मानव वायरल संक्रमण हैं मानव वायरल रोग

वायरल रोग उन कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं जिनमें पहले से ही उल्लंघन होते हैं, जो रोगज़नक़ उपयोग करता है। आधुनिक अध्ययनों ने साबित कर दिया है कि यह केवल प्रतिरक्षा प्रणाली के मजबूत कमजोर होने के साथ होता है, जो अब खतरे से पर्याप्त रूप से लड़ने में सक्षम नहीं है।

वायरल संक्रमण की विशेषताएं

वायरल रोगों के प्रकार

ये रोगजनक आमतौर पर एक आनुवंशिक विशेषता द्वारा प्रतिष्ठित होते हैं:

• डीएनए - मानव प्रतिश्यायी वायरल रोग, हेपेटाइटिस बी, दाद, पेपिलोमाटोसिस, चिकन पॉक्स, लाइकेन;
• आरएनए - इन्फ्लूएंजा, हेपेटाइटिस सी, एचआईवी, पोलियो, एड्स।

कोशिका पर प्रभाव के तंत्र के अनुसार वायरल रोगों को भी वर्गीकृत किया जा सकता है:

• साइटोपैथिक - संचित कण इसे तोड़ते और मारते हैं;
• प्रतिरक्षा-मध्यस्थता - वायरस जो जीनोम में एकीकृत हो जाता है सो जाता है, और इसके एंटीजन सतह पर आ जाते हैं, जिससे कोशिका पर हमला होता है प्रतिरक्षा तंत्रजो उसे आक्रामक मानता है;
• शांतिपूर्ण - प्रतिजन का उत्पादन नहीं होता है, अव्यक्त अवस्था लंबे समय तक बनी रहती है, अनुकूल परिस्थितियों के बनने पर प्रतिकृति शुरू हो जाती है;
• अध: पतन - कोशिका एक ट्यूमर में बदल जाती है।

वायरस कैसे प्रसारित होता है?

एक वायरल संक्रमण का प्रसार किया जाता है:

1. एयरबोर्न।श्वसन वायरल संक्रमण एक छींक के दौरान छींटे बलगम के कणों के पीछे हटने से फैलता है।
2. पैतृक रूप से।इस मामले में, चिकित्सा हेरफेर, सेक्स के दौरान बीमारी मां से बच्चे में गुजरती है।
3. भोजन के माध्यम से।वायरल रोग पानी या भोजन के साथ आते हैं। कभी-कभी वे लंबे समय तक निष्क्रिय रहते हैं, केवल बाहरी प्रभाव में दिखाई देते हैं।

वायरल रोग महामारी क्यों हैं?

कई वायरस तेजी से और बड़े पैमाने पर फैलते हैं, जो महामारी के उद्भव को भड़काते हैं। इसके कारण इस प्रकार हैं:

1. वितरण में आसानी।कई गंभीर विषाणु और विषाणुजनित रोग साँस द्वारा ली गई लार की बूंदों के माध्यम से आसानी से संचरित होते हैं। इस रूप में, रोगज़नक़ लंबे समय तक गतिविधि बनाए रख सकता है, इसलिए यह कई नए वाहक खोजने में सक्षम है।
2. प्रजनन दर।शरीर में प्रवेश करने के बाद, आवश्यक पोषक माध्यम प्रदान करते हुए, कोशिकाएं एक-एक करके प्रभावित होती हैं।
3. निष्कासन में कठिनाई।यह हमेशा ज्ञात नहीं होता है कि वायरल संक्रमण का इलाज कैसे किया जाए, यह ज्ञान की कमी, उत्परिवर्तन की संभावना और निदान की कठिनाइयों के कारण होता है। आरंभिक चरणआसानी से अन्य समस्याओं से भ्रमित।

एक वायरल संक्रमण के लक्षण

वायरल रोगों का कोर्स उनके प्रकार के आधार पर भिन्न हो सकता है, लेकिन सामान्य बिंदु हैं।

1. बुखार।यह तापमान में 38 डिग्री तक की वृद्धि के साथ है, इसके बिना सार्स के केवल हल्के रूप गुजरते हैं। यदि तापमान अधिक है, तो यह गंभीर पाठ्यक्रम को इंगित करता है। यह 2 सप्ताह से अधिक नहीं रहता है।
2. खरोंच।वायरल त्वचा रोग इन अभिव्यक्तियों के साथ होते हैं। वे धब्बे, गुलाबोला और पुटिकाओं की तरह दिख सकते हैं। यह बचपन के लिए विशिष्ट है, वयस्कों में चकत्ते कम आम हैं।
3. मस्तिष्कावरण शोथ।एंटरोवायरस के साथ होता है और बच्चों में अधिक आम है।
4. नशा- भूख न लगना, जी मिचलाना, सिर दर्द, कमजोरी और सुस्ती। एक वायरल बीमारी के ये लक्षण गतिविधि के दौरान रोगज़नक़ द्वारा जारी किए गए विषाक्त पदार्थों के कारण होते हैं। प्रभाव की ताकत रोग की गंभीरता पर निर्भर करती है, यह बच्चों के लिए कठिन है, वयस्क इसे नोटिस नहीं कर सकते हैं।
5. दस्त।रोटावायरस की विशेषता, मल पानीदार होता है, इसमें रक्त नहीं होता है।

मानव वायरल रोग - सूची

वायरस की सटीक संख्या का नाम देना असंभव है - वे व्यापक सूची में जोड़ते हुए लगातार बदल रहे हैं। वायरल रोग, जिनकी सूची नीचे प्रस्तुत की गई है, सबसे प्रसिद्ध हैं।

1. फ्लू और सर्दी।उनके लक्षण हैं: कमजोरी, बुखार, गले में खराश। एंटीवायरल दवाओं का उपयोग किया जाता है, जब बैक्टीरिया संलग्न होते हैं, तो एंटीबायोटिक्स अतिरिक्त रूप से निर्धारित होते हैं।
2. रूबेला।आंखें, वायुमार्ग, ग्रीवा लिम्फ नोड्सऔर त्वचा। यह तेज बुखार और त्वचा पर चकत्ते के साथ हवाई बूंदों से फैलता है।
3. सूअर का बच्चा।श्वसन पथ प्रभावित होता है, दुर्लभ मामलों में, पुरुषों में वृषण प्रभावित होते हैं।
4. पीला बुखार।जिगर और रक्त वाहिकाओं को नुकसान पहुंचाता है।
5. खसरा।बच्चों के लिए खतरनाक, आंतों, श्वसन पथ और त्वचा को प्रभावित करता है।
6. . अक्सर अन्य समस्याओं की पृष्ठभूमि में होता है।
7. पोलियो।आंतों और श्वास के माध्यम से रक्त में प्रवेश करता है, मस्तिष्क क्षति के साथ पक्षाघात होता है।
8. एनजाइना।सिरदर्द कई प्रकार के होते हैं, गर्मी, गंभीर गले में खराश और ठंड लगना।
9. हेपेटाइटिस।कोई भी किस्म त्वचा के पीलेपन, मूत्र के कालेपन और रंगहीन मल का कारण बनती है, जो कई शारीरिक कार्यों के उल्लंघन का संकेत देती है।
10. आंत्र ज्वर।में दुर्लभ आधुनिक दुनिया, संचार प्रणाली को प्रभावित करता है, घनास्त्रता को जन्म दे सकता है।
11. उपदंश।जननांगों की हार के बाद, रोगज़नक़ जोड़ों और आंखों में प्रवेश करता है, आगे फैलता है। लंबे समय तक इसका कोई लक्षण नहीं होता है, इसलिए समय-समय पर जांच महत्वपूर्ण होती है।
12. एन्सेफलाइटिस।मस्तिष्क प्रभावित है, इलाज की गारंटी नहीं दी जा सकती, मृत्यु का जोखिम अधिक है।

इंसानों के लिए दुनिया के सबसे खतरनाक वायरस

हमारे शरीर के लिए सबसे बड़ा खतरा पैदा करने वाले वायरस की सूची:

1. हंटावायरस।प्रेरक एजेंट कृन्तकों से फैलता है, विभिन्न बुखार, मृत्यु दर का कारण बनता है जिसमें 12 से 36% तक होता है।
2. बुखार।इसमें समाचारों से ज्ञात सबसे खतरनाक वायरस शामिल हैं, विभिन्न उपभेद महामारी का कारण बन सकते हैं, एक गंभीर पाठ्यक्रम बुजुर्गों और छोटे बच्चों को अधिक प्रभावित करता है।
3. मारबर्ग। 20वीं शताब्दी के उत्तरार्ध में खोला गया, यह रक्तस्रावी बुखार का कारण है। यह जानवरों और संक्रमित लोगों से फैलता है।
4. . यह अतिसार का कारण बनता है, उपचार सरल है, लेकिन अविकसित देशों में हर साल 450 हजार बच्चे इससे मर जाते हैं।
5. इबोला। 2015 तक, मृत्यु दर 42% है, यह एक संक्रमित व्यक्ति के तरल पदार्थ के संपर्क में आने से फैलता है। संकेत हैं: तापमान में तेज वृद्धि, कमजोरी, मांसपेशियों और गले में दर्द, दाने, दस्त, उल्टी, रक्तस्राव संभव है।
6. . मृत्यु दर का अनुमान 50% है, नशा, दाने, बुखार और लिम्फ नोड क्षति विशिष्ट हैं। एशिया, ओशिनिया और अफ्रीका में वितरित।
7. चेचक।लंबे समय से जाना जाता है, केवल लोगों के लिए खतरनाक है। दाने, बुखार, उल्टी और सिरदर्द विशेषता हैं। संक्रमण का आखिरी मामला 1977 में आया था।
8. रेबीज।गर्म खून वाले जानवरों से प्रेषित तंत्रिका तंत्र. लक्षणों की उपस्थिति के बाद, उपचार की सफलता लगभग असंभव है।
9. लस्सा।रोगज़नक़ चूहों द्वारा ले जाया जाता है, जिसे पहली बार 1969 में नाइजीरिया में खोजा गया था। गुर्दे, तंत्रिका तंत्र प्रभावित होते हैं, मायोकार्डिटिस और रक्तस्रावी सिंड्रोम शुरू होता है। इलाज मुश्किल, बुखार हर साल 5 हजार लोगों की जान लेता है।
10. HIV।यह संक्रमित व्यक्ति के तरल पदार्थ के संपर्क में आने से फैलता है। उपचार के बिना, 9-11 साल जीने का मौका है, इसकी जटिलता सेल-किलिंग स्ट्रेन के निरंतर उत्परिवर्तन में निहित है।

वायरल बीमारियों से लड़ें

लड़ाई की जटिलता ज्ञात रोगजनकों के निरंतर परिवर्तन में निहित है, जिससे वायरल रोगों का सामान्य उपचार अप्रभावी हो जाता है। इससे नई दवाओं की खोज करना आवश्यक हो जाता है, लेकिन दवा के विकास के वर्तमान चरण में, महामारी की दहलीज को पार करने से पहले, अधिकांश उपायों को जल्दी से विकसित किया जाता है। निम्नलिखित दृष्टिकोण अपनाए गए हैं:

• एटियोट्रोपिक - रोगज़नक़ के प्रजनन की रोकथाम;
• सर्जिकल;
• इम्यूनोमॉड्यूलेटरी।

एक वायरल संक्रमण के लिए एंटीबायोटिक्स

रोग के दौरान, हमेशा प्रतिरक्षा का दमन होता है, कभी-कभी रोगज़नक़ को नष्ट करने के लिए इसे मजबूत करना आवश्यक होता है। कुछ मामलों में, एक वायरल बीमारी के साथ, एंटीबायोटिक्स अतिरिक्त रूप से निर्धारित किए जाते हैं। यह आवश्यक है जब एक जीवाणु संक्रमण शामिल हो जाता है, जो केवल इस तरह से मारा जाता है। एक शुद्ध वायरल बीमारी के साथ, इन दवाओं को लेने से न केवल स्थिति खराब होगी।

वायरल रोगों की रोकथाम

1. टीकाकरण- एक विशिष्ट रोगज़नक़ के खिलाफ प्रभावी।
2. प्रतिरक्षा को मजबूत करना- इस तरह से वायरल संक्रमण की रोकथाम में सख्त होना शामिल है, उचित पोषण, हर्बल अर्क के साथ समर्थन।
3. एहतियाती उपाय- बीमार लोगों के साथ संपर्क का बहिष्कार, असुरक्षित आकस्मिक यौन संबंध का बहिष्कार।

एक राय है कि ग्रह पृथ्वी पर जानवरों, पौधों और मनुष्यों की प्रबलता है। लेकिन वास्तव में ऐसा नहीं है। दुनिया में अनगिनत सूक्ष्मजीव (कीटाणु) हैं। और वायरस सबसे खतरनाक हैं। वे मनुष्यों और जानवरों में विभिन्न बीमारियों का कारण बन सकते हैं। नीचे मनुष्यों के लिए दस सबसे खतरनाक जैविक विषाणुओं की सूची दी गई है।

Hantaviruses कृंतक या उनके अपशिष्ट उत्पादों के संपर्क के माध्यम से मनुष्यों में प्रेषित वायरस का एक जीनस है। Hantaviruses रोगों के ऐसे समूहों से संबंधित विभिन्न बीमारियों का कारण बनता है जैसे "राइनल सिंड्रोम के साथ रक्तस्रावी बुखार" (औसत मृत्यु दर 12%) और "hantavirus कार्डियोपल्मोनरी सिंड्रोम" (मृत्यु दर 36% तक)। कोरियाई युद्ध (1950-1953) के दौरान हंतावायरस के कारण होने वाला पहला बड़ा प्रकोप, जिसे "कोरियाई रक्तस्रावी बुखार" के रूप में जाना जाता है। तब 3,000 से अधिक अमेरिकी और कोरियाई सैनिकों ने उस समय अज्ञात वायरस के प्रभाव को महसूस किया, जिससे आंतरिक रक्तस्राव और बिगड़ा हुआ गुर्दा कार्य हुआ। दिलचस्प बात यह है कि यह वायरस ही है जिसे 16वीं शताब्दी में महामारी का संभावित कारण माना जाता है, जिसने एज़्टेक लोगों को खत्म कर दिया था।

इन्फ्लुएंजा वायरस - एक वायरस जो मनुष्यों में एक तीव्र संक्रामक रोग का कारण बनता है श्वसन तंत्र. वर्तमान में, इसके 2 हजार से अधिक वेरिएंट हैं, जिन्हें तीन सीरोटाइप ए, बी, सी के अनुसार वर्गीकृत किया गया है। सीरोटाइप ए से वायरस का समूह उपभेदों (H1N1, H2N2, H3N2, आदि) में विभाजित है, जो मनुष्यों के लिए सबसे खतरनाक है। और महामारी और महामारियों को जन्म दे सकता है। दुनिया में मौसमी इन्फ्लूएंजा महामारी से हर साल 250 से 500 हजार लोगों की मौत होती है (उनमें से ज्यादातर 2 साल से कम उम्र के बच्चे और 65 साल से अधिक उम्र के बुजुर्ग हैं)।

मारबर्ग वायरस एक खतरनाक मानव वायरस है जिसे पहली बार 1967 में जर्मन शहरों मारबर्ग और फ्रैंकफर्ट में छोटे प्रकोपों ​​​​के दौरान वर्णित किया गया था। मनुष्यों में, यह मारबर्ग रक्तस्रावी बुखार (मृत्यु दर 23-50%) का कारण बनता है, जो रक्त, मल, लार और उल्टी के माध्यम से फैलता है। इस वायरस के लिए प्राकृतिक जलाशय बीमार लोग हैं, शायद कृंतक और बंदरों की कुछ प्रजातियाँ। प्रारंभिक अवस्था में लक्षणों में बुखार, सिरदर्द और मांसपेशियों में दर्द शामिल हैं। बाद के चरणों में, पीलिया, अग्नाशयशोथ, वजन घटाने, प्रलाप और न्यूरोसाइकिएट्रिक लक्षण, रक्तस्राव, हाइपोवोलेमिक शॉक और कई अंग विफलता, सबसे अधिक बार यकृत। मारबर्ग बुखार दस सबसे घातक पशु जनित रोगों में से एक है।

छठा सबसे खतरनाक मानव वायरस रोटावायरस है, वायरस का एक समूह जो शिशुओं और बच्चों में तीव्र दस्त का सबसे आम कारण है। कम उम्र. मल-मौखिक मार्ग द्वारा प्रेषित। इस बीमारी का आमतौर पर आसानी से इलाज किया जाता है, लेकिन दुनिया भर में हर साल पांच साल से कम उम्र के 450,000 से अधिक बच्चों की मौत हो जाती है, जिनमें से अधिकांश अविकसित देशों में होते हैं।

इबोला वायरस वायरस का एक जीनस है जो इबोला रक्तस्रावी बुखार का कारण बनता है। यह पहली बार 1976 में ज़ैरे, डीआर कांगो में इबोला नदी बेसिन (इसलिए वायरस का नाम) के प्रकोप के दौरान खोजा गया था। यह संक्रमित व्यक्ति के रक्त, स्राव, अन्य तरल पदार्थ और अंगों के सीधे संपर्क में आने से फैलता है। इबोला की विशेषता शरीर के तापमान में अचानक वृद्धि, गंभीर सामान्य कमजोरी, मांसपेशियों और सिरदर्द और गले में खराश है। यह अक्सर उल्टी, दस्त, दाने, बिगड़ा हुआ गुर्दे और यकृत समारोह के साथ होता है, और कुछ मामलों में आंतरिक और बाहरी रक्तस्राव होता है। यूएस सेंटर फॉर डिसीज कंट्रोल के अनुसार, 2015 में 30,939 लोग इबोला से संक्रमित हुए, जिनमें से 12,910 (42%) की मौत हो गई।

डेंगू वायरस मनुष्यों के लिए सबसे खतरनाक जैविक वायरसों में से एक है, गंभीर मामलों में डेंगू बुखार का कारण बनता है, मृत्यु दर लगभग 50% है। इस बीमारी की विशेषता बुखार, नशा, मांसलता में पीड़ा, जोड़ों का दर्द, लाल चकत्ते और सूजे हुए लिम्फ नोड्स हैं। यह मुख्य रूप से दक्षिण और दक्षिण पूर्व एशिया, अफ्रीका, ओशिनिया और कैरेबियन देशों में होता है, जहां सालाना लगभग 50 मिलियन लोग संक्रमित होते हैं। वायरस के वाहक बीमार लोग, बंदर, मच्छर और चमगादड़ हैं।

चेचक का विषाणु एक जटिल विषाणु है, जो उसी नाम के अत्यधिक संक्रामक रोग का कारक एजेंट है जो केवल मनुष्यों को प्रभावित करता है। यह सबसे पुरानी बीमारियों में से एक है, जिसके लक्षण ठंड लगना, त्रिकास्थि और पीठ के निचले हिस्से में दर्द है, तेजी से वृद्धिशरीर का तापमान, चक्कर आना, सिरदर्द, उल्टी। दूसरे दिन, एक धमाका दिखाई देता है, जो अंततः शुद्ध पुटिकाओं में बदल जाता है। 20वीं सदी में इस वायरस ने 300-500 मिलियन लोगों की जान ली थी। चेचक अभियान ने 1967 और 1979 के बीच लगभग US$298 मिलियन खर्च किए (2010 में US$1.2 बिलियन के बराबर)। सौभाग्य से, संक्रमण का अंतिम ज्ञात मामला 26 अक्टूबर, 1977 को सोमाली शहर मार्का में दर्ज किया गया था।

रेबीज वायरस एक खतरनाक वायरस है जो मनुष्यों और गर्म खून वाले जानवरों में रेबीज का कारण बनता है, जिसमें केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का एक विशिष्ट घाव होता है। संक्रमित जानवर के काटने पर यह रोग लार के माध्यम से फैलता है। तापमान में 37.2-37.3 की वृद्धि के साथ, बुरा सपना, रोगी आक्रामक, हिंसक हो जाते हैं, मतिभ्रम, प्रलाप, भय की भावना प्रकट होती है, आंख की मांसपेशियों का पक्षाघात जल्द ही शुरू हो जाता है, निचला सिरा, लकवाग्रस्त श्वसन विकार और मृत्यु। रोग के पहले लक्षण देर से प्रकट होते हैं, जब मस्तिष्क में विनाशकारी प्रक्रियाएं पहले ही हो चुकी होती हैं (सूजन, रक्तस्राव, तंत्रिका कोशिकाओं का क्षरण), जिससे उपचार लगभग असंभव हो जाता है। आज तक, टीकाकरण के बिना मानव पुनर्प्राप्ति के केवल तीन मामले दर्ज किए गए हैं, बाकी सभी मृत्यु में समाप्त हो गए।

लस्सा वायरस एक घातक वायरस है जो मनुष्यों और प्राइमेट्स में लस्सा बुखार का कारण बनता है। इस बीमारी की खोज सबसे पहले 1969 में नाइजीरियाई शहर लस्सा में की गई थी। यह एक गंभीर पाठ्यक्रम, श्वसन अंगों, गुर्दे, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, मायोकार्डिटिस और रक्तस्रावी सिंड्रोम को नुकसान पहुंचाता है। यह मुख्य रूप से पश्चिम अफ्रीकी देशों में होता है, विशेष रूप से सिएरा लियोन, गिनी गणराज्य, नाइजीरिया और लाइबेरिया में, जहां वार्षिक घटना 300,000 से 500,000 तक होती है, जिनमें से 5 हजार रोगी की मृत्यु का कारण बनते हैं। लस्सा बुखार का प्राकृतिक भंडार बहु-निप्पल चूहा है।

ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) सबसे खतरनाक मानव वायरस है, जो एचआईवी संक्रमण/एड्स का प्रेरक एजेंट है, जो रोगी के शारीरिक तरल पदार्थ के साथ श्लेष्मा झिल्ली या रक्त के सीधे संपर्क के माध्यम से फैलता है। एक ही व्यक्ति में एचआईवी संक्रमण के दौरान, वायरस के सभी नए उपभेद (किस्में) बनते हैं, जो उत्परिवर्तित होते हैं, प्रजनन गति में पूरी तरह से भिन्न होते हैं, कुछ प्रकार की कोशिकाओं को शुरू करने और मारने में सक्षम होते हैं। चिकित्सकीय हस्तक्षेप के बिना, इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस से संक्रमित व्यक्ति की औसत जीवन प्रत्याशा 9-11 वर्ष है। 2011 के आंकड़ों के अनुसार, दुनिया में 60 मिलियन लोग एचआईवी संक्रमण से बीमार हो गए हैं, जिनमें से: 25 मिलियन लोग मर चुके हैं, और 35 मिलियन लोग अभी भी वायरस के साथ जी रहे हैं।

अनुदेश

एक वायरल संक्रमण वायरस के कारण होने वाली बीमारी है। वे वायुजनित बूंदों, यौन संपर्क, रक्त के माध्यम से, पाचन तंत्र और सीधे संपर्क के परिणामस्वरूप प्रेषित हो सकते हैं। एक माँ अपने बच्चे को अभी भी गर्भवती होने पर संक्रमित कर सकती है या जन्म नहर से गुजरते समय रोगजनकों को पास कर सकती है।

वायरल संक्रमण तीन प्रकार के होते हैं: लिटिक, परसिस्टेंट और लेटेंट। पहले प्रकार के संक्रमण में, कोशिका फट जाती है और मर जाती है जब परिणामी वायरस एक साथ इसे छोड़ देते हैं। लगातार संक्रमण में, वायरस मेजबान सेल को धीरे-धीरे छोड़ देते हैं। उसके बाद, यह रहता है और विभाजित होता है, जिससे नए वायरस अणु बनते हैं। अव्यक्त प्रकार के साथ, वायरस की आनुवंशिक सामग्री कोशिकाओं में सन्निहित होती है। इसके बाद, क्रोमोसोम विभाजित होता है और वायरस को बेटी कोशिकाओं तक पहुंचाता है।

वायरस विभिन्न प्रकार की रोग प्रक्रियाओं का कारण बनते हैं। हम सामान्यीकृत संक्रमणों के बारे में बात कर रहे हैं: खसरा, चेचक, कण्ठमाला, आदि। त्वचा और श्लेष्म सतहों के स्थानीय घाव: मौसा, आदि। व्यक्तिगत अंगों और ऊतकों के रोग: मायोकार्डियम, हेपेटाइटिस और घातक नवोप्लाज्म: कैंसर, आदि। सबसे आम वायरल रोग इन्फ्लूएंजा और तीव्र श्वसन रोग हैं, साथ ही खसरा, दाद, वायरल हेपेटाइटिस, उष्णकटिबंधीय बुखार, आदि। उनमें से अधिकांश अनिवार्य रूप से जीवन के दौरान मानव जाति के लिए ज्ञात हो जाते हैं, उनमें से कुछ से बचा जा सकता है, उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस, रूबेला, रेबीज, पोलियोमाइलाइटिस और मायोकार्डिटिस।

पोलियोमाइलाइटिस गले और आंतों को प्रभावित करता है, फिर रक्त को। आगे चलकर हड्डियों का आकार लकवा तक बदल जाता है। में आपको इस बीमारी के खिलाफ टीका लगाया गया होगा बचपन, वही आपके बच्चे के लिए करने के लिए कहा जाएगा। रोग को विशिष्ट उपचार की आवश्यकता नहीं होती है।

खसरा आसानी से बुखार, एक बड़े धब्बेदार दाने, बहती नाक, खांसी और नेत्रश्लेष्मलाशोथ द्वारा पहचाना जाता है। कम से कम एक बार इस बीमारी से पीड़ित होने के बाद, आप इसके साथ जीवन भर के लिए प्रतिरक्षा हासिल कर लेते हैं। यदि आपको ओटिटिस मीडिया, मेनिनजाइटिस, एन्सेफलाइटिस या निमोनिया से जटिल खसरा है, तो आपको संक्रामक रोग विभाग में अस्पताल में भर्ती कराया जाएगा। लेकिन, एक नियम के रूप में, यह घर पर पेस्टल शासन का पालन करने और बहुत सारे तरल पदार्थ पीने के लिए पर्याप्त है।

बोटकिन रोग या वायरल हेपेटाइटिस ए शुरुआत में ही तीव्र श्वसन संक्रमण या इन्फ्लूएंजा के समान है। बाद में, आप अपने मूत्र के कालेपन, अपने मल के मलिनकिरण और अपनी आँखों के पीलेपन को देख सकते हैं। संक्रमण बहुत संक्रामक है, इसलिए रोगी अनिवार्य रूप से अस्पताल में भर्ती होता है, हालांकि किसी विशेष उपचार की आवश्यकता नहीं होती है।

ऐसा माना जाता है कि दुनिया की 85% आबादी दाद वायरस की वाहक है। यह वायरस चिकन पॉक्स, दाद, जननांग दाद आदि का कारण बनता है। वायरस आपके शरीर में कई वर्षों तक "सो" सकता है, और अनुकूल परिस्थितियों में अधिक सक्रिय हो जाता है, जिससे शरीर पर दर्दनाक चकत्ते हो जाते हैं, जिससे इसका मालिक बन जाता है। गंभीर दर्द. इसका असामान्य न्यूक्लियोटाइड्स के साथ इलाज किया जाता है - एसाइक्लोविर, ज़ोविराक्स, फैम्सिक्लोविर, आदि।

इन्फ्लुएंजा एक प्रसिद्ध वायरल बीमारी है जो अंगों को प्रभावित करती है श्वसन प्रणाली. वायरस लगातार उत्परिवर्तित होता है, जिससे गंभीर जटिलताएं होती हैं। एंटीबायोटिक दवाओं के साथ इलाज किया और एंटीवायरल ड्रग्स. एड्स 20वीं सदी का प्लेग है। रोग मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को नष्ट कर देता है, जिसके परिणामस्वरूप यह संक्रमणों का विरोध करने की क्षमता खो देता है। चेचक भयानक है और खतरनाक बीमारी, जो आज ग्रह के किसी भी निवासी से पीड़ित नहीं है। वायरल बीमारियों में रेबीज और खुरपका-मुंहपका रोग भी शामिल है।

महामारी विज्ञान।उदाहरण के लिए, वायरस कई बीमारियों के कारक एजेंट हैं श्वासप्रणाली में संक्रमण 200 से अधिक वायरस के कारण होते हैं, जिनमें उनके सीरोटाइप, इन्फ्लूएंजा वायरस टाइप ए, बी, सी, ह्यूमन मम्प्स वायरस 4 प्रकार, रीओवायरस (115 सेरोटाइप), आंतों के वायरस, कोरोनाविरस, एडेनोवायरस (42 सेरोटाइप) आदि शामिल हैं। वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस का कारण बनता है। वायरस के 7 समूह हैं। आम वायरल संक्रमण खसरा और दाद संक्रमण हैं। कुछ क्षेत्रों में, कीड़ों (मुख्य रूप से टिक्स और मच्छरों) द्वारा प्रेषित अर्बोवायरस संक्रमण आम हैं।

कुछ वायरस (रूबेला, साइटोमेगाली, कण्ठमाला) ट्रांसप्लांटेंटली ट्रांसमिट हो सकते हैं और गर्भपात, भ्रूण की मृत्यु, जन्म दोषविकास। वायरस केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान पहुंचाने वाले धीमे संक्रमण के कारक एजेंट हैं।

वायरस कार्सिनोजेनेसिस से संबंधित हैं, जो एक सामान्य सेलुलर जीन के ऑन्कोजीन में परिवर्तन में योगदान करते हैं।

वायरस हैं महत्वपूर्ण कारकजैविक दुनिया का विकास। प्रजातियों की बाधाओं पर काबू पाने, वायरस व्यक्तिगत जीन या जीन के समूह को सेल से सेल में स्थानांतरित कर सकते हैं।

विषाणु या उसके जीनोम युक्त भाग और विशिष्ट पोलीमरेज़ का प्रवेश कोशिका झिल्ली के साथ वायरल लिफाफे के संलयन द्वारा या रिसेप्टर-मध्यस्थता वाले वायरल एंडोसाइटोसिस और एंडोसोम झिल्ली के साथ संलयन द्वारा प्लाज्मा झिल्ली में पूरे वायरस के स्थानांतरण से होता है।

प्रतिकृति की प्रक्रिया में, वायरस कुछ सेल एंजाइमों का उपयोग करता है जो वायरस के प्रत्येक परिवार की विशेषता होती है। एक वायरल संक्रमण निष्फल हो सकता है (अधूरे वायरल प्रतिकृति चक्र के साथ), अव्यक्त (उदाहरण के लिए, दाद वायरस तंत्रिका गैन्ग्लिया में बना रहता है) और लगातार (विषाणु लगातार संश्लेषित होते हैं)।

वर्गीकरण।सभी वायरल संक्रमणों को सशर्त रूप से दो बड़े समूहों में विभाजित किया जा सकता है: आरएनए और डीएनए वायरस के कारण वायरल संक्रमण।

संक्रमणों, वजहडीएनए- युक्तवायरस

1. एडेनोवायरस। उनका सबसे महत्वपूर्ण नैदानिक ​​महत्व है, क्योंकि वे पैदा कर सकते हैं तीव्र रोगश्वसन अंग और कंजाक्तिवा। एडेनोवायरस मेजबान जीव की कोशिकाओं के साथ बातचीत करते हैं, जिससे तीन प्रकार की क्षति होती है: 1) वे कोशिकाओं में एक पूर्ण प्रतिकृति चक्र से गुजर सकते हैं, जिससे उनकी मृत्यु हो सकती है (उदाहरण के लिए, उपकला कोशिकाओं में); 2) लिम्फोइड कोशिकाओं में एक अव्यक्त या जीर्ण संक्रमण के रूप में मौजूद हो सकता है। उसी समय, कोशिकाओं के बाहर थोड़ी मात्रा में वायरस जारी होते हैं; ?) कोशिकाओं के ऑन्कोजेनिक परिवर्तन में भाग ले सकते हैं।

मानव एडेनोवायरस संक्रमण सर्वव्यापी हैं। किसी व्यक्ति का प्राथमिक संक्रमण आमतौर पर जीवन के पहले वर्षों में होता है। एडेनोवायरस सीरोटाइप और रोग की प्रकृति रोगी की उम्र से निकटता से संबंधित है।

गैर-महामारी अवधि में, लगभग आधे मामलों में, एडेनोवायरस के संक्रमण से बीमारी नहीं होती है। इसी समय, 10% की घटना सांस की बीमारियोंबच्चों में एडेनोवायरस से जुड़ा हुआ है। ये रोग ग्रसनीशोथ या ट्रेकाइटिस के रूप में होते हैं।

गर्मियों में, बच्चों में एडेनोवायरस संक्रमण ग्रसनी-कंजंक्टिवल बुखार के रूप में हो सकता है, जो एक तीव्र शुरुआत, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, ग्रसनीशोथ, राइनाइटिस और टॉन्सिलिटिस के विकास की विशेषता है। रोग की अवधि 3-5 दिन है।

Keratoconjunctivitis वयस्कों में होता है और एक महामारी के प्रकोप के रूप में होता है। ऊष्मायन अवधि 4-24 दिनों तक पहुंच सकती है, और रोग की अवधि 1-4 सप्ताह है।

एडेनोवायरस भी रक्तस्रावी सिस्टिटिस, बच्चों में दस्त, एन्सेफलाइटिस और मेनिंगोएन्सेफलाइटिस के विकास का कारण बन सकता है, लेकिन संक्रमण के ये रूप बहुत कम आम हैं।

2. दाद वायरस।वे वायरस के सबसे बड़े परिवारों में से एक का प्रतिनिधित्व करते हैं और इसमें लगभग 80 किस्में शामिल हैं। हरपीज वायरस तीन उप-परिवारों में विभाजित हैं: ए-हर्पीज वायरस तेजी से बढ़ते हैं और जल्दी से मेजबान ऊतकों को नष्ट कर देते हैं; दाद के बी-वायरस धीरे-धीरे और केवल एक निश्चित प्रकार की कोशिकाओं में बढ़ते हैं; य-हरपीज वायरस धीरे-धीरे और लगभग विशेष रूप से अपने प्राकृतिक मेजबान के लिम्फोइड कोशिकाओं में बढ़ते हैं।

दाद वायरस विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं को संक्रमित करने में सक्षम हैं। उदाहरण के लिए, दाद सिंप्लेक्स वायरस उपकला कोशिकाओं और मनुष्यों, बंदरों, खरगोशों, चूहों और कई अन्य जानवरों के फाइब्रोब्लास्ट में बढ़ता है। वैरिकाला/ज़ोस्टर वायरस मानव उपकला कोशिकाओं और फाइब्रोब्लास्ट में सबसे अच्छा बढ़ता है। साइटोमेगालोवायरस केवल मानव फाइब्रोब्लास्ट कल्चर में अच्छी तरह से बढ़ता है। एपस्टीन-बार वायरस की खेती केवल बी-लिम्फोसाइट्स में की जा सकती है।

सभी दाद वायरस लंबे समय तक अव्यक्त संक्रमण का कारण बनते हैं। हरपीस वायरस अस्थिर होते हैं और लंबे समय तक जीवित नहीं रह सकते हैं पर्यावरणइसलिए, संक्रमण आमतौर पर तब होता है जब रोगी के शरीर से एक ताजा, वायरस युक्त द्रव मेजबान के संवेदनशील ऊतकों में प्रवेश करता है। श्लेष्म झिल्ली दाद वायरस के प्रति संवेदनशील है मुंह, आंखें, जननांग, गुदा, श्वसन पथ, और संवहनी एंडोथेलियम।

दाद वायरस ऊतकों को नष्ट करके रोग के विकास का कारण बनता है, एक इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रतिक्रिया को भड़काता है, और कोशिकाओं के नियोप्लास्टिक परिवर्तन का कारण भी बनता है। वायरस की कार्रवाई का साइटोपैथोजेनिक तंत्र एन्सेफलाइटिस, न्यूमोनिटिस और हेपेटाइटिस द्वारा दर्शाया गया है। एरीथेमा मल्टीफॉर्म, हेमोलिटिक एनीमिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया प्रतिरक्षात्मक रूप से निर्धारित होते हैं। एपस्टीन-बार वायरस को कुछ बी-सेल लिम्फोमा और नासॉफिरिन्जियल कार्सिनोमा से जुड़ा हुआ माना जाता है।

दाद वायरस कई बीमारियों के विकास का कारण बनता है जिन्हें सशर्त रूप से त्वचा रोगों में बांटा जा सकता है। औरश्लेष्म झिल्ली, अंग, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और प्रतिक्रियाशील सिंड्रोम।

हरपीजसंकेतनवाइरस (एचएसवी). एक वायरस के कारण संक्रमण हर्पीज सिंप्लेक्स(हरपीज सिंप्लेक्स), मनुष्यों में सबसे आम हैं। HSV-1 के साथ संक्रमण मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली के रहस्य के माध्यम से होता है, और HSV-2 - जननांग अंगों के श्लेष्म झिल्ली के रहस्य के माध्यम से होता है।

मामले में संक्रमण का प्रवेश द्वार त्वचा है। वायरस की प्रतिकृति परबासल और मध्यवर्ती उपकला कोशिकाओं में होती है, जो तब लसीका से गुजरती हैं, और चोट के स्थान पर विकसित होती हैं भड़काऊ प्रक्रियापतली दीवार वाली पुटिकाएं बनती हैं, बहुसंस्कृति कोशिकाएं दिखाई देती हैं, एडिमा। लिम्फ नोड्स सूज जाते हैं। रोगी की प्रतिरक्षा स्थिति के आधार पर, वायरस की आगे की प्रतिकृति से विरेमिया और आंत का प्रसार हो सकता है। इसके बाद, सुरक्षात्मक तंत्र सक्रिय होते हैं, जैसे कि इंटरफेरॉन, प्राकृतिक हत्यारों और सुरक्षात्मक एंटीबॉडी का उत्पादन।

प्रारंभिक संक्रमण के बाद, दाद सिंप्लेक्स वायरस को तंत्रिका नोड्स (गैन्ग्लिया) के न्यूरॉन्स में स्थानांतरित किया जा सकता है। पुन: सक्रिय वायरस परिधीय नसों के साथ त्वचा और श्लेष्म झिल्ली में चला जाता है।

प्राथमिक HS V-1 संक्रमण अक्सर स्पर्शोन्मुख होता है, लेकिन इसके साथ उपस्थित हो सकता है मसूड़े की सूजन और ग्रसनीशोथ।ऊष्मायन अवधि 2-12 दिन है। रोग बुखार से शुरू होता है, गले में खराश के साथ ग्रसनी और एरिथेमा की सूजन होती है। रोग की शुरुआत के तुरंत बाद, ग्रसनी और मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली पर छोटे पुटिका दिखाई देते हैं, जो जल्दी से अल्सर हो जाते हैं। प्रक्रिया में अक्सर शामिल होता है कोमल आकाशऔर भाषा। रोग की अवधि 10-14 दिन है। स्ट्रेप्टोकोकल और डिप्थीरिया ग्रसनीशोथ, कामोत्तेजक स्टामाटाइटिस और संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस के साथ विभेदक निदान करना आवश्यक है।

आँख की क्षतिएचएसवी-1 फोटोफोबिया, केमो-ज़ोम, पलकों की सूजन के साथ। प्राथमिक संक्रमण पलकों के किनारों पर फफोले के साथ एकतरफा कूपिक नेत्रश्लेष्मलाशोथ और / या ब्लेफेराइटिस विकसित करता है।

प्राथमिक जननांग संक्रमण का कारण बनता हैएचएसवी-2 (70-95% में)। ऊष्मायन अवधि 2-7 दिन है। पुरुषों में, वेसिकुलर घाव ग्लान्स पेनिस और फोरस्किन पर और महिलाओं में योनी, नितंब, गर्भाशय ग्रीवा और योनि पर होते हैं। पुटिकाओं में अल्सर तेजी से होता है, खासकर महिलाओं में। सिफलिस, एरिथेमा मल्टीफॉर्म के जननांग अभिव्यक्तियों और स्थानीय कैंडिडिआसिस के साथ एक विभेदक निदान किया जाता है।

हरपीज संक्रमण एक आवर्तक पाठ्यक्रम की विशेषता है। जटिलताएं अपेक्षाकृत दुर्लभ हैं। इनमें हर्पेटिक एन्सेफलाइटिस, नवजात शिशु के हर्पेटिक घाव शामिल हैं।

एड्स के रोगियों में अंगों और ऊतकों के प्रत्यारोपण के बाद हर्पेटिक संक्रमण अक्सर होता है। इसके अलावा, जननांग दाद को मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस के संक्रमण के लिए एक जोखिम कारक माना जाता है।

हर्पेटिक संक्रमण के निदान के लिए, भ्रूण के गुर्दे, खरगोश के गुर्दे और मानव भ्रूण के कोशिका संवर्धन पर एचएसवी के साइटोपैथिक प्रभाव का उपयोग किया जाता है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग एक व्यक्तिगत एचएसवी एंटीजन की टाइपिंग और पहचान के लिए किया जाता है। एक्सप्रेस डायग्नोस्टिक्स के लिए, त्वचा या श्लेष्म झिल्ली के क्षतिग्रस्त क्षेत्रों से प्राप्त स्मीयरों को रोमानोव्स्की-गिमेसा के अनुसार दाग दिया जाता है। स्मीयरों में बहुकेन्द्रीय विशाल कोशिकाओं का पता लगाना एचएसवी या वैरीसेला/जोस्टर वायरस से संक्रमण की उपस्थिति का संकेत देता है।

छोटी चेचक/ दादवाइरस (वीजेडवी). वैरिसेला/ज़ोस्टर वायरस दो कारणों से होता है विभिन्न रोग: चेचक और दाद (हरपीज ज़ोस्टर)।

चिकनपॉक्स (वैरीसेला) एक सर्वव्यापी और अत्यंत संक्रामक रोग है जो मौसमी घटना और महामारी के रूप में बहने की विशेषता है। वैरिकाला-जोस्टर वायरस के लिए मनुष्य ही एकमात्र जलाशय है। दुनिया में हर साल 3-4 मिलियन लोगों को चिकनपॉक्स होता है। 90% तक मामले 13 वर्ष (स्कूल की उम्र) से कम उम्र के बच्चे हैं। 15 वर्ष से अधिक आयु के लोगों में, 10% से अधिक वायरस के लिए अतिसंवेदनशील नहीं हैं।

चिकनपॉक्स कम बुखार के साथ त्वचा पर दाने के रूप में होता है। रोग आमतौर पर 3-5 दिनों तक रहता है और अस्वस्थता के साथ होता है, त्वचा की खुजलीऔर भूख की कमी। त्वचा की अभिव्यक्तियों को एक मैकुलोपापुलर दाने, पुटिकाओं और पपड़ी द्वारा दर्शाया जाता है, जो दाने के विकास के चरणों को दर्शाता है।

चिकनपॉक्स की सबसे गंभीर जटिलता एन्सेफलाइटिस है, जो 0.1-0.2% रोगियों में होती है और विशेष रूप से वयस्कों में गंभीर होती है। चिकनपॉक्स की इस जटिलता में मृत्यु दर 5-20% तक पहुंच जाती है, और 15% जीवित बचे लोगों पर अवशिष्ट प्रभाव पड़ता है। इसके अलावा, चिकनपॉक्स न्यूमोनिटिस से जटिल हो सकता है।

प्राथमिक संक्रमण के बाद हर्पीस ज़ोस्टर (हरपीज़ ज़ोस्टर) का कारक एजेंट पृष्ठीय जड़ों के गैन्ग्लिया में पाया जाता है मेरुदंडजिसमें उपग्रह, लिम्फोसाइटिक घुसपैठ और नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं का विनाश पाया जाता है। नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं में इंट्रान्यूक्लियर समावेशन भी होते हैं। हरपीस ज़ोस्टर सभी उम्र के लोगों में होता है, हालांकि, बीमार लोगों में से 20% तक बुढ़ापा होता है।

हरपीज ज़ोस्टर, या हर्पीज़ ज़ोस्टर (दाद), छाती या काठ क्षेत्र की त्वचा पर एकतरफा फफोले की विशेषता है और इसके साथ गंभीर दर्द होता है। दाद दाद के असामान्य स्थानीयकरण में पलकें, नाक की नोक, ट्राइजेमिनल तंत्रिका (जीभ, कोमल और कठोर तालु) की मैक्सिलरी और मेन्डिबुलर शाखाओं के अनुमान शामिल हैं। त्वचा की अभिव्यक्तियों के गायब होने के बाद, 50% तक रोगी पोस्टहेरपेटिक न्यूराल्जिया से पीड़ित होते हैं।

हरपीज ज़ोस्टर की सबसे गंभीर जटिलताओं मेनिंगोएन्सेफलाइटिस और एन्सेफलाइटिस हैं।

त्वचा के एकतरफा वेसिकुलर घाव एचएसवी और कॉक्ससेकी वायरस के कारण भी हो सकते हैं। इस तरह के मामलों में सर्वोत्तम संभव तरीके सेवायरस की पहचान टिशू कल्चर विधि बनी हुई है। इसके अलावा, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी और पीसीआर विश्लेषण का उपयोग किया जाता है।

साइटोमेगालो वायरसनवजात शिशुओं में जन्मजात सिंड्रोम का कारण बनता है, जो अक्सर उनकी मृत्यु का कारण होता है। बच्चों और वयस्कों में, साइटोमेगालोवायरस साइटोमेगालोवायरस मोनोन्यूक्लिओसिस का कारण बनता है। साइटोमेगालोवायरस संक्रमण का निदान केवल प्रयोगशाला परीक्षण द्वारा किया जा सकता है।

साइटोमेगालोवायरस के कारण होने वाले रोग अफ्रीका और दक्षिण पूर्व एशिया में सबसे आम हैं। संक्रमण आमतौर पर रक्त आधान और संभोग (विशेष रूप से समलैंगिक) के माध्यम से होता है। संक्रमण अक्सर गर्भाशय ग्रीवा और वीर्य के माध्यम से होता है। गर्भाशय ग्रीवा के माध्यम से, जन्म नहर से गुजरने पर नवजात शिशु को संक्रमित करना भी संभव है। साइटोमेगालोवायरस संक्रमण और एड्स के बीच एक कड़ी भी है। तो, 30-40% समलैंगिक, जिनके वीर्य में साइटोमेगालोवायरस पाया जाता है, एचआईवी पॉजिटिव हैं।

रोग के लक्षण केवल 1 में पाये जाते हैं / 4 साइटोमेगालोवायरस से संक्रमित नवजात शिशु। क्लासिक जन्मजात साइटोमेगालोवायरस रोग की विशेषता पीलिया, हेपेटोसप्लेनोमेगाली, पेटीचियल घाव और कई घाव हैं। आंतरिक अंग. इसके अलावा, मस्तिष्क में माइक्रोसेफली, आंदोलन विकार, कोरियोरेटिनिटिस और कैल्शियम जमा कभी-कभी देखे जाते हैं। जन्म के तुरंत बाद, सुस्ती, श्वसन विकार और मिरगी के दौरे विकसित होते हैं। रोगी की मृत्यु कुछ दिनों या हफ्तों में होती है।

जीवित रोगियों में, कुछ समय के लिए रक्तस्रावी निमोनिया, पीलिया और हेपेटोसप्लेनोमेगाली देखी जाती है। हालांकि, बाद की अवधि में माइक्रोसेफली, मानसिक मंदता, आंदोलन विकारों के रूप में अवशिष्ट प्रभाव दिखाई दे सकते हैं।

साइटोमेगालोवायरस के साथ प्रसवोत्तर संक्रमण में, फैलाना आंत के घाव और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान दुर्लभ हैं। अधिक बार, रोग साइटोमेगालोवायरस मोनोन्यूक्लिओसिस के रूप में होता है और श्वसन रोगों (ग्रसनीशोथ, ब्रोंकाइटिस, निमोनिया, क्रुप) के साथ होता है।

वयस्क रोगियों में, एपस्टीन-बार वायरस के कारण होने वाले मोनोन्यूक्लिओसिस से साइटोमेगालोवायरस के कारण होने वाले मोनोन्यूक्लिओसिस को अलग करना मुश्किल है। बड़ी संख्या में एटिपिकल लिम्फोसाइटों के साथ लिम्फोसाइटोसिस द्वारा विशेषता। लिम्फ नोड्स और प्लीहा का इज़ाफ़ा हमेशा स्पष्ट नहीं होता है।

मोनोन्यूक्लिओसिस की जटिलताओं में इंटरस्टिशियल न्यूमोनिटिस, हेपेटाइटिस, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम (तीव्र प्राथमिक इडियोपैथिक पॉलीरेडिकुलोन्यूराइटिस), मेनिंगोएन्सेफलाइटिस, मायोकार्डिटिस हैं।

एपस्टीन बार वायरस।सर्वव्यापी मानव हर्पीसवायरस, जो प्रेरक एजेंट है संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस. इसके अलावा, एपस्टीन-बार वायरस के साथ मानव संक्रमण और बुर्किट्स लिंफोमा और नासॉफिरिन्जियल कार्सिनोमा के विकास के बीच एक कड़ी स्थापित की गई है। एपस्टीन-बार वायरस के प्रतिपिंड 90-95% वयस्क आबादी में पाए गए।

ऐसा माना जाता है कि एपस्टीन-बार वायरस ग्रसनी के लिम्फोएफ़िथेलियल रिंग के माध्यम से शरीर में प्रवेश करता है, और वायरस की प्रतिकृति लिम्फोनेटिकुलर सिस्टम में होती है।

संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस की तीव्र अवधि में, सभी लिम्फ नोड्स में मध्यम वृद्धि देखी जाती है। लिम्फ नोड्स में ब्लास्ट कोशिकाओं, हिस्टियोसाइट्स और लिम्फोसाइटों वाले बढ़े हुए जर्मिनल केंद्रों के साथ मध्यम रूप से सक्रिय लिम्फोइड फॉलिकल्स पाए जाते हैं। तिल्ली आकार में 2-3 गुना बढ़ जाती है। स्प्लेनिक कैप्सूल और ट्रैबेकुले सूजे हुए, पतले और लिम्फोइड कोशिकाओं से भरे होते हैं। प्लीहा का बढ़ना लाल गूदे के हाइपरप्लासिया के कारण होता है, जिसमें पॉलीमॉर्फिक ब्लास्ट कोशिकाएं दिखाई देती हैं। सफेद गूदा अपेक्षाकृत सामान्य रहता है। टॉन्सिल के बायोप्सी नमूनों में, गहन कोशिका प्रसार और कई माइटोस पाए जाते हैं।

मुख्य नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँसंक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस लक्षणों की एक तिकड़ी तक कम हो जाती है: गले में दर्द, बुखार और लिम्फैडेनोपैथी।

संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस की जटिलताओं में, हेमटोलॉजिकल (ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया), प्लीहा का टूटना, न्यूरोलॉजिकल (एन्सेफलाइटिस, मेनिन्जाइटिस), यकृत (हेपेटाइटिस, सिरोसिस), कार्डियक (पेरिकार्डिटिस, मायोकार्डिटिस), पल्मोनरी (निमोनिया) प्रतिष्ठित हैं।

संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस वाले रोगियों में जटिलताएं मृत्यु का मुख्य कारण हैं।

3. पापोवावायरस।विभिन्न प्रकार के पेपोवावायरस - मानव पेपिलोमावायरस - आबादी के बीच व्यापक हैं और त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के उपकला ट्यूमर के विकास के साथ-साथ जननांग अंगों के घातक ट्यूमर का कारण बनते हैं।

पैपिलोमावायरस सभी प्रकार के स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम को संक्रमित करता है, और उनकी प्रतिकृति सबसे अधिक संभावना एपिडर्मिस की बेसल परत में होती है। एपिडर्मल कोशिकाओं के परिवर्तन के दौरान, नाभिक से जुड़े वायरल कण एपिडर्मिस की सतह परतों में चले जाते हैं। उसी समय, एपिडर्मिस में एसेंथोसिस, पैराकेराटोसिस और हाइपरकेराटोसिस विकसित होते हैं, केराटिनोसाइट्स और प्राकृतिक हत्यारों के प्रतिरक्षात्मक सक्रियण का तंत्र बाधित होता है, इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेज (लैंगरहंस कोशिकाओं) और टी-हेल्पर्स की संख्या में परिवर्तन होता है।

पेपिलोमावायरस संक्रमण की सबसे आम अभिव्यक्ति त्वचा के मस्से हैं। सामान्य मौसा अच्छी तरह से सीमांकित, खुरदरी सतह (हाइपरकेराटोसिस) के साथ पैपुलर जैसे घाव होते हैं। वे हाथों पर, उंगलियों के बीच, नाखूनों के आसपास और कम सामान्यतः श्लेष्मा झिल्ली पर हो सकते हैं।

गहरी पदतल मौसा युवा और वृद्ध लोगों में पाए जाते हैं और केरातिन फाइबर के बंडलों और रक्त वाहिकाओं से खून बह रहा है।

गंभीर हाइपरकेराटोसिस के संकेतों के साथ एनोजिनिटल मौसा एक विस्तृत डंठल पर ग्रे पपल्स हैं।

4. हेपडनाविरस।हेपेटाइटिस बी वायरस (एचबीवी) का जलाशय एक व्यक्ति है। तीव्र और जीर्ण हेपेटाइटिस बी को एक जटिल द्वारा दर्शाया गया है चिकत्सीय संकेत: हेपेटोसाइट्स के परिगलन, यकृत के ऊतकों की सूजन और पुनर्जनन जो हेपेटाइटिस बी वायरस के साथ हेपेटोसाइट्स के संक्रमण के जवाब में होते हैं।

हेपेटाइटिस बी के लिए, व्याख्यान 12, लिवर रोग देखें।

संक्रमणों, वजहशाही सेना- युक्तवायरस

1. पुन: विषाणु।अमेरिकन माउंटेन टिक (कोलोराडो टिक) बुखार का कारक एजेंट रीवाइरस परिवार से संबंधित एक वायरस है। कोलोराडो टिक बुखार पहाड़ों में होता है जहां डर्मासेंटर एंडर्सोनी टिक आम है (कोलोराडो, व्योमिंग, मोंटाना, इडाहो, यूटा, साउथ डकोटा, न्यू मैक्सिको, कैलिफोर्निया, ओरेगन, वाशिंगटन, अल्बर्टा और ब्रिटिश कोलंबिया)। चरम घटना मई के अंत में होती है - जुलाई की शुरुआत - वयस्क टिक्स की सबसे बड़ी गतिविधि की अवधि।

वायरस में अस्थि मज्जा तत्वों के लिए विशेष रूप से एरिथ्रोबलास्ट्स के लिए एक उष्णकटिबंधीयता है। वायरस युक्त एरिथ्रोसाइट्स और रेटिकुलोसाइट्स रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। चूंकि वायरस कोशिकाओं के अंदर होता है, इसलिए इसे इम्यूनोकम्पेटेंट कोशिकाओं द्वारा मान्यता से सुरक्षित किया जाता है।

रोग अचानक शुरू होने की विशेषता है और इसके साथ तेज बुखार, ठंड लगना, उनींदापन, सिरदर्द, मायलगिया, फोटोफोबिया और उल्टी होती है। यह जटिलताओं के विकास के लिए खतरनाक है: मेनिंगोएन्सेफलाइटिस, रक्तस्रावी सिंड्रोम, पेरिकार्डिटिस, मायोकार्डिटिस, निमोनिया।

रोग का नैदानिक ​​निदान इसकी महामारी विज्ञान की विशेषताओं पर आधारित है, और एरिथ्रोसाइट्स में एंटीजन का पता लगाकर एक विशिष्ट निदान किया जा सकता है।

रोटावायरसवायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस का मुख्य प्रेरक एजेंट है, जो सबसे आम में से एक है

दुनिया में बीमारियाँ। एशिया, अफ्रीका और लैटिन अमेरिका में हर साल गैस्ट्रोएंटेराइटिस के 3-5 बिलियन मामले सामने आते हैं। विकासशील देशों में, गैस्ट्रोएन्टेरिटिस के कारण लगभग 10-20% मौतें रोटावायरस के कारण होती हैं।

रोटावायरस के अलावा, वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस कैलीसीवायरस, एडेनोवायरस, एस्ट्रोवायरस और कुछ अवर्गीकृत वायरस के कारण होता है।

रोटावायरस प्रतिकृति म्यूकोसा को अस्तर करने वाली उपकला कोशिकाओं में होती है छोटी आंत. रोटावायरस के कारण होने वाले दस्त के विकास का तंत्र पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है। सबसे अधिक संभावना है, यह ब्रश सीमा को नुकसान और मैक्रोमोलेक्युलस (लैक्टोज सहित) के लिए छोटी आंत की दीवार की पारगम्यता में कमी से जुड़ा हुआ है।

रोग की नैदानिक ​​अभिव्यक्तियों में बुखार, उल्टी और दस्त के बाद निर्जलीकरण शामिल है।

रोटावायरस संक्रमण सड़न रोकनेवाला मैनिंजाइटिस, नेक्रोटाइज़िंग एंटरोकोलाइटिस, तीव्र मायोसिटिस, यकृत फोड़ा, निमोनिया, अचानक शिशु मृत्यु सिंड्रोम और क्रोहन रोग का कारण बन सकता है।

रोटावायरस की पहचान के लिए, उच्च स्तर की विशिष्टता के साथ विशेष किट तैयार किए जाते हैं।

2. फ्लेवोवायरस।फ्लेवोवायरस के परिवार में 67 प्रकार के वायरस शामिल हैं, जिनमें से 29 मानव रोगों का कारण बनते हैं। अधिकांश फ्लेवोवायरस मच्छरों या टिक्स द्वारा ले जाए जाते हैं। फ्लेवोवायरस के कारण होने वाले संक्रमणों में गैर-विशिष्ट बुखार, गठिया के साथ बुखार और दाने, रक्तस्रावी बुखार और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का संक्रमण (सड़न रोकनेवाला मैनिंजाइटिस और एन्सेफलाइटिस) शामिल हैं।

रोगों का रोगजनन संक्रमित कोशिकाओं को वायरस द्वारा सीधे नुकसान और सूजन के बाद के विकास से जुड़ा हुआ है।

पीला बुखार अमेरिका और अफ्रीका के उष्णकटिबंधीय क्षेत्रों में पाया जाता है। पीत ज्वर का प्रकोप तेजी से बढ़ा है पिछले साल का. वायरस के वाहक मच्छर और कुछ प्रकार के मच्छर हैं। वायरस त्वचा के नीचे या मच्छर की लार के साथ छोटे जहाजों में प्रवेश करता है।

लिम्फोइड ऊतक में प्रतिकृति और शरीर में वायरस के हेमटोजेनस प्रसार के बाद, यकृत संक्रमण का मुख्य केंद्र बन जाता है। स्टेलेट रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स (कुफ़्फ़र कोशिकाएं) के बाद, हेपेटोसाइट्स प्रभावित होते हैं, जिसमें ईोसिनोफिलिक डिस्ट्रोफी (काउंसिलमैन के शरीर) और नेक्रोसिस देखे जाते हैं, विशेष रूप से लोब्यूल के मध्य भाग में केंद्रीय शिरा के आसपास और पोर्टल ट्रैक्ट में कोशिकाओं की भागीदारी होती है। पीलिया विकसित हो जाता है।

तीव्र गुर्दे की विफलता की उपस्थिति गुर्दे के छिड़काव में कमी और फिर वृक्क नलिकाओं के उपकला के परिगलन के कारण हो सकती है। इसके अलावा, वायरल एंटीजन रीनल ग्लोमेरुली में पाया जाता है।

डेंगू बुखार दक्षिण पूर्व एशिया, भारत और अमेरिकी उष्णकटिबंधीय क्षेत्रों में सबसे आम है। दुनिया भर में हर साल डेंगू बुखार के 100 मिलियन मामले सामने आते हैं।

डेंगू रक्तस्रावी बुखार का रोगजनन और इसका सबसे गंभीर रूप, डेंगू शॉक सिंड्रोम, प्रतिरक्षात्मक रूप से निर्धारित होता है। वायरस प्रतिकृति मैक्रोफेज मोनोसाइट्स में होती है जिसमें एफसी रिसेप्टर्स होते हैं। साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स वायरस से प्रभावित मोनोसाइट्स को पहचानने के बाद, वासोएक्टिव गतिविधि के साथ साइटोकिन्स की रिहाई शुरू होती है। औरप्रकोगुलेंट एक्शन (इंटरल्यूकिन्स, एफआईओ, थ्रोम्बोसाइट-एक्टिवेटिंग फैक्टर, यूरोकाइनेज), पूरक सक्रियण और γ-इंटरफेरॉन की रिहाई, जो एफसी रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है और एंटीबॉडी-निर्भर वायरस प्रतिकृति को बढ़ाता है। वासोएक्टिव मध्यस्थ संचार संबंधी विकार और प्रसारित इंट्रावास्कुलर कोगुलोपैथी का कारण बनते हैं।

नैदानिक ​​रूप से, डेंगू बुखार ठंड लगना, सिरदर्द, रेट्रोओर्बिटल और लुंबोसैक्रल दर्द, मायलगिया, जोड़ों और हड्डियों में दर्द, सामान्यीकृत लिम्फैडेनोपैथी के साथ बुखार से प्रकट होता है। पर प्रयोगशाला अनुसंधानल्यूकोपेनिया (न्यूट्रोपेनिया) और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया पाए जाते हैं।

फ्लेवोवायरस एन्सेफलाइटिस जापानी (मच्छर) एन्सेफलाइटिस, रूसी वसंत-ग्रीष्म टिक-जनित (सुदूर पूर्वी, रूसी वसंत-ग्रीष्म टैगा) एन्सेफलाइटिस और सेंट लू की एन्सेफलाइटिस और (अमेरिकन एन्सेफलाइटिस) में बांटा गया है।

एन्सेफलाइटिस का विकास इसके बाहरी प्रतिकृति की अवधि के बाद केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में वायरस के प्रवेश पर आधारित है। मस्तिष्क के संक्रमण से न्यूरॉन्स, नेक्रोसिस, न्यूरोफैगिया और मैक्रोफेज और लिम्फोसाइटों के पेरिवास्कुलर संचय का विनाश होता है। घाव कोर्टेक्स को प्रभावित करता है बड़ा दिमाग, ट्रंक, सेरिबैलम, रीढ़ की हड्डी और पिया मेटर।

सेंट लुइस एन्सेफलाइटिस बुजुर्गों को प्रभावित करता है, और जापानी एन्सेफलाइटिस बच्चों और बुजुर्गों को प्रभावित करता है।

मच्छर या टिक की लार के साथ वायरस शरीर में प्रवेश करने के बाद बाहरी घाव होता है। वायरस की प्रारंभिक प्रतिकृति क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में होती है। फिर लिम्फोइड ऊतक, कंकाल की मांसपेशियां, संयोजी ऊतकमायोकार्डियम, एंडोक्राइन और एक्सोक्राइन ग्रंथियां।

हेपेटाइटिस सी वायरसपोस्टट्रांसफ्यूजन सहित क्रोनिक वायरल हेपेटाइटिस के प्रेरक एजेंटों में से एक है। हेपेटाइटिस सी के लिए, व्याख्यान 12, लिवर रोग देखें।

3. पैरामाइक्सोवायरस। पैराइन्फ्लुएंजा वायरसदुनिया भर में पाए जाते हैं और सभी उम्र के लोगों में व्यापक संक्रमण का कारण बनते हैं।

वायरस नाक और ग्रसनी के श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करता है और स्वरयंत्र, श्वासनली और ब्रोन्ची को भी प्रभावित कर सकता है, फेफड़ों और निमोनिया में एटलेटिसिस का कारण बन सकता है।

तीव्र श्वसन रोगों के अलावा (व्याख्यान 23 "वायुजनित संक्रमण" देखें), पैरामाइक्सोवायरस मध्य कान, ग्रसनीशोथ, नेत्रश्लेष्मलाशोथ की सूजन का कारण बनता है।

कण्ठमाला वायरसकण्ठमाला का कारण बनता है, एक तीव्र सामान्यीकृत वायरल संक्रमण जो बच्चों को प्रभावित करता है विद्यालय युगऔर किशोर। रोग का मुख्य लक्षण पैरोटिड लार ग्रंथियों की गैर-शुद्ध सूजन है। संक्रमण हवाई बूंदों से होता है जब रोगज़नक़ नाक या मुंह के श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करता है।

एक वायरस से प्रभावित एक लार ग्रंथि की जांच करते समय, मोनोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स द्वारा प्रवेश किए गए अंतरालीय एडिमा, सीरस-फाइब्रिनस एक्सयूडेट को फैलाना पाया जाता है। लार ग्रंथि के नलिकाओं में न्यूट्रोफिल और ऊतक मलबे जमा होते हैं। डक्टल एपिथेलियम डिस्क्वामेट किया गया है। संक्रमित लार ग्रंथि के टिशू कल्चर में मल्टीन्यूक्लियर सिंकिटियल स्ट्रक्चर और इंट्रासाइटोप्लास्मिक इओसिनोफिलिक समावेशन का पता लगाया जा सकता है।

कण्ठमाला की सबसे खतरनाक जटिलताएँ एन्सेफलाइटिस और मेनिंगोएन्सेफलाइटिस हैं। इसके अलावा, एपिडीडिमो-ऑर्काइटिस, ओओफोरिटिस और अग्नाशयशोथ का वर्णन किया गया है।

श्वसनतंत्र संबंधी बहुकेंद्रकी वाइरस— मुख्य कारणछोटे बच्चों में निचले श्वसन पथ के रोग। ये रोग निमोनिया, ब्रोंकियोलाइटिस और ट्रेकोब्रोनकाइटिस के रूप में प्रकट हो सकते हैं (व्याख्यान 23 "वायुजनित संक्रमण" देखें)। वे अक्सर मध्य कान की सूजन के साथ होते हैं।

ब्रोंकियोलाइटिस के साथ, लिम्फोसाइटिक पेरिब्रोनचियल घुसपैठ, ब्रोंचीओल्स और आसपास के ऊतकों की दीवारों की सूजन, साथ ही ब्रोन्किओल्स के उपकला के परिगलन पाए जाते हैं। ब्रोंकोइलस का लुमेन एक विक्षेपित उपकला और बलगम युक्त एक रहस्य द्वारा बंद होता है। उसी समय, एटलेक्टासिस विकसित होता है। अक्सर, ब्रोंकियोलाइटिस और निमोनिया के लक्षण संयुक्त होते हैं।

खसरा वायरसखसरा का कारण बनता है, एक अत्यधिक संक्रामक वायरल रोग है जो खांसी, बहती नाक, बुखार और मैकुलोपापुलर दाने की विशेषता है।

खसरा वायरस श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली में श्वसन उपकला में प्रवेश करने में सक्षम है, जहां यह प्रतिकृति करता है। प्राथमिक विरेमिया के दौरान, वायरस ल्यूकोसाइट्स की मदद से मोनोसाइटिक मैक्रोफेज (एमपीएस) की प्रणाली में प्रवेश करता है। संक्रमित मैक्रोफेज की मृत्यु के बाद, वायरस को रक्त में छोड़ दिया जाता है और ल्यूकोसाइट्स (द्वितीयक विरेमिया) द्वारा पुनः कब्जा कर लिया जाता है। द्वितीयक विरेमिया के बाद, श्वसन तंत्र की पूरी श्लेष्मा झिल्ली प्रक्रिया में शामिल होती है। खसरा वायरस क्रूर ब्रोंकियोलाइटिस और निमोनिया का प्रत्यक्ष कारण हो सकता है।

खसरे की सबसे महत्वपूर्ण जटिलताओं में श्वसन तंत्र और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान होता है, और खसरे के साथ होने वाला निमोनिया फेफड़ों पर खसरे के वायरस के प्रत्यक्ष प्रभाव और बैक्टीरियल सुपरिनफेक्शन दोनों के कारण हो सकता है। खसरे के बाद एन्सेफलाइटिस तीव्र या पुराना हो सकता है।

4. रैब्डोवायरस। रैबीज से होने वाली बीमारी है
कई निकट संबंधी रबडोवायरस। मानव संक्रमण के साथ
काटने पर बीमार कुत्ते की लार के माध्यम से अधिक बार आता है।

रेबीज वायरस दृढ़ता से neurotropic है। टीकाकरण के बाद, यह सतह का पालन करने लगता है मांसपेशियों की कोशिकाएंजहां निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स स्थित हैं। वायरस परिधीय नसों में प्रवेश करने में सक्षम है।

ऊष्मायन अवधि के दौरान, न्यूरोमस्कुलर जंक्शनों के पास एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स वायरस को न्यूरोमस्कुलर जंक्शन को पार करने के लिए पर्याप्त एकाग्रता तक बढ़ाते हैं और गैर-मायेलिन संवेदी और मोटर टर्मिनलों के माध्यम से तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करते हैं। प्रतिगामी axoplasmic वर्तमान के कारण विषाणु अक्षतंतु के साथ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करते हैं। रीढ़ की हड्डी के तंत्रिका कोशिकाओं के शरीर में वायरस का प्रजनन होता है। तंत्रिका तंत्र के माध्यम से वायरस का प्रसार सिनैप्टिक कनेक्शन के माध्यम से एक्सोनल ट्रांसपोर्ट की मदद से और इंटरसेलुलर स्पेस के माध्यम से किया जाता है। विकसित होना तीव्र प्रगतिएन्सेफलाइटिस को बढ़ा रहा है।

रोग के नैदानिक ​​​​पाठ्यक्रम में, एक ऊष्मायन अवधि, एक prodromal अवधि, तीव्र तंत्रिका संबंधी विकारों की अवधि और कोमा को प्रतिष्ठित किया जाता है।

रेबीज की अधिकांश जटिलताएं कोमाटोज़ अवधि के दौरान होती हैं और इसमें इंट्राकेरेब्रल दबाव, उच्च रक्तचाप, हाइपोटेंशन, कार्डियक अतालता और हाइपोथर्मिया शामिल हैं।

अधिकांश मामलों में, बीमारी मृत्यु में समाप्त होती है।

5. फाइलोवायरस (मारबर्ग वायरस और इबोला वायरस)। बवासीर
फाइलोवायरस के कारण होने वाला तेज बुखार
तीव्र रूप से शुरू होता है और सिरदर्द और मायलगिया के साथ होता है।
फिर मतली, उल्टी, पेट में दर्द, दस्त, पेट में दर्द
छाती, खांसी और ग्रसनीशोथ। रोग भी प्रकट होता है
चिंता, लिम्फैडेनोपैथी, पीलिया और अग्नाशयशोथ। बाद में
प्रलाप और कोमा विकसित होता है।

रोग की प्रगति के साथ, पेटीचिया, रक्तस्राव त्वचा के नीचे और श्लेष्म झिल्ली में दिखाई देते हैं।

प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट और यकृत विफलता के लक्षणों के साथ रोगियों की मृत्यु होती है। मारबर्ग वायरस से संक्रमित होने पर मृत्यु 25% रोगियों में होती है, और इबोला वायरस (सूडानी प्रकार) के साथ - 50% रोगियों में, इबोला वायरस (ज़ैरे प्रकार) के साथ - 90% रोगियों में होती है।

फाइलोविरस में एंडोथेलियल पित्त एसिड, मैक्रोफेज और पैरेन्काइमल अंगों की कोशिकाओं के लिए एक ट्रॉपिज़्म है, जो रोग की गंभीरता की व्याख्या करता है।

6. ऑर्थोमेक्सोवायरस. इन्फ्लुएंजा - तीव्र, आमतौर पर सीमित
समय में नहीं, बीमारी।

इन्फ्लुएंजा के लिए, व्याख्यान 23, वायुजनित संक्रमण देखें।

7. रेट्रोवायरस. इस समूह का सबसे महत्वपूर्ण प्रतिनिधि है
रुसोव ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) है, जो संक्रमित करता है
जो अधिग्रहित सिंड्रोम के विकास को जन्म दे सकता है
लेग इम्युनोडेफिशिएंसी (एड्स)।

एचआईवी संक्रमण के लिए, व्याख्यान 19 "एचआईवी संक्रमण" देखें।

8. पिकोर्नावायरस। Picornaviruses को चार मुख्य में विभाजित किया गया है
नए समूह: एफ़थोवायरस, कार्डियोवायरस, एंटरोवायरस और राइनो-
वायरस। एंटरोवायरस, बदले में, कई उप में विभाजित हैं-
समूह: पोलियोवायरस, कॉक्ससैकीवायरस (समूह ए और बी) और एक्सोविर-
एसवाई।

पोलियोवायरसपोलियोमाइलाइटिस का कारण बनता है, एक प्रणालीगत संक्रामक रोग जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को चुनिंदा रूप से प्रभावित करता है और पक्षाघात के विकास से जटिल होता है। पोलियोमाइलाइटिस का संक्रमण मल-मौखिक मार्ग से होता है। वायरस की प्रतिकृति ग्रसनी के ऊतकों और पाचन तंत्र के बाहर के हिस्से में होती है जो इसके प्रति संवेदनशील होते हैं। शरीर में प्रवेश करने के 1-3 दिन बाद, वायरस इलियम के लिम्फोइड ऊतक में पाया जाता है।

सबम्यूकोसल लिम्फोइड टिशू में गुणन के बाद, पॉलीओवायरस क्षेत्रीय में प्रवेश करता है लिम्फ नोड्स(सरवाइकल, मेसेन्टेरिक), विरेमिया होता है।

वायरस हेमटोजेनस मार्ग (यकृत, प्लीहा, अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स) के माध्यम से एसएमएफ में प्रवेश कर सकता है। एसएमएफ में वायरस प्रतिकृति और भी महत्वपूर्ण विरेमिया के साथ है। बड़े पैमाने पर विरेमिया पूरे शरीर में वायरस के प्रसार और लक्षित अंगों (मेनिन्जेस, हृदय और त्वचा) में प्रवेश की ओर जाता है। इन ऊतकों में नेक्रोटिक और भड़काऊ परिवर्तन होते हैं।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में वायरस के प्रवेश का तंत्र स्पष्ट नहीं है। ऐसा माना जाता है कि पोलियोवायरस मांसपेशियों से परिधीय नसों के साथ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश कर सकता है।

पोलियोवायरस मोटर और ऑटोनोमिक न्यूरॉन्स को संक्रमित करता है। न्यूरॉन्स का विनाश एक भड़काऊ घुसपैठ (पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज) की उपस्थिति के साथ है। रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल के सींगों का धूसर पदार्थ और पोंस और सेरिबैलम के मोटर नाभिक सबसे गंभीर रूप से क्षतिग्रस्त हैं।

रोग के नैदानिक ​​लक्षण केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान की गंभीरता पर निर्भर करते हैं।

पोलियोमाइलाइटिस की सबसे आम जटिलता श्वसन विफलता है, जो श्वसन की मांसपेशियों के पक्षाघात के विकास और परमाणु भागीदारी के कारण ऊपरी श्वसन पथ के अवरोध के कारण होती है। कपाल नसेऔर श्वसन केंद्र को नुकसान।

अन्य जटिलताओं में मायोकार्डिटिस और शामिल हैं जठरांत्र पथ(रक्तस्राव, इलियम का पक्षाघात, पेट का फैलाव)।

हेपेटाइटिस ए वायरसतीव्र संक्रामक यकृत रोग का कारक एजेंट है, जो अक्सर बच्चों को प्रभावित करता है।

हेपेटाइटिस ए के लिए, व्याख्यान 12, लिवर रोग देखें।

राइनोवायरसदुनिया भर में वितरित और तीव्र मौसमी के प्रेरक एजेंट हैं जुकाम, जो बहती नाक के रूप में प्रकट होता है।

यह माना जाता है कि नाक के म्यूकोसा को अस्तर करने वाले उपकला को मामूली क्षति मध्यस्थों की रिहाई के लिए एक ट्रिगर है, जो रोग का असली कारण है। प्रकट रूप से अग्रणी भूमिकामध्यस्थ ब्रैडीकाइनिन, लाइसिलब्रैडीकाइनिन, प्रोस्टाग्लैंडीन, हिस्टामाइन और इंटरल्यूकिन-1, साथ ही पैरासिम्पेथेटिक और ए-एड्रीनर्जिक तंत्रिकाएं, रोग के लक्षणों के विकास में भूमिका निभाते हैं। एक नियम के रूप में, रोग युवा लोगों को प्रभावित करता है, और इसकी अवधि 7 दिनों से अधिक नहीं होती है।

रोग की जटिलताओं में साइनसाइटिस, मध्य कान की सूजन, तीव्र ब्रोंकाइटिस हैं।

संक्रमण एक मैक्रोऑर्गेनिज्म (पौधे, कवक, पशु, मानव) में एक रोगजनक सूक्ष्मजीव (बैक्टीरिया, वायरस, प्रोटोजोआ, कवक) का प्रवेश और प्रजनन है जो इस प्रकार के सूक्ष्मजीव के लिए अतिसंवेदनशील है। संक्रमण करने में सक्षम सूक्ष्मजीव को संक्रामक एजेंट या रोगज़नक़ कहा जाता है।

संक्रमण, सबसे पहले, एक सूक्ष्म जीव और एक प्रभावित जीव के बीच बातचीत का एक रूप है। यह प्रक्रिया समय के साथ विस्तारित होती है और कुछ पर्यावरणीय परिस्थितियों में ही आगे बढ़ती है। संक्रमण की अस्थायी सीमा पर जोर देने के प्रयास में, "संक्रामक प्रक्रिया" शब्द का प्रयोग किया जाता है।

संक्रामक रोग: ये रोग क्या हैं और ये गैर-संचारी रोगों से कैसे भिन्न हैं

अनुकूल पर्यावरणीय परिस्थितियों में, संक्रामक प्रक्रिया अपनी अभिव्यक्ति की चरम सीमा तक ले जाती है, जिसमें कुछ नैदानिक ​​लक्षण प्रकट होते हैं। अभिव्यक्ति की इस डिग्री को एक संक्रामक रोग कहा जाता है। संक्रामक रोग निम्नलिखित तरीकों से गैर-संक्रामक विकृति से भिन्न होते हैं:

• संक्रमण का कारण एक जीवित सूक्ष्मजीव है। जो सूक्ष्मजीव किसी विशेष रोग को उत्पन्न करता है, उसे उस रोग का प्रेरक कारक कहते हैं;
• संक्रमण को एक प्रभावित जीव से स्वस्थ जीव में प्रेषित किया जा सकता है - संक्रमण की इस संपत्ति को संक्रामकता कहा जाता है;
• संक्रमणों की एक अव्यक्त (अव्यक्त) अवधि होती है - इसका मतलब है कि वे रोगज़नक़ के शरीर में प्रवेश करने के तुरंत बाद प्रकट नहीं होते हैं;
• संक्रामक विकृतियां इम्यूनोलॉजिकल परिवर्तन का कारण बनती हैं - वे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करते हैं, प्रतिरक्षा कोशिकाओं और एंटीबॉडी की संख्या में परिवर्तन के साथ, और संक्रामक एलर्जी भी पैदा करते हैं।

चावल। 1. प्रयोगशाला जानवरों के साथ प्रसिद्ध सूक्ष्म जीवविज्ञानी पॉल एर्लिच के सहायक। सूक्ष्म जीव विज्ञान के विकास की भोर में, बड़ी संख्या में जानवरों की प्रजातियों को प्रयोगशाला मछली पालने के बाड़े में रखा गया था। अब अक्सर कृन्तकों तक ही सीमित रहता है।

संक्रामक रोग कारक

तो, घटना के लिए स्पर्शसंचारी बिमारियोंतीन कारकों की जरूरत है:

1. रोगज़नक़ सूक्ष्मजीव;
2. इसके लिए अतिसंवेदनशील मेजबान जीव;
3. ऐसी पर्यावरणीय परिस्थितियों की उपस्थिति जिसमें रोगज़नक़ और मेजबान के बीच की बातचीत रोग की शुरुआत की ओर ले जाती है।

संक्रामक रोग अवसरवादी सूक्ष्मजीवों के कारण हो सकते हैं, जो अक्सर सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधि होते हैं और रोग का कारण तभी बनते हैं जब प्रतिरक्षा रक्षा कम हो जाती है।

चावल। 2. कैंडिडा - मौखिक गुहा के सामान्य माइक्रोफ्लोरा का हिस्सा; वे केवल कुछ शर्तों के तहत बीमारी का कारण बनते हैं।

और रोगजनक सूक्ष्मजीव, शरीर में होने के कारण, बीमारी का कारण नहीं बन सकते हैं - इस मामले में, वे रोगजनक सूक्ष्मजीव की गाड़ी के बारे में बात करते हैं। इसके अलावा, प्रयोगशाला के जानवर हमेशा मानव संक्रमणों के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं।

एक संक्रामक प्रक्रिया की घटना के लिए, पर्याप्त संख्या में सूक्ष्मजीव जो शरीर में प्रवेश करते हैं, जिसे संक्रामक खुराक कहा जाता है, भी महत्वपूर्ण है। मेजबान जीव की संवेदनशीलता इसकी जैविक प्रजातियों, लिंग, आनुवंशिकता, आयु, पोषण संबंधी पर्याप्तता और, सबसे महत्वपूर्ण, प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति और सहवर्ती रोगों की उपस्थिति से निर्धारित होती है।

चावल। 3. प्लाज्मोडियम मलेरिया केवल उन प्रदेशों में फैल सकता है जहां उनके विशिष्ट वाहक रहते हैं - जीनस एनोफिलीज के मच्छर।

पर्यावरणीय परिस्थितियाँ भी महत्वपूर्ण हैं, जिसमें संक्रामक प्रक्रिया के विकास को अधिकतम सुविधा प्रदान की जाती है। कुछ रोगों की विशेषता मौसमी होती है, कई सूक्ष्मजीव केवल एक निश्चित जलवायु में ही मौजूद हो सकते हैं, और कुछ को वैक्टर की आवश्यकता होती है। हाल ही में, सामाजिक वातावरण की स्थितियाँ सामने आई हैं: आर्थिक स्थिति, रहने और काम करने की स्थिति, राज्य में स्वास्थ्य देखभाल के विकास का स्तर और धार्मिक विशेषताएँ।

गतिकी में संक्रामक प्रक्रिया

संक्रमण का विकास ऊष्मायन अवधि से शुरू होता है। इस अवधि के दौरान, शरीर में एक संक्रामक एजेंट की उपस्थिति की कोई अभिव्यक्ति नहीं होती है, लेकिन संक्रमण पहले ही हो चुका होता है। इस समय, रोगज़नक़ एक निश्चित संख्या में गुणा करता है या विष की एक निश्चित मात्रा जारी करता है। इस अवधि की अवधि रोगज़नक़ के प्रकार पर निर्भर करती है।

उदाहरण के लिए, स्टैफिलोकोकल आंत्रशोथ (एक बीमारी जो दूषित भोजन खाने से होती है और गंभीर नशा और दस्त की विशेषता होती है) के साथ, ऊष्मायन अवधि 1 से 6 घंटे तक होती है, और कुष्ठ रोग के साथ यह दशकों तक फैल सकता है।

चावल। 4. कुष्ठ रोग की ऊष्मायन अवधि वर्षों तक रह सकती है।

ज्यादातर मामलों में, यह 2-4 सप्ताह तक रहता है। सबसे अधिक बार, ऊष्मायन अवधि के अंत में संक्रामकता का चरम होता है।

प्रोड्रोमल अवधि रोग के अग्रदूतों की अवधि है - अस्पष्ट, गैर-विशिष्ट लक्षण, जैसे सिरदर्द, कमजोरी, चक्कर आना, भूख में परिवर्तन, बुखार। यह अवधि 1-2 दिनों तक चलती है।

चावल। 5. मलेरिया की विशेषता बुखार है, जो रोग के विभिन्न रूपों में विशेष गुण रखता है। बुखार का आकार प्लाज्मोडियम के प्रकार का सुझाव देता है जिसके कारण यह हुआ।

रोग के शिखर की अवधि के बाद प्रोड्रोम होता है, जो मुख्य की उपस्थिति की विशेषता है नैदानिक ​​लक्षणबीमारी। यह दोनों तेजी से विकसित हो सकता है (फिर वे एक तीव्र शुरुआत के बारे में बात करते हैं), या धीरे-धीरे, सुस्त रूप से। इसकी अवधि शरीर की स्थिति और रोगज़नक़ की क्षमताओं के आधार पर भिन्न होती है।

चावल। 6. टाइफाइड मैरी, जो कुक के रूप में काम करती थी, टाइफाइड बेसिली की एक स्वस्थ वाहक थी। उसने टाइफाइड बुखार से 500 से अधिक लोगों को संक्रमित किया।

इस अवधि के दौरान तापमान में वृद्धि से कई संक्रमणों की विशेषता होती है, तथाकथित पाइरोजेनिक पदार्थों के रक्त में प्रवेश के साथ - माइक्रोबियल या ऊतक मूल के पदार्थ जो बुखार का कारण बनते हैं। कभी-कभी तापमान में वृद्धि रोगज़नक़ के रक्तप्रवाह में संचलन से जुड़ी होती है - इस स्थिति को बैक्टेरेमिया कहा जाता है। यदि एक ही समय में रोगाणु भी गुणा करते हैं, तो वे सेप्टीसीमिया या सेप्सिस की बात करते हैं।

चावल। 7. पीत ज्वर विषाणु।

संक्रामक प्रक्रिया के अंत को परिणाम कहा जाता है। निम्नलिखित विकल्प मौजूद हैं:

• वसूली;
• घातक परिणाम (मृत्यु);
• जीर्ण रूप में संक्रमण;
• रिलैप्स (रोगज़नक़ से शरीर की अधूरी सफाई के कारण पुनरावृत्ति);
• एक स्वस्थ सूक्ष्म जीव वाहक के लिए संक्रमण (एक व्यक्ति, इसे जाने बिना, रोगजनक रोगाणुओं को वहन करता है और कई मामलों में दूसरों को संक्रमित कर सकता है)।

चावल। 8. न्यूमोसिस्ट कवक हैं जो प्रतिरक्षा में अक्षम लोगों में निमोनिया का प्रमुख कारण हैं।

संक्रमणों का वर्गीकरण

चावल। 9. मौखिक कैंडिडिआसिस सबसे आम अंतर्जात संक्रमण है।

रोगज़नक़ की प्रकृति से, जीवाणु, कवक, वायरल और प्रोटोजोअल (प्रोटोजोआ के कारण) संक्रमण पृथक होते हैं। रोगज़नक़ प्रकारों की संख्या के अनुसार, निम्न हैं:

• मोनोइंफेक्शन - एक प्रकार के रोगज़नक़ के कारण;
• मिश्रित, या मिश्रित संक्रमण - कई प्रकार के रोगजनकों के कारण;
• द्वितीयक - पहले से मौजूद बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ उत्पन्न होना। एक विशेष मामला इम्यूनोडिफीसिअन्सी के साथ रोगों की पृष्ठभूमि के खिलाफ अवसरवादी सूक्ष्मजीवों के कारण अवसरवादी संक्रमण है।

उनकी उत्पत्ति के अनुसार, वे हैं:

• बहिर्जात संक्रमण, जिसमें रोगज़नक़ बाहर से प्रवेश करता है;
• रोगाणुओं के कारण अंतर्जात संक्रमण जो रोग की शुरुआत से पहले शरीर में थे;
• स्व-संक्रमण - संक्रमण जिसमें रोगजनकों को एक स्थान से दूसरे स्थान पर स्थानांतरित करके आत्म-संक्रमण होता है (उदाहरण के लिए, मौखिक कैंडिडिआसिस गंदे हाथों से योनि से कवक की शुरूआत के कारण होता है)।

संक्रमण के स्रोत के अनुसार, निम्न हैं:

• एन्थ्रोपोनोसेस (स्रोत - मनुष्य);
• ज़ूनोज़ (स्रोत - जानवर);
• एन्थ्रोपोसूनोसेस (स्रोत या तो एक व्यक्ति या एक जानवर हो सकता है);
• सैप्रोनोसेस (स्रोत - पर्यावरणीय वस्तुएं)।

शरीर में रोगज़नक़ के स्थानीयकरण के अनुसार, स्थानीय (स्थानीय) और सामान्य (सामान्यीकृत) संक्रमण प्रतिष्ठित हैं। संक्रामक प्रक्रिया की अवधि के अनुसार, तीव्र और जीर्ण संक्रमण प्रतिष्ठित हैं।

चावल। 10. माइकोबैक्टीरियम कुष्ठ रोग। कुष्ठ रोग एक विशिष्ट एंथ्रोपोनोसिस है।

संक्रमण का रोगजनन: संक्रामक प्रक्रिया के विकास के लिए एक सामान्य योजना

रोगजनन पैथोलॉजी के विकास के लिए एक तंत्र है। संक्रमण का रोगजनन प्रवेश द्वार के माध्यम से रोगज़नक़ के प्रवेश के साथ शुरू होता है - श्लेष्म झिल्ली, क्षतिग्रस्त पूर्णांक, नाल के माध्यम से। इसके अलावा, सूक्ष्म जीव पूरे शरीर में विभिन्न तरीकों से फैलता है: रक्त के माध्यम से - हेमटोजेनस, लिम्फ के माध्यम से - लिम्फोजेनस, नसों के साथ - स्थायी रूप से, लंबाई के साथ - अंतर्निहित ऊतकों को नष्ट करना, शारीरिक पथ के साथ - उदाहरण के लिए, पाचन या जननांग पथ। रोगज़नक़ के अंतिम स्थानीयकरण का स्थान इसके प्रकार और एक विशेष प्रकार के ऊतक के लिए आत्मीयता पर निर्भर करता है।

अंतिम स्थानीयकरण के स्थान पर पहुंचने के बाद, रोगज़नक़ का रोगजनक प्रभाव होता है, यांत्रिक रूप से विभिन्न संरचनाओं को नुकसान पहुँचाता है, अपशिष्ट उत्पादों द्वारा या विषाक्त पदार्थों को छोड़ कर। शरीर से रोगज़नक़ का अलगाव प्राकृतिक रहस्यों के साथ हो सकता है - मल, मूत्र, थूक, प्यूरुलेंट डिस्चार्ज, कभी-कभी लार, पसीने, दूध, आँसू के साथ।

महामारी प्रक्रिया

महामारी प्रक्रिया आबादी के बीच संक्रमण के प्रसार की प्रक्रिया है। महामारी श्रृंखला के लिंक में शामिल हैं:

• संक्रमण का स्रोत या जलाशय;
• संचरण पथ;
• संवेदनशील आबादी।

चावल। 11. इबोला वायरस।

जलाशय संक्रमण के स्रोत से भिन्न होता है जिसमें रोगज़नक़ महामारी के बीच जमा होता है, और कुछ शर्तों के तहत यह संक्रमण का स्रोत बन जाता है।

संक्रमण के संचरण के मुख्य तरीके:

1. फेकल-ओरल - संक्रामक स्राव, हाथों से दूषित भोजन के साथ;
2. हवाई - हवा के माध्यम से;
3. ट्रांसमिसिव - एक वाहक के माध्यम से;
4. संपर्क - यौन, छूने से, संक्रमित रक्त के संपर्क से, आदि;
5. ट्रांसप्लासेंटल - एक गर्भवती मां से बच्चे को प्लेसेंटा के माध्यम से।

चावल। 12. एच1एन1 इन्फ्लुएंजा वायरस।

संचरण कारक - वस्तुएं जो संक्रमण के प्रसार में योगदान करती हैं, उदाहरण के लिए, पानी, भोजन, घरेलू सामान।

एक निश्चित क्षेत्र की संक्रामक प्रक्रिया के कवरेज के अनुसार, निम्न हैं:

• स्थानिक - संक्रमण एक सीमित क्षेत्र में "बंधे";
• महामारी - बड़े क्षेत्रों (शहर, क्षेत्र, देश) को कवर करने वाले संक्रामक रोग;
• महामारी ऐसी महामारी होती है जिसका आकार कई देशों और यहां तक ​​कि महाद्वीपों तक होता है।

संक्रामक रोग उन सभी बीमारियों का हिस्सा हैं जिनका मानवता सामना करती है. वे इस मायने में खास हैं कि उनके साथ एक व्यक्ति जीवित जीवों की महत्वपूर्ण गतिविधि से पीड़ित होता है, भले ही वह खुद से हजारों गुना छोटा हो। पहले, वे अक्सर मोटे तौर पर समाप्त हो जाते थे। इस तथ्य के बावजूद कि आज दवा के विकास ने संक्रामक प्रक्रियाओं में मृत्यु दर को काफी कम कर दिया है, उनकी घटना और विकास की विशेषताओं के प्रति सतर्क और जागरूक होना आवश्यक है।