कॉर्पस कैलोसम की उत्पत्ति: कारण, उपचार और परिणाम। कॉर्पस कॉलोसम के एजेनेसिस के कारण: गर्भावस्था से पहले आपको क्या जानना चाहिए विकार का रोगजनन और एटियलजि

दिमाग सबसे ज्यादा है जटिल अंगमानव शरीर, इसकी संरचना और कार्यप्रणाली सैकड़ों वैज्ञानिक पत्रों का विषय है।

बिना किसी अपवाद के सभी अंगों का कार्य मस्तिष्क द्वारा नियंत्रित होता है। कोई भी क्रिया (चेतन या अचेतन) उसकी भागीदारी के बिना नहीं होती।

इतनी बड़ी मात्रा में काम करने के लिए, मस्तिष्क को एक अच्छी तरह से तेलयुक्त तंत्र होना चाहिए जिसमें प्रत्येक विवरण अपनी जगह पर हो और एक विशिष्ट कार्य करता हो।

प्रसिद्ध सेरेब्रल गोलार्धों के अलावा, मस्तिष्क में शामिल हैं: सेरिबैलम, पिट्यूटरी ग्रंथि, हाइपोथैलेमस, कॉर्पस कैलोसम और मेडुला ऑबोंगटा। नीचे हम कॉर्पस कैलोसम और कार्य में इसके स्थान के बारे में बात करेंगे तंत्रिका तंत्र.

मस्तिष्क का कॉर्पस कैलोसम (सीसी), या एक बड़ा कमिसर, जैसा कि डॉक्टर इसे कहते हैं, लाखों लोगों का प्रतिनिधित्व करता है तंत्रिका सिरा. यह एक घना सफ़ेद पदार्थ है जो भूरे पदार्थ की एक पतली परत से ढका होता है।

एमटी, अन्य दो स्पाइक्स के साथ, मानव मस्तिष्क के गोलार्धों के बीच एक कड़ी है। यह अलग-अलग खंडों के बीच अंतरसंबंध और सूचना का हस्तांतरण प्रदान करता है।

कॉर्पस कैलोसम की शारीरिक रचना

कमिसर आयताकार है, 2-4 सेमी चौड़ा है, इसकी लंबाई उम्र और लिंग पर निर्भर करती है, लेकिन 10 सेमी से अधिक नहीं होती है। कई विभागों से मिलकर बनता है.

कॉर्पस कैलोसम का रोलर पीछे की ओर मोटा होता है। मध्य भाग तना है। मुख्य भाग आसंजन की पूरी लंबाई का 2/3 है।

सामने एक घुटना है जो एक पतली चोंच में समाप्त होता है।

एमटी की संरचना ऐसी है कि यह अनुदैर्ध्य खांचे में गहराई से स्थित है और मस्तिष्क के बाकी हिस्सों को प्रभावित किए बिना केवल गोलार्धों को जोड़ता है।

अंग कार्य

खोज के क्षण से लंबे समय तक, वैज्ञानिक यह नहीं समझ पाए कि कॉर्पस कॉलोसम कौन से विशिष्ट कार्य करता है। प्रारंभ में, यह माना गया कि इसमें मिर्गी जैसी गतिविधि का फोकस था।

मिर्गी के रोगियों में, दौरे को दूर करने के लिए सर्जनों ने इसे विच्छेदित किया। दौरे बीत गए, लेकिन लोगों का व्यवहार बदल गया। इस प्रकार, विच्छेदित कॉर्पस कैलोसम वाले एक रोगी ने अपने दाहिने हाथ से अपनी पत्नी को गले लगाया, और अपने बाएं हाथ से उसे अपने से दूर धकेल दिया।

और केवल जानवरों पर प्रयोग, और बाद में एक स्वयंसेवक की भागीदारी से, स्पष्टता आई:

1. स्पष्ट कार्य दाएं और बाएं गोलार्धों को भौतिक रूप से जोड़ना है, क्योंकि कॉर्पस कैलोसम गोलार्धों के बीच अनुदैर्ध्य अंतराल में गहराई में स्थित है। तंत्रिका तंतु विभिन्न गोलार्धों के दोनों सममित वर्गों को जोड़ते हैं, साथ ही असममित, साथ ही एक गोलार्ध के विभिन्न वर्गों को भी जोड़ते हैं।
2. गोलार्धों के बीच सूचना संचार। न्यूरॉन्स (श्वेत पदार्थ) के तंतु सभी दिशाओं में फैले हुए हैं, जो गोलार्धों के विभिन्न हिस्सों द्वारा प्राप्त जानकारी को प्रसारित करते हैं।
3. गोलार्ध समन्वय. एमटी न केवल बाएं और दाएं गोलार्धों के बीच प्राप्त जानकारी के आदान-प्रदान को सुनिश्चित करता है, बल्कि यह इस जानकारी के विश्लेषण और पर्याप्त प्रतिक्रिया के लिए भी जिम्मेदार है।

पुरुषों और महिलाओं में कॉर्पस कैलोसम

कॉर्पस कैलोसम के आकार और इसके द्वारा किए जाने वाले कार्यों के बीच संबंध के बारे में वैज्ञानिक अभी तक एकमत नहीं हुए हैं। सबसे पहले, अमेरिकी वैज्ञानिकों ने तर्क दिया कि महिलाओं में पुरुषों की तुलना में व्यापक एमटी होता है, और यह कथित तौर पर महिलाओं के अंतर्ज्ञान की ख़ासियत को समझाता है।

कुछ साल बाद, फ्रांसीसी वैज्ञानिकों ने इस सिद्धांत का खंडन किया और कहा कि मस्तिष्क के आकार के संबंध में पुरुष कॉर्पस कैलोसम महिलाओं की तुलना में बड़ा होता है, और मस्तिष्क स्वयं भी बड़ा होता है।

लेकिन वे एक नियमितता निकालने में कामयाब रहे: भाषण के लिए जिम्मेदार गोलार्धों के खंडों के बीच तंत्रिका तंतुओं का एक अलग घनत्व मानवता के कमजोर आधे हिस्से की एक विशिष्ट विशेषता है।

महिलाओं में, दोनों गोलार्ध एक साथ शामिल होते हैं, जबकि पुरुषों के मस्तिष्क में एक गोलार्ध दूसरे की तुलना में अधिक हद तक शामिल होता है।

कॉर्पस कैलोसम की विकृतियाँ और उनके परिणाम

पहली तिमाही गर्भावस्था का सबसे महत्वपूर्ण चरण है। इसी अवधि के दौरान सभी मुख्य अंगों का निर्माण होता है और इसी समय वे सबसे अधिक असुरक्षित होते हैं। न्यूरल ट्यूब 12-13 सप्ताह में तिमाही के अंत में बनती है।

गर्भवती मां का अल्ट्रासाउंड स्कैन किया जाता है, और इससे पता चलता है कि नवजात शिशु के मस्तिष्क में कॉर्पस कैलोसम सहित कोई संरचनात्मक विकार है या नहीं, क्योंकि इससे मानसिक मंदता हो सकती है।

इसलिए, अपने स्वास्थ्य की निगरानी करना, समय पर सभी जांच कराना और कराना बहुत महत्वपूर्ण है विटामिन कॉम्प्लेक्सगर्भावस्था के दौरान।

कॉर्पस कॉलोसम की मुख्य विकृतियाँ:

1. अपजनन
2. एजेनेसिया
3. हाइपोप्लासिया

ये सभी दोष अन्य अंगों के काम में कई उल्लंघनों का कारण बनते हैं। लेकिन सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि वे मानसिक मंदता का कारण हैं।

इन दोषों वाले बच्चों के माता-पिता केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कोई सहवर्ती बीमारियाँ न होने पर काफी अनुकूल पूर्वानुमान की बात करते हैं।

ऐसे बच्चे, निश्चित रूप से, जीवन भर दवाएँ लेने के लिए अभिशप्त होते हैं: नॉट्रोपिक्स - मस्तिष्क के ऊतकों के पोषण में सुधार, एंटीसाइकोटिक्स - सुधारात्मक व्यवहार, हार्मोनल और एंटीकॉन्वेलसेंट दवाएं।

न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोसर्जन ऐसे बच्चों पर नजर रखते हैं। पुनर्वास मनोवैज्ञानिकों, दोषविज्ञानी, भाषण चिकित्सक, न्यूरोसाइकोलॉजिस्ट, मनोचिकित्सकों द्वारा किया जाता है।

अनुकूल परिणाम की वे 30% संभावनाएँ, जो डॉक्टर ऐसे दोषों के लिए देते हैं, माता-पिता की रोजमर्रा की कड़ी मेहनत पर निर्भर करती हैं। शारीरिक और वाणी, साइकोमोटर, मानसिक विकास दोनों से निपटना आवश्यक है।

बच्चा हमेशा पढ़ना नहीं चाहेगा। वह जल्दी थक सकता है, मूडी हो सकता है, अन्यमनस्क हो सकता है, यहाँ तक कि आक्रामक भी हो सकता है।

एजेनेसिया

भ्रूण में कॉर्पस कॉलोसम की उत्पत्ति गोलार्धों के बीच मुख्य कमिसुरल कमिसर की पूर्ण या आंशिक अनुपस्थिति है। यह एक स्वतंत्र बीमारी और अन्य जन्मजात विकृतियों का हिस्सा दोनों हो सकता है, उदाहरण के लिए, ऐकार्डी सिंड्रोम।

कॉर्पस कैलोसम की अनुपस्थिति के कारण:

1. आनुवंशिक विसंगति. गुणसूत्र उत्परिवर्तनवंशानुगत हो सकता है (जरूरी नहीं कि अगली पीढ़ियों में, यह बहुत संभव है कि मिसाल 5वीं-6वीं पीढ़ी या उससे पहले हो)। एक आनुवंशिकीविद् द्वारा जांच के बाद सटीक निदान किया जा सकता है।
2. अंतर्गर्भाशयी संक्रमण. तीन दशक पहले, TORCH शब्द सामने आया था, जो सबसे आम संक्रमणों को जोड़ता है जो भ्रूण के लिए खतरनाक हैं - टोक्सोप्लाज्मोसिस, माइकोप्लाज्मोसिस, सिफलिस, रूबेला, साइटोमेगालोवायरस और हर्पीस। दुर्भाग्य से, वे गंभीर विकृतियों, गर्भपात और नवजात शिशुओं की मृत्यु का कारण बनते हैं।

कॉर्पस कॉलोसम का आंशिक एगेनेसिस इतना खतरनाक नहीं है। लुप्त खंडों का कार्य पड़ोसी खंडों, साथ ही पूर्वकाल और पश्च कमिसर्स द्वारा लिया जाता है। फिर भी, इसके लिए शिशु की स्थिति और दवा उपचार की निरंतर निगरानी की भी आवश्यकता होती है।

विचलन आमतौर पर देखा जाता है अल्ट्रासाउंड जांचलेकिन कभी-कभी बीमारी पर ध्यान नहीं जाता। जीवन के पहले कुछ महीनों में समस्या स्पष्ट हो जाती है।
कॉर्पस कॉलोसम के एजेनेसिस के लक्षण:

1. दृष्टि और श्रवण के कार्य ख़राब हो जाते हैं। बच्चा ठीक से सुन नहीं पाता या बिल्कुल भी आवाज़ नहीं पहचान पाता, विषय पर अपनी नज़रें केंद्रित नहीं कर पाता। यह 1.5-2 महीने में ही ध्यान देने योग्य है।
2. सिर का आकार, और, तदनुसार, मस्तिष्क, सामान्य से कम है। निर्धारित परामर्श पर, एक न्यूरोलॉजिस्ट एक सेंटीमीटर से बच्चे के सिर की परिधि को मापता है।
3. खोपड़ी के चेहरे के हिस्से की हड्डियों की संरचना का उल्लंघन - विशेष रूप से आंखों और नाक में स्पष्ट।
4. मिर्गी के विभिन्न रूप - आक्षेप, बेहोशी, चेतना की हानि।
5. मानसिक, साइकोमोटर और वाक् विकास में देरी।

माता-पिता स्वयं इन लक्षणों को देख सकते हैं और डॉक्टर से परामर्श ले सकते हैं। ऐसे कई संकेत हैं जिनका पता केवल जांच से ही लगाया जा सकता है:

• ट्यूमर, नियोप्लाज्म, सिस्ट - कॉर्पस कैलोसम के स्थान पर और अन्य अंगों में, अक्सर पेट और आंतों में;
• फंडस पर आसंजन और विशिष्ट धब्बे;
• इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम पर उल्लंघन केवल कार्यात्मक परीक्षणों के साथ ही प्रकट हो सकता है, हालांकि कभी-कभी ऐसे बच्चों में ईईजी आदर्श का एक प्रकार है।

हाइपोप्लेसिया और डिसप्लेसिया

यह कॉर्पस कैलोसम के एक अलग खंड और पूरे अंग दोनों के ऊतकों के विकास में उल्लंघन है। एजेनेसिस के समान कारणों से होता है - क्रोमोसोमल असामान्यताएं, अंतर्गर्भाशयी संक्रमण और ग़लत छविभावी माँ का जीवन.

धूम्रपान, शराब और नशीली दवाओं के उपयोग से भ्रूण की तंत्रिका ट्यूब का अनुचित गठन होता है।

एमटी डिसजेनेसिस जीवन के लिए खतरा नहीं है, लेकिन समस्याएं अपरिहार्य हैं। सबसे पहले, ऐसे बच्चों को मौखिक और लिखित भाषण, प्रकाश संकेतों की धारणा और बाहरी उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करने में समस्या होती है।

मस्तिष्क के कॉर्पस कैलोसम का हाइपोप्लासिया एमटी का एक सामान्य अविकसित होना है। हाइपोप्लासिया, कॉर्पस कैलोसम के विकास में अन्य विसंगतियों की तरह, एक स्वतंत्र बीमारी हो सकती है या अन्य विकृतियों से जुड़ी हो सकती है।

मुख्य विशेषताएं:

• अनुपातहीन खोपड़ी. एक नियम के रूप में, यह आश्चर्यजनक है, लेकिन विचलन कभी-कभी महत्वहीन हो सकता है;
• संवलनों की संरचना बदल जाती है - वे सपाट हो जाते हैं;
• मस्कुलर डिस्टोनिया. बच्चे की हरकतें अनिश्चित होती हैं, बच्चे अपना सिर ठीक से नहीं पकड़ पाते हैं, वे हैंडल पर झुकते नहीं हैं। यदि जीवन के पहले महीनों में बीमारी को नज़रअंदाज़ किया गया, तो अधिक उम्र में अजीबता और अनाड़ीपन देखा जाता है। बच्चे अक्सर गिरते हैं, वस्तुएं गिराते हैं;
• तंत्रिका तंत्र के कामकाज में गड़बड़ी। कभी-कभी किसी विशेष उत्तेजना के प्रति बीमार बच्चे की प्रतिक्रिया का अनुमान लगाना बहुत मुश्किल होता है;
• विकासात्मक विलंब। बच्चा दूसरों की तुलना में देर से चलना शुरू करता है, उसे बोलने में महारत हासिल करने में कठिनाई होती है।

आमतौर पर, गर्भावस्था के दौरान मस्तिष्क की संरचना में विसंगतियां अल्ट्रासाउंड पर दिखाई देती हैं। लेकिन खराब गुणवत्ताउपकरण, डॉक्टर की कम योग्यता, अध्ययन के दौरान भ्रूण की विशिष्ट स्थिति प्रारंभिक अवस्था में निदान करना मुश्किल बना सकती है।

दो वर्ष की आयु तक, कॉर्पस कैलोसम हाइपोप्लासिया वाले बच्चे अपने साथियों के समान ही विकसित हो सकते हैं, और इस उम्र के बाद ही लक्षण प्रकट होने लगते हैं।

हाइपोप्लासिया और डिसप्लेसिया दोनों को परिभाषित करने के कई तरीके हैं:

• चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग - आपको देखने की अनुमति देता है जैविक घावमस्तिष्क और उसके सभी भाग.
• इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम - दिखाता है कि रोगी कुछ उत्तेजनाओं पर कैसे प्रतिक्रिया करता है, एपिएक्टिविटी को ठीक करता है।
• न्यूरोसोनोग्राफी - फॉन्टानेल के माध्यम से मस्तिष्क का अल्ट्रासाउंड। तो यह केवल पहले 1.5 वर्षों में ही संभव है संयोजी ऊतकहड्डी द्वारा प्रतिस्थापित.

आखिरकार

वैज्ञानिक मानते हैं कि मस्तिष्क ब्रह्मांड की तरह है। डॉक्टर कई सिद्धांतों और पैटर्न को समझाने में असमर्थ हैं। प्रत्येक विभाग के सभी कार्यों को पूरी तरह से समझा नहीं गया है, डॉक्टर यह नहीं कह सकते कि मस्तिष्क संरचनाओं की प्रतिपूरक क्षमताएं कितनी महान हैं।

लेकिन एक बात निश्चित है: प्रत्येक खंड, प्रत्येक कोशिका और प्रत्येक न्यूरॉन बहुत मूल्यवान है, विशेष रूप से कॉर्पस कॉलोसम जैसी महत्वपूर्ण संरचना।

डेटा ट्रांसमिशन और गोलार्धों के समन्वित कार्य जैसे महत्वपूर्ण कार्यों का उल्लंघन निस्संदेह किसी व्यक्ति की मानसिक क्षमताओं को प्रभावित करेगा। मस्तिष्क का बड़ा संयोजी भाग बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

मस्तिष्क का कॉर्पस कॉलोसम शरीर में एक महत्वपूर्ण कार्य करता है, लेकिन इतना छोटा अंग भी बीमारी से ग्रस्त है - कॉर्पस कॉलोसम का हाइपोप्लेसिया, दुर्लभ लेकिन कम खतरनाक विसंगतियों में से एक है जो इस अंग के कामकाज को प्रभावित करता है।

कॉर्पस कैलोसम मस्तिष्क के दोनों गोलार्धों के ठीक मध्य में स्थित होता है। इसके कार्यों की खोज अपेक्षाकृत हाल ही में, लगभग पिछली शताब्दी के 60-70 के दशक में, और संयोग से हुई थी। मिर्गी के दौरे के इलाज में इस शरीर को दो हिस्सों में बांटने की प्रथा थी, जिसके परिणामस्वरूप दौरे गायब हो जाते थे, लेकिन ऐसी प्रक्रिया के कई दुष्प्रभाव भी होते थे, जिसके कारण अध्ययन करने वाले डॉक्टरों को सही दिशा में जाना पड़ा। विचार। कॉर्पस कैलोसम दोनों गोलार्धों के बीच न्यूरॉन्स का संवाहक है, इसके कारण हमारे शरीर में कई महत्वपूर्ण प्रक्रियाएं होती हैं, जैसे:

यह कहना असंभव है कि ये सभी प्रक्रियाएं रोगी के लिए सीमित होंगी, यह केवल बीमारी के अत्यंत गंभीर रूप में ही संभव है, लेकिन विचलन की उपस्थिति नग्न आंखों को ध्यान देने योग्य होगी।

उदाहरण के लिए, जब मिर्गी के दौरे से पीड़ित एक वयस्क में कॉर्पस कैलोसम को विच्छेदित किया गया, तो थोड़ी देर बाद उन्होंने देखा कि रचनात्मकता (ड्राइंग, छंदीकरण, आदि) से जुड़ी हर चीज एक व्यक्ति केवल अपने बाएं हाथ से कर सकता है, जबकि सामान्य प्रक्रियाएं (भोजन ग्रहण करना) , पाठ पुनर्लेखन) बिल्कुल सही।

कॉर्पस कैलोसम हाइपोप्लेसिया वाले व्यक्ति के बारे में क्या कहा जाए। इस मामले में, परिणाम बहुत अधिक गंभीर हैं, लेकिन... सबसे पहले चीज़ें।

इस बीमारी का कारण पूरी तरह से ज्ञात नहीं है, लेकिन वैज्ञानिक इस बात से सहमत हैं कि शेर का हिस्सा आनुवांशिक असामान्यताएं हैं जो भ्रूण के विकास में निहित हैं, विशेष रूप से, भ्रूण अवधि के 2-3 सप्ताह में।

इसके अलावा, एक राय है कि हाइपोप्लेसिया की उपस्थिति उत्परिवर्तन के कारण होती है जो मस्तिष्क के विकास को प्रभावित करती है। दुर्भाग्य से, डॉक्टर अधिक सटीक जानकारी देने में सक्षम नहीं हैं।

जोखिम में वे माताएँ हैं जो:

• उपयोग मादक पेयगर्भावस्था के दौरान;
• गर्भावस्था के दौरान रूबेला था, जैसे टोक्सोप्लाज्मोसिस या इन्फ्लूएंजा के गंभीर रूप;
• विकिरण के संपर्क में थे;
• शरीर के सामान्य नशे के अधीन थे।

यह बीमारी दुर्लभ की श्रेणी में आती है और आंकड़ों के मुताबिक यह हर 10,000वें बच्चे में होती है।

कैसे पहचानें?

नवजात शिशु में कॉर्पस कैलोसम के हाइपोप्लासिया का निदान, एक नियम के रूप में, जीवन के पहले दो महीनों के बाद किया जाता है, लेकिन अधिक बार यह भ्रूण के विकास के दौरान होता है।

यदि बच्चे के जन्म से पहले, डॉक्टरों ने बीमारी की जांच की, तो जीवन के पहले 2 वर्षों के दौरान बच्चे का सामंजस्यपूर्ण विकास होगा, जैसा कि एक सामान्य बच्चे के लिए होता है, और निर्दिष्ट समय बीत जाने के बाद ही, माता-पिता को कुछ विचलन दिखाई दे सकते हैं, जैसे जैसा:

• शिशु की ऐंठन;
• आक्षेप;
• मिरगी के दौरे;
• रोने का कमजोर होना;
• स्पर्श, गंध और दृष्टि का उल्लंघन;
• संचार कौशल में कमी;
• मांसपेशी हाइपोटेंशन से जुड़ी अभिव्यक्तियाँ।

शिशु की ऐंठन - बाहों और पैरों के अचानक लचीलेपन और विस्तार की विशेषता वाली ऐंठन

मांसपेशी हाइपोटेंशन - मांसपेशियों की टोन में कमी की विशेषता वाली स्थिति, एक रोगी में मांसपेशियों की ताकत में कमी के साथ संयोजन में विकसित हो सकती है।

इस घटना में कि बचपन, किसी कारण से रोग की उपस्थिति का निदान और पहचान करना संभव नहीं था, यह निश्चित रूप से वयस्कता में प्रकट होगा, लक्षणों में शामिल हैं:

• बिगड़ा हुआ दृश्य या श्रवण स्मृति;
• अल्प तपावस्था;
• आंदोलन समन्वय समस्याएं.

हाइपोथर्मिया - शरीर के थर्मोरेग्यूलेशन में समस्याएं (शरीर के तापमान में 35 डिग्री से नीचे की कमी)

अस्पताल सेटिंग में निदान कैसे किया जाता है?

एक नियम के रूप में, कॉर्पस कैलोसम के हाइपोप्लेसिया के साथ बड़ी संख्या में सहवर्ती रोग विकसित हो सकते हैं, इसलिए, अन्य (उपरोक्त के अलावा) लक्षणों की उपस्थिति संभव है। 80% मामलों में, इस बीमारी का निदान अल्ट्रासाउंड डायग्नोस्टिक्स की मदद से गर्भाशय में होता है।

हालाँकि, जन्म के बाद (यदि गर्भावस्था के दौरान) अतिरिक्त परीक्षणों का आदेश दिया जा सकता है नैदानिक ​​तस्वीरपूरी तरह से स्पष्ट नहीं था) या माता-पिता द्वारा किसी विशेषज्ञ से संपर्क करने के बाद। डॉक्टर एक प्रारंभिक सर्वेक्षण करता है और इस निदान की विशेषता वाले लक्षणों की उपस्थिति को स्पष्ट करता है, जिसके बाद वह आमतौर पर निर्धारित करता है:

• चुंबकीय अनुनाद चिकित्सा (एमआरआई);
• हेड इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राम (ईईजी);
• अन्य न्यूरोलॉजिकल अध्ययन।

उपरोक्त अध्ययनों के परिणामों से प्राप्त आंकड़ों के आधार पर, डॉक्टर एक निष्कर्ष निकालता है और उपचार निर्धारित करता है।

उपचार की विशेषताएं

दुर्भाग्य से, प्रभावी उपचार का अभी तक आविष्कार नहीं हुआ है, और डॉक्टर ज्यादातर बीमारी के लक्षणों से जूझते हैं, इसलिए इस निदान वाले बच्चे निरंतर उपचार और सहायक देखभाल के लिए अभिशप्त हैं।

उपस्थित चिकित्सक द्वारा प्रत्येक के लिए व्यक्तिगत रूप से एक विशिष्ट योजना का चयन किया जाता है। यह सब कॉर्पस कैलोसम के घाव की गंभीरता और रोग की नैदानिक ​​तस्वीर पर निर्भर करता है।

70-75% मामलों में, प्रतिकूल परिणाम नोट किया जाता है। मानसिक मंदता और सिज़ोफ्रेनिया आदि जैसे गंभीर मानसिक विकारों के विकास की अधिक संभावना।

यदि आपके शिशु को नवजात शिशु में कॉर्पस कैलोसम के हाइपोप्लासिया का निदान किया गया है, तो आपका समर्थन और सहायता उसके लिए महत्वपूर्ण होगी। यहाँ कुछ हैं सामान्य सिफ़ारिशें, घर पर बच्चे के लिए निवारक कार्रवाइयों के प्रावधान पर:

दुर्भाग्य से, हाइपोप्लासिया का निदान गंभीर है और अक्सर अकेले नहीं आता है, कोई केवल बीमार बच्चों वाले माता-पिता के धैर्य की कामना कर सकता है, लेकिन आपको स्वयं सर्वश्रेष्ठ की आशा करनी चाहिए, क्योंकि 25-30% का परिणाम सकारात्मक होता है, और शायद यह आप ही हैं इन प्रतिशतों में कौन आएगा?

जैसे रासायनिक तत्व आपस में जुड़ते हैं विभिन्न प्रकार केकनेक्शन, टेलेंसफेलॉन के बाएँ और दाएँ गोलार्ध कॉर्पस कॉलोसम द्वारा परस्पर जुड़े हुए हैं। यह संरचना मस्तिष्क के दो हिस्सों के बीच एक संपर्क पुल के रूप में कार्य करती है।

कॉर्पस कैलोसम एक संरचना है जिसमें तंत्रिका तंतुओं के समूह होते हैं - अक्षतंतु (300 मिलियन तक), और गोलार्धों के प्रांतस्था के नीचे स्थित होता है। यह गठन केवल स्तनधारियों में निहित है। शरीर के होते हैंतीन भागों से: पिछला भाग एक रोलर है, सामने वाला भाग एक घुटना है, जो बाद में एक कुंजी में बदल जाता है; रोलर और घुटने के बीच एक सूंड स्थित होती है।

खोज का इतिहास

पिछली शताब्दी में मस्तिष्क संरचनाओं के सक्रिय अध्ययन के बावजूद, कॉर्पस कैलोसम के कार्य लंबे समय तक शोधकर्ताओं के वैज्ञानिक माइक्रोस्कोप की छाया में रहे हैं। रेशेदार शिक्षा पर अमेरिकी न्यूरोसाइकोलॉजिस्ट रोजर स्पेरी का करीबी ध्यान गया, जिन्हें बाद में अपने अध्ययन के लिए नोबेल पुरस्कार मिला।

वैज्ञानिक ने कॉर्पस कॉलोसम पर सर्जिकल हस्तक्षेपों की एक श्रृंखला आयोजित की: किसी भी न्यूरोसाइकोलॉजिस्ट की तरह, स्पेरी ने संपर्कों को काट दिया, संरचना को हटा दिया और ऑपरेशन के बाद मस्तिष्क के काम का अवलोकन किया। उन्होंने एक पैटर्न देखा: जब दोनों गोलार्द्धों को जोड़ने वाले तंत्रिका नेटवर्क को हटा दिया गया, तो रोगी, जो पहले मिर्गी से पीड़ित था, को अपनी बीमारी से छुटकारा मिल गया। शोधकर्ता ने निष्कर्ष निकाला: कॉर्पस कैलोसम मिर्गी की प्रक्रिया और मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों में पैथोलॉजिकल उत्तेजना के प्रसार में सक्रिय रूप से शामिल है। 1981 में, रोजर स्पेरी को उनके काम के परिणामों के लिए शरीर विज्ञान और चिकित्सा के क्षेत्र में सबसे प्रतिष्ठित अंतरराष्ट्रीय पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

फिर भी, ऐसे अध्ययनों के बावजूद, इस संरचना का पूर्ण कार्यात्मक सेट अभी भी खोजा नहीं गया है, और सिज़ोफ्रेनिक प्रक्रिया के विकास सहित मस्तिष्क के कामकाज में कई रहस्य इसकी गतिविधि से जुड़े हुए हैं।

कॉर्पस कैलोसम किसके लिए उत्तरदायी है?

बड़ी संख्या में अक्षतंतु (तंत्रिका कोशिकाओं में विद्युत आवेगों को संचारित करने के लिए जिम्मेदार संरचनाएं) के साथ, कॉर्पस कॉलोसम का शाब्दिक अर्थ है जोड़ता हैमस्तिष्क के दो गोलार्ध. इसके तंतु कॉर्टेक्स के समान क्षेत्रों को जोड़ते हैं (उदाहरण के लिए: बाएं गोलार्ध का पार्श्विका कॉर्टेक्स दाएं से जुड़ा होता है)। इस प्रकार, रेशेदार बंडल मस्तिष्क के दोनों हिस्सों के समन्वय और संयुक्त कार्य के लिए जिम्मेदार है। एक अपवाद टेम्पोरल कॉर्टेक्स है, क्योंकि कॉर्पस कैलोसम से सटे संरचना, पूर्वकाल कमिसर, इसके कनेक्शन के लिए जिम्मेदार है।

कॉर्पस कॉलोसम एक गोलार्ध को दूसरे के साथ जानकारी "साझा" करने की अनुमति देता है: उच्च स्तनधारियों पर प्रयोग करते समय, यह पता चला कि दृश्य पथ को काटकर, कॉर्पस कॉलोसम बाएं गोलार्ध के दृश्य कॉर्टेक्स से दाईं ओर जानकारी प्रसारित करता है।

को कार्यइस संरचना में मानव बौद्धिक गतिविधि का रखरखाव भी शामिल है: मस्तिष्क के दो हिस्सों से जानकारी को संश्लेषित करके, कॉर्पस कॉलोसम बाहर से प्राप्त डेटा की गहरी समझ प्रदान करता है। एक प्रयोग इस स्थिति की पुष्टि करता है (सभी न्यूरोफिज़ियोलॉजी प्रायोगिक डेटा पर आधारित है): कनेक्टिंग तंत्रिका तंतुओं के एक समूह को विच्छेदित करने और निकालने पर, वैज्ञानिकों ने देखा कि विषयों को लिखित और मौखिक भाषण को समझने में कठिनाई होती है।

सबसे दिलचस्प और रहस्यमय कार्यों में चेतना की एकता और उत्तेजना के प्रति भावनात्मक प्रतिक्रिया शामिल है। कॉर्पस कैलोसम को हटाते समय, लोगों ने, एक नियम के रूप में, घटना या वस्तु (उभयभाव) के प्रति एक उभयलिंगी रवैया दिखाया। अर्थात्, उन्होंने एक ही समय में दो बिल्कुल विपरीत विचारों या भावनाओं की उपस्थिति देखी, जैसे: घृणा और प्रेम, भय और आनंद, घृणा और रुचि। इसी तरह की घटना सिज़ोफ्रेनिया के मनोरोग विज्ञान में देखी जाती है, जब रोगियों ने, बिना इसका एहसास किए, किसी चीज़ के प्रति प्यार और घृणास्पद शत्रुता दिखाई। यह विपरीत भावनाओं की वैकल्पिक अभिव्यक्ति के बारे में नहीं है: भावनाएँ समानांतर रेखाओं पर और एक ही समय में स्थित होती हैं।

पुरुषों और महिलाओं में कॉर्पस कैलोसम

पुरुष और महिला का मस्तिष्क अलग-अलग तरीकों से विकसित होता है: लिंग के अनुसार तंत्रिका ट्यूब के अंतर्गर्भाशयी गठन से लेकर हार्मोन की आजीवन क्रिया तक। हाल ही में, ऐसा अक्सर सुनने को मिलता है महिला शरीरपुरुषों से अलग नहीं. हालाँकि, यह सच नहीं है: न्यूरोफिज़ियोलॉजी, साइकोफिजियोलॉजी और न्यूरोसाइकोलॉजी पुरुष और महिला मस्तिष्क के बीच अंतर के पक्ष में बहुत सारे प्रयोगात्मक डेटा प्रदान करते हैं।

यह बात कॉर्पस कैलोसम पर भी लागू होती है, अर्थात्: संरचना के अनुरूप तंत्रिका तंतुओं की संख्या पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक होती है। ये अध्ययनइस तथ्य के पक्ष में बोलता है कि महिला सेक्स भाषण अवधारणाओं के साथ बेहतर काम करती है। एक बड़े सूचना विनिमय तंत्र के साथ, एक महिला इस प्रकार गोलार्धों के बीच संतुलन बनाती है जब पुरुष मस्तिष्क उनमें से एक में "विशेषज्ञ" होता है। हालाँकि, इस तरह के बयान को लेकर कई तरह की आलोचनाएँ हो रही हैं।

बीमारी

अपजनन, यह भी है - मस्तिष्क के कॉर्पस कॉलोसम का डिसप्लेसिया - यह तंत्रिका संरचना का एक जन्मजात विकृति है, जो व्यक्तिगत वर्गों और ऊतकों के असामान्य विकास में प्रकट होता है। यह रोग कुछ गुणसूत्रों में खराबी के कारण होता है। रोग कॉर्पस कैलोसम की ऊतक संरचना के उल्लंघन के साथ होता है और इसके कार्यों का उल्लंघन होता है।

मस्तिष्क के कॉर्पस कॉलोसम के डिसजेनेसिस के परिणाम व्यक्ति के तंत्रिका संबंधी और मानसिक क्षेत्रों के विकारों के रूप में प्रकट होते हैं। इसमे शामिल है:

• बाहरी उत्तेजनाओं पर धीमी प्रतिक्रिया;
• मानस के बौद्धिक गुणों के विकास में मंदी;
• लिखित भाषण की मान्यता और समझ का उल्लंघन;
• डिस्लेक्सिया;
• मस्तिष्क द्वारा प्रकाश संकेतों के प्रसंस्करण में कठिनाई और अवरोध।

इसके अलावा, एक अन्य विकृति भी है - नवजात शिशु में मस्तिष्क के कॉर्पस कॉलोसम की अनुपस्थिति - एजेनेसिस।

एजेनेसिया

यह विकृति आबादी में औसतन 3% तक फैलती है, जो काफी ऊंची दर है। कॉर्पस कैलोसम की एजेनेसिस एक ऐसी बीमारी है जो अक्सर अन्य बीमारियों के साथ होती है। गोलार्ध-बाध्यकारी संरचना की जन्मजात अनुपस्थिति के अपने लक्षण हैं:

• बच्चे के मनोवैज्ञानिक और तंत्रिका संबंधी विकास को धीमा करना;
• चेहरे की कुरूपता - चेहरे की चेहरे की मांसपेशियों के रक्त प्रवाह का उल्लंघन;
• विकृति विज्ञान जठरांत्र पथ, गुर्दे और ट्यूमर की उपस्थिति;
• अत्यधिक तीव्र यौन विकास;
• मिरगी के दौरे;
• सकल विकासात्मक विकार आंतरिक अंग;
• दृश्य प्रणाली के विकास में दोष;
• मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के रोग;एच

हाइपोप्लासिया

यह विकृति कॉर्पस कैलोसम के ऊतकों के अपूर्ण विकास की विशेषता है। पिछली बीमारी के विपरीत, हाइपोप्लेसिया अविकसितता से प्रकट होता है, न कि संरचना की पूर्ण कमी से। एक बच्चे में मस्तिष्क के कॉर्पस कॉलोसम के हाइपोप्लेसिया का निदान डॉक्टरों द्वारा जीवन के पहले महीनों के दौरान किया जाता है, क्योंकि रोग की अभिव्यक्तियाँ विशिष्ट होती हैं:

• गैर-स्पष्ट मूल की ऐंठन;
• मिर्गी की स्थिति (दौरे, स्थानीय ऐंठन);
• एक शिशु की धीमी चीख;
• संवेदनशील क्षेत्र की अनुपस्थिति या उल्लंघन, यानी, बच्चा सुन, देख या सूँघ नहीं सकता;
• मांसपेशियों की ताकत का कमजोर होना या कमी, परिणामस्वरूप, शोष या बहुत कमजोर मांसपेशियां।

मस्तिष्क के कॉर्पस कैलोसम के हाइपोप्लेसिया के परिणाम प्रतिकूल होते हैं, और उचित निदान के अभाव में, पूर्वानुमान प्रतिकूल होता है। ऐसी विकृति वाले 70% बच्चे गंभीर मानसिक विकलांगता से पीड़ित होते हैं।

फोकी

कॉर्पस कैलोसम डिमाइलिनेशन के फॉसी से पीड़ित हो सकता है, एक ऐसी बीमारी जिसमें अक्षतंतु का बाहरी आवरण नष्ट हो जाता है। माइलिन मस्तिष्क के कामकाज में एक अत्यंत महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है: इसके लिए धन्यवाद, ग्रे पदार्थ के विस्तार के माध्यम से विद्युत आवेग के संचरण की गति सैकड़ों मीटर प्रति सेकंड तक पहुंच जाती है, माइलिन के बिना - 5 मीटर / सेकंड तक। शरीर के ऊतकों में फ़ॉसी की उपस्थिति तंत्रिका संकेत के पाठ्यक्रम में अवरोध का कारण बनती है और परिणामस्वरूप, गोलार्धों के बीच संबंध बिगड़ जाता है। वास्तविक विमुद्रीकरण के अलावा, फ़ॉसी की घटना मल्टीपल स्केलेरोसिस के विकास के लिए एक शर्त है।

मस्तिष्क शोष - प्रत्येक कोशिका के आकार में कमी, उनकी संख्या में कमी। यह प्रक्रिया अंग के कार्यों में गिरावट या पूर्ण गिरावट द्वारा व्यक्त की जाती है। रोगियों में एट्रोफिक ऊतकों के स्थान के बावजूद, संज्ञानात्मक क्षमताएं कम हो जाती हैं, लेकिन बहुत कम ही पूरी तरह से गायब हो जाती हैं (नई जानकारी का संज्ञान)। ज्यादातर मामलों में, तंत्रिका संबंधी विकार देखे जाते हैं ( दैहिक रोगकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र), विक्षिप्त (मानसिक) विकृति एक चौथाई मामलों में व्यक्त की जाती है, और मिश्रित भी पाए जाते हैं।

मस्तिष्क के सेरेब्रल शोष को विनाश के त्वरण और नई कोशिकाओं के विकास में मंदी की विशेषता है, इसलिए यह रोग धीमी लेकिन लगातार प्रगतिशील पाठ्यक्रम के लिए जाना जाता है।

कारण

तंत्रिका तंत्र की गतिविधि पूरी तरह से समझ में नहीं आती है, इसलिए, ऊतकों में एट्रोफिक प्रक्रियाओं के सभी कारण ज्ञात नहीं हैं। एक संस्करण है कि मस्तिष्क शोष के साथ कोशिकाओं में अपक्षयी प्रक्रियाएं वंशानुगत कारकों के प्रभाव में संभव हैं। कुछ मामलों में, उनकी शुरुआत हानिकारक प्रभावों से शुरू होती है।

अवधि में निर्धारित कारण अंतर्गर्भाशयी विकास:

1. असामान्य जीन जो विरासत में मिले हैं।
2. गुणसूत्र उत्परिवर्तन.
3. संक्रमण.

अर्जित कारण:

1. शरीर में नशा का लम्बे समय तक बना रहना।
2. गंभीर या लंबे समय तक मस्तिष्क में संक्रमण.
3. विकिरण (आमतौर पर मामूली डिस्ट्रोफिक परिवर्तन भड़काता है)।
4. धूम्रपान.
5. शराबखोरी।
6. लत।
7. रसायनों के संपर्क में (घर पर या काम पर)।
8. मस्तिष्क की चोट, एडिमा, हेमटॉमस, संचार संबंधी विकारों के साथ।
9. सिस्ट.
10. रसौली।

जन्मजात प्रवृत्ति अधिग्रहीत कारणों की तुलना में शोष को एक प्रचलित कारक माना जाता है। वे आनुवंशिक रूप से अंतर्निहित विसंगतियों के विकास को सक्रिय कर सकते हैं। मस्तिष्क में अधिग्रहित एट्रोफिक प्रक्रियाएं 5% से अधिक नहीं होती हैं, शेष मामले जन्मजात विकृति से जुड़े होते हैं।

निदान

मुख्य विधियाँ:

1. एमआरआई- किसी अंग (इस मामले में, मस्तिष्क) के कुछ हिस्सों की छवियां बनाना। व्यक्ति को सोफे पर लिटाया जाता है, प्रशिक्षक द्वारा अनुशंसित स्थिति ली जाती है। डिवाइस चालू हो जाता है और स्कैन के परिणाम डिस्प्ले पर प्रदर्शित होते हैं। ऊतकों की रासायनिक संरचना के बारे में जानकारी देता है। छवि पर पैथोलॉजिकल स्थितियाँ दृश्यमान रूप से देखी जाती हैं।
2. सीटी— अंग का परत-दर-परत अध्ययन। पदार्थ की भौतिक स्थिति निर्धारित करने में मदद करता है। रोगों में चिकित्सक वस्तु के घनत्व में परिवर्तन निर्धारित करता है।
3. प्रभाव- जब किसी मरीज को गामा कैमरे में रखा जाता है तो फोटॉन उत्सर्जित करके रेडियोन्यूक्लाइड के वितरण की आंतरिक संरचना की त्रि-आयामी छवि का निर्माण।
4. थपथपाना- गामा क्वांटा की एक जोड़ी को पंजीकृत करके मानव मस्तिष्क का अध्ययन, जिसके निर्माण के लिए सबसे पहले एक रेडियोफार्मास्युटिकल (रेडियोधर्मी दवा) को शरीर में डाला जाता है।
5. एमआर स्पेक्ट्रोस्कोपी- चयापचय प्रक्रियाओं की समीक्षा, ऊतकों में जैव रासायनिक परिवर्तनों का विश्लेषण।

मस्तिष्क शोष के निदान के अतिरिक्त तरीके:

1. यूजेडडीजी (अल्ट्रासाउंड डॉप्लरोग्राफी) - मस्तिष्क की रक्त वाहिकाओं और धमनियों की विकृति का पता लगाना। व्यक्ति सोफे पर है. जेल को गर्दन पर लगाया जाता है। सेंसर द्वारा प्राप्त जानकारी के अनुसार जहाजों की तस्वीर संकलित की जाती है, जो जहाजों के स्थान पर ली जाती है।
2. टीकेडीजी (ट्रांसक्रानियल डॉपलरोग्राफी)- मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति के लिए जिम्मेदार वाहिकाओं और धमनियों का अध्ययन करने के लिए एक अधिक उन्नत विधि। ब्रैकियोसेफेलिक धमनियों पर विशेष ध्यान दिया जाता है।
3. थोरैसिक एंजियोग्राफी- एक्स-रे कंट्रास्ट एजेंटों की शुरूआत के बाद रक्त वाहिकाओं की स्थिति का निदान। वक्ष महाधमनी की स्थिति का आकलन करना आवश्यक है। प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष तरीके हैं. प्रत्यक्ष में कोहनी के माध्यम से एक कैथेटर की शुरूआत शामिल है ऊरु शिरा. अप्रत्यक्ष विधि में ऊरु या सबक्लेवियन धमनी के माध्यम से कैथेटर की स्थापना शामिल है।
4. चयनात्मक एंजियोग्राफी- मस्तिष्क को रक्त आपूर्ति में शामिल सभी वाहिकाओं का कैथीटेराइजेशन विधि द्वारा निदान।
5. ईईजी- इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफ के साथ विद्युत दोलनों की एक ग्राफिक छवि प्राप्त करना और न्यूरोनल चयापचय की प्रक्रिया में विचलन की पहचान करने के लिए सामान्य संकेतकों के साथ उनकी तुलना करना।
6. उद्घाटित संभावित विधि- मस्तिष्क के कार्यों (सोमैटोसेंसरी (स्पर्श, तापमान की भावना, दर्द, एक दूसरे के संबंध में शरीर के अंगों की स्थिति), दृश्य, श्रवण) का अध्ययन करने के लिए मस्तिष्क की बायोइलेक्ट्रिकल प्रतिक्रियाओं पर नज़र रखना, शोष के दौरान बदलना या गायब होना।
7. रक्त प्लाज्मा का विश्लेषण.
8. मस्तिष्कमेरु द्रव का प्रयोगशाला अध्ययन(शराब).

एमआरआई द्वारा बच्चों और वयस्कों में मस्तिष्क शोष का निदान करते समय, सामान्य लक्षण समूह में या व्यक्तिगत रूप से देखे जा सकते हैं।

संकेत, मनोभ्रंश का कारण:

1. मस्तिष्क के टेम्पोरल लोब की कमी.
2. हिप्पोकैम्पस की मात्रा को कम करना, जो भावनाओं के निर्माण के लिए जिम्मेदार है, अल्पकालिक स्मृति के तंत्र को बनाए रखना और दीर्घकालिक स्मृति में इसके संक्रमण को बनाए रखना, जो ध्यान बनाए रखने के लिए आवश्यक है।
3. सेरेब्रल कॉर्टेक्स की खांचों का विस्तार और उस पर दिखाई देने वाले अनैच्छिक परिवर्तन।
4. ललाट, पार्श्विका और टेम्पोरल लोब पर, उत्तल (आसन्न) सतह में सबराचोनोइड स्थान में कमी पाई जाती है।

सेरेब्रोवास्कुलर अपर्याप्तता का प्रकट होना (मस्तिष्क वाहिकाओं में परिवर्तन):

1. सफेद और भूरे पदार्थ के बीच की सीमाओं का विनाश।
2. पोस्टइस्केमिक माइक्रोसिस्ट (माइक्रोस्ट्रोक के बाद) - अधिकांश रोगियों में।
3. मस्तिष्क शोष वाले कम संख्या में रोगियों में 5 मिमी से अधिक व्यास वाले मैक्रोसिस्ट।
4. पार्श्व खांचे का विस्तार (मस्तिष्क के टेम्पोरल लोब को ललाट और पार्श्विका से सीमांकित करता है)।
5. सेरेब्रल कॉर्टेक्स की संरचना का समावेश।

रोग की डिग्री

प्रभावित मस्तिष्क ऊतक की मात्रा के आधार पर, शोष की कई डिग्री को प्रतिष्ठित किया जाता है। यदि आवश्यक हो, रिश्तेदारों के लिए व्यवहार और रोगी की देखभाल के नियम तैयार करने के लिए, अपक्षयी प्रक्रियाओं के कारण होने वाली विकृति की गंभीरता को निर्धारित करने के लिए परीक्षा के दौरान उन्हें ध्यान में रखा जाता है।

शोष 1 डिग्री

सबसे पहले, रोग रोगी या अन्य लोगों के लिए अदृश्य होता है। रोगी या उसके वातावरण की चिंता इसके कारण प्रकट हो सकती है अन्य विकृति विज्ञान, जो प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से मस्तिष्क कोशिकाओं के शोष की प्रक्रियाओं को प्रभावित करता है। प्रक्रिया के स्थानीयकरण के आधार पर: कॉर्टिकल शोष या सबकोर्टिकल संरचनाओं को नुकसान, विभिन्न परिवर्तन दिखाई देंगे।

मध्यम शोष के विकास के साथ, चक्कर आना, सिरदर्द शुरू हो जाता है, जिसका कोर्स और आवृत्ति धीरे-धीरे खराब हो जाती है। इस स्तर पर रोग का विकास अक्सर धीमा हो सकता है। एमआरआई के संकेतों के आधार पर, डॉक्टर चिकित्सा के आवश्यक तरीकों का चयन कर सकते हैं।

शोष 2 डिग्री

लगातार बढ़ रहा है नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँसोच, वाणी और शारीरिक गतिविधि में दोष। कुछ संरचनाओं की हार के आधार पर, विशिष्ट प्रक्रियाएं बाधित और ख़राब हो जाती हैं।

मस्तिष्क शोष के कारण, मोटर कौशल के साथ-साथ आंदोलनों और चाल के समन्वय में अपरिवर्तनीय परिवर्तन हो सकते हैं, उदाहरण के लिए, सेरिबैलम के अध: पतन के साथ। सोच, स्मृति और बुद्धिकष्ट भी सहते हैं. बाह्य रूप से व्यक्ति का चरित्र, आचरण बदल सकता है। पर अंतिम चरणशोष, मरीज़ परिचित चीज़ों का उपयोग करने की क्षमता खो देते हैं, जैसे टूथब्रशकटलरी (हाथ से खिलाने की आवश्यकता है)।

लक्षण

स्क्रॉल मस्तिष्क शोष के सामान्य लक्षण:

1. सोच का सरलीकरण, विश्लेषणात्मक क्षमताओं में कमी।
2. वाणी बदल जाती है. यह अधिक मापा, ख़राब, अस्पष्ट हो जाता है।
3. याददाश्त का पूरी तरह से नष्ट हो जाना।
4. मोटर कौशल में कमी.

लक्षण क्षीण क्षेत्र के आधार पर:

1. उल्लंघन सांस लेना।
2. कार्डियोवास्कुलरविकृति विज्ञान।
3. में क्रैश हो जाता है पाचन नाल।
4. अनुपस्थिति सुरक्षात्मक सजगता.
5. उल्लंघन मांसपेशी टोन।
6. बिगड़ना आंदोलन समन्वय.
7. उल्लंघन चयापचय प्रक्रियाएं.
8. गलत थर्मोरेग्यूलेशन
9. किसी भाग या संपूर्ण की हानि सजगता

वृद्धावस्था में प्राकृतिक मस्तिष्क शोष
मस्तिष्क शोष एक शारीरिक घटना है जो आमतौर पर 40 से 60 वर्ष की उम्र के बीच शुरू होती है। लक्षण 70 वर्ष की आयु के आसपास दिखाई दे सकते हैं। एक मस्तिष्क जो बूढ़ा हो गया है हर 10 साल में औसतन 1-2% की कमी आती है।

अमेरिकी वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि उम्र बढ़ने की शुरुआत मस्तिष्क के पार्श्व और तीसरे निलय के प्रभाव से होती है जो हर साल बढ़ती है। 65 साल की उम्र में निलय प्रत्येक वर्ष लगभग 0.95 मिलीलीटर बढ़ते हैं।

इसके अलावा, कई लोगों में, उम्र से संबंधित परिवर्तनों के कारण, सबराचोनोइड स्पेस (मस्तिष्क की झिल्ली के बीच मस्तिष्कमेरु द्रव के साथ गुहा) भी बढ़ जाता है। 40 साल की उम्र से सीएसएफ (मस्तिष्कमेरु द्रव) की मात्रा 1 मिलीलीटर बढ़ जाती है। 90 वर्ष की आयु तक यह प्राथमिक मान से 40 मिलीलीटर अधिक हो सकता है।

जैसे-जैसे लोगों की उम्र बढ़ती है, मस्तिष्क के गोलार्ध सिकुड़ जाते हैं। संभव गतिशील उनकी मात्रा में प्रति वर्ष 0.23% की कमी हो रही है। ललाट पालि खो देता है 0.55% तक. लौकिक लोब छोटा होना 0.28% से. पश्चकपाल और पार्श्विका सिकुड़ रहे हैं प्रति वर्ष 0.30% तक।

मस्तिष्क शोष विभिन्न रूपों के विकास को पूर्व निर्धारित करता है पागलपन (पागलपन)। 7% 65 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में इस विकृति का विकास देखा जाता है। 80 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में मनोभ्रंश अधिक आम है।

आयु परिवर्तन धीरे-धीरे बढ़ता है। इनकी शुरुआत हानिरहित संकेतों से होती है, लेकिन जैसे-जैसे ये आगे बढ़ते हैं, व्यक्ति को हीन बना देते हैं। सबसे पहले व्यक्ति के चरित्र में परिवर्तन आते हैं। सक्रिय बनना निष्क्रिय ए मिलनसार, भावुक — सुस्त और उदासीन, पीछे हट गया।

व्यक्ति ख़राब वाणी का प्रयोग करने लगता है। शब्दकोशअधिक सिकुड़ रहा है.कभी-कभी सांस्कृतिक रोगी अपशब्दों के साथ शपथ लेते हैं, जो चरित्र में गिरावट का नहीं, बल्कि मस्तिष्क के प्रगतिशील शोष का संकेत हो सकता है।

वाणी दोष - विचार विकारों की बाहरी अभिव्यक्तियाँ। रोगी व्यापक रूप से सोचने में असमर्थ होते हैं। सभी विचार बिल्कुल सरल हैं, और कार्य आदिम हैं। ऐसे लोग बाहर से अपने व्यवहार का मूल्यांकन नहीं करते, अतार्किक कार्य करते हैं। सारी मानसिक गतिविधि सरलतम चीजों के कार्यान्वयन तक सिमट कर रह जाती है। (उनकी प्रासंगिकता की परवाह किए बिना),रोग की प्रगति के साथ-साथ गतिविधि की पूर्ण कमी से प्रतिस्थापित किया जा सकता है।

मस्तिष्क के शोष में मोटर गतिविधि, साथ ही इसके प्रांतस्था, हमेशा प्रभावित होती है, कभी-कभी पूर्ण गतिहीनता की स्थिति तक भी। गतिशीलता हानि विशेष रूप से दिखाई देती है, इसलिए मस्तिष्क शोष वाले रोगी कठिन कार्य करने में असमर्थ न मानसिक, न शारीरिक. पहला संकेत अक्सर लिखावट के बिगड़ने से व्यक्त होता है।

शराबी शोष

संकेत भी शुरुआती अवस्थामस्तिष्क शोष बहुत स्पष्ट रूप से व्यक्त किया गया क्योंकि पहली अभिव्यक्ति एन्सेफैलोपैथी, किसी व्यक्ति के स्वभाव और मनोदशा में अवसादग्रस्तता, कभी-कभी आत्मघाती पूर्वाग्रह के साथ तेज बदलाव में व्यक्त किया जाता है। मस्तिष्क को अपर्याप्त रक्त आपूर्ति और इसकी बढ़ती डिस्ट्रोफी के कारण उल्लंघन दिखाई देते हैं।

शराब के प्रभाव में, मस्तिष्क (और रीढ़ की हड्डी) के विभिन्न हिस्सों के न्यूरॉन्स प्रभावित होते हैं, इसके बाद प्रभावित वाहिकाओं के आसपास क्षय उत्पादों का संचय होता है। तंत्रिका संबंधी क्षति कई प्रक्रियाओं द्वारा व्यक्त की जाती है: सिकुड़ना, हिलना, या ढीला होना(विघटन).

लक्षण धीरे-धीरे बढ़ते हैं और बिगड़ते हैं। पैथोलॉजी एन्सेफैलोपैथी और डिलिरियम (मूर्खता, प्रलाप) से शुरू होती है, बाद में मृत्यु संभव है।

शराब के लगातार सेवन से मस्तिष्क शोष की प्रक्रिया में, संवहनी काठिन्य. भूरे रंगद्रव्य और लौह युक्त हेमोसाइडरिन के चारों ओर जमाव बनता है। ऐसे बदलाव लाते हैं हेमोरेज (मस्तिष्क में खून बह रहा है) और पुटी का गठन संवहनी जाल में.

अलग से आवंटित मकियाफवा-बिग्नामी सिंड्रोम,जिसकी अभिव्यक्ति एडिमा की उपस्थिति के साथ कॉर्पस कैलोसम का केंद्रीय परिगलन है। यह रोग मस्तिष्क रक्तस्राव और डिमाइलिनेशन (तंत्रिका तंत्र के तंत्रिका तंतुओं की माइलिन परत का विनाश) के साथ होता है।

मस्तिष्क पदार्थ का कॉर्टिकल शोष

यदि कॉर्पस कैलोसम के घुटने के न्यूरॉन्स या पश्च अनुमस्तिष्क पेडुनकल के पूर्वकाल भाग क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो ए अर्धांगघात (शरीर के आधे हिस्से का पक्षाघात)। सेरेब्रल कॉर्टेक्स के पदार्थ के पीछे के हिस्से, क्षतिग्रस्त होने पर, अपना नियंत्रण कार्य खो देते हैं, इसलिए शरीर के तल तक फैलने वाले लक्षण संभव हैं:

1. हेमियानेस्थीसिया (त्वचा की संवेदना में कमी)।
2. अर्धदृष्टिता (एक निश्चित दिशा में देखने पर वस्तुओं को देखने में असमर्थता, दाएं या बाएं दृश्य क्षेत्र का नुकसान)।
3. विभिन्न मांसपेशी समूह अलग-अलग गति करते हैं हालाँकि मांसपेशियों में कमजोरीदिखाई नहीं देना।
4. भी शरीर का एक हिस्सा पूरी तरह से संवेदना खो सकता है।

मल्टीसिस्टम शोष

विभिन्न न्यूरॉन्स के अध: पतन को मल्टीसिस्टम एट्रोफी या कहा जाता है शाइ-ड्रेजर सिंड्रोम.यह रोग अशांति उत्पन्न करता है विभिन्न प्रणालियाँजीव।
इसकी शुरुआत होती है प्राथमिक लक्षण:

1. एकिनेटिक कठोर सिंड्रोम(आंदोलन दुर्लभ हैं और मांसपेशियों में मामूली तनाव के साथ बाधित होते हैं)।
2. अनुमस्तिष्क गतिभंग(चाल, स्थिरता का उल्लंघन, अंगों के स्वैच्छिक आंदोलनों के प्रदर्शन में संभावित उल्लंघन)।
3. मूत्र संबंधी समस्याएं.

रोग की प्रगति लाती है नए लक्षण:

1. parkinsonism (गति की धीमी गति, गोल, असमान अक्षरों वाली छोटी लिखावट)।
2. अनुमस्तिष्क शिथिलता (आंदोलनों के समन्वय की लगातार कमी, लगातार संतुलन बनाए रखने में असमर्थता, बार-बार गिरना)।
3. ऑर्थोस्टैटिक हाइपोटेंशन (सीधी स्थिति में, एक व्यक्ति को वाहिकाओं की इसे बनाए रखने में असमर्थता के कारण दबाव में तेज गिरावट का सामना करना पड़ता है, जो चक्कर आना और बेहोशी में व्यक्त होता है)।
4. पसीना विकार.
5. मूत्रीय अन्सयम या विपरीत पेशाब करने में असमर्थतानिश्चित समय पर.
6. कब्ज़।
7. नपुंसकतापुरुषों में.
8. शुष्क त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली.
9. वाणी और खान-पान संबंधी विकार (निगलना) स्वर रज्जु के पक्षाघात के कारण।
10. दोहरी दृष्टि।
11. नींद के दौरान जोर-जोर से सांस लेना। संभव: सांस की तकलीफ, खर्राटे, अकड़न (सीटी बजाना)।
12. नींद संबंधी विकार, विशेष रूप से एपनिया (कुछ सेकंड या मिनटों के लिए सांस का रुकना, उसके बाद जागना), आंखों का तेजी से हिलना।
13. संज्ञानात्मक गिरावट (नई चीजें सीखने की क्षमता में अवरोध)।

मस्तिष्क का दानेदार शोष

यह बीमारी बहुत दुर्लभ है. इसकी विशेषता ऐसे नैदानिक ​​लक्षण हैं:

1. स्ट्रोक्स . वे प्रवाहित होते हैं तीव्र रूप. हमेशा पक्षाघात (स्वैच्छिक गतिविधियों को करने में असमर्थता), हेमिपेरेसिस (शरीर के आधे हिस्से में ताकत का पूर्ण या आंशिक नुकसान) के साथ।
2. वाचाघात विकार (वाचाघात)। वाणी विकार. वे तब घटित होते हैं जब बोलने के लिए जिम्मेदार सेरेब्रल कॉर्टेक्स का हिस्सा क्षतिग्रस्त हो जाता है, साथ ही निकटतम सबकोर्टिकल संरचनाएं भी क्षतिग्रस्त हो जाती हैं।
3. पागलपन। मनोभ्रंश धीरे-धीरे बढ़ता है, मानसिक मंदता प्रकट हो सकती है। एक व्यक्ति पहले अर्जित ज्ञान खो देता है, नए ज्ञान को खराब तरीके से ग्रहण करता है।

अक्सर इसका निदान बुढ़ापे में होता है, लेकिन यह किसी भी उम्र में शुरू हो सकता है। दानेदार शोष के साथ प्रकट होता है और प्रगति करता है मस्तिष्कवाहिकीय विकार. सबसे पहले धमनियों को क्षति देखी जाती है।

जब निदान किया जाता है (एमआरआई आयोजित किया जाता है), सेरेब्रल कॉर्टेक्स की सतह बाहरी संरचना को ऊबड़-खाबड़ में बदल देती है, जैसे कि अनाज (कणिकाओं) से बिखरा हुआ हो।

बायां गोलार्ध

के जैसा लगना वाणी विकार.विकसित होना मोटर वाचाघात:रोगी के महान प्रयासों के साथ, वाणी धीरे-धीरे सुनाई देती है, कुछ मामलों में सभी शब्द अलग-अलग ध्वनियों से बने होते हैं, कभी-कभी वे अस्पष्ट होते हैं।

तार्किक सोच काफ़ी ख़राब हो जाती है। रोगी निरंतर अवसाद की स्थिति विकसित करता है (अस्थायी क्षेत्र में बाएं गोलार्ध के शोष के प्राथमिक लक्षणों में से एक)।

दृश्यमान छवियाँ पूरी तरह से दृष्टि द्वारा कैप्चर नहीं की जाती हैं, लेकिन अलग-अलग टुकड़ों से बने हैं। व्यक्ति पढ़ नहीं पाता, लिखावट बदल जाती है, पहचान में नहीं आती और टेढ़ी-मेढ़ी हो जाती है। विश्लेषणात्मक सोच धीरे-धीरे लुप्त हो रही है, आने वाली जानकारी का विश्लेषण नहीं किया जाता, तार्किक रूप से नहीं समझा जाता। एक व्यक्ति को तारीखें याद नहीं रहतीं, उनमें खुद को उन्मुख नहीं कर पाता, संख्याओं को भी नहीं समझ पाता, गिनने की क्षमता खो जाती है।

आने वाली सूचनाओं की गलत धारणा और प्रसंस्करण के कारण स्मरणीय प्रक्रियाएँ बाधित होती हैं(याददाश्त ख़त्म हो गयी है). एक व्यक्ति अपनी उपस्थिति में कही गई बातों को वाक्यांशों के टुकड़े या यहां तक ​​कि व्यक्तिगत शब्दों के रूप में समझता है, इसलिए एक विकृत अर्थ उस तक पहुंचता है।

गंभीर मामलों में, मस्तिष्क के बाएं गोलार्ध का शोष आंशिक या पूर्ण होता है शरीर के दाहिने हिस्से का पक्षाघात। सबसे पहले, मोटर गतिविधि परेशान होती है, और फिर संवेदनशीलता की हानि और मांसपेशियों की टोन में कमी बढ़ जाती है।

सामने का भाग

बदतर हो स्मरणीय प्रक्रियाएँ (याद रखने की क्षमता), ध्यान देने योग्य भी निम्नीकरण (सरलीकरण) विचार। बुद्धि में कमी.

प्रारंभिक चरण में व्यक्त किया गया है चरित्र परिवर्तन:

1. व्यक्ति अधिक गोपनीय हो जाता है, लेकिन सरल विचार व्यक्त करता है।
2. धीरे-धीरे दूसरों से अलग हो जाता है।
3. अतार्किक बातें करता है.
4. अर्थहीन लक्ष्य निर्धारित करें.

वाक्यांश और क्रियाएँ हर दिन दोहराई जाती हैं। जीवन ऐसे गुजरता है मानो किसी पूर्व-लिखित (काफी आदिम और हर दिन के लिए समान) परिदृश्य के अनुसार। सारा भाषण सरल वाक्यों में सिमट कर रह गया है। मरीजों को सबसे ज्यादा नुकसान होता है शब्दावली, इसलिए विचारों और जरूरतों को एकाक्षरों में व्यक्त करें।

यदि शोष सामने का भागमस्तिष्क होता है अल्जाइमर रोग के साथ, तब याद रखने और सोचने की प्रक्रिया को सबसे अधिक नुकसान होता है। उदाहरण के लिए, किसी व्यक्ति के व्यक्तित्व और चरित्र को उससे कहीं बेहतर तरीके से संरक्षित किया जाता है, पिक रोग के साथइसलिए, अधिकांश मामलों में मानवीय पर्याप्तता की उम्मीद की जा सकती है।

सेरिबैलम

प्रसिद्ध होना मांसपेशी टोन में परिवर्तन, और गतिभंग (आंदोलनों की असंगति)। एक व्यक्ति चलने और खड़े होने पर चपलता, स्थिरता खो देता है, मोटर कौशल किसी भी कार्य को करने में असंभवता की हद तक परेशान हो सकता है। एक व्यक्ति स्वयं-सेवा करने की क्षमता खो सकता है।
सेरिबैलम में एट्रोफिक परिवर्तनों में गति संबंधी विकारों की कुछ विशेषताएं हैं:

1. क्रिया का अंत प्रकट होने से पहले जानबूझकर कांपना (आराम से अदृश्य और गति में प्रकट, इसका आयाम अपेक्षाकृत कम है)
2. हाथ और पैर अधिक कोणीय हो जाते हैं सामान्य प्रवाह के बजाय.
3. सभी क्रियाएं (भाषण और चाल) धीमे हो रहे हैं.
4. स्कैन किया हुआ भाषण (शब्दों का उच्चारण अक्षरों में किया जाता है, और उच्चारण धीमा होता है)।

आंदोलन विकारों के अलावा, अनुमस्तिष्क शोष की विशेषता है निरर्थक लक्षण:सिरदर्द, बार-बार मतली और उल्टी आना, व्यक्ति को नींद आ सकती है, और सुनने की क्षमता भी कम हो सकती है।

शोष की प्रगति बढ़ती है नए लक्षण:

1. इंट्राक्रानियल उच्च रक्तचाप (उच्च रक्तचाप)।
2. नेत्र रोग (आंखों की मांसपेशियों का पक्षाघात)। सेरिबैलम के शोष के साथ, यह कपाल (ओकुलोमोटर) तंत्रिकाओं के पक्षाघात के कारण होता है।
3. अप्रतिवर्तता (प्रतिक्रियाओं का नुकसान)।
4. एन्यूरेसिस (नींद के दौरान मूत्र असंयम)।
5. अक्षिदोलन (उच्च आवृत्ति की नेत्र गति, रोगी द्वारा नियंत्रित नहीं)।

नवजात शिशुओं में मस्तिष्क शोष

शिशुओं में मस्तिष्क शोष की शुरुआत अक्सर इससे प्रभावित होती है जलशीर्ष, लोगों में जलोदर है। इस विकृति के साथ मस्तिष्कमेरु द्रव की मात्रा में वृद्धि,मस्तिष्क के सुरक्षा कवच के रूप में कार्य करता है, लेकिन वृद्धि के मामले में उसे निचोड़ना.

अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान, विधि द्वारा ऐसी विकृति का पता लगाया जाता है अल्ट्रासाउंड.तंत्रिका तंत्र के गठन में विकारों के कारण हाइड्रोसिफ़लस विकसित हो सकता है। प्रक्रिया प्रभावित होती है अंतर्गर्भाशयी संक्रमण,जैसे हर्पीस, साइटोमेगाली (लार ग्रंथियों का एक रोग, वयस्कों में यह न्यूनतम रूप से प्रकट होता है)।

जलशीर्ष के जन्मजात कारण विकासात्मक दोष. मामला जन्म आघातमध्यम या गंभीर, जिसमें शिशु को मस्तिष्क रक्तस्राव होता है और उसके बाद मेनिनजाइटिस विकसित होता है।

सेरेब्रल एट्रोफी वाले बच्चे जीवन के कई महीने गहन देखभाल में बीतते हैं। कुछ मामलों में, उपचार के दौरान, न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा चौबीसों घंटे निगरानी के बीच घर पर रहने की अनुमति दी जाती है। आगे बच्चों को लंबे पुनर्वास की जरूरत है।

चिकित्सीय तरीके, विकासात्मक गतिविधियाँ, सकारात्मक भावनाएँ प्रक्रियाओं को संभव बना सकती हैं या तेज़ कर सकती हैं मस्तिष्क के स्वस्थ भागों द्वारा क्षीण भागों के कार्य को प्रतिस्थापित करने के लिए कुछ कार्य करना। पूर्ण पुनर्प्राप्ति का पूर्वानुमान आमतौर पर खराब होता है।

इलाज

क्षीण मस्तिष्क कोशिकाओं को पुनर्स्थापित करने का कोई तरीका नहीं है। आप केवल शोष के पाठ्यक्रम को अपेक्षाकृत धीमा कर सकते हैं। सभी उपचारों का उद्देश्य यही है लक्षणों से राहत या राहत,मस्तिष्क के विभिन्न भागों के क्षरण की प्रक्रिया में प्रकट होना।

मरीजों को आसपास शांत वातावरण की जरूरत होती है। अत्यंत काश वे घर पर होते. गंभीर मामलों में अस्पताल में भर्ती किया जाता है। ये सभी रोगी को उचित देखभाल प्रदान करने की क्षमता की कमी के कारण होते हैं।

स्पष्ट रूप से गंभीर मानसिक विकारों, अपर्याप्तता, मानसिक मंदता वाले रोगियों के लिए विकलांगों के लिए अस्पताल में भर्ती या बोर्डिंग स्कूल में निवास का अभ्यास किया जाता है। यदि स्थायी देखभाल प्रदान करना असंभव हो तो रोगी को किसी विशेष संस्थान में स्थानांतरित करना भी संभव है।

सुझाव देते हुए, मस्तिष्क शोष वाले व्यक्ति के लिए परिस्थितियाँ बनाना वांछनीय है गतिविधि, स्वस्थ जीवन शैलीज़िंदगी। दिन के समय (अत्यधिक) नींद या लंबे आराम की आवश्यकता नहीं होती है। अगर संभव हो तो बीमार व्यक्ति दैनिक घरेलू कामकाज, अन्य काम या जोरदार गतिविधि, मनोरंजन में शामिल होता है।

सेरेब्रल शोष के उपचार में साइकोट्रोपिक दवाएं अवांछनीय हैं, हालाँकि, उनकी सापेक्ष आवश्यकता उत्तेजित अवस्था, बढ़ी हुई चिड़चिड़ापन, या इसके विपरीत, उदासीनता की अभिव्यक्तियों में प्रकट होती है बदलती डिग्री.

आधुनिक चिकित्सा में मस्तिष्क शोष का इलाज करने का एकमात्र तरीका है न्यूरॉन्स, कोशिकाओं के विनाश को धीमा करना। वैज्ञानिकों ने दवाओं के ऐसे समूहों में इसकी प्रभावशीलता पाई है:

1. संवहनी औषधियाँ (कैविंटन)।
2. नूट्रोपिक्स - मस्तिष्क कार्यों के उत्तेजक (सेराक्सन)।
3. मेटाबोलिक औषधियाँ - चयापचय प्रक्रियाओं में सुधार करने का मतलब है।
4. विटामिन बी6 तंत्रिका ऊतक के तंतुओं की सही संरचना को बनाए रखने में मदद करता है।

रोगसूचक उपचार एक निश्चित समय के लिए शोष के लक्षणों को रोकता है, निम्नलिखित प्रभावी हैं:

1. एंटीडिप्रेसन्ट - अवसादग्रस्त अवस्था और मस्तिष्क समारोह के कुछ विकारों को रोकें।
2. शामक - तंत्रिका तंत्र के विकारों के लक्षणों का चित्रण।
3. प्रशांतक - साइकोट्रोपिक दवाएं, चिंता को अस्थायी रूप से दूर करने, व्यक्ति को शांत करने, मांसपेशियों के तनाव को दूर करने, ऐंठन को रोकने में मदद करती हैं। उनमें सम्मोहक या इसके विपरीत सक्रिय करने वाला प्रभाव होता है।

मस्तिष्क शोष की रोकथाम

इस विकृति की घटना को रोकने के सटीक तरीकों की पहचान नहीं की गई है। केवल इस प्रक्रिया में देरी करना संभव है, न कि मस्तिष्क में विनाशकारी प्रक्रियाओं की उपस्थिति के लिए अतिरिक्त परिस्थितियाँ बनाना।

आवश्यक नियमों का अनुपालन:

1. किसी भी बीमारी का समय पर इलाज शरीर में, प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से मस्तिष्क को प्रभावित करता है।
2. परीक्षाएँ उत्तीर्ण करना विकृति का पता लगाने के लिए.
3. बारी-बारी से नीरस काम और सक्रिय मनोरंजन और खेल के साथ जीवन।
4. संतुलित आहार हानिकारक पदार्थों के न्यूनतम प्रतिशत के साथ।
5. आवश्यक आराम की उपेक्षा न करें।
6. एथेरोस्क्लेरोसिस के विकास को रोकना मस्तिष्क वाहिकाएँ. इसके लिए आपको चाहिए: वजन नियंत्रण, वसायुक्त भोजन से इनकार, विकृति का उपचार अंत: स्रावी प्रणाली(हार्मोन का स्राव) और चयापचय, अत्यधिक मोटापे के लिए सभी प्रकार की बाधाएँ।

बहिष्कृत करने की आवश्यकता है जोखिम, जो, उनकी अधिकता से, मस्तिष्क के ऊतकों के शोष का कारण बनता है। आवश्यक:

1. छोड़ना धुआँ।
2. अस्वीकार करना शराब और नशीली दवाएं.
3. (यदि संभव हो तो) सब कुछ हटा दें कारक जो प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाते हैं।
4. अनुमति न देना मनो-भावनात्मक तनाव, तनाव पर संयमित ढंग से प्रतिक्रिया करें।

अभ्यास से पता चलता है कि दूसरों की तुलना में सक्रिय, प्रसन्नचित्त मनोदशा वाले लोग मस्तिष्क शोष से जुड़े सामान्य विकृति के लक्षणों के बिना अधिक उम्र तक जीवित रहते हैं।

ऐसा उन आवेगों के कारण होता है जो मस्तिष्क के कॉर्पस कॉलोसम में केंद्रित होते हैं।

कॉर्पस कैलोसम क्या है: सामान्य जानकारी

मस्तिष्क का कॉर्पस कैलोसम (सीसी), या वृहद कमिसर, जैसा कि विशेषज्ञ इस तत्व को कहते हैं, तंत्रिका तंतुओं का एक संग्रह है।

यह मस्तिष्क को बनाने वाले दो भागों को जोड़ता है - दायां और बायां गोलार्ध। इसके अलावा, कॉर्पस कैलोसम उनके स्थिर कार्य का समन्वय करता है, प्रत्येक गोलार्ध से सिग्नल संचारित करने और प्राप्त करने की सुसंगतता सुनिश्चित करता है। इसके अलावा, कॉर्पस कैलोसम मस्तिष्क गोलार्द्धों में से प्रत्येक के ग्रे पदार्थ को एकीकृत करता है।

यह गठन सफेद रंग की एक घनी संरचना है। कॉर्पस कैलोसम की शारीरिक रचना काफी जटिल है - सामान्य तौर पर, यह आगे से पीछे तक एक लम्बी संरचना होती है, जिसकी लंबाई, उम्र और लिंग के आधार पर, 7 से 9 सेमी तक होती है।

बड़े कमिसर का स्थान मानव मस्तिष्क का अनुदैर्ध्य विदर है।

शरीर रचना विज्ञान और कार्य

कॉर्पस कैलोसम शीर्ष पर मज्जा की एक छोटी परत से ढका होता है, जो तदनुसार, उस पर भूरे रंग के आवरण की व्याख्या करता है। दृष्टिगत रूप से, 3 मुख्य वर्गों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

• ट्रंक (या मिडब्रेन);
• घुटना (मस्तिष्क का विभाग, सामने स्थित);
• कॉर्पस कैलोसम (पश्च भाग) की चोंच या रिज।

एक बड़े कमिसर की चमक (जब चित्रों या अनुभाग में देखी जाती है) उन तंतुओं द्वारा प्रदान की जाती है जो रेडियल रूप से स्थित होते हैं और प्रत्येक गोलार्ध में स्थित होते हैं।

देखने पर मध्य भाग एक उभार जैसा दिखता है, जो पूरे मस्तिष्क का सबसे लंबा हिस्सा भी है। पीछे के भाग को अन्य भागों और क्षेत्रों के सापेक्ष मोटेपन के रूप में देखा जाता है, जो मस्तिष्क के पड़ोसी क्षेत्रों के ऊपर स्वतंत्र रूप से स्थित होता है। धूसर पदार्थ धारियों द्वारा दर्शाया जाता है और शीर्ष पर स्थित होता है।

कॉर्पस कॉलोसम द्वारा प्रदान किए गए कार्य:

• शरीर के कामकाज के लिए महत्वपूर्ण जानकारी (आवेगों) का एक गोलार्ध से दूसरे गोलार्ध में स्थानांतरण;
• मुख्य विशेषताओं का निर्माण जो व्यक्तित्व और उसकी विशेषताओं को निर्धारित करते हैं;
• बुनियादी (बुनियादी, परिभाषित) कौशल और किसी व्यक्ति के जीवन के दौरान उनके आवेदन की संभावना;
• भावनात्मक-व्यक्तिगत क्षेत्र के निर्माण पर काम करें।

बड़े कमिश्नर पर हमला...

कॉर्पस कैलोसम का उल्लंघन एक दुर्लभ घटना है, यह मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के रोगों के 2% मामलों में होता है। कॉर्पस कैलोसम के रोगों के मामले में, ये हैं:

• भावनात्मक-व्यक्तिगत और संज्ञानात्मक क्षेत्रों में प्रकट एक अलग प्रकृति और तीव्रता के विकार;
• अंगों के काम में शारीरिक समस्याएं;
• के साथ समस्याएं आंखोंऔर सामान्य तौर पर दृष्टि.

संबंधित बीमारियाँ विकसित होती हैं - मस्तिष्क के कॉर्पस कॉलोसम के एजेनेसिस, हाइपोप्लासिया और डिसप्लेसिया (डिस्जेनेसिस)।

एजेनेसिया: मुख्य कारण, लक्षण, उपचार

एक स्वतंत्र बीमारी के रूप में कॉर्पस कैलोसम का एजेनेसिस, संरचनात्मक प्रकृति का एक जटिल विकार है। यदि ऐसा होता है, तो रोगी के मस्तिष्क के दाएं और बाएं गोलार्धों के बीच क्रमशः साहचर्य संबंध का उल्लंघन होता है, जो सामान्य अवस्था में नहीं देखा जाता है, क्योंकि यह अंग इन क्षेत्रों के संयोजन के लिए जिम्मेदार है।

यह रोग विकास के क्रम में गड़बड़ी (विसंगतियों) के कारण विकसित होता है। यह दुर्लभ है - लगभग 2%, जन्मजात, इस संरचनात्मक गठन के चित्रों या अध्ययनों को देखने पर पूर्ण या आंशिक अनुपस्थिति में प्रकट होता है।

एजेनेसिया को एक बड़े कमिसर की पूर्ण अनुपस्थिति या इसके अविकसितता द्वारा व्यक्त किया जाता है, कभी-कभी यह केवल आंशिक रूप से मौजूद होता है (कोई विशिष्ट क्षेत्र नहीं होता है)। इस मामले में, गठन, यदि यह अविकसित है या आंशिक रूप से मौजूद है, तो मस्तिष्क के फोरनिक्स के महत्वपूर्ण रूप से छोटे विभाजन या पारदर्शी स्तंभों के रूप में प्रस्तुत किया जाता है।

कारण कारक और लक्षण

आधुनिक न्यूरोलॉजिस्ट और वैज्ञानिक इस विकृति के विकास को प्रभावित करने वाले मुख्य कारणों का सटीक नाम नहीं बता सकते हैं। मुख्य पूर्वानुमानित कारक हैं:

• आनुवंशिकता (70% मामलों में, यदि परिवार में पहले से ही समान प्रकृति की समस्याएं थीं, तो उन्हें भविष्य की पीढ़ियों में दोहराया जाएगा);
• आनुवंशिक (गुणसूत्र सहित) परिवर्तन और उत्परिवर्तन;
• गुणसूत्रों की पुनर्व्यवस्था (भ्रूण के निर्माण के दौरान);
• गर्भावस्था के दौरान होने वाले वायरस के कारण होने वाले संक्रमण का विकास (अंतर्गर्भाशयी, विशेष रूप से प्रारंभिक अवस्था में खतरनाक);
• सदमा;
• शरीर या विकासशील भ्रूण पर विषाक्त (जहरीला) प्रभाव वाले पदार्थों का प्रवेश (शराब के संपर्क सहित);
• दवा का प्रभाव दुष्प्रभावया जटिलताएँ)
• गर्भावस्था के दौरान उल्लंघन (विकास के दौरान भ्रूण में पोषक तत्वों की कमी);
• गर्भवती महिला के शरीर में चयापचय प्रक्रियाओं का उल्लंघन।

मुख्य लक्षण यह दर्शाते हैं कि किसी व्यक्ति में कॉर्पस कैलोसम की पीड़ा है और तत्काल योग्य निदान की आवश्यकता है:

• जलशीर्ष;
• दृश्य और श्रवण तंत्रिकाओं के विकास और कामकाज में गड़बड़ी;
• मस्तिष्क में सौम्य सिस्ट और अन्य प्रकार के ट्यूमर की उपस्थिति;
• अंतर्निहित कार्यों को करने के लिए अपर्याप्त रूप से गठित, सेरेब्रल गाइरस;
• शीघ्र यौवन;
• लिपोमा का विकास;
• पाचन तंत्र के काम में विभिन्न प्रकार की समस्याएं और विकार (विभिन्न प्रकृति और तीव्रता के);
• मनोदैहिक विकार;
• व्यवहार संबंधी समस्याएं (विशेषकर बचपन में गंभीर);
• हल्की मानसिक मंदता का निदान (बचपन में पता चला);
• आंदोलनों का बिगड़ा हुआ समन्वय;
• कम मांसपेशी टोन;
• कंकाल की मांसपेशियों और हड्डियों के विकास का उल्लंघन।

उपायों का पैकेज

उपचार प्रायः औषधि चिकित्सा है। इसमें एंटीपीलेप्टिक दवाएं, साथ ही कॉर्टिकोस्टेरॉयड हार्मोन लेना भी शामिल है। इसके अलावा, कुछ मामलों में, व्यायाम चिकित्सा दिखायी जाती है (चिकित्सीय पूर्वाग्रह के साथ शारीरिक शिक्षा)।

डिसप्लेसिया और हाइपोप्लासिया - एमटी का गलत या अविकसित होना

हाइपोप्लेसिया, या, जैसा कि इस बीमारी को माइक्रोसेफली भी कहा जाता है, एक जटिल विकृति है, जिसके पाठ्यक्रम और विकास के दौरान एक महत्वपूर्ण कमी देखी जाती है (मूल्य के आधार पर लिया जाता है) सामान्य संकेतक) मस्तिष्क का आयतन और, तदनुसार, कॉर्पस कैलोसम भी।

ज्यादातर मामलों में, हाइपोप्लेसिया के निदान के साथ, अन्य विकार भी देखे जाते हैं, जिनमें मौजूद कॉर्पस कैलोसम के हिस्सों का असामान्य विकास (डिसप्लेसिया या डिसजेनेसिस), रीढ़ की हड्डी का अपर्याप्त गठन, अंगों का अविकसित होना और कई शामिल हैं। आंतरिक अंगों का.

कारण और क्लिनिक पैथोलॉजी

कॉर्पस कैलोसम के बिगड़ा हुआ विकास और आकार में कमी (या पूर्ण अनुपस्थिति) का मुख्य कारण कोई न कोई जन्मजात विकृति है। ऐसे परिवर्तन उत्पन्न करने वाले कारक:

• एक गर्भवती महिला में बुरी आदतों की उपस्थिति (धूम्रपान, ड्रग्स या शराब लेना);
• नशा;
• विकिरण के संपर्क में (आयनीकरण);
• जटिल और गंभीर बीमारियों के परिणाम - रूबेला (विशेष रूप से वयस्कता में या गर्भावस्था के दौरान स्थानांतरित), इन्फ्लूएंजा, टॉक्सोप्लाज्मोसिस।

• सामान्य संकेतकों के सापेक्ष मस्तिष्क की मात्रा में कमी (मुख्य लक्षण);
• सेरेब्रल ग्यारी और कुछ संरचनाओं (फ्लैट गाइरस) की सामान्य संरचना में परिवर्तन;
• मनुष्यों में मस्तिष्क के टेम्पोरल और फ्रंटल लोब के सामान्य कामकाज के विकास के लिए अपर्याप्त;
• पिरामिड के आकार में कमी - मेडुला ऑबोंगटा के तत्व (पिरामिडल सिंड्रोम विकसित होता है);
• सेरिबैलम के काम में पहचाने गए उल्लंघन और विफलताएं;
• ट्रंक (मस्तिष्क अनुभाग) के कार्यों का उल्लंघन;
• ज्यादातर मामलों में, खुफिया जानकारी का उल्लंघन होता है;
• शारीरिक विकास का उल्लंघन;
• तंत्रिका संबंधी विकार और विशिष्ट विकार;
• ऑप्टिक ट्यूबरकल की विकृति।

आधुनिक चिकित्सा की स्थिति

हाइपोप्लेसिया के साथ, खोपड़ी एक सामान्य व्यक्ति की तुलना में छोटी होती है।

विकास के बावजूद आधुनिक दवाईगुणवत्ता और प्रभावी उपचारऐसा कोई उल्लंघन नहीं है. लक्षणों की अभिव्यक्ति को न्यूनतम तक कम करना संभव है।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि इस विसंगति के कारण जीवन प्रत्याशा में कमी आती है। मुख्य हस्तक्षेप दवा है।

हाइपोप्लेसिया के परिणाम

यदि विसंगतियों के विकास और गठन के प्रारंभिक चरण में उचित उपाय नहीं किए जाते हैं, तो भविष्य में अधिकांश रोगियों (पहले से ही बचपन और किशोरावस्था में) को न्यूरोलॉजी के क्षेत्र में विभिन्न समस्याओं का अनुभव होगा।

इसके अलावा, हाइपोप्लासिया वाले कई रोगियों में मध्यम से गंभीर बौद्धिक हानि, मानसिक और शारीरिक दोनों तरह से विकासात्मक देरी होती है।

तो, विभिन्न चिकित्सा अध्ययनों के अनुसार, कॉर्पस कैलोसम के हाइपोप्लेसिया के निदान के कम से कम 68-71% मामलों में मानसिक मंदता जैसे परिणाम होते हैं। इसके अलावा, उल्लंघन से सिज़ोफ्रेनिया जैसे अधिक गंभीर मानसिक विकार उत्पन्न होते हैं।

डिसजेनेसिस के परिणाम

कॉर्पस कॉलोसम के डिसजेनेसिस से मांसपेशी प्रणाली और संपूर्ण कंकाल में परिवर्तन हो सकता है। यह स्कोलियोसिस का एक सामान्य कारण है।

मानसिक और मनोविकार में शिथिलता आती है - भावनात्मक विकासबच्चे और किशोर. बौद्धिक अक्षमताएं, तंत्रिका संबंधी समस्याएं, विकास संबंधी देरी भी हैं, इसलिए ज्यादातर मामलों में रोगियों को निरंतर पर्यवेक्षण और गहन उपचार की आवश्यकता होती है।

यदि अभिव्यक्तियों को खत्म करने के लिए उपाय किए जाते हैं, तो बच्चे सरल स्कूल पाठ्यक्रम में महारत हासिल करने सहित आवश्यक कौशल सीख सकते हैं।

एक सूखे लेकिन महत्वपूर्ण अवशेष में

इस प्रकार, मस्तिष्क का कॉर्पस कैलोसम, अपने छोटे आकार के बावजूद, मानव जीवन पर बहुत प्रभाव डालता है। यह व्यक्तित्व के निर्माण की अनुमति देता है, आदतों के उद्भव, सचेत कार्यों, संचार करने की क्षमता और वस्तुओं के बीच अंतर करने के लिए जिम्मेदार है।

इसीलिए गर्भावस्था के दौरान अपने स्वास्थ्य का ध्यान रखना बेहद जरूरी है, क्योंकि एमटी का मुख्य उल्लंघन इसी अवधि के दौरान होता है।

हमें यह नहीं भूलना चाहिए कि कॉर्पस कैलोसम बुद्धि का निर्माण करता है, व्यक्ति को व्यक्तित्व बनाता है। इस संरचना का अध्ययन करने के सभी प्रयासों के बावजूद, वैज्ञानिक अभी तक इसके सभी रहस्यों को उजागर नहीं कर पाए हैं, इसलिए, विकारों के इलाज के बहुत कम तरीके, यदि कोई हों, विकसित किए गए हैं।

इनमें से मुख्य हैं ड्रग थेरेपी और व्यायाम का एक विशेष सेट - व्यायाम चिकित्सा, जो आपको शारीरिक विकास के इष्टतम संकेतक बनाए रखने की अनुमति देता है। विकारों के लक्षणों को खत्म करने के उपाय तुरंत किए जाने चाहिए, अन्यथा वांछित सुधार नहीं हो पाएंगे।

यह अनुभाग उन लोगों की देखभाल के लिए बनाया गया था जिन्हें अपने जीवन की सामान्य लय को परेशान किए बिना एक योग्य विशेषज्ञ की आवश्यकता है।

कॉर्पस कॉलोसम का डिसजेनेसिस

अल्ट्रासोनोग्राफी के परिणामों के अनुसार, मेरे बच्चे (उम्र 4 महीने) को मस्तिष्क की जन्मजात विकृति - कॉर्पस कैलोसम की डिस्जेनेसिस - का निदान किया गया था। कृपया मुझे बताएं कि इस निदान से क्या खतरा है? यदि डिसजेनेसिस का इलाज नहीं किया गया तो इस निदान के क्या परिणाम हो सकते हैं? यह दोष साइको-मोटर विकास को कैसे प्रभावित करता है?

आपके जवाब के लिए अग्रिम धन्यवाद।

अशांति के लिए, और उससे भी अधिक, उपचार के लिए। ज्यादातर मामलों में, एनएसजी डेटा अप्रत्यक्ष रूप से और की पेशकश कर सकता है

अनिश्चित परिणाम, और केवल नैदानिक ​​​​परीक्षा डेटा के संयोजन में ही ध्यान में रखे जाते हैं। इस मामले में, एक योग्य न्यूरोलॉजिस्ट से पूर्णकालिक परामर्श आवश्यक है।

ध्यान दें - मंच पर सलाह आमने-सामने परामर्श का स्थान नहीं ले सकती!

अल्ट्रासाउंड के नतीजों के मुताबिक, मेरे बच्चे (4 महीने में) को दाएं अस्थायी क्षेत्र के मस्तिष्क के एक पार्किस्ट का निदान किया गया था, और 7 महीने की उम्र में, एमआरआई के परिणामों के अनुसार, उन्हें अरचनोइड का निदान किया गया था दाएँ अस्थायी क्षेत्र का पुटी। सकना डीटीपी टीकाकरणइसे प्रभावित करो

कॉर्पस कॉलोसम की उत्पत्ति

कॉर्पस कैलोसम की एजेनेसिस एक जन्मजात विकृति है, जिसके विकास और प्रसार में आनुवंशिक कारक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। कॉर्पस कैलोसम स्वयं मस्तिष्क का सबसे बड़ा संरचनात्मक गठन है, जो दोनों गोलार्धों को एक दूसरे से जोड़ता है। तंतुओं का प्रतिच्छेदन, साथ ही गोलार्धों के साथ उनका संबंध, पहले से ही बारह, तेरह सप्ताह की अवधि में शुरू होता है। कॉर्पस कैलोसम की उत्पत्ति, जिसके परिणाम, उपचार और लक्षणों पर नीचे चर्चा की जाएगी, स्वयं की आंशिक या पूर्ण अनुपस्थिति में होती है।

कॉर्पस कैलोसम मस्तिष्क में तंत्रिकाओं का एक घना जाल है। इसे दाएं और बाएं मस्तिष्क गोलार्धों को जोड़ने के लिए डिज़ाइन किया गया है। इसमें दो सौ पचास मिलियन न्यूरॉन तक शामिल होते हैं। कॉर्पस कैलोसम सपाट और चौड़ा होता है, इसमें अक्षतंतु होते हैं, और यह सीधे कॉर्टेक्स के नीचे स्थित होता है। तंतु मुख्य रूप से अनुप्रस्थ दिशा में चलते हैं और मस्तिष्क के सममित खंडों को जोड़ते हैं, लेकिन विपरीत गोलार्धों के असममित खंडों या एक भाग को जोड़ने वाले अनुदैर्ध्य तंतु भी होते हैं। कॉर्पस कैलोसम की उत्पत्ति, जिसके परिणाम किसी व्यक्ति की बौद्धिक क्षमताओं में परिलक्षित होते हैं, कई व्यापक, जन्मजात विकास संबंधी विकारों, विकृति विज्ञान और बीमारियों का हिस्सा है। इस मामले में मुख्य कठोर कमिसर, आंशिक रूप से या पूरी तरह से अनुपस्थित है, इसे आर्क के पारदर्शी स्तंभों, छोटे और अधूरे सेप्टा द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। इस प्रकार के दोषों की घटना की आवृत्ति दो हजार अवधारणाओं में से एक मामला है, इसका कारण आनुवंशिकता या सहज अस्पष्टीकृत जीन उत्परिवर्तन है।

कॉर्पस कॉलोसम के एजेनेसिस के लक्षण

• इसकी उत्पत्ति और विकास की शुरुआत में रुकावट;
• पोरेंसेफली;
• ऑप्टिक और श्रवण तंत्रिकाओं का शोष;
• विभिन्न प्रकृति के लिपोमा;
• स्किज़ेंसेफली;
• गोलार्धों के कनेक्शन के क्षेत्र में सिस्ट और नियोप्लाज्म का स्थानीयकरण;
• स्पाइना बिफिडा;
• दृष्टि के अंगों के दोष;
• माइक्रोएन्सेफली;
• दौरे;
• विभाजन सिंड्रोम;
• साइकोमोटर विकास का निषेध;
• चेहरे की कुरूपता;
• ऐकार्डि सिंड्रोम;
• जठरांत्र संबंधी मार्ग के विकास में विचलन, इसमें ट्यूमर की उपस्थिति;
• फंडस में लैकुनर परिवर्तन;
• शीघ्र यौवन इत्यादि।

कॉर्पस कॉलोसम के एजेनेसिस के लक्षण खुद को अलग-अलग तरीकों से प्रकट कर सकते हैं, एक तरह से या किसी अन्य, विभिन्न स्तरों की बौद्धिक मंदता, मिर्गी के दौरे, बिगड़ा हुआ मोटर शारीरिक गतिविधि, साथ ही मानव आंतरिक अंगों के गठन और विकास में विसंगतियों में व्यक्त किया जाता है। अक्सर, यह रोग ऐकार्डी सिंड्रोम के साथ संयोजन में प्रकट होता है, एक दुर्लभ आनुवंशिक रोग जो सिर की इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी में विशिष्ट परिवर्तन और आंखों के विकास में विसंगतियों की विशेषता है। एजेनेसिस से जुड़ी कंकाल संबंधी विसंगतियाँ और त्वचा के घाव दोनों हैं।

इलाज

कॉर्पस कैलोसम के एजेनेसिस का उपचार गंभीर लक्षणों को कम करने और समाप्त करने तक सीमित है शिशु की ऐंठन. थेरेपी वास्तव में बहुत प्रभावी नहीं है और पूरी तरह से विकसित नहीं हुई है, इसलिए, विभिन्न शक्तिशाली दवाओं का उपयोग अधिकतम पाठ्यक्रमों और खुराक में किया जाता है। कॉर्पस कैलोसम के एजेनेसिस का उपचार विकास के अधीन है, और बीमारी का अभी भी बारीकी से अध्ययन किया जा रहा है, और भ्रूण की प्रस्तुति की ख़ासियत और असमर्थता के कारण, इसकी शुरुआत के चरण में बीमारी का निदान बहुत खराब तरीके से किया जाता है। भ्रूण के मस्तिष्क की गुहाओं और संरचनाओं की स्पष्ट रूप से कल्पना करें। कॉर्पस कैलोसम की अनुपस्थिति या इसके अविकसित होने से बच्चे का तंत्रिका संबंधी विकास ख़राब हो जाता है। लेकिन आंकड़ों में ऐसे कई मामले दर्ज किए गए जब कोई अन्य विसंगतियां नहीं थीं, जबकि एक सामान्य कैरियोटाइप निर्धारित किया गया था। बच्चों के इस उदाहरण में अवलोकन की अवधि कई महीनों से लेकर ग्यारह वर्ष तक थी।

जीवन में कम से कम एक बार, हर किसी को चक्कर आना महसूस हुआ है। ऐसा घटित हो सकता है स्वस्थ लोगजब अधिक काम किया जाए, और

मकड़ी का सिस्टिक संरचनाएँसिर में इसकी सतह और अरचनोइड, अरचनोइड, झिल्ली के बीच बनते हैं। मुझे सिस्ट मिलते हैं।

सिर और गर्दन में दर्द, चक्कर आना और मतली के साथ, काठ पंचर के बाद दूसरे या तीसरे दिन मुझमें होता है।

ऐसी स्थिति जिसमें अलग-अलग गंभीरता के यकृत के कार्य ख़राब हो जाते हैं, हेपेटिक एन्सेफैलोपैथी कहलाती है, जिसके लक्षण एसओएस हैं।

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एक बहुकारकीय आनुवंशिक रोग के रूप में कॉर्पस कैलोसम की उत्पत्ति

कॉर्पस कैलोसम एक महत्वपूर्ण शारीरिक संरचना है जो मस्तिष्क के गोलार्धों को जोड़ती है। यह एक घने जाल द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें दो सौ पचास मिलियन तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं। आम तौर पर, मस्तिष्क गोलार्द्धों के बीच संचार प्रदान करने वाले पहले न्यूरॉन्स की उपस्थिति अंतर्गर्भाशयी विकास के सप्ताह में ही होती है। गोलार्धों के बीच संचार की शारीरिक कमी का निदान करना अत्यंत दुर्लभ है (लगभग 2000 नवजात शिशुओं में से 1)। इस स्थिति को कॉर्पस कैलोसम की एजेनेसिस कहा जाता है।

"कॉर्पस कैलोसम के एजेनेसिस" के निदान का सामना करते हुए, प्रत्येक माता-पिता सवाल पूछते हैं: "यह क्या है?"। यह रोग वंशानुगत कारक से जुड़ा है। यह अकेले हो सकता है या कई अन्य विकृतियों के साथ जोड़ा जा सकता है। भले ही भ्रूण की अल्ट्रासाउंड जांच के दौरान विकृति का पता नहीं चला हो, आमतौर पर इसका निदान बच्चे के जीवन के पहले दो वर्षों में किया जाता है।

कॉर्पस कॉलोसम के कार्य

रोग के लक्षणों का वर्णन करने के लिए आगे बढ़ने से पहले, आइए इस बात पर ध्यान दें कि कॉर्पस कैलोसम शरीर में क्या कार्य करता है। मस्तिष्क के दोनों गोलार्ध अलग-अलग काम कर सकते हैं, प्रत्येक अपना-अपना कार्य करता है। ऐसा माना जाता है कि मस्तिष्क का दाहिना आधा हिस्सा विश्लेषणात्मक सोच और सटीक विज्ञान करने की क्षमता के लिए जिम्मेदार है, और बायां आधा हिस्सा रचनात्मक सोच और कल्पना के लिए जिम्मेदार है। एक ही समय में कॉर्पस कैलोसम संपूर्ण तंत्रिका तंत्र के समन्वय और मैत्रीपूर्ण कार्य को सुनिश्चित करता है:

• आपको इंद्रियों (दृश्य, श्रवण विश्लेषक) से आने वाली जानकारी को सही ढंग से संसाधित करने और समझने की अनुमति देता है;
• विचार प्रक्रियाओं की एक समानता प्रदान करता है।

बीसवीं सदी के उत्तरार्ध में, वैज्ञानिकों ने प्रयोगों की एक श्रृंखला आयोजित की, जिसके दौरान कई विषयों में कॉर्पस कॉलोसम को काटा गया। परिणाम आश्चर्यजनक थे: मरीज़ पूरी तरह से असंबद्ध और अतार्किक तरीके से सोचने और कार्य करने लगे। उदाहरण के लिए, एक आदमी ने अपनी पत्नी को अपने दाहिने हाथ से गले लगाया, और अपने बाएं हाथ से उसे दूर धकेल दिया। इस प्रकार, कॉर्पस कैलोसम मस्तिष्क के दो पृथक, लेकिन पूरी तरह से जागरूक क्षेत्रों की क्रिया का समन्वय करता है।

रोग कैसे प्रकट होता है

चूंकि कॉर्पस कैलोसम की पीड़ा को अक्सर तंत्रिका तंत्र की अन्य जन्मजात विकृतियों के साथ जोड़ा जाता है, इसलिए प्रत्येक बच्चे में रोग की नैदानिक ​​​​तस्वीर अलग दिखती है। पैथोलॉजी के सबसे आम लक्षण हैं:

• मस्तिष्क गोलार्द्धों में बड़े और मध्यम आकार के सिस्ट की उपस्थिति;
• दृश्य (द्वितीय जोड़ी) और श्रवण (आठवीं जोड़ी) तंत्रिकाओं का शोष - एक गंभीर विकृति जिसमें बच्चा न तो देख सकता है और न ही सुन सकता है;
• स्किज़ेंसेफली मस्तिष्क के ऊतकों के निर्माण का एक गंभीर उल्लंघन है, जिसमें गोलार्धों के प्रांतस्था में एक गहरी दरार होती है, जो निलय से लेकर सबराचोनोइड स्पेस तक जारी रहती है। अक्सर, ऐसे विकासात्मक दोष वाला भ्रूण मृत पैदा होता है;
• विकृत कॉर्पस कॉलोसम के क्षेत्र में नियोप्लाज्म;
• रीढ़ की हड्डी के स्तंभ का विभाजन;
• माइक्रोएन्सेफली - सिर और मस्तिष्क के आकार में उल्लेखनीय कमी;
• मानसिक और मनोदैहिक विकास में देरी;
• मिरगी के दौरे;
• जठरांत्र संबंधी मार्ग की संयुक्त जन्मजात विकृतियाँ, ट्यूमर;
• विशिष्ट चेहरे की कुरूपता (चेहरे की खोपड़ी की हड्डियों की संरचना में परिवर्तन);
• प्रारंभिक यौन विकास.

निदान एवं उपचार

अक्सर, अल्ट्रासाउंड स्क्रीनिंग और भ्रूण की जांच के दौरान कॉर्पस कैलोसम की पीड़ा का निदान किया जाता है। डॉक्टर मस्तिष्क गोलार्द्धों को जोड़ने वाले तंत्रिका ऊतक के घने क्षेत्र की पूर्ण या आंशिक अनुपस्थिति का निर्धारण करता है। बच्चे के जन्म के बाद, निदान की पुष्टि करने और अन्य जन्मजात विकृति को बाहर करने के लिए, अतिरिक्त तरीकेअनुसंधान: एनएसजी, कंप्यूटेड या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग। एक न्यूरोलॉजिस्ट कॉर्पस कैलोसम की पीड़ा से पीड़ित बच्चे का इलाज करता है। आपको किसी आनुवंशिकीविद्, न्यूरोसर्जन से परामर्श लेने की आवश्यकता हो सकती है।

इस स्थिति के लिए थेरेपी वर्तमान में विकसित नहीं है। आक्षेप, जलशीर्ष, तंत्रिका उत्तेजना जैसे खतरनाक लक्षणों को खत्म करने के लिए उपचार कम किया जाता है। एक नियम के रूप में, तंत्रिका संबंधी विकारों का सुधार हासिल करना बहुत मुश्किल है; शक्तिशाली दवाओं का उपयोग अधिकतम खुराक पर किया जाता है:

• आक्षेपरोधी (बेंजोडायजेपाइन, फ़ेनोबार्बिटल);
• ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स (प्रेडनिसोलोन, डेक्सामेथासोन);
• व्यवहार संबंधी विकारों के सुधार के लिए एंटीसाइकोटिक्स;
• मस्तिष्क के ऊतकों के पोषण में सुधार के लिए नॉट्रोपिक्स (नूट्रोपिल, पिरासेटम)।

पूर्वानुमान

दुर्लभ मामलों में, जब दोष अलगाव में विकसित हुआ है, तो पूर्वानुमान अनुकूल है। यदि किसी बच्चे में केवल कॉर्पस कॉलोसम के एजेनेसिस का निदान किया जाता है, तो स्वास्थ्य पर परिणाम न्यूनतम होते हैं। बच्चे सामान्य रूप से बढ़ते और विकसित होते हैं, उनमें छोटी-मोटी न्यूरोलॉजिकल समस्याएं और सोच में कुछ ख़ासियतें हो सकती हैं। संयुक्त के साथ जन्म दोषअच्छे पूर्वानुमान के बारे में बात करना शायद ही कभी आवश्यक होता है। रोग के परिणाम और डॉक्टरों के कार्यों की रणनीति सीधे तंत्रिका तंत्र को नुकसान की डिग्री पर निर्भर करती है।

कॉर्पस कैलोसम, डिसजेनेसिस, शोष, मार्चियाफावा-बिग्नामी रोग

कॉर्पस कैलोसम में निम्न शामिल हैं:

धड़ या शरीर (आगे और पीछे)

प्रत्येक खंड मस्तिष्क के समपार्श्व खंड को जोड़ता है।

कॉर्पस कैलोसम का निर्माण.

कॉर्पस कैलोसम एक विशेष क्रम में विकसित होता है:

घुटने से, फिर शरीर, रोलर और अंत में चोंच विकसित होती है।

कॉर्पस कैलोसम का मायेलिनेशन पीछे से पूर्वकाल क्षेत्रों की ओर बढ़ता है।

यह ज्ञान कॉर्पस कैलोसम की विकृति में विभेदक निदान को कम करने में मदद करता है।

डिसजेनेसिस बनाम शोष

कॉर्पस कॉलोसम के डिसजेनेसिस के साथ, कॉर्पस कॉलोसम के घुटने और पूर्वकाल भाग अच्छी तरह से बने होते हैं, लेकिन रिज और चोंच अनुपस्थित होते हैं। यह विकृति जन्मजात होती है। पैथोलॉजी को बाईं ओर दिखाया गया है।

कॉर्पस कैलोसम के शोष के साथ, कॉर्पस कैलोसम के पीछे के भाग (शरीर और रोलर का पिछला भाग) अच्छी तरह से बनते हैं, लेकिन चोंच, घुटने और शरीर के पूर्वकाल भाग का आकार कम हो जाता है। ये परिवर्तन अर्जित हैं.

कई बीमारियाँ कॉर्पस कैलोसम को प्रभावित करती हैं, इसलिए घावों की उपस्थिति किसी विशेष बीमारी के लिए पैथोग्नोमोनिक नहीं है।

मार्चियाफावा-बिग्नामी रोग (कॉर्पस कैलोसम का केंद्रीय अध: पतन, मार्चियाफावा सिंड्रोम, एक्स्ट्रापॉन्टाइन मायलिनोलिसिस)।

यह उन लोगों में होता है जो शराब का दुरुपयोग करते हैं। इन व्यक्तियों में, एमआरआई से कॉर्पस कॉलोसम के रिज और ट्रंक (शरीर) के पीछे के हिस्सों में घाव का पता चलता है।

मार्चियाफावा-बिग्नामी रोग के पुराने चरणों में, कॉर्पस कैलोसम को एक सैंडविच के रूप में देखा जाता है, जिसमें कॉर्पस कैलोसम की ऊपरी और निचली परतें संरक्षित होती हैं, लेकिन मध्य परतों के परिगलन के साथ।

कॉर्पस कॉलोसम का डिसजेनेसिस

कॉर्पस कैलोसम डिसजेनेसिस कम नैदानिक ​​महत्व की एक पृथक विसंगति के रूप में हो सकता है, लेकिन यह मार्कर ट्राइसॉमी 13 और 18 से भी जुड़ा हो सकता है, लेकिन इस मामले में यह शायद ही कभी एकमात्र असामान्यता होगी। इन मामलों में अल्ट्रासाउंड जांच से इंटरहेमिस्फेरिक विदर के विस्तार, पार्श्व वेंट्रिकल के अश्रु-आकार (अश्रु-आकार) और कोल्पोसेफली का पता चलेगा।

की उपस्थिति बढ़ी बड़ा टैंकया डेंडी-वॉकर विसंगतियाँ, दोनों द्रव परिसंचरण मार्गों के अवरोधन और संचार IV वेंट्रिकल के साथ, क्रोमोसोमल असामान्यताओं का एक मार्कर भी हो सकती हैं। पृथक डैंडीवॉकर सिस्ट संकेत नहीं देते हैं बढ़ा हुआ खतराएन्यूप्लोइडी, हालांकि, संबंधित विसंगतियों की उपस्थिति में, जोखिम लगभग 50% तक बढ़ जाता है, विशेष रूप से ट्राइसॉमी 13 और 18 के लिए।

होलोप्रोसेन्सेफली लोगों के 1 मामले में होता है। होलोप्रोसेन्सेफली वाले भ्रूणों में साधारण वेंट्रिकुलोमेगाली वाले भ्रूणों की तुलना में एन्यूप्लोइडी का खतरा अधिक होता है। यदि होलोप्रोसेन्सेफली को अलग कर दिया जाए, तो लगभग एक तिहाई भ्रूणों में क्रोमोसोमल असामान्यताएं पाई जाएंगी, और जब अन्य विसंगतियों के साथ जोड़ा जाएगा, तो उनकी आवृत्ति लगभग 40% होगी। इस प्रकार, इस दोष का पता लगाना एन्यूप्लोइडी की उपस्थिति का एक बहुत ही महत्वपूर्ण संकेत है, जिसकी सबसे अधिक संभावना ट्राइसॉमी 13 या 18 होगी।

लोगों के 10 मामलों में माइक्रोसेफली का उल्लेख किया गया है। इस निदान को सटीक रूप से स्थापित करना बहुत कठिन है। इसके लिए आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले मानदंड में गर्भकालीन आयु के लिए भ्रूण के सिर के द्विध्रुवीय आकार (बीडीपी) में 1 प्रतिशत से नीचे की कमी, या फीमर की लंबाई के सापेक्ष 2.5 प्रतिशत से नीचे सिर की परिधि में कमी शामिल है। द्विध्रुवीय आकार को एक मानदंड के रूप में उपयोग करना मुश्किल है, क्योंकि इसका परिवर्तन माइक्रोसेफली में इतना स्पष्ट नहीं है। मानदंड चेहरे के आकार के संबंध में कपाल तिजोरी के आकार में सापेक्ष कमी हो सकता है, जिसे माध्यिका धनु स्कैन से सबसे आसानी से पता लगाया जा सकता है। माइक्रोसेफली वाले लगभग 20% भ्रूणों में क्रोमोसोमल असामान्यताएं मौजूद होती हैं।

जन्मजात विकृति विज्ञान में सिर और गर्दन

चेहरे की फांकें 14 लोगों में होती हैं और ट्राइसॉमी 13 और 18 जैसे कई एयूप्लोइडीज़ में पाई जाती हैं, लेकिन 4पी-सिंड्रोम जैसी अन्य बीमारियों में भी पाई जा सकती हैं।

माइक्रोगैनेथिया विशिष्ट नहीं है, लेकिन ट्राइसोमी 13, 18 और ट्रिपलोइडी के साथ हो सकता है। मध्य धनु तल में चेहरे को स्कैन करके इस विसंगति का सबसे आसानी से पता लगाया जा सकता है। इकोग्राम पर और उसका मूल्यांकन करते समय दोनों उपस्थितिबच्चे के जन्म के बाद, चेहरे के मध्य भाग के संबंध में ठोड़ी की स्थिति माइक्रोगैनेथिया से ध्यान आकर्षित करती है, जो ट्राइसॉमी 18 वाले भ्रूणों की विशेषता है।

मैक्रोग्लोसिया जीभ का बढ़ना है। यह विशेषता ट्राइसॉमी 21 और बेकविथ-विडमैन सिंड्रोम की विशिष्ट है। स्वस्थ भ्रूणों में, जीभ वायुकोशीय मेहराब से आगे नहीं बढ़नी चाहिए, लेकिन मैक्रोग्लोसिया के मामलों में, यह दाँत की कलियों की सीमा के पूर्वकाल में स्थित होती है।

यदि गर्भावस्था के 15वें और 22वें सप्ताह के बीच गर्दन की तह की मोटाई 6 मिमी से अधिक हो जाती है, तो इसे आमतौर पर पैथोलॉजिकल रूप से बढ़ा हुआ माना जाता है। यद्यपि माप भ्रूण के सिर और गर्दन के धनु स्कैन से लिया जा सकता है, अधिक सामान्य तरीका सेरिबैलम के माध्यम से सिर के अनुप्रस्थ (अक्षीय) खंड को मापना है। यहां तक ​​कि गर्दन की तह में एक पृथक वृद्धि भी एक महत्वपूर्ण विशेषता है, मुख्य रूप से ट्राइसोमी 21 के एक मार्कर के रूप में।

सिस्टिक हाइग्रोमा एक बहुत ही सामान्य विसंगति है, जो सभी सहज गर्भपात के 0.5% में होती है। यह % मामलों में पॉलीहाइड्रेमनिओस के साथ, 0-92% में हृदय दोष के साथ और 46-90% में एन्यूप्लोइडी के साथ संयुक्त होता है। सिस्टिक हाइग्रोमा गर्दन के पीछे स्थानीयकृत हो सकता है और कभी-कभी भ्रूण की पीठ की सतह के सापेक्ष नीचे की ओर फैल सकता है।

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कॉर्पस कैलोसम की उत्पत्ति: बीमारी का खतरा क्या है?

मस्तिष्क के विकास की विसंगतियों के बीच, सबसे आम बीमारियों में से एक जन्मजात संरचनात्मक विकृति है, कॉर्पस कॉलोसम की पीड़ा, जिसमें दोनों गोलार्धों के बीच साहचर्य संबंधों का उल्लंघन होता है।

कॉर्पस कैलोसम की उत्पत्ति: कारण

मस्तिष्क के असामान्य विकास से जुड़ी एक बीमारी, जन्मजात, बल्कि दुर्लभ, मस्तिष्क गोलार्द्धों को जोड़ने वाले संरचनात्मक गठन की पूर्ण या आंशिक अनुपस्थिति में प्रकट होती है, जिसे कॉर्पस कॉलोसम का आसंजन कहा जाता है।

कॉर्पस कैलोसम मस्तिष्क गोलार्द्धों को जोड़ता है

आम तौर पर, कॉर्पस कॉलोसम, या बड़े कमिसर को तंत्रिका तंतुओं के घने जोड़ द्वारा दर्शाया जाता है जो मस्तिष्क गोलार्द्धों, बाएं और दाएं को एकजुट करता है, और उनके बीच समन्वय सुनिश्चित करता है।

आकृति विज्ञान के दृष्टिकोण से, इस संरचना का गठन गर्भावस्था के एक सप्ताह की अवधि से मेल खाता है; कॉर्पस कॉलोसम ऊतक के विभेदन की शुरुआत छठे सप्ताह के मध्य से होती है।

इस विकृति में संरचनात्मक अभिव्यक्ति की एक अलग डिग्री हो सकती है और इसे कॉर्पस कॉलोसम की कुल अनुपस्थिति, आंशिक (हाइपोजेनेसिस) या गलत (डिस्जेनेसिस) गठन, अविकसितता (हाइपोप्लासिया) के रूप में व्यक्त किया जा सकता है।

एक चौड़ी सपाट पट्टी की तरह दिखने वाली सामान्य संरचना के बजाय, एक बड़ा स्पाइक छोटे विभाजन या तिजोरी के पारदर्शी स्तंभों का रूप लेता है।

एक नियम के रूप में, मस्तिष्क की जन्मजात संरचनात्मक विकृति का कारण सटीक रूप से निर्धारित करना मुश्किल है।

पहले से प्रवृत होने के घटक

• आनुवंशिकता (ऑटोसोमल या एक्स-लिंक्ड वंशानुक्रम के साथ अभिव्यक्ति के पारिवारिक मामले)
• सहज उत्परिवर्तन
• गुणसूत्रों की पुनर्व्यवस्था
• अंतर्गर्भाशयी संक्रमण (आमतौर पर वायरल) या आघात
• विषाक्त पदार्थों के संपर्क में, टेराटोजेनिक प्रभाव दवाइयाँगर्भाशय के विकास के दौरान
• भ्रूण में घातक अल्कोहल सिंड्रोम (गर्भावस्था के दौरान मातृ शराब के कारण)
• भ्रूण में पोषक तत्वों की कमी
• मातृ चयापचय संबंधी विकार

आज तक, कॉर्पस कैलोसम की पीड़ा के कारण का स्पष्ट रूप से नाम बताना संभव नहीं है; हम केवल उन कारकों की पहचान कर सकते हैं जो इसकी घटना का कारण बनते हैं।

आप प्रस्तावित वीडियो देखकर मस्तिष्क की संरचना से परिचित हो सकते हैं।

लक्षण एवं निदान

रोग के क्लिनिक में अभिव्यक्ति की एक अलग प्रकृति होती है, इसके आधार पर, इसे बचपन में गंभीर रूप में, आमतौर पर दो साल तक, या वयस्कों में, स्पर्शोन्मुख और कभी-कभी पूरी तरह से दुर्घटना से पता लगाया जा सकता है।

जो बच्चे, किसी कारण या किसी अन्य कारण से, जन्मपूर्व अवधि में किसी बीमारी का निदान नहीं किया गया है, वे जन्म के समय स्वस्थ दिखते हैं, उनका विकास तीन महीने तक पहुंचने तक मानक के अनुरूप होता है।

यह इस स्तर पर है कि बीमारी के पहले लक्षण दिखाई देते हैं, आमतौर पर तथाकथित शिशु ऐंठन, विभिन्न प्रकार के मिर्गी के दौरे, दौरे के रूप में।

लक्षण

• पहले चरण में कॉर्पस कैलोसम की संरचना के गठन और आगे के विकास में रुकावट
• पोरेंसेफली का विकास, मस्तिष्क के आवरण में एक दोष
• हाइड्रोसिफ़लस - आँखों से ट्रैक करने की क्षमता की कमी, बाद में - स्वैच्छिक गति की कमी
• तंत्रिकाओं, दृश्य और श्रवण की एट्रोफिक घटनाएं
• माइक्रोएन्सेफली
• गोलार्धों के क्षेत्र में नियोप्लाज्म, सिस्ट की उपस्थिति
• पॉलीमाइक्रोगाइरिया (खराब ढंग से गठित संवलन)
• समय से पहले, प्रारंभिक यौन विकास
• स्पाइना बिफिडा सिंड्रोम का प्रकट होना
• ऐकार्डि सिंड्रोम का प्रकट होना
• लिपोमा का विकास
• जठरांत्र संबंधी मार्ग की विकृति, ट्यूमर का गठन
• मंदी और फिर साइकोमोटर विकास का अवरोध
• मानसिक और शारीरिक मंदता की अलग-अलग डिग्री में अभिव्यक्तियाँ
• समन्वय विकार
• विकासात्मक देरी, विभिन्न अंगों की विसंगतियाँ
• कम मांसपेशी टोन
• कंकाल संबंधी विसंगतियाँ

बुद्धि और मोटर कार्यों के संरक्षण वाले रोगियों में, विसंगति की अभिव्यक्ति गोलार्धों के बीच सूचना के आदान-प्रदान का उल्लंघन है, उदाहरण के लिए, बाएं हाथ में किसी वस्तु का नाम पूछने पर दाएं हाथ के व्यक्ति द्वारा अनुभव की जाने वाली कठिनाइयों में नाम से।

मस्तिष्क का स्कैन करके रोग का निदान

मस्तिष्क स्कैन प्रक्रिया करके रोग का निदान पता लगाया जा सकता है।

कॉर्पस कैलोसम की एजेनेसिस जैसी विसंगति का प्रसव पूर्व निदान करना बड़ी कठिनाइयों से जुड़ा है। अक्सर, गर्भावस्था के दूसरे या तीसरे तिमाही के चरण में एक विसंगति का निदान किया जाता है।

इकोोग्राफी विधि का उपयोग मुख्य विधि के रूप में किया जाता है; एमआरआई और अल्ट्रासाउंड प्रक्रियाओं का भी उपयोग किया जाता है।

प्रसवपूर्व अवधि में इकोोग्राफी प्रक्रिया को अंजाम देने से भ्रूण की प्रस्तुति की ख़ासियत सहित रोग के सभी मामलों का निदान करना संभव हो जाता है।

इसके अलावा, आंशिक एजेनेसिस के साथ, किसी दोष का पता लगाना और भी मुश्किल हो जाता है।

तथ्य यह है कि एजेनेसिस को अक्सर कई विकृतियों के साथ जोड़ा जाता है, विभिन्न आनुवंशिक लक्षणों के साथ रोग का निदान करना मुश्किल हो जाता है।

संदिग्ध विसंगति के मामले में परीक्षा की पूरी तस्वीर प्राप्त करने के लिए, कैरियोटाइपिंग, साथ ही गहन अल्ट्रासाउंड विश्लेषण, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग का उपयोग करके निदान करना आवश्यक है।

विभिन्न का संयोजन आधुनिक तरीकेपरीक्षा से प्रसवपूर्व अवधि में कॉर्पस कॉलोसम के एजेनेसिस के मामलों का अधिक विश्वसनीय निदान करने की अनुमति मिलती है।

कॉर्पस कैलोसम की उत्पत्ति: उपचार और रोग का निदान

आज तक अस्तित्व में नहीं है प्रभावी तरीकेरोग का उपचार.

उपचार का उद्देश्य रोग के लक्षणों को कम करना है।

चिकित्सीय उपायों में थेरेपी शामिल है गंभीर लक्षण, उन्हें न्यूनतम अभिव्यक्ति तक कम करना।

दवाएं

• मिरगीरोधी श्रृंखला
• बेंजोडायजेपाइन के समूह से
• फेनोबार्बिटल
• कॉर्टिकोस्टेरॉयड हार्मोन

दुर्भाग्य से, अक्सर उपचार अप्रभावी होता है, और यहां तक ​​कि शक्तिशाली दवाओं का उपयोग भी वांछित परिणाम नहीं लाता है।

रोगी की स्थिति को ठीक करने के लिए विभिन्न उपाय करना आवश्यक हो सकता है सर्जिकल हस्तक्षेप, फिजियोथेरेपी, व्यायाम चिकित्सा के तरीकों का उपयोग।

कॉर्पस कॉलोसम के एजेनेसिस वाले रोगियों के लिए पूर्वानुमान काफी हद तक विसंगति के प्रकार पर निर्भर करता है। किसी भी प्रकार की विकृति के साथ रोग के संयोजन की अनुपस्थिति में, हम काफी अनुकूल पूर्वानुमान के बारे में बात कर सकते हैं।

यदि एजेनेसिस और अन्य विकृति विज्ञान का संयोजन है, तो अनुकूल पूर्वानुमान का कोई सवाल ही नहीं है, ऐसे मामलों में, बौद्धिक विकलांगता, तंत्रिका संबंधी समस्याएं, विकासात्मक देरी और अन्य लक्षण बड़ी आवृत्ति के साथ प्रकट होते हैं।

कॉर्पस कैलोसम एजेनेसिस वाले रोगियों का उपचार वर्तमान में रोगसूचक और अप्रभावी है।

मस्तिष्क की विकृति, कॉर्पस कॉलोसम की पीड़ा, को कई विकास संबंधी विसंगतियों और खराब पूर्वानुमान वाले रोगों के एक समूह के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।

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