaná dávka mäty chvostovej sú 2 inhalácie 2-4 krát denne. Po dosiahnutí kontroly nad symptómami sa dávka postupne znižuje na udržiavaciu dávku. Zvyčajná udržiavacia dávka lieku sú 2 inhalácie 2-krát denne. V závažných prípadoch, ako aj pri vysokej koncentrácii alergénov, sa dávka lieku môže zvýšiť na dve inhalácie 4-krát denne. Ďalšia dávka lieku vo forme dvoch inhalácií (4 mg) sa môže podať bezprostredne pred cvičením na prevenciu astmy vyvolanej cvičením alebo pred kontaktom s podozrivými alergénmi. Neprekračujte dennú dávku lieku, čo je 8 inhalácií.

Terapeutický účinok sa vyvíja do konca prvého týždňa.

V prípade, že je súbežne predpísané použitie bronchodilatancia, odporúča sa ho použiť pred použitím Tiled Mint.

Pridanie Tailed Mint k liečbe pacientov užívajúcich kortikosteroidy môže umožniť zníženie udržiavacej dávky kortikosteroidov alebo jej úplné vysadenie. Pri znižovaní dávky steroidov je potrebné prísne sledovanie pacienta; odporúča sa týždenné zníženie dávky o 10 %. Ak nie je možné znížiť dávku kortikosteroidov, potom sa Tiled Mint nemá zrušiť, kým sa neobnoví pokrytie kortikosteroidmi.

Použitie inhalátora

Pri prvom použití pretrepte inhalátor a stlačte dávkovací ventil 4-krát (naprázdno). Ak sa inhalátor nepoužíval 7 dní alebo dlhšie, je potrebné ho uviesť do prevádzkyschopného stavu dvojitým stlačením dávkovacieho ventilu (voľnobeh).

Pri inhalácii je potrebné dodržiavať nasledujúce pokyny:

Odstráňte protiprachový uzáver. Skontrolujte vnútornú a vonkajšiu stranu plastového krytu inhalátora, aby ste sa uistili, že sú čisté. Dôkladne pretrepte inhalátor. Držte inhalátor vo zvislej polohe palcom na dne nádobky. Vydýchnite tak úplne, ako je to len možné, potom si vložte náustok do úst medzi zuby (bez toho, aby ste ho hrýzli) a pevne zovriete pery. Začnite vdychovať vzduch ústami, stlačte dno plechovky, aby ste nastriekali dávku mäty chvostovej; zároveň pokojne a zhlboka dýchajte.

Zadržte dych a vyberte inhalátor z úst. Pokračujte v zadržiavaní dychu čo najviac.

Plastové puzdro inhalátora by sa malo dôkladne umyť a vysušiť aspoň raz za tri dni.

Po vdýchnutí vždy uzavrite náustok protiprachovým uzáverom.

Návod na starostlivosť

Aby sa zabránilo zablokovaniu otvoru náustka časticami prášku, plastové puzdro inhalátora by sa malo udržiavať čisté. Aspoň raz za 3 dni sa musí umyť a nechať cez noc vysušiť. Čistenie plastového puzdra sa vykonáva takto:

1. Odstráňte plastový kryt proti prachu a vytiahnite kovovú nádobu z plastového zariadenia.

2. Plastové zariadenie dôkladne opláchnite pod tečúcou horúcou tečúcou vodou (+45°C) po dobu 1 minúty.

3. Plastové zariadenie otočte a druhý koniec tiež opláchnite pod tečúcou horúcou vodou po dobu 1 minúty.

4. Vytraste zvyšnú vlhkosť z plastového zariadenia poklepaním na tvrdý povrch.

5. Plastové zariadenie nechajte cez noc vysušiť. Ak balenie obsahuje dve zariadenia, používajte ich striedavo, aby boli čisté a suché.

6. Vložte kovovú plechovku do plastového krytu a uistite sa, že je úplne suchá a gumový krúžok je pevne na kovovej plechovke.

Ak je sprej z inhalátora upchatý, odstráňte protiprachový uzáver, vyberte kovovú nádobku (pozri bod 1) a vložte plastové puzdro do horúcej vody na 20 minút. Potom postupujte podľa krokov popísaných vyššie v odsekoch 2-6.

Pred použitím inhalátora by ste sa mali vždy uistiť, že plastové puzdro je úplne suché. V žiadnom prípade sa nepokúšajte vyčistiť výstup z inhalátora ihlou alebo ostrým predmetom, pretože. to poškodí inhalátor. Kovovú plechovku nevkladajte do vody ani z nej neodstraňujte gumený krúžok.

Vedľajší účinok

Zo strany dýchací systém: podráždenie a možná infekcia horných dýchacích ciest, podráždenie hrdla, faryngitída, sucho v ústach, chrapot, kašeľ, krátkodobý bronchospazmus, nádcha.

Zo strany centrálneho nervového systému: bolesti hlavy a závraty.

Zo strany zažívacie ústrojenstvo: nepríjemná chuť v ústach, nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastrickej oblasti.

Kontraindikácie

- I trimester tehotenstva;

- precitlivenosť na niektorú zo zložiek lieku.

Liek sa nemá podávať deťom mladším ako 2 roky.

Tehotenstvo a laktácia

Liek sa môže predpisovať tehotným ženám, iba ak je to absolútne nevyhnutné v II a III trimestri tehotenstva.

Nedocromil prechádza do materského mlieka v malom množstve, preto sa odporúča v prípade potreby dojčenie ukončiť.

Nedocromil môže lekár predpísať len vtedy, keď očakávaný prínos pre tehotnú ženu presiahne možné riziko pre plod.

Aplikácia pre deti

Kontraindikované u detí mladších ako 2 roky.

špeciálne pokyny

Je veľmi dôležité, aby pacienti, ktorým pomáha mäta chvostová, ju užívali pravidelne, denne, aj keď nemajú príznaky. Pacienti by mali byť tiež upozornení, že vzhľadom na skutočnosť, že na dosiahnutie priaznivého účinku môže byť potrebných niekoľko dávok, úľava nemusí prísť okamžite a že dosiahnutie účinku môže trvať niekoľko týždňov.

Ako s každým inhalačná terapia, bezprostredne po vdýchnutí sa môže náhle vyvinúť bronchospazmus. Tento stav si vyžaduje okamžitú liečbu krátkodobo pôsobiacim inhalačným bronchodilatátorom a okamžite treba vyhľadať lekársku pomoc. Liečba mätou thajskou sa má okamžite prerušiť a má sa začať alternatívna liečba.

V prípade opakujúceho sa bronchospazmu sa predtým inhaluje bronchodilatátor a kašeľ sa utíši pitím vody ihneď po vdýchnutí.

Ak je potrebné liek zrušiť, musí sa vykonať postupne, do jedného týždňa, pričom je možné obnovenie príznakov astmy.

Na zmiernenie akútnych záchvatov bronchiálnej astmy liek nie je určený.

Chráňte pred priamym slnečným žiarením. Neuchovávajte v chladničke ani mrazničke.

Predávkovanie

Mäta má nízku toxicitu, takže riziko predávkovania a vzniku akýchkoľvek toxických účinkov je malé. Nevyskytli sa žiadne prípady predávkovania.

lieková interakcia

Podmienky výdaja z lekární

Liek sa vydáva na lekársky predpis.

Podmienky skladovania

Zoznam B. Pri teplote neprevyšujúcej 30 °C. Uchovávajte mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 2 roky.

lieková interakcia

S mätou chvostíkovou neboli identifikované žiadne interakcie.

Mäta chvostová sa dá použiť s mnohými lieky vrátane beta-agonistov, glukokortikosteroidov, teofylínu a iných metylxantínov, ipratropiumbromidu.

Pri súbežnej liečbe bronchodilatanciami sa musia užiť pred inhaláciou mäty chvostovej.

RUBELLA BEAUTY S.p.A SANOFI-AVENTIS Aventis Pharma Holmes Chapel Aventis Pharma Holmes Chapel/ Aventis Pharma Ltd. Rhone Poulenc Rohrer

Krajina pôvodu

Spojene kralovstvo

Skupina produktov

Dýchací systém

Antialergické činidlo

Formulár na uvoľnenie

• 112 dávok - hliníkové aerosólové plechovky s dávkovačom (1) - kartónové balenia (kompletné so synchronizátorom). 112 dávok - hliníkové aerosólové dózy s dávkovačom (1) - balenie cca

Opis liekovej formy

• Dávkovaný aerosól na inhaláciu

farmakologický účinok

Antialergické činidlo. Stabilizátor membrány žírnych buniek. Inhibuje uvoľňovanie histamínu, leukotriénov a iných biologicky aktívnych látok zo žírnych buniek, alveolárnych makrofágov, eozinofilov a iných buniek zapojených do zápalovej odpovede priedušiek. Pri lokálnej aplikácii na úrovni bronchiálneho stromu má špecifický protizápalový účinok. Nemá bronchodilatačný a antihistamínový účinok. Dlhodobé kontinuálne užívanie nedocromilu znižuje bronchiálnu hyperreaktivitu, intenzitu a frekvenciu astmatických záchvatov.

Farmakokinetika

Po vdýchnutí sa 10 až 18 % nedokromilu sodného ukladá na stenách bronchiálneho stromu. Systémová absorpcia je 5 %. Absorpcia z gastrointestinálneho traktu - 2-3%. Väzba na plazmatické bielkoviny je 89 % a je reverzibilná. Nie je metabolizovaný. Vylučuje sa v nezmenenej forme obličkami - asi 70% a cez črevá - asi 30%.

Špeciálne podmienky

Nie je určené na zmiernenie bronchospazmu, najmä pri astmatickom stave. Bezpečnosť použitia u detí mladších ako 12 rokov nebola stanovená.

Zlúčenina

• nedocromil sodný 2 mg Pomocné látky: povidón K30, levomentol, makrogol (polyetylénglykol) 600, hnací plyn HFA-227.

Indikácie na použitie mäty chvostovej

• Udržiavacia liečba respiračných ochorení s prítomnosťou reverzibilnej obštrukcie (bronchiálna astma rôzneho pôvodu; astmatická bronchitída; bronchospastické reakcie spôsobené okrem iného studeným vzduchom, inhalačnými alergénmi, znečistením ovzdušia). alergická rinitída a konjunktivitída.

Kontraindikácie mäty chvostovej

• precitlivenosť na nedocromil, detstva do 12 rokov (pre aerosól bez synchronizátora).